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性染色体异常的孩子能不能要
状态：就诊前
希望提供的帮助：
性染色体异常的孩子能不能要
所就诊医院科室：
当地中小医院
外地大医院
检查与治疗情况：
检查项目：
补充说明：
其他检查和治疗
什么样的性染色体异常？
状态：就诊前
医生您好，检查结果是47xxy,孩子能要吗
别要了吧，都不知道是男是女，长大了也不孕，还容易患各种病。
状态：就诊前
你电话咨询我，我再仔细分析一下你的情况。就这样不要了挺可惜的
状态：就诊前
不好意思，刚才不在，这是养穿结果，这样的孩子有什么特征？智力正常吗？有没有生育能力？麻烦您能详细说一下吗？
我们认为还是慎重对待这种孩子，如果胎儿超声没有问题，我们的大部分的咨询者都把孩子留下来了
状态：就诊前
您好医生咨询打扰您一下，今天去医院抽血检查，护士去掉绑胳膊用的橡皮筋时，橡皮筋碰到了棉签，棉签又摁在针眼处，请问如果橡皮筋沾染有性病及别的传染性病毒，碰到棉签，棉签又摁在针眼处，会被传染上性病吗？
疾病名称：胚胎染色体异常&&
希望得到的帮助：下一步怎么办
病情描述：女,34岁。下一步怎么办，胚胎染色体三体，大人正常，下一步怎么办
疾病名称：准备备孕&&
希望得到的帮助：我和我老公刚刚做了检查，但是染色体报告看不懂，号也没有挂到，现在可以备孕了嘛？我...
病情描述：去年日，怀孕33周，胎儿脐血流消失，胎儿偏小一个月，然后羊水偏少，然后就死胎了
疾病名称：遗传基因&&
希望得到的帮助：需要带孩子去吗？都需要哪些东西
病情描述：大女儿13岁，是个唐氏儿，现在怀孕17周医生建议做基因检查两家都没有唐氏宝宝
疾病名称：羊穿报告胎儿17p13.3微缺失综合征&&胎儿消化系统畸形：考虑十二指肠闭锁或狭窄&&
希望得到的帮助：请医生解读一下报告，给出建议？
病情描述：22周左右做三维，发现十二指肠闭锁或狭窄，后来做了羊水穿刺，三个星期后，拿到报告说17p13.3微缺失综合征，为致病性拷贝数变异。请问这胎儿确定就是有问题的了吗？必须引产是吗？那是什么原因造...
疾病名称：不孕不育&&
希望得到的帮助：再次重启试管需要做三代吗？夫妻染色体正常，有过一次胚胎染色体69三体
病情描述：不孕不育5年，做过三次人授，三次试管（一次一代不受精，卵子蜡样透明带，做了二次二代，移植4次，成功一次，8周胎停，查胚胎染色体三体）
疾病名称：脑健黄瘤病&&
希望得到的帮助：现在骨质疏松两人先后腿断
病情描述：父母携带者，姊妹儿人发病，弟弟携带，弟媳不携带，请问弟弟要孩子，孩子会有病吗？
疾病名称：SMA&&
希望得到的帮助：SMN基因缺失一个的人与没有缺失的正常人怀孕所生的孩子会得SMA吗？
病情描述：SMN基因缺失一个的人与没缺失的正常人怀孕所生的孩子会得SMA吗？
疾病名称：夫妻双方都是智力低下，怎么做可以优生优育&&
希望得到的帮助：夫妻双方智力低下，想知道是否可以正常怀孕，以及想知道宝宝是否可以正常，该做些什么...
病情描述：从小处的环境单一，思想单纯，不爱学习，有时感觉智力低下，现已结婚，夫妻双方都是智力低下，在医院曾做过智力评估，女测的总智商为39分，男测的总智商为35分，现准备生育，想听听医生的建议，...
疾病名称：y染色体C区缺失&&
希望得到的帮助：3代试管能不能要个健康的男孩
病情描述：y染色体c区缺失能不能要男孩
疾病名称：SMA（脊髓性肌萎缩症）&&
希望得到的帮助：咨询SMA基因检测地点，最好江苏、山东
病情描述：父母都是携带者，想做SMA基因检测，不知哪里可以做
疾病名称：二胎，羊穿基因缺失，染色体正常&&
希望得到的帮助：还需要做什么检查?如果留下，可能会有什么结果
病情描述：头胎11年生是正常的。
12月4日做羊水穿刺，结果显示arr[hg19]2p16.3（50,797,686-51,445,425）缺失，父母双方检查后均为正常，请问还需要做什么检查来确认小孩是否可以留下?谢谢!
疾病名称：染色体核型分析&&
希望得到的帮助：请问头胎与染色体是否有关，下次能否正常怀孕？需要做哪些治疗？染色体核型结果是什么...
病情描述：2013.6月行腹腔镜子宫肌瘤手术，2015.10复发2公分，2016.12月第一次怀孕，孕前肌瘤4公分，12周NT3，16周引产，检查胎儿组织为13三体，近期男女双方做染色体核型，男方结果为46XY，？15+，另男方...
疾病名称：我想检测耳聋基因在哪比较好&&
希望得到的帮助：提供比较好的医院
病情描述：我和老公想要检测耳聋基因，我和我老公是正常人，我的宝宝是耳聋患者，现在我想要二胎，准备检测一下基因，在哪比较好
疾病名称：生育遗传，胎儿7号染色体重复896kb&&
希望得到的帮助：孩子能不能要
病情描述：羊水穿刺手术查出7号染色体重复了896kb
疾病名称：样品编号:ER16-57（P16-422）&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,希望您帮忙看看这个结果，看看胎儿的情况
病情描述：以前生过两个聋儿女儿，自己也听力不好
疾病名称：低磷抗D佝偻病女性患者生孩子怎么避免遗传&&
希望得到的帮助：怀孕前后的检查及注意事项，谢谢！
病情描述：我女儿在2016年7月份2周岁多时在医院检查出低磷抗D佝偻病时，才知道自己也是低磷抗D佝偻病患者，遗传给女儿了，如果怀孕怎样避免遗传给孩子？谢谢米！
疾病名称：去年做了染色体检查 46,xx,1qh+&&
希望得到的帮助：染色体46,xx,1qh+用做三代试管吗，做了一代取了17个卵配成一个质量不好养囊失败
病情描述：染色体结果为46,xx,1qh+是不是为异常？去年拿出来结果没有看，单子也丢了，今年去做试管没有重新检查，做的一代取了17个配成一个养囊失败，又想起染色体，是否和染色体有关系？我是单角子宫，左...
疾病名称：遗传基因&&
希望得到的帮助：去医院查的话需要去哪个科
病情描述：每次怀孕是男孩的话就有问题，就得流产，女孩就没事，需要做个什么检查。
疾病名称：双胞胎俩人怀孕5月都做过引产&&
希望得到的帮助：引产后当地医资无法做胎儿检查，再次怀孕两个人需要做什么检查，遗传，基因
病情描述：异卵双胞胎，姐姐怀孕5月胎儿四维先心病，法络四引产 ，妹妹怀孕4个月19周发现无羊水引产两个人无疾病历史，身体备孕前的基本检查都做过，产检一直正常，姐姐在四维发现胎儿先心病，法络四，引产...
疾病名称：胚胎染色体22号三体&&胎停育&&
希望得到的帮助：还能治疗吗？怎样治疗？
病情描述：流产后，做胚胎染色体发现22号三体。请问原因是什么？我们还能再生育孩子吗？如果三代试管婴儿须花费多少钱？
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
孔祥东大夫的信息
遗传病的遗传咨询和基因诊断、产前诊断，尤其是进行性肌营养不良、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、A或B型血友病...
孔祥东，男，主任医师，教授，科主任，医学遗传学博士。 2003年毕业于四川大学（原华西医科大学）并获医学遗...
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优生遗传科从无创DNA性染色体异常到羊水穿刺结果异常再到决定脐穿的心路历程-播种网论坛 -
从无创DNA性染色体异常到羊水穿刺结果异常再到决定脐穿的心路历程
从无创DNA性染色体异常到羊水fish结果异常羊水核型低比例嵌合再到决定脐穿的心路历程& &&&我今年35岁，头胎是健康的男宝已经7岁多了，现在怀孕23周了，不知道我的宝宝还可以和我一起待多久，自从日去北京妇产医院检测无创DNA以来，我恶梦一般的生活就开始了。在这之前我的产检过程一切顺利。因为是高龄所以要直接进行无创或者羊穿，由于对羊穿的不了解当时就选择了做无创DNA。&& & &本以为检测了无创就是走个过场，结果没事就行了，一直没放在心上，直到12月7日妇产医院的医生打来电话，我突然就紧张起来。（因为护士说过没问题三周后自己直接去取，有问题才会打电话）医生说结果出来了，13.18.21三体都是低风险，（听到这话我还在想，低风险也打电话医院还挺负责的），但是X染色体数目偏少，有可能存在假阳性的情况，让我继续咨询遗传咨询科的专家，同时去取报告，又因为国家有规定除了那三体以外，不会把性染色体异常的问题打在报告上，所以只是口头告之。挂了电话我整个人都傻了，立马在网上查了一些资料，人体一共是46条染色体也就是23对染色体，22对常染色体，1对性染色体X和Y。正常的的人染色体应该是46XX(女孩)46XY（男孩）。我这个口头告之的是性染色体45X0为特纳氏综合征，是女孩的表现，但是会智力低下，身材异常矮小，不到1.4米，而且影响生殖系统，唯一的办法是做羊水穿刺来进行诊断。&& & &第二天（12月8日）我和老公早早5点起床就去了医院，挂上了遗传咨询科6号，还可以。经过了漫长的等待，终于见到了医生，但她说无创针对三体准确，这个性染色体不太准确，建议羊穿。我问她机率，她说没有机率，要么100%好，要么100%坏，和没说一样。好吧，直接去产科约羊穿，本以为能直接约上羊穿，没想到护士操作了半天只是给加了一个山丹主任的号，还是12月18日下午的号，我问能直接约羊穿吗，护士说要先见医生由医生决定，妈啊，还要等10天？中国的医疗现状啊，没事也能等死你。没办法啊，只好回家等。&& & &回来和大家说了我的情况，我一个同事之前也是在妇产医院大概怀孕18周左右，她是唐筛高危，约上羊穿的月份已经37周了孩子马上就生了，后来干脆就没做，孩子出生也是健健康康的。但别人都是过去了的事情可以这样轻描淡写的说，我是现在进行时啊，心里这个急啊。天天在网上查和我相同的情况，基本上都是做羊穿顺利通过了，我这才放了点心，但总不能干等十天吧，而且见了医生还要再约羊穿时间，真等不了了。我记得是一个周四，在搜寻资料中我看到网站上有一个医生可以网络回答问题的网站，我就想搜一下妇产医院的山丹医生，结果还真搜到了，只是没有网络咨询，电话咨询300元/15分钟。于是抱着试试看的态度支付了300元。网站网络的服务还不错，短信一个接一个的提醒，最后下午就接通了山丹主任的电话，问了我的情况并问我需要得到什么帮助？我说想尽快约上羊穿，然后她特痛快就说下周一直接来产科四诊室找她，她直接给我做羊穿手术，幸福来得太突然，能做上羊穿才有了可以等待的资本，不然总是像逃犯一样没有被逮捕后的踏实，只有提审后才有了等待判决的资本。是无罪释放还是继续上诉？&& & &日周一，直接去找山丹主任加的号，填写了手术知情同意书，交了费用一共是3800多元，手术过程很快，前面大概做了8个人左右都说不疼，一个人8分钟左右就出来了。流到我了，进去之后先露出肚子，裤子脱到大腿处（做手术的还是个男医生），先照一下B超看宝宝的位置，然后在肚子上找一个点，关掉B超（我很担心会不会扎到宝宝）但是医生下针很迅速，稍稍有点疼就抽完了2小管羊水，我看了看颜色是淡黄色的，之后就又看了一下B超听了听胎心一切正常就完成了手术。回到家里，老公把儿子接回来，小家伙回来第一句话就是问:妈妈，妹妹好吗"？我感动的差点流出眼泪，我的大宝贴心懂事还求什么呢！& & 接下来是等待的日子了，同样是害怕接到妇产医院的电话，因为接到电话就意味着结果不正常。第一个fish的结果要7个工作日出来，临近知道结果的那天我异常的忐忑，从总机查了电话打过去问，说结果还没出来，同事安尉我说肯定没事，人家就不通知就是没事，但我心里一点也不踏实啊，真是怕什么来什么，没过一会儿妇产医院电话就打过来了说我的fish结果有点问题，是X单体嵌合？我当时绝望的问孩子还能不能要？护士说也不清楚要明天过来山丹主任看过才知道。那天是个周三，我的心情低落到了极点，宝宝要离开我了，我绝望了。& & 中午回家吃饭我还想着先不和父母说免得他们担心，但是我妈一眼就看出问题，问我是不是结果不好。我说了以后他们都说不行就不要了，趁着月份小就赶快做了吧，只有父母才担心自己女儿的身体。要走的时候我爸伸开双臂把我搂在怀里，让我不要着急别往心里去,对我说：“爸爸就是怕我的姑娘受罪”，眼里充满了泪花，我看到妈妈也是满脸的泪水，我的眼框也湿了，但还抗着说我没事，我坚强着呢，你们放心吧。中午回单位的路上我开着车，越想心里越不是滋味，压抑了近1个月的时间，我放肆的在车里嚎啕大哭，回到单位又恢复于平静，那天是12月23日我怀孕整整21周。晚上回到家，我和老公说都怪我没把怀二胎当回事没好好准备去孕前检查，老公却问我恨不恨他，说他在网上查了母体是自带一个X染色体的，应该是他的原因。我说别胡说了，我谁也不怪，可能是我们没有生闺女的命，也许我不强求一定在那个月份要女孩没准就没事了，我们相拥着哭了一场。一夜未眠！&& & &第二天是12月24日平安夜，很早老公就和我去了医院，我取结果的时候刚好山丹主任也在，她看我失落的样子说：“你看结果还是乐观的，随机抽取了200个细胞，不好细胞是26个，好的是174个，这说明孩子问题不大，要等最后的核型出来，fish只是一个快速结果不是特别准确”。听了她的话我这沉到地狱的心似乎又被往上拉回了一些。上楼找实验室的医生让她帮我快速的做核型，负责检测的医生说最快3周至4周。我问她我想现在做脐穿行不行，她说你这种情况我们有好多都是fishi 不好，核型没问题的，万一你核型没问题做脐穿再穿坏了，让我安心等待。 下了楼我越想越不安心，如果万一羊水核型不好，我能就这样放弃我的宝宝吗？肯定还是要做一次脐穿努力一下的。于是和老公商量了一下，决定找山丹主任约脐穿，等羊穿核型同时做脐穿，这样我们算了一下1月底（我那时候应该是26周了）两个结果就都能出来了，如果2个结果都好那就万事大吉，如果都不好那就听天由命及时决定引产，我们不能带给宝宝健康就一定要对她负责任。 我又去了产科找山丹主任，说了我的想法，她很赞同说没问题，问了我周数，说让我1月4日来试一下，因为她有把握的脐穿周数是24周，我1月4日是22周5天。她说试试看B超下如果看得清楚就做，不行的话就再等1周。而且她又向我说，这个孩子我可以要，首先肯定了这个孩子是女孩，但是就会出现内部的小畸型，比如双子宫，双阴道，但是我们说这些还为时尚早，一切以脐带穿刺结果为准。OK即然这样我就回去等，又有了一次的希望，又是无尽的等待，痛苦与折磨让其实不太坚强的我只哭过两次，我也不知道为什么还能如此冷静。& & 日，2015年的最后一天，我的大宝贝儿子说要给妈妈一个惊喜，让我晚上等他睡着了才能在自己枕头下拿出来看，其实我早知道是贺卡了。他也同样给爸爸准备了一份，我懂事的儿子，妈妈有你是多么幸运的一件事。晚上我翻开枕头，下面整齐的放着一张他自己做的贺卡，外面写着新年好，翻开里面他用歪歪扭扭的字和拼音写着：妈妈祝您和子敬（给宝宝起的名字）万事如意。我真的哭了，我最受不了我的小暖男儿子的这种既懂事又贴心的举动，在他小小的心里也一定承受着不小的压力，他也时常为妹妹祈祷健康平安！&& & &还算顺利的过了个元旦，也许是心里的期许还有。1月4日我和老公又一次来到妇产医院，还是顺利的加了号，填了脐穿手术同意书，交了费用3800元。前前后后来这里已经花了1万多了，老公说愿意多花点冤枉钱，希望宝宝可以安然无恙。这天的人比较少加我只有6个，她们都是来做羊穿的，我最后一个进去，山丹主任说：“你这个傻孩子，你核型结果还没出来呢，你着什么急做脐穿啊，这几天就等不了啊”？我说还要等好长时间呢，她立刻给我拔了实验室的电话问我的核型有没有出来，当时她听到那端的回复皱了一下眉，她说：“结果出来了还是和fish一样，你现在马上去取结果吧，脐穿什么时候都能退。”我问了她的意见，她建议我要这孩子，让我取了结果再去遗传咨询科问问。拿了羊水核型结果45X[23],46XN[77]。也就是好细胞77%，坏细胞23%。正常应该是46XN(N代表X或者y,因为国家规定不能透露性别所以用N来代替) 我又去找了山丹主任，她对我说：“孩子你明白吗？这23个不好的指的是人的细胞，如果等宝宝生出来，掐她一块皮肤去化验，这些细胞都在皮肤上就和正常人一样是没事的，就怕长在卵巢上那就完蛋了，排一个卵不能用，排一个不能用，就没法生育。我是建议你可以要，人家完全45X0的还有要的呢，如果你不要我也尊重你，毕竟是存在异常的细胞，你和你老公好好商量一下再做决定”。山丹主任还算是有担当的好医生。& & &1月5日周二，这天我和老公又6点前到医院排队挂上遗传咨询科的号，见到医生时已经是10点多了，咨询了半天几乎和没来一样，孩子出现这个问题有可能是因为我高龄或者生育腺的问题（目前的医疗水平也没达到能检测出是我的问题还是宝宝的问题）那就和孩子没太大关系，也就是能生出正常的孩子来，但是如果是宝宝的问题就不排除有异常的现象，如比以后会矮小，第二性征不发育，不能生育，这种情况出生是看不出来的，只有到了青春期才可以知道。又问了是否和我们的染色体有关？她说没太大关系，这种嵌合一般是由于细胞结合或分裂时出问题导致，原因多种多样，她也没说出什么。就说像我们这样X单体或3X体的很难决择，全在自己决定要或不要孩子。我说脐穿如果100%好能不能就证明孩子没事，她又说只能是结果更好。就算是染色体完全正常的孩子还不排除有别的问题呢，天呐，我宝宝没活路了吧。要是染色体正常我们还查什么查啊，肯定就要了啊。什么医生啊，一点建议性意见没给，说了等于没说。& & &下了楼，我和老公徘徊在大厅，我不知该何去何从，父母和老公都说不做脐穿了，做了也是这个结果不会改变了，可是我做为妈妈来说有一丝丝的希望都要为宝宝争取啊。我内心这个纠结也怕脐穿不好到时候都快7个月了再引产？哎，犹豫了大概半个小时，我还是去找了山丹主任，她说做脐穿可以，不保证出来结果是好的，而且也不保证孩子就是好的。人家说得也对，谁能给你保证孩子没问题啊。她让我好好再想想，又说各种染色体不正常的她都见过，孩子生出来都是好好的，让我好好再考虑一下，我哪还有考虑的时间啊！我问引产程序是什么样的？山丹主任说：“你现在就决定了？不商量了？只需要开住院条就行”。（因为我看过引产的贴子不是当时约就能有床位的）于是我让她给开了住院条，心想2手准备吧！就上楼到住院处把住院条交给了护士，护士态度极差收了住院条就说等电话，我说有期限吗？“没期限，没看见前面一堆等着的单子呢”。我问用不用说明一下情况因为我是引产。护士没好气儿的说：“不用，医生会看单子的，上面都写得很清楚。”她这样说我到是松了一口气，我有时间做脐穿了，我原本也没想这么快就做引产的。下楼我又和老公商量还是做一次脐穿，又一次找了山丹医生，说引产还要遥遥无期，山丹主任说：“怎么会呢，引产都是紧急的啊，你是去找的宋医生吗？我让你找的是宋医生你给护士她当然让你等着了”。我其实正好利用这个等待的时间做脐穿，我又问如果我想再约脐穿行吗？山丹主任又痛快的答应了，1月11日下周一做。回家吧等待着这一丝丝的渺茫希望吧，至少比绝望强！& & &回到家，爸妈一听说住院引产还要遥遥无期的等待就着急了，看他们这么着急的想让我引产我实在控制不住了边哭边说：“让我现在不做脐穿就放弃我的宝宝我做不到，我必须尽我做妈妈的最后一份力量来保全我的孩子，哪怕这个希望是渺茫的，脐穿结果100%好我才敢要，不好的话我会当机立断决定引产的。”爸妈听我这么说，安慰说也许脐穿结果还是100%好了呢就翻盘了，我听了都不信，哄我开心的话而已，脐穿是我和宝宝的最后一根救命稻草，如果连脐穿都不行了，那我也就彻底死心了。&& & &1月5日下午我又去我建档的民航医院做了很早就预约的排畸B超，医生说一切都正常，只是比实际孕周小2天，一定是因为我这几天没好好吃饭，上次13周时B超还显示大4天呢。又去问了我在民航医院一直产检的杨主任的意见，她还是当初的话，我们正常人还都有一些缺陷呢，双性人还能好好活着呢，看你怎么想，充分咨询了遗传科专家后，决定权还是在你。我问如果我引产的话能做吗？她说不超过26周到建母子健康档案的医院开引产证明会尽快安排的。问明白了一切就回家等待脐穿吧。& & &直到今天老公和同事和朋友们都在帮忙联系其他的医院看看能不能尽快脐穿。因为我一直觉得妇产医院无论如何也不会推翻自己羊穿的结果，我想过到香港或者国外进行检查，但是还是觉得太周折了，如果北京能再找一家医院脐穿那就再好不过了，等待消息吧，毕竟这是我和宝宝的最后一丝希望了，到最后绝望了也就是新的开始了。没有过不去的坎儿，我从小到大所有事情都是顺风顺水的，在父母老公的呵护下快乐的生活，不经历磨难怎么是人生呢，酸甜苦辣都要尝尽了才是人生！不管结果怎么样，我都会坚强面对的，告诉自己擦干眼泪，不许哭！人生漫长的几十年，这就是个短痛，虽然痛彻心痱永生难忘，但这就是我要经历的！我接受，接受命运给我的安排！&& & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & &
坚强！为了宝宝！
楼主抱抱，要坚强
黑土豆6228 发表于
是完全的，从青春期发现开始吃药后和正常人一样，学习工作都很好。不完全的也认识，就是怀孕艰难点，没别的不一样但是我不敢保证我的宝宝没有身高个和智力方面的问题啊！
白文 发表于
无法抑制的眼泪，一次次抉择，一次次煎熬，好不容易，不管遇到什么，坚持初衷，坚持下去，老天不会待我们太薄吧，共勉。你也一定是遇到过问题的妈妈吧！
蔚蓝兰兰 发表于
坚强！为了宝宝！嗯，我会的，谢谢鼓励！我会坚强
黑土豆6228 发表于
是完全的，从青春期发现开始吃药后和正常人一样，学习工作都很好。不完全的也认识，就是怀孕艰难点，没别的不一样现在她多大了？是完全的45x0吗？我是嵌合45x23%.46xn77%
楼主看到我，我跟你一样，经历了无创DNA，再到脐血穿刺，我翻盘了。昨天拿到脐血穿刺的报到单，提示“无明显异常”。再给孩子和自己一次机会吧！
我是唐筛临界高危，拿到唐筛报告单的时候想着低风险，就没给医生看了。谁想到还有临界高危这个词。这个时候已经做不了羊穿了，做了无创，无创提示三体低风险，但是X染色体偏少。12.25号的时候做了脐血穿刺，苦等10多天，昨天拿到报到单，提示染色体无异常。
知道唐筛临界高危的时候，我真的是要崩溃了，哭着去市妇幼又哭着回来。到晚上的时候我就淡定了，我觉得我要相信我的孩子一定是健康的，等脐穿结果也是这样想的。
也有羊穿结果不好但是脐穿翻盘的例子呀，楼主为了宝宝，再坚持一次吧。
祝福宝妈一切顺利
雨说123 发表于
...如果说仅仅是无创提示性染色体少一条，我还没那么担心，因为有羊穿，但是我羊穿FISH羊穿核型都判定是嵌合体了，我是会再做一次脐穿的如果有能力的话，我会再做两次，在其他的医院再做一次肯定会给宝宝充分的机会的！我多希望之前的种种，是因为误诊，或者各种各样的原因，不准确，可是那么多数据告诉我就是有问题，我能怎么办呢
燕云儿 发表于
祝福宝妈一切顺利谢谢，我一定坚强到最后
加油看的我都哭了，
天使宝宝～ 发表于
加油看的我都哭了，谢谢，我会加油的！
我是哭着看完的，很多感想，看到你父母心疼你，安慰你，我也忍不住泪水，当初我义无反顾的选择嫁到近两千公里的外省，经历过很多，我是一个从小就很成熟明白事的孩子，委屈的，不好的事从不说，特别是远嫁后，前几天早唐报告说我21三体1比400，我现在也还是等无创结果，每天都很复杂的想法，一会觉得该来的一定跑不了，又觉得害怕失去。我7年才怀上这个宝宝，还差点经历婚变，真的不知道我还需要多少坚强，我觉得你已经很幸福了，你年龄也不小了，父母健康。还这么心疼你，又已经有个懂事的孩子，老公也很善解人意，很幸福了，所以你要比一般人更容易坚强，并没经历过什么大挫折。只是跟这个孩子的缘分问题，这也不是你的错，没必要这么纠结。另外说个我身边的事，你说你宝宝可能是染色体有点小问题。可能影响生育，我有个表嫂，她应该就是医生说的这个染色体异常。她看上去跟正常人一样，但是结婚几年未孕，后经过检查，说她好几处有问题，都是先天性的，我就知道的是她双侧输卵管都堵塞，而且子宫也有异常，而且她的卵巢也是叫什么先天性问题，反正就是不排卵，或者偶尔排一个卵，而且排的卵也不行，她后来去做试管，一般人用了促排卵药都能排10个以上的卵子供医生选择进行精卵结合，但是她的毛病都是先天的，娘胎里带来的，所以比后天形成的毛病难治些，她用了排卵药也只能一次拍一个两个，还不能保证每个都能用，后来就这样，攒了年把的卵子，才和他老公的精子进行精卵结合的，终于做成了，半年前生了个儿子，挺好的，我祝福你顺顺利利生下这个宝宝，同时权衡好利弊。好好照顾好身体。希望我们的结果都好好的。
M萌萌萌萌萌你妹 发表于
...真的谢谢你这么语重心长地话语，我知道我是幸福的，我会努力坚强，我会为了这个宝宝和我的家人就最后的努力！你只是唐筛有点问题，放心吧，肯定没事儿的！但是让你完全放心，也不可能，也许我们做妈妈的必须要付出这种等待与煎熬！这样我们才能珍惜拥有的！让我们一起加油吧！希望我们都能顺利的生下猴宝宝！
这种染色体有可能就没事，有可能就会造成不孕不育。我老公46XY1qh+，遗传学专家说有1%的可能孩子是不能生育的。其实这个百分之一概率还是很高的。但是我们连一个孩子都没有，而且进行的是试管，毅然决然的不去考虑这一层面。不会所有不好的事情都落在我们头上的，相信宝宝自己会是一个健健康康的孩子。
/sunMay 发表于
这种染色体有可能就没事，有可能就会造成不孕不育。我老公46XY1qh+，遗传学专家说有1%的可能孩子是不能生育的。其实这个百分之一概率还是很高的。但是我们连一个孩子都没有，而且进行的是试管，毅然决然的不去考虑这一层面。不会所有不好的事情都落在我们头上的，相信宝宝自己会是一个健健康康的孩子。你的意思是我的宝宝只是可能不能生育，其他正常？
风姿娉婷 发表于
你的意思是我的宝宝只是可能不能生育，其他正常？不能生育也只是一个可能，也有可能是携带了一样的基因，而生育正常的。这些都是医生说的。医生没有说其他不正常生理现象。也就是说以后孩子基因可能正常，也可能和你一样只是染色体多态，其他和正常人一样，也可能造成遗传障碍，这是最坏的一种现象了，这种最坏的现象估计百分之一的可能。
/sunMay 发表于
不能生育也只是一个可能，也有可能是携带了一样的基因，而生育正常的。这些都是医生说的。医生没有说其他不正常生理现象。也就是说以后孩子基因可能正常，也可能和你一样只是染色体多态，其他和正常人一样，也可能造成遗传障碍，这是最坏的一种现象了，这种最坏的现象估计百分之一的可能。可是我这边的遗传科医生说可能正常也可能异常，让自己选！异常就是身材矮小，影响智力，不能生育！这多可怕，未知的东西太多啊，我不敢赌啊！
风姿娉婷 发表于
可是我这边的遗传科医生说可能正常也可能异常，让自己选！异常就是身材矮小，影响智力，不能生育！这多可怕，未知的东西太多啊，我不敢赌啊！你的染色体异常和我老公的性质上是有区别的，我们是46个染色体都有的，但是1号染色体长了一点点。问题不大，而且是指我老公的染色体。但是你们是孩子自己的染色体，而且有缺失。所以只能说你们的情况要比我们的严重，但是到底好不好谁知道呢。我自己也没生呢，所以只有祈祷了
/sunMay 发表于
你的染色体异常和我老公的性质上是有区别的，我们是46个染色体都有的，但是1号染色体长了一点点。问题不大，而且是指我老公的染色体。但是你们是孩子自己的染色体，而且有缺失。所以只能说你们的情况要比我们的严重，但是到底好不好谁知道呢。我自己也没生呢，所以只有祈祷了确实是，我会在做一个脐穿，结果不好就果断引产！
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