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价格：2积分VIP价：1积分用EDTA滴定法测工业循环水中的钙含量,用钙黄绿素做指示剂,怎么观察颜色变化?
用EDTA滴定法测工业循环水中的钙含量,用钙黄绿素做指示剂,怎么观察颜色变化?第一次做用EDTA做钙含量的测试,按照国标做的,用钙黄绿素做指示剂,在黑色背景下滴定,可怎么滴定荧光黄绿色都没有消失是怎么回事啊 ,
铁离子太高了
与《用EDTA滴定法测工业循环水中的钙含量,用钙黄绿素做指示剂,怎么观察颜色变化?》相关的作业问题
用氧化还原法中的碘量法为宜
真不知道EDTA还可以测硅呢,我的理解是称取一定量合金,先用硝酸或王水加热煮沸,待合金已溶解,且酸液几乎煮干后,加水定容到250ml取一定量定容后的液体,加入4%氢氧化钠液1ml,加3mg钙指示剂,用EDTA滴定至纯蓝色为终点,计算钙的浓度及含量即可
EDTA滴定金属离子时作为双齿配体,能形成稳定络合物.金属离子的配位数基本遵循 配位数=核电荷数*2例如1molCa2+需要2molEDTA配位滴定终点可以根据特定指示剂颜色变化判断根据滴定消耗的EDTA物质的量来计算溶液中的金属离子的含量.
EDTA法要使溶液呈酸性才能测定 所以用碳酸钙和盐酸反应获得我测得数值是0.
钙红指示剂（蓝色）+钙离子（无色）=钙络合物（红色）钙络合物（红色）+EDTA（蓝色）=钙-EDTA（无色）+钙红指示剂（蓝色）
控制PH等于12,是为了将镁离子沉淀为氢氧化镁使不与EDTA反应,此时只能测出钙的含量；控制PH等于10,此时钙和镁离子都在溶液中,均与EDTA反应,此时测出的是钙和镁的总量；用钙和镁的总量减去钙的量,得到的便是镁的量.调整PH值主要是为了将钙和镁分离,同时也是为满足指示剂的变色要求.
我天天测,给你个检测方法：2.3 CaCO3含量的测定2.3.1分析步骤取样品烘干后,称取CaCO3 0.6克左右（精确至0.001克）,烘干至恒重置于烧杯中,加少量水润湿,盖好表面皿,而后缓慢加入10毫升盐酸溶液（1：1）,使之完全溶解.加热煮沸,通过中速定性滤纸过滤,滤液与洗液一并收集于250毫升容量瓶中,加水稀释
二氧化硅用重量法,盐酸分解,可析出无定型硅酸沉淀,加固体NH4Cl在100~110温度下脱水后得到粉末状SiO2；测定Fe3 控制pH1.2.0,60℃磺基水杨酸指示剂,EDTA滴定紫红变亮黄；钙的测定：在pH＞13的强碱溶液中,以三乙醇胺为掩蔽剂,钙黄绿素－甲基百里香酚蓝混合液为指示剂,用EDTA滴定；镁的测定：在p
氧化钙的测定用不到浓盐酸.高锰酸钾法测氧化钙原理：将试样中的钙离子与草酸铵反应生成草酸钙沉淀,将沉淀滤出,洗涤后,用硫酸溶解,再用高锰酸钾标准溶液滴定草酸根,根据高锰酸钾溶液的消耗量计算试样中氧化钙的含量.里面用到的是酸性高锰酸钾的氧化性将草酸根氧化成二氧化碳.如果加入浓盐酸,高锰酸钾会将浓盐酸氧化成氯气.
广东省立省立中山图书馆有
几乎所有的化学滴定都是要边滴边摇的,这样才能使滴定剂与被测溶液完全反应,你说的出现淡红色是因为局部过浓造成的,高锰酸钾没有迅速反应掉.滴定终点的判断标准是溶液变色后30秒内不退色.
滴定法也分精测和粗测.要求不高的话就用0.5mol/L的稀硫酸做酸碱中和滴定,方法：　把0.5mol/L的稀硫酸注入事先已用该硫酸溶液润洗过的酸式滴定管,至刻度“ 0”以上,把滴定管固定在滴定管夹上.轻轻转动下面的活塞,使管的尖嘴部分充满溶液且无气泡.然后调整管内液面,使其保持在“0”或“0”以下的某一刻度,并记下准确
因为你的试样中加完氯化亚锡没有在水中冷却,在加进的氯化汞受热分解变成白色
一楼误导 碳酸镁的溶解度也不大 不能通过加入碳酸跟沉淀和钙分离另外一般情况通过加入碳酸盐沉淀时（比如滴定氢氧化钡）习惯添加碳酸钠溶液 直接通气体的实在少见正确方法步骤1称取定量样品--酸溶（通常采用盐酸,硝酸也可此处推荐使用）--定容 （如果需要可以过滤,杂质不应现滴定时也可直接使用）步骤2定量分取1所得溶液,加氨缓冲
加入过量碳酸钠溶液,生成碳酸钙沉淀,然后洗涤干燥沉淀,称量碳酸钙的质量,计算物质的量,就是氯化钙的物质的量,然后计算氯化钙的质量.如果你没学过物质的量那么根据钙元素的守恒可以计算出来的.
采用氯仿多次提取,把乙酰水杨酸提取分离后进行直接碱量法测定 取乙酰水杨0.3g阿司匹林片含量测定：两步滴定法 1、原理：利用乙酰水杨酸的羟基酯结构在碱性
铝矾土、高铝矾土、粘土中的三氧化二铝含量一般都采用以下标准GB/T 6900.3 粘土、高铝质耐火材料化学分析方法 EDTA容量法测定氧化铝量 再问： 我看了看怎么是测三氧化二铁的啊 再答： GB/T 6900.4 粘土、高铝质耐火材料化学分析方法 EDTA容量法测定氧化铝量
空白实验就是不加样品（稻米）,其他的试剂都加,用同样的方法测一下就行了,实验结果要减去空白实验的影响. 再问： 但是我做的是前处理，比如是干式灰化法，我先炭化，再灰化，难道那些试剂也要这样在电炉上炭化，然后再在马弗炉里灰化吗？ 再答： 这个跟样品处理没有关系。你是用火焰原子吸收光谱测定镉吗？我做过大米中钙，铜，锌的测定
汞+氧气----->氧化汞氧化汞------>汞+氧气全国服务热线029-
EDTA滴定法测定氧化钙量
试料用氢氧化钠熔融，热水浸取，盐酸酸化，脱水，加入盐酸和动物胶凝聚剂，过滤除硅。滤液用三乙醇胺为掩蔽剂，pH＞12时，以钙指示剂为指示剂，用EDTA标准滴定溶液滴定。由消耗的EDTA标准滴定溶液的体积计算氧化钙的质量分数。
本方法适用于中质量分数为1%以上的氧化钙量的测定。
一、试剂及配制
1、钙指示剂：称取0.1g钙试剂羧酸钠盐和10g氯化钾于研钵中研匀后，贮于棕色瓶中备用。
2、氧化钙标准溶液（1.0mg/mL）：称取0.8924g碳酸钙（基准试剂，预先在105℃烘干1h，并置于干燥器中冷却至室温）于100mL烧杯中，加20mL水，滴加盐酸（1＋1）溶解后，加热煮沸，冷却。移入500mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。
3、EDTA标准溶液（0.01mol/L）：称取7.5g EDTA溶解于200mL热水中，过滤，冷却后稀释至200mL，混匀。
按下述方法标定EDTA对氧化钙的滴定系数：移取3份10.00mL氧化钙标准溶液（1.0mg/mL），分别置于300mL烧杯中，用水稀释至100mL，加入10mL三乙醇胺（1＋4）、15mL氢氧化钾溶液（100g/L），加入0.1g钙指示剂，用EDTA标准溶液滴定至由酒红色变为纯蓝色，即为终点。取3次标定结果的平均值。3次结果极差值不应大于0.05mL。
按下式计算单位体积EDTA标准滴定溶液相当于氧化钙的质量：
式中，为单位体积EDTA标准滴定溶液相当于氧化钙的质量，g/mL；m为标定时加入氧化钙的质量，g；为滴定氧化钙消耗EDTA标准滴定溶液的体积，mL；为滴定空白溶液消耗EDTA标准滴定溶液的体积，mL。
二、分析步骤
称取约1.0g试样，精确至0.0001g（随同试料做空白试验）。将试料置于30mL坩埚中，于700℃灼烧300min，冷却。加入3～4g氢氧化钠，于750℃熔融10min，取出趁热旋转坩埚，将熔融物涂于坩埚壁上，在250mL烧杯中用热水浸取熔块。用热水洗出坩埚。在不断搅拌下向溶液中缓慢地加入盐酸（1＋1）至全部沉淀溶解并过量10mL，加热蒸发至20mL左右，移至低温处加热至析出盐类（呈湿盐状）。稍冷却后，加入5mL盐酸，继续加热至呈湿盐状，冷却，加入20mL盐酸加热至沸，取下；加入10mL动物胶溶液（10g/L），搅拌1min，于60～70℃下静置1～2min，用中速定量滤纸过滤，用擦棒和热水讲全部沉淀定量地移到滤纸上；继续用热水洗涤至无Cl－离子反应，用硝酸银溶液（10g/L）检查。滤液用250mL容量瓶承接，用水稀释至刻度，混匀。移取50.00mL滤液置于500mL锥形瓶中，加入5mL三乙醇胺（1＋4）溶液，在不断摇动下用氢氧化钾溶液（100g/L）调至溶液产生絮状沉淀出现，放置1～2min，加入少许钙指示剂，再用氢氧化钾溶液（100g/L）调至溶液呈红色，用EDTA标准滴定溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色，即为终点。
式中，为单位体积EDTA标准滴定溶液相当于氧化钙的质量，g/mL；为测定试液消耗EDTA标准滴定溶液的体积，mL；为滴定空白试验溶液消耗EDTA标准滴定溶液的体积，mL；m为试料的质量，g。
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共有&36&人回复了该问答石灰石用高氯酸和氢氟酸溶后，溶液中钙能不能用EDTA滴定
突发奇想，石灰石中钙、镁含量的测定，不知用高氯酸和氢氟酸溶后，可用原子吸收测镁，那么溶液能不能用EDTA滴定钙，因为钙含量很高，不能用原子吸收做（钙灯次灵敏线不能用）。急望回复。我的初衷是酸溶石灰石EDTA滴定，有时钙镁合量低,又要用碱溶，要溶两次矿。能不能一次用高氯酸和氢氟酸溶矿，钙用EDTA滴定，镁用原子吸收测。　　不错，昨天我让化验员试了下，吸25ml到烧怀中，用EDTA滴定钙，结果用了两管多才到终点，算出的钙含量竟然是250%，正常的应是50%-55%左右，好奇怪，不知大家知道是什么回事？“溶液中含有氢氟酸时”这个问题存在的可能性也不大，因为消解时，样品要加热到近干，白烟冒尽，氢氟酸挥发得也差不多了，而且本来氢氟酸加入的量就不多。盐酸溶EDTA滴定石灰石中钙（称样重0.5g,酸溶后用容量瓶250ml)时，大约用不到一管（20ml多吧);而用高氯酸和氢氟酸溶（称样重0.2g,溶矿后装入100ml的容量瓶）的溶液，再按盐酸溶后EDTA滴定步骤做，包括调PH值，加指示剂等，做出来的却是250%，两种溶矿的溶液浓度相同，但做出来的结果却不一样。我曾选了20个样发下去做过试验，纯的灰岩或者白云岩，用盐酸溶或者碱溶、高氯酸-氢氟酸溶都可在原子吸收上测镁，而且结果基本是一样的，而且用不用加锶都一样。但如含硅高（钙镁含量低的)泥灰岩等酸溶与碱溶的结果相差很大，我就想能不能不用酸溶、碱溶，直接用高氯酸-氢氟酸溶，原子吸收做镁（用次灵敏线，可做40ug/ml（3%）以下的样，不用稀释。但钙测不了，含量太高，35-55%左右的钙大约550-840ug/ml左右，用最灵敏线，需要稀释30-40多倍，误差太大，（TAS-990AFG的钙次灵敏线用不了）。 　　　今天早上滴定了一下高氯酸-氢氟酸溶空白样，10ml消耗了35mlEDTA,10ml管理样消耗70多ml,减空白后是62%左右，但真实值应是50%左右，空白也不应那么大，问题出在哪？难道真的是高氯酸引起的，有空单独滴下高氯酸加蒸馏水，看看。 　　现在基本可以确定是高氯酸的影响了。今天用酸溶的空白样和管理样分别加0.5ml后用EDTA滴定，结果计算出管理样比真实值高了2%。那么怎样才能消除高氯酸根的干扰呢？&
　　　谢谢海侧卫，你说的样品--盐酸溶后--氢氟酸溶--高氯酸溶和高温挥发过量酸方法我已找到，就是GB/T8,样品--盐酸溶后--氢氟酸溶--高氯酸溶和高温挥发过量酸方法可以用原子吸收测镁，但溶液能不能用EDTA来测钙（不用原吸），你做过吗？&
回复于： 0:25:23cwg000062在议坛里面找了你说的 GB/T8 看了下前面的“方法提要”，和我所用的方法有点区别，不过原理还是一样的我用的标准是： GB/T
(化工用石灰石中氧化钙和氧化镁含量的测 定) （这个方法太慢了，我们样品量很多，所以我们现在没有在用这个方法了）基本上都是按照标准来做，至于你所说的高氯酸引起的干扰，我们没有做过相关的对比，所以不好说，不过我觉得有必要弄清楚一点：是高氯酸本身对EDTA有干扰，还是高氯酸含量不纯带入的杂质引起的干扰？（因为我用的全是进口试剂，纯度方面还是比较好的，所以我们没有去研究这个问题）另，我们那里有用原子吸收来测石灰中钙含量的方法，不过我们这边还没有做过，一直在弄ICP,所以没空做，但台湾那边在用（方法也是从他们那里来的），如果有需要，我可以找来给你们参考一下！
回复于： 1:57:2412楼：你们测定消石灰的体系已经不是最初所讨论的“溶液中含有高氯酸和氢氟酸时，能否用EDTA标准溶液测定”问题了。
回复于： 11:26:29原文由 duliuhui 发表:楼主应该把你们做试验的具体过程描述一下，大家才好帮你判断滴定的结果差这么大的原因（影响因素）。说的极是
回复于： 10:23:16看来高氯酸和氢氟酸的盐对EDTA产生影响有消耗？楼主可以用蒸馏水加高氯酸和氢氟酸按此方法作个空白看看。
回复于： 20:53:29我们做石灰石一直用的就是盐酸－硝酸－氢氟酸－高氯酸溶解，ＥＤＴＡ滴定的方法，空白值基本没有，质控样结果也差不多啊，没有出现你讲的问题，你的试剂是否有问题呢？？
回复于： 23:05:28
石灰的国标检测法中钙就是用EDTA来滴定的！镁可以通过调整PH在12.5以上来沉淀镁离子！而且钙也可以上原子吸收测呀，只是要稀释而已，我们公司台湾那边就是上原子吸收来测的，我们实验室也在试这种方法，只是没时间还没有正式做！
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