我是个地贫患者如何补血，请问有什

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-11-28 19:22 标签： 地贫患者如何补血

L a b 是CIE标准中表示色相的指标,其中 L表示亮度,a表示偏红绿的程度,b表示偏黄蓝的程度.R457 是指在波长457nm下检测的白度值.其它的 △Y 和 W不太清楚.表面强度是用蜡棒或印刷方式进行检测纸的表面强度性能.

不会有重型!你老公是αβ复合轻型,你是α轻型.因为你没有β地贫,所以β方面不用考虑了.α型方面,你跟你老公都有,所以孩子的情况是：25% 的WS+3.7；25%的 WS+CS；25%的 3.7,25%的CS但也不会有正常基因的,总的来说是50%轻型,50%静止型.问题不大.不用产前诊断!

这是正常的结果,但不表明你一定未患地贫.请问血常规的结果怎样,红细胞平均体积是多少? 再问： 红细胞平均体积:78.2 再答： 男性还是女性？ 是否检查过铁指标？ 血红蛋白和红细胞数多少？再问： 是女孩今年5岁，没有检查铁指标，血常规检查血红蛋白和红细胞都正常，血红蛋白:134，红细胞:4.96 再答： 建议检查铁蛋白

两人的HbA2都高,怀疑β地贫.由于两人可能是同一种地贫,所以你们的下一代患中重度地贫的可能是25%,所以如果已经怀孕应该立即去大医院进行你们两人的地贫基因检查.更重要的是,要咨询/考虑/进行绒毛膜或羊水穿刺检查胎儿基因型,因为重度β地贫无法从B超查出,而且病情严重,应尽一切可能避免.你的地贫（如果是）基本可以判断是轻

43杂合就是那个基因的第43个密码子出现杂合突变；一般携带一个杂合的beta地中海贫血基因是没有什么问题,况且这个杂合基因遗传到你孩子身上的概率只有1/2,所以你不要紧张；不过,最好你也做个基因检测,看看是否也携带有beta地中海贫血基因.如果没有的话,你们小孩儿即使是携带了地中海贫血基因也问题不大,不用专门针对治疗的

这是中度α地贫（HBH症）混合β轻度地贫,这种基因型很少见.其症状有一定变化,但一般严重程度介于中度和轻度地贫之间.你本人在孕中应该多次检查血常规,而你的丈夫应该彻底检查是否患地贫.“初筛”“筛查”正常在你这种情况下不足以排除地贫,所以他应该进行血红蛋白电泳和地贫基因检查,而且是立即进行.如果你丈夫完全正常,孩子一定会

不一定,地中海贫血有多个基因型,如果是同一个基因型是不能要小孩的.

有一半的黄种人机会,1/4白种人机会,1/4黑人机会.但是基因的继承有时也不那么纯,可能某一方面继承了,某一方面没有.

épouse是女性配偶 男性配偶是épouxfemme是生活化的用语德语：Frau意大利语：moglie 葡萄牙语：esposa 韩语：??日语：妻俄语：супруга荷兰语：vrouw西班牙语：esposa希腊语：σ?ζυγο?

人种（race）是根据体质上可遗传的性状而划分的人群.通常根据肤色、发形等体质特征把全世界的人划分为4个人种：蒙古利亚人（Mongoloid）或称黄种人,肤色黄、头发直、脸扁平、鼻扁、鼻孔宽大；高加索人（Caucasoid）或称白种人.皮肤白、鼻子高而狭,眼睛颜色和头发类型多种多样；尼格罗人（Negroid）或称黑种人

“老婆,我永远爱你”泰语????? ?????????????? 发音：潘拉呀 婆哦辣昆搭啰

只能说有这个基因,但是不能保证你百分百能生双胞胎

这个没有科学依据的,非处的基因不会被改变,也不会影响到下一代.

这题还简单的,要是三对甚至以上的基因就复杂了.但是方法一样简便,一对一对基因分别分析.题中Y有关的Yy：yy=4:4=1:1明显是杂合亲本测交的结果,即Yy和yy杂交与R有关的RR：Rr：rr=2:4:2=1:2:1明显是杂合子杂交,即Rr和Rr杂交的结果那么符合上述情况的只有C

1(1)携带,（2）女孩,因为该色盲基因是X隐性基因；2（1）羊水,青春期；（2)细胞分裂(3)基因(4)四分之三,该遗传病携带者是母亲,是X隐性,生女孩最好.

线粒体小麦、水稻、燕麦等C3植物叶片的维管束鞘细胞中的叶绿体和其他细胞器很少

这里要注意是细胞的分化,那么分化的方向和分化的程度当然都是基因的选择性表达,不可能把基因全部表达出来,分化是不同功能和器官的形成,所以是基因的选择性表达

地中海(简称)，又称珠蛋白生成障碍性，属世界范围内发病率高、危害性大、难治愈的单基因遗传性溶血性。我国是高发国，仅广东、广西、海南三地基因携带者达2000多万，当夫妇双方均为α或β基因突变携带者时，其后代有25%的机率罹患重型或中间型α或β。受累重型患儿因严重于围产期或幼儿期夭折，中间型患者可丧失劳动力，给家庭和社会造成沉重负担，严重影响人口质量。包括我国南方在内的中、重型患儿的出生是世界公认的公共卫生问题。如何应对每年大量新生的患儿治疗和提高这类人群生存质量，是世界医学尚未解决的难题之一。

    首先，我们应当明确这一疾病的特点，是常染色体单基因遗传病，发病机制是位于11号、16号染色体调控珠蛋白合成的基因突变或缺失，造成大量无效红细胞生成，最终导致溶血性，后续累积影响到心、脾等人体重要器官的功能。

    其次，对于地中海的治疗国内外仍以输血联合除铁剂为主要治疗方法。但由于β病人大量溶血而引起巨脾，功能亢进，加重和其他血细胞损伤，这种治疗最多只能维持十几年。国内外有人尝试用烷化剂(羟基脲、5-氮胞苷等)、丁酸盐及其衍生物、马利兰等药物治疗，由于这些药物有极强的副作用，限制了在临床的应用。

     再次，提到骨髓干细胞移植以及基因疗法，虽然是患者最有希望治愈的治疗方向，但是由于配型和髓源限制、实施中的风险、昂贵的费用以及同源重组率很低等诸多问题，很难在临床上普及，只限于个别案例。因此，对的治疗至今仍是国际上没有解决的难题。所以想靠火熏艾草治疗是不可取的。

    由中国中医科学院广安门医院吴志奎教授领导的课题组依托国家重点基础研究计划(“973”)等国家基金项目，基于“肾藏精生髓、髓生血”理论和临床实践，从病因、中医证候、基因突变型等方面进行系统分析，首次提出了“肾生髓、髓生血”理论是中药治疗的理论基础，提出“先天禀赋不足，肾虚髓损、精血化生无源”是的中医核心病机，确立了的基本治法为补肾益髓法。

对比国内外治疗个别案例的临床报道，课题组在高发区进行的补肾益髓法法治疗大样本的临床规范研究中取得了肯定疗效。近年广西高发区采用随机、单盲、安慰剂平行对照的临床观察，和随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究，并按国际化的要求进行注册，以国际公认的诊断与疗效标准进行评价，同时采用第三方编盲与第三方统计学处理，对益髓生血颗粒治疗地中海的临床疗效评价，取得了可重复的肯定疗效，使中医药治疗地中海临床研究更科学、客观真实。

    更为值得注意的是益髓生血颗粒治疗不仅能够在治疗期间产生较好的临床效果，在停药后仍能继续维持该疗效4个月左右；益髓生血颗粒可使高量输血患者输血后血红蛋白下降速度减缓，延长输血间隔，从而减少输血量，可间接减少机体铁蓄积，减少除铁药用量，对的临床治疗有实际意义。

现代化研究方法也进一步阐释了补肾益髓治疗分子生物学机制。将中医传统理论与现代科学技术结合，从基因、蛋白、细胞多层次、神经-内分泌-免疫循环多角度等对补肾益髓治疗的分子机制进行了探讨。“补肾填精法”治疗不改变患者基因突变型，而是修饰、平衡珠蛋白链比，调控功能基因表达，减低红细胞包涵体，改善造血微环境，激活内源性干细胞，促进骨髓造血干/祖细胞增殖分化，影响DNA甲基化修饰等发挥疗效作用。

    无论动物还是细胞实验研究都发现益髓生血颗粒能够重新激活γ-珠蛋白基因，重启胎儿血红蛋白表达，不仅对β的临床治疗非常有意义，并且还能够帮助我们从中药复方中探索寻找新药物。研究结果使中药治疗地中海整体水平达到新的高度，部分阐明了“肾精”的现代生物学基础。

    中国中医科学院广安门医院与中国人民解放军第三0三医院血液科联合建立“之家”和“中西医结合治疗中心”，建立了国内首个面向广大患者的“地中海科普网站”在国内外产生了良好的社会效益与影响。

益髓生血颗粒是目前国内唯一的治疗地中海有效中药，在高发区应用25年，国内已有13个省市及国外患者用药一万多人次。在广西壮族自治区人民医院、右江医学院附院、百色市人民医院、解放军303医院等应用，获得了明显的社会效益，实现了地区间的调剂。课题组核心成员张新华受聘为《广西防治计划》技术顾问和地中海技术专家，参与筛查诊断技术和产前诊断技术培训班授课31次；带领的专病中心团队，每年在高发区定期为育龄夫妇进行筛查、多次到基层进行预防知识讲座、举办关爱患儿活动。

    中科院院士、复旦大学沈自尹教授评价，“中药治疗β地中海的成果，其重要意义在于这是首次在国际上用药物对单基因遗传病实现不改变基因结构，而是修饰、调节基因表达与基因产物功能获得无副作用和后遗症的显著疗效”；中科院院士、上海药物所陈凯先教授指出，“该研究属中医治疗疑难病领先的优势项目，是一项具有传统中医药特色的原始创新成果，已产生广泛社会效益与影响。”

    中医药防治地中海等重大疑难性疾病是国家的重大需求和维护人民健康的需要，在前期工作的基础上还将在中医理论的指导下继续深入研究，加强国际合作交流，继续发挥中医药治疗地中海的疗效作用，将中医中药作用带向边远山区。

你好，我和老婆是地贫患者，现在怀孕了，想...

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：

你好，我和老婆是地贫患者，现在怀孕了，想做绒毛抽查。


检查确认为 a型两个都是同一种类型

我想知道你那能做绒毛抽查么，如果想要报销要准备些什么证明，还有要在什么时候做。

血小板减少导致出血的危害是什么呢?血小板少的情况下如果受伤就会有致命的危险

因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考

问题分析：夫妻两个人都患有地贫，怀孕后是应该检查胎儿情况的。
意见建议：检查胎儿是否患地贫，可以在孕6-8周取绒毛检查，也可以在孕16周左右抽羊水检查。

专长：慢性子宫内膜炎,子宫肌瘤,子宫内膜炎,多发性子宫肌...

问题分析：您好!地贫的诊断主要依据临床表现、实验室检查和基因诊断。地贫的临床表现呈多样性，轻者本人多无自觉症状而不易察觉，常因体检时发现轻度贫血或家系分析时才诊断。重型α地贫胎儿，又称 Bart\'s水肿胎，因4个α基因全部缺失，α珠蛋白链不能合成，常于怀孕中期开始发病，表现为胎儿全身水肿，心脏畸形，体腔积液，胎盘巨大而水肿，多于怀孕晚期死于宫内。即使能怀孕至足月，也多于出生后数分钟内死亡，而且孕妇常合并妊高征，胎盘早剥，子痫抽搐，产时或产后大出血等产科危重并发症。另一种次严重的α地贫，又称血红蛋白H病，与重型β地贫表现相似或贫血症状稍轻，这两类地贫在胎儿期无特殊临床表现，可以怀孕至足月分娩，出生时与正常胎儿几无分别，多于生后6个月左右开始发病。表现为进行性溶血性贫血，血色素可低至2-4g/dl，肝脾肿大，脸色萎黄，苍白无力。
意见建议：建议未在婚前进行有关地贫检查的夫妇，要求怀孕后早筛查，早诊断，确诊后流产是目前防止重型地贫胎儿出生、保障母体安注意全的唯一法。对遗传咨询后确认为高风险地贫胎儿时，应尽早通过羊水穿刺或绒毛取样后，进行 基因检测 ，可诊断地贫胎儿的基因型。

问你好，我想问一下我们是地贫患者，现在怀孕了，想做绒...

指导意见：你好，饮食尽可能广泛多样化.多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果.不要喝酒咖啡.戒烟.不要接触有毒物质和辐射源.戒烟酒茶,防止感冒等.忌辛辣食物。

你好！需要把你的检查项目和结果描述清楚，才好分析，地贫需要有家族史和HBA2检查铁蛋白检查等结合判断

问我想问问，我是地贫吗？

专长：高血压、冠心病、2型糖尿病、胃炎

目前情况很难说的。你必须在去大医院的血液科进行必要复查看。

问你好？ 想咨询一下，和女友做爱时只是进入阴道抽查，...

专长：月经不调,霉菌性阴道炎,宫颈糜烂

病情分析： 你好，考虑你是安全期同房，怀孕的几率不是很大。排卵期；从下次月经来潮的第1天算起，倒数14天或减去14天就是排卵日,排卵日及其前5天和后4天加在一起称为排卵期。整个周期除去月经期和排卵期剩下的日期就是安全期。
意见建议：不要过于担心。建议你最好不要盲目服用避孕药物，注意以后采取好避孕措施。祝你健康，

您好，根据你的描述，你担心自己的胎儿健康问题，不知道该怎么办才好，很是困扰。这个情况下，还需要再次复查，才能确诊是否是的。希望你幸福。

问女怀孕18周~夫妻都是静止型a地贫需要做羊水抽查吗感谢...

问题分析：你好.轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗.　　
意见建议：一般治疗注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E.

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