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希望知道异常后果是不是先天智障
状态：就诊前
希望提供的帮助：
希望知道异常后果是不是先天智障
染色体异常分好多种。有先天愚型的，也有其它疾病的
查过染色体吗？结果是什么？
疾病名称：新生儿染色体异常是先天性智障吗&&
希望得到的帮助：希望知道异常后果是不是先天智障
病情描述：目前没任何症状吃啦就睡！尿啦就哭！看着跟一般宝宝一样
疾病名称：染色体异常&&
希望得到的帮助：望医生给予意见，我如果是异常，我是要带去南昌做详细检查吗？如果是脑瘫能治疗吗？只...
病情描述：我刚出生半个月女儿，县医院说百分之六七十是傻儿，现在抽血送去南昌化验，说是染色体出问题。
疾病名称：染色体异常&&
希望得到的帮助：会不会智障
病情描述：染色体异常，先天性巨结肠，是否有其他影响
疾病名称：染色体异常EB+，肠道回声增强会影响宝宝智障？&&
希望得到的帮助：这染色体异常是指肠道回声增强吗？那这样的情况会导致胎儿智障的情况吗
病情描述：孕26周，四维彩超结果中显示，染色体异常 EB+
疾病名称：怀疑自己是否染色体异常遗传&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
父母正常，姐姐生出来后可能因服感冒药是智障,后其生育一男一女，男孩六岁是自闭儿，女孩一周岁智力低下。现我已结婚打算要小孩，担心自己是否染...
疾病名称：怀疑自己是否染色体异常遗传&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
父母正常，姐姐生出来后可能因服感冒药是智障,后其生育一男一女，男孩六岁是自闭儿，女孩一周岁智力低下。现我已结婚打算要小孩，担心自己是否染...
疾病名称：儿子天生傻，能治疗吗？&&
希望得到的帮助：请医生给予治疗建议
病情描述：穿衣吃饭都会，走路也好的呢！就是脑子发育不好，母亲天生智障，父亲癫痫，孩子这种情况治疗有效果吗
疾病名称：妊娠合并肝炎&&
希望得到的帮助：替比夫定会影响胎儿智力吗,替比夫定会影响胎儿智力吗
病情描述：女,26岁。 您好！请问我是怀孕44天的时候肝功能异常在感染科医生指导下服用双环醇片，连续服用三个半月后肝功能还是有点偏高，因为吃药引起呕吐，后来停药。后面一直复查肝功能谷草谷丙一直处50...
疾病名称：妊娠合并肝炎&&
希望得到的帮助：替比夫定会影响胎儿智力吗,替比夫定会影响胎儿智力吗
病情描述：女,26岁。 您好！请问我是怀孕44天的时候肝功能异常在感染科医生指导下服用双环醇片，连续服用三个半月后肝功能还是有点偏高，因为吃药引起呕吐，后来停药。后面一直复查肝功能谷草谷丙一直处50...
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孟建辉大夫的信息
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青岛妇女儿童医院
副主任医师
浙江省儿童医院
安徽省立医院
济宁市第一人民医院
安徽省立医院染色体异常能不能做试管婴儿？
每一个家庭都期待新生命的到来，每一个孩子都是家庭的欢乐源泉。可是，有这样一群人，想要孩子却不敢要孩子，他们就是染色体异常的人群。对于染色体异常的人来说，要孩子是一个极大的挑战，既是对自己的挑战，也是对未出生孩子的挑战。因为染色体异常很可能会遗传给下一代，而且母体在孕期很可能会流产。这是极大的挑战，所以染色体异常的人群对待孩子这件事异常谨慎。
难道就没有办法让这个群体获得孩子吗？答案不是否定的。听生殖专家为您解析。
染色体异常是一种由遗传物质结构或功能改变所导致的疾病，也是导致女性孕期流产的主要原因之一，染色体异常的携带者人数相当多，大约每1200个新生儿中就有1个宝宝患有染色体异常，新生儿染色体异常通常表现为出生后宝宝的先天发育不良性缺陷或先天性智障、痴呆等，对于这种疾病现在医学界还不能有效的医治。
那么，染色体异常有哪些类型呢?
当基因细胞进行减数分裂时，染色体断裂的断片可能会发生丢失，缺乏的断片如系染色体臂的外端区段，则称顶端缺失；如系染色体臂的中间区段，称中间缺失，缺失的纯合体可能引起致死或表型异常，例如：猫叫综合症便为人类因第5条染色体的短臂缺失而产生的疾病，此种患者哭声似猫叫，其不正常的叫声是由于咽喉构造异常所造成，这种现象于出生后数周即可逐渐改善，其他特点包括出生时体重轻、生长及发育迟缓、智力不足、小头、低位耳、眼距过宽、肌肉紧结性低、断掌等，这类患者经常有喂食困难及呼吸道感染等问题，智商通常不到30。
指某染色体的个别区段重复出现1次或多次，重复使染色体重复区段内的基因数成倍增加，因同源染色体配对不正确，且其间发生互换，造成一条染色体发生缺失，另一条发生重复。种类有前后重复、倒转重复、移位重复，以重复的那一段染色体连接的位置不同而定。
指某染色体的内部区段发生180度的倒转，而使该区段的原来基因顺序发生颠倒的现象。倒位的遗传效应改变了倒位区段内外基因的连锁关系，还使基因的正常表达因位置改变而有所变化，倒位杂合体联会时可形成特征性的倒位环，引起部分不育性，并降低连锁基因的重组率。
一条染色体与非同源的另一条染色体彼此交换部分区段，称为易位或相互易位。易位的直接后果是使所产生的部分配子含有重复或缺失的染色体，造成不孕不育。
染色体异常的患者很可能会将自己的病遗传给下一代，使得下一代也会患上染色体异常的疾病。所以，明知自己有染色体异常疾病的患者千万不能通过自然怀孕的方式获得孩子，如果染色体异常的患者想要获得自己的孩子，则可以利用试管婴儿技术可以大大减少后代的患病率。
染色体异常，一个看似陌生的字眼，好似离我们很遥远。但其实染色体异常并不罕见，大约人群中每五百人就可能有一人是染色体易位，而且染色体异常的发生没有性别的差异，男性和女性都有可能出现染色体异常。
对于染色体异常的患者来说，医生建议最好通过试管婴儿技术获得自己的孩子，通过试管婴儿技术的基因筛查能有效避免患者生育不健康孩子情况的发生。
染色体异常的患者在求子路上不能灰心，也不能放弃，一定要坚守信心，相信试管婴儿的技术！搜葳芯ivf2007，加绿桥海外试管顾问，了解泰国、美国、香港、台湾试管。
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今日搜狐热点染色体异常能不能做泰国马来西亚试管婴儿&&
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难道就没有办法让这个群体获得孩子吗?答案不是否定的。听生殖专家为您解析。
染色体异常能不能做泰国马来西亚试管婴儿,染色体异常是一种由遗传物质结构或功能改变所导致的疾病，也是导致女性孕期流产的主要原因之一，染色体异常的携带者人数相当多，大约每1200个新生儿中就有1个宝宝患有染色体异常，新生儿染色体异常通常表现为出生后宝宝的先天发育不良性缺陷或先天性智障、痴呆等，对于这种疾病现在医学界还不能有效的医治。
那么，染色体异常有哪些类型呢?
当基因细胞进行减数分裂时，染色体断裂的断片可能会发生丢失，缺乏的断片如系染色体臂的外端区段，则称顶端缺失;如系染色体臂的中间区段，称中间缺失，缺失的纯合体可能引起致死或表型异常，例如：猫叫综合症便为人类因第5条染色体的短臂缺失而产生的疾病，此种患者哭声似猫叫，其不正常的叫声是由于咽喉构造异常所造成，这种现象于出生后数周即可逐渐改善，其他特点包括出生时体重轻、生长及发育迟缓、智力不足、小头、低位耳、眼距过宽、肌肉紧结性低、断掌等，这类患者经常有喂食困难及呼吸道感染等问题，智商通常不到30。
染色体异常能不能做泰国马来西亚试管婴儿,指某染色体的个别区段重复出现1次或多次，重复使染色体重复区段内的基因数成倍增加，因同源染色体配对不正确，且其间发生互换，造成一条染色体发生缺失，另一条发生重复。种类有前后重复、倒转重复、移位重复，以重复的那一段染色体连接的位置不同而定。
指某染色体的内部区段发生180度的倒转，而使该区段的原来基因顺序发生颠倒的现象。倒位的遗传效应改变了倒位区段内外基因的连锁关系，还使基因的正常表达因位置改变而有所变化，倒位杂合体联会时可形成特征性的倒位环，引起部分不育性，并降低连锁基因的重组率。
一条染色体与非同源的另一条染色体彼此交换部分区段，称为易位或相互易位。易位的直接后果是使所产生的部分配子含有重复或缺失的染色体，造成不孕不育。
染色体异常的患者很可能会将自己的病遗传给下一代，使得下一代也会患上染色体异常的疾病。所以，明知自己有染色体异常疾病的患者千万不能通过自然怀孕的方式获得孩子，如果染色体异常的患者想要获得自己的孩子，则可以利用试管婴儿技术可以大大减少后代的患病率。
染色体异常，一个看似陌生的字眼，好似离我们很遥远。但其实染色体异常并不罕见，大约人群中每五百人就可能有一人是染色体易位，而且染色体异常的发生没有性别的差异，男性和女性都有可能出现染色体异常。
染色体异常能不能做泰国马来西亚试管婴儿,对于染色体异常的患者来说，医生建议最好通过试管婴儿技术获得自己的孩子，通过试管婴儿技术的基因筛查能有效避免患者生育不健康孩子情况的发生。
染色体异常的患者在求子路上不能灰心，也不能放弃，一定要坚守信心，相信试管婴儿的技术!有关马来西亚试管婴儿的具体详细情况，可以咨询试管专家赵顾问，同是也可以拨打全国24小时热线电话：400-676-1856 微信/手机/QQ： ，通过专业咨询平台就是您最好的选择!
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被转藏 : 0次&如何检查胎儿染色体异常
如何检查胎儿染色体异常
发病时间：不清楚
本人今年38岁，已怀孕38天，因本人染色体异常，专家曾分析我生正常孩子的几率为25%，象我这一种隐形的为25%，纯21三体为25%，还有一种就是我现在孩子的这种占25%，这次怀孕想知道最早的检测胎儿染色体的手段，我听说有无创DAN检测，不知道适合我吗？
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医生回答(5)
副主任医师
擅长：擅长针对宫腔粘连、输卵管堵塞、反复性流产等原因导致不孕的有效诊断和微创手术治疗。
您好 可以在孕中期进行羊水穿刺的检查，根据检查结果可以确实是否有染色体的异常。祝您健康！！！
你好，一般孕妇做染色体检查的话 一般情况是在有过胎停育 习惯性流产之后才会建议做染色体检查，如果你已经怀了宝宝 医生让你做染色体检查那就是让你做羊穿或者脐穿呢 那是查宝宝的染色人体是否正常 这种情况一般都是孕妇高龄和唐筛高危患者。
擅长：全科
胎儿颈部透明带检查.绝大多数正常胎儿都可看到此透明带,但染色体异常的胎儿,其颈部透明带会明显增厚.检查胎儿是否有染色体异常,特别是唐氏症.通过超声波测量胎儿颈部透明带的厚度是否小于2.2～3.0毫米如果结果显示胎儿颈部透明带厚度大于3.0毫米即为异常,表示怀有唐氏症儿的可能性很高,最好能够进一步确定胎儿染色体正常与否.建议可以去医院的妇产科看看，这样有助于医生的诊断，孩子的畸形的可能性是大，和基因有密切的关系
擅长：全科
怀孕14～18周：母血唐氏症筛查.唐氏症通常是指胎儿的第21对,或第18对,或第13对染色体多了一条,是一种常见的新生儿染色体异常.它会导致新生儿智障以及多重先天性异常.检验母体血液中的甲胎蛋白及人类绒毛膜促性腺激素的浓度,然后依怀孕周数,年龄,计算出怀有唐氏症胎儿的几率.几率大于1/270者,表示怀有唐氏症儿的可能性很高.异常下一步应立即安排做羊膜腔穿刺检查.胎儿染色体异常很容易出现胎儿畸形的，最好是及时的检查哦
擅长：全科
建议做，唐氏综合症只是遗传病的一种，做一个全面的检查更好。 有一种羊水检查，从母亲的羊水中提取胎儿脱落的细胞，提取染色体。和已知的遗传病的染色体片段进行对比，比较DNA序列，看看是否重合。原理就是这样，很简单，理论上讲成功率很高，但是谁都不能保证百分之百。 有些遗传病是每一代都有人得，有的是隔辈传，保险起见还是做一个全面的检查吧。 最后祝你有个健康快乐的宝宝。
向医生提问
　　习惯性流产为自然流产连续3次以上者，每次流产往往发生在同一妊娠月份。中医称为&滑胎&。习惯性流产的原因大多为孕妇黄体功能不全、甲状腺功能低下、先天性子宫畸形、子宫发育异常、宫腔粘连、子宫肌瘤、染色体异常、自身免疫等。
多发人群：
典型症状：
临床检查：&&&&&&&&&&
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