的标志B族链球菌DNA检测是什么么A DNA重组技术的建立 B细

方法采集收住甘肃省儿童医院2011年6朤到2012年1月期间的有感染症状的新生儿外周血,选取患儿286人共采集到样本286份NCBI数据库检索GBS基因,选择25个基因,其中与GBS表面抗原所相关的基因有2对,与致病因子荚膜多糖所相关的基因有5对,与致病因子丝氨酸蛋白酶所相关的基因有3对,与C5a肽酶相关基因有1对,于超氧化物歧化酶所相关的基因有3对,與打孔素所相关的基因有1对,与细菌粘附素所相关的基因有1对,与其他致病因子相关基因9对。以已鉴定的GBS为模版,对引物进行PCR反应条件的优化,然後对25对引物进行列阵,对临床标本进行PCR ARRAY实验分析 结果通过PCR ARRAY实验,共检测到阳性标本14份,占入选标本的5.1%,其中7天以内的新生儿132例,检出阳性标本6例,阳性率为4.92%;大于7天的新生儿154例,检出阳性标本8例,阳性率为5.27%;286份样本中早产儿53例,检出阳性标本3例,阳性率为5.3%。PCR ARRAY结果表明,免疫逃避相关基因的表达频率较高随访调查,没有1例病死案例。 结论本院新生儿感染病例中GBS阳性率为5.1%,和国内同类报道相近,低于欧美地区水平GBS所致新生儿感染可能与GBS菌体免疫逃逸相关基因的高表达导致宿主的免疫适应有关,还可能存在着新生儿遗传易患性。

【学位授予单位】:兰州大学
【学位授予年份】:2013


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