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学位论文原创性声明 本人郑重声明：所呈交的论文是我个人在导师指导下独立进 行研究工作取得的研究成果。除了文中特别加以标注引用的内容 和致谢的地方外，论文中不包含任何其他个人或集体已经发表或 撰写过的研究成果，与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡 献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。 学位论文作者签名：互止 日期：2006年5月15日 学位论文版权使用授权书 本人完全了解天津医科大学有关保留、使用学位论文的规定， 即：学校有权将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行 检索，并采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编以供查阅 和借阅。同意学校向国家有关部门或机构送交论文，并编入有关 数据库。 作者签名：姓导师签名：乏馥翻日期：2006年5月15日 天鼙蜃辩文学搏士研究生掌位论文 攘要 中文摘要 炎症在动脉粥样硬化的发生、发展过程中具有重要作用，贯穿于粥样硬 化病变的各个阶段，众多因素，包括细胞因子等参与其中。转化生长因子一 B factor—B， (Transforminggrowth TG卜B)及其信号途径是由众多信号 途径所编织的网络中的重要结点之一， 在炎症性疾病中起着重要作用，同时 与粥样硬化密切相关，但机制较复杂， 有研究表明TGF—B对粥样硬化相关疾 病的结果有预示作用，且可能与某些药物的保护性作用可能有关。目前阿司 匹林和他汀类药物是焰床治疗臻样硬化相关性疾病的常规药物，近来的研究 认为二者在调节炎症免疫反应方面可能具有更多新的作用机制和途径，且可 能通过某些相同或相似途径发挥协同作用，有待于进一步研究， 目的：探讨阿司匹林与氟伐他汀对vSMcs增殖及细胞周期的影响以及TGF- 01信号途径在其中可能发挥的作用；观察阿司匹林与氟伐他汀对HuAsMcs 1 表达TGF—BmRNA的水平的影响；探讨TGF一0 1与动脉粥样硬化病变以及斑 块稳定性之间的关系。 方法；本实验利用人脐动脉平滑舰细胞(BuAsMcs)进{亍体外培养，通过M11丁 法和流式细胞仪观察不同剂量阿司匹林与氟伐他汀以及加入TGF—B1中和抗 体后对细胞增殖及细胞周期的影响；通过RT．PCR方法观察阿司匹林与氟伐 l 他汀对HUASMCs表达TGF—p mRNA的水平的影响；用免疫组织化学方法 研究人各期动脉粥样硬化标本中TGF—B 1的表达分布情况以探讨TGF—B1与 动脉粥样硬化病变以及斑块稳定性之间的关系。 墨苎墨!坚竺苎主墅壅竺兰些丝奎 一————!!—生 u um01几、】Om01／L)呈剂量依赖性地抑制 和氟戊他汀(0．1且巾01几、1．O 使阿司匹林(2．0硼01几)作用下的细胞周期G。／G，期减少，s期增多(尸

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