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重庆市万州分水中学2018届高三生物人教版必修二考点复习：第4章 考点二 分析中心法则
重庆市万州分水中学2018届高三生物人教版必修二考点复习：第4章 考点二 分析中心法则
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以DNA为遗传物质的生物遗传信息流动。以DNA为遗传物质的生物包括具有细胞结构的真核生物和原核生物以及DNA病毒。
DNA复制。DNA的半保留复制结果可以把亲代的遗传信息通过复制传递一份给子代，发生在细胞分裂的间期(S期)。DNA为反向平行双螺旋结构，两条链中一条是从5’到3’，另一条是从3’到5’。DNA聚合酶只能从5’到3’的方向把相邻的核苷酸连在一起，因而有人提出，DNA在复制过程中，一条从5’到3’方向的互补新链是按照沃森等的假说连续合成的，但另一条从3’到5’方向的互补新链，则先按5’到3’方向一段一段地合成DNA单链小片段，即“冈崎片段”（个核苷酸长），这些不连续的小片段再由DNA连接酶连接起来，成为一条连续的单链。
例1：（福建98初赛11题）中心法则包括下列遗传信息的转变过程，其中揭示生物遗传实质的是：(&&&&
A.从DNA→DNA的复制过程&&&&
&&&B.从DNA→RNA的转录过程
C.从RNA→蛋白质的翻译过程&&&
&D.从RNA→DNA的逆转录过程
解析：中心法则主要说明了遗传信息的传递和表达过程，生物遗传的实质是指DNA通过自我复制把亲代的遗传物质传递一份给子代。
1.2转录和翻译。DNA转录和翻译过程完成了遗传信息的表达，此过程一般可针对各种类型的活细胞，在周期性细胞中转录的活跃期在间期(G1期)。转录的基本单位是基因，是以基因中一条核苷酸链为模板进行的。在同一个DNA分子中可能有多个基因同时进行转录，而不同基因的模板链可能不是同一条核苷酸链。翻译时为了提高其效率，一条mRNA上往往会连接多个核糖体而形成多聚核糖体。在多聚核糖体中的每个核糖体都可以合成一条多肽链，但同一条mRNA合成同一种多肽链，与“一基因一条多肽链”学说相符。
例2：(04年广东12题)细胞周期中，RNA合成主要发生在(&&&&&
A．G1期&& B．G2期&
C．S期&&& D．M期
解析：细胞周期中，G1期要合成大量的RNA，准备DNA复制所需的酶。
2 以RNA为遗传物质的生物遗传信息流动。
RNA病毒。RNA病毒的遗传物质RNA一般为单链，单链RNA可分为“+”链RNA和“-”链RNA。“+”链RNA本身相当于mRNA，可以直接作为翻译的模板合成蛋白质。“-”链RNA必须先以病毒RNA为模板合成一条与其互补的“+”RNA(相当于mRNA)，再以“+”mRNA为模板进行相关蛋白质合成。不论哪种单链RNA病毒，自身遗传物质复制是先以自己为模板合成一条与其互补的单链RNA，再以互补链为模板合成一条新生的病毒RNA。如：小儿麻痹症病毒、流行性感冒病毒、和大多数单链RNA噬菌体等。
RNA逆转录病毒。RNA逆转录病毒进入宿主细胞后，首先在“自带的”逆(反)转录酶的作用下合成一条与其互补的单链DNA，单链DNA配对合成双链DNA，通过与宿主细胞核建立的直接通道，快速的进入宿主细胞核与宿主DNA整合(相当于一次DNA重组)。整合后病毒的遗传信息可与宿主遗传信息共存，通过转录产生自身的病毒RNA和mRNA。mRNA翻译出病毒蛋白质外壳，与病毒RNA组装成新的逆转录病毒颗粒。如：Rous肉瘤病毒、Rauscher小鼠白血病病毒和艾滋病病毒(HIV)都是典型的RNA逆转录病毒。
下列说法正确的是：(&&&&&&
A.DNA复制过程中只需要DNA聚合酶
B.一条mRNA只能和一个核糖体结合而合成一条多肽链
C.逆转录病毒是RNA病毒中的一种，RNA可以自身复制产生子代遗传物质
D.任何生物的遗传信息表达最终都必须依赖核糖体完成，所以细胞是代谢的基本单位
解析：DNA复制时从3’到5’方向的互补新链需DNA连接酶，一条mRNA可结合多个核糖体形成多条同种多肽链。逆转录病毒RNA不能自我复制，只能先进行逆转录形成DNA再由DNA产生子代病毒RNA。
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百科词条：摘要：逆转录是RNA病毒的复制形式。逆转录反应包括以RNA为模板合成DNA、杂化双链上RNA的水解以及再以单链DNA为模板合成双链DNA三个步骤。在感染病毒的细胞内，逆转录酶能催化上述三步反应。逆转录现象的发现，加深了人们对中心法则的认识，拓宽了RNA病毒致癌、致病的研究。 [ 最后修订于 20:10:10 134字 ]
相关词条：拼音：qīnshìxìngnìzhuǎnlùbìngdú逆转录病毒即RNA病毒，需在逆转录酶的作用下首先将RNA转变为cDNA，再在DNA复制、转录、翻译等蛋白酶作用下扩增的一类病毒。逆转录病毒是RNA病毒，它有三个基因：gag-编码病毒的核心蛋白；pol-编码逆转录酶；env-编码病毒的被膜糖蛋白。有的逆转录病毒还带有癌基因（vonc），即有的逆转录病毒有致癌作用。近年来，已设计构建成一些缺陷型拼音：nìzhuǎnlùbìngdú英文：逆转录病毒是RNA病毒，它有三个基因：gag-编码病毒的核心蛋白；pol-编码逆转录酶；env-编码病毒的被膜糖蛋白。有的逆转录病毒还带有癌基因（vonc），即有的逆转录病毒有致癌作用。近年来，已设计构建成一些缺陷型病毒（defectivevirus）使逆转录病毒成为有用的基因载体，成功地把抗药性基因转入了人体造血前体细胞，并在细胞中表达。Hock等选用拼音：nìzhuǎnlù英文：reversetranscription逆转录是RNA病毒的复制形式。逆转录反应包括以RNA为模板合成DNA、杂化双链上RNA的水解以及再以单链DNA为模板合成双链DNA三个步骤。在感染病毒的细胞内，逆转录酶能催化上述三步反应。逆转录现象的发现，加深了人们对中心法则的认识，拓宽了RNA病毒致癌、致病的研究。叶病毒科，为DNA反转录病毒。病毒为等轴颗粒，直径约50nm，无囊膜。病毒核酸为单分子双链DNA，分子大小8kb，核酸分子环状，在特定区域上有缺口，转录链上有一个缺口，非转录链上有两个缺口，基因组含有6－8个ORF。病毒在寄主细胞复制过程中涉及逆转录。花椰菜花叶病毒和其他球状病毒属的病毒具有相识的细胞病变特征，在细胞质内形成内含体。花椰菜花叶病毒科病毒是具有双链DNA的植物病毒，单分体基因组，开拼音：jiāxīhuàn药品说明书：别名：硫酸茚地那韦,佳息患外文名：indinavirsulfate,crixivan适应症：成人HIV－I感染。可与抗逆转录病制剂（如：核苷和非核苷类逆转录酶抑制剂）合用治疗成人的HIV－I感染。单独应用治疗临床上不适宜用核苷或非核苷类逆转录酶抑制剂治疗的成年患者。用量用法：推荐的开始剂量为800mg,每8小时口服1次。与利福布汀联合治疗建议将利福布汀的剂量减类药物主要有拉米夫定、司他夫定、地丹诺辛(DDI)和扎西他宾(DDC)。基本结构核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)的结构与核苷类似，为双脱氧核苷衍生物，可与细胞内核苷竞争性地结合逆转录酶，从而终止逆转录反应。作用机制通过阻断病毒RNA基因的逆转录，即阻断病毒的双股DNA的形成，使病毒失去复制的模板。此类药物首先进入被感染的细胞，然后磷酸化形成具有活性的双脱氧核苷三磷酸化合物，竞争性抑制艾滋病病毒拼音：nìzhuǎnlùjùhéméiliànfǎnyìng英文：RT-polRT-PCR逆转录聚合酶链反应(ReversetranscriptionPCR；RT-PCR)是将RNA的反转录（RT）和cDNA的聚合酶链式扩增（PCR）相结合的技术。首先经反转录酶的作用从RNA合成cDNA，再以cDNA为模板，扩增合成目的片段。RT-PCR技术灵敏而且用途广用转录成复制中间体。③再以此为模板，通过逆转录酶的作用，形成第一代和第二代DNA。此双链DNA部分环化，即完成HBV-DNA的复制。HBV突变株研究由于HBV复制方式有其特殊性，即mRNA中间体进行逆转录过程中，由于缺乏校对酶（ProofreadingEngymes）易发生HBV-DNA序列内变异。①S区基因突变导致HBsAg亚型改变及血清HBsAg阻性、HBV-DNA阳性乙型肝炎，使临床诊断困95℃～20sec，50个循环后，TaqDNA聚合酶仍有65%的活性.TaqDNA聚合酶的热稳定性是该酶用于PCR反应的前提条件，也是PCR反应能迅速发展和广泛应用的原因.TaqDNA聚合酶还具有逆转录活性，其作用于类似逆转录酶.此活性温度一般为65～68℃，有Mn2存在时，其逆转录活性更高.TaqDNA聚合酶是Mg2依赖性酶，该酶的催化活性对Mg2浓度非常敏感.以活性程度很低的鲑鱼精子DNA为lfartooincompletetoallowustoassertdogmaticallythatitiscorrect.")自从1970年的文章以来，很多新发现说明了中心法则补充和发展的必要。逆转录（由RNA到DNA）在中心法则被详细阐述之后，人们发现了逆转录酶病毒。这些病毒可通过一种叫做逆转录酶的酶的催化，将RNA逆转录为DNA。这肯定了RNA向DNA转录的存在。人们最初以为这种现象仅出现拼音：yīfǎwéiēncí药品说明书：药物名称：依法韦恩茨Efavirenz药理毒理：依法韦恩茨(efavirenz)是1998年9月FDA批准在美国上市的非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)，是治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的特效药，商品名为SUSTIVA。由于单用一种NNRTI时能很快产生耐药病毒，因此本品通常与其它的抗逆转录酶病毒药物联合应用。本品是人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1拼音：2010niánshídàyīxuétūpò英文：2010年十大医学突破由美国时代周刊发布。可降低HIV感染风险的抗艾药抗逆转录病毒药物通过挫败HIV阳性患者体内的病毒，已经使艾滋病流行得到好转。但是一项最新研究显示，这种有效的治疗方法或许还有另外一大好处--成为健康个体对抗艾滋病毒感染的一大有力武器。在对来自6个国家的2500名HIV阳性同性恋男性进行的一项高风险试验期间，研究人员发现与其RNA中的一个称为Tax的基因有关。Tax的产物对病毒的复制十分重要，因其通过对5’－长末端重复片段（5’－longterminalrepeatregion，5’－LTR）的作用刺激病毒mRNA的转录。Tax蛋白也可激活几种能引起T细胞增生的宿主基因的转录，如编码调节细胞内其它基因表达的P55蛋白c-fos基因，编码PDGF的c-sis基因，编码IL－2及其受体的基因和髓样生长因子（即粒－单核细或DNA互补的特异核苷酸序列，它可以包括整个基因，也可以仅仅是/基因的一部分；可以是DNA本身，也可以是由之转录而来的RNA。探针的来源DNA探针根据其来源有3种：一种来自基因组中有关的基因本身，称为基因组探针（genomicprobe）；另一种是从相应的基因转录获得了mRNA，再通过逆转录得到的探针，称为cDNa探针（cDNaprobe）。与基因组探针不同的是，cDNA探针不含有内含子序列。此外功制造疫苗以预防人类免疫缺陷病毒(ＨＩＶ,也称艾滋病毒)感染,但研制出许多抑制逆转录酶(ＲＴ),阻断ＨＩＶ的复制,减慢病毒的生长速度的药物和方法。抗艾滋病药物主要有以下几类：抗逆转录病毒药物这类药物可作为ＲＴ（ＨＩＶ在转录ＤＮＡ过程中起主导作用的酶）的底物或竞争性抑制药阻止病毒的复制。这类药物主要分为以下5类。核苷类核苷类为最早发现的ＨＩＶＲＴ抑制药。叠氮胸苷(ＡＺＴ)是1987年在临床上最先使长因子和生长因子受体，如血小板衍生生长因子（PDGF）、纤维母细胞生长因子（FGF）、表皮细胞生长因子受体（EGF－R）、重要的信号转导蛋白质（如酪氨酸激酶、丝氨酶－苏氨酸激酶等）以及核调节蛋白（如转录激活蛋白）等。表4示常见的癌基因及其产物。表4几种常见的癌基因及其激活方式和相关的人类肿瘤编码的蛋白质原癌基因激活机制相关人类肿瘤生长因子：PDGF－β链sis过度表达星形细胞瘤，骨肉瘤FGFhst拼音：liúsuānyìndìnàwéi药品说明书：别名：硫酸茚地那韦,佳息患外文名：indinavirsulfate,crixivan适应症：成人HIV－I感染。可与抗逆转录病制剂（如：核苷和非核苷类逆转录酶抑制剂）合用治疗成人的HIV－I感染。单独应用治疗临床上不适宜用核苷或非核苷类逆转录酶抑制剂治疗的成年患者。用量用法：推荐的开始剂量为800mg,每8小时口服1次。与利福布汀联合治疗建议将aysOpie-2virus）玉米Prem-2病毒（ZeamaysPrem-2virus）-菜豆Tpv2-6病毒（PhaseolusvulgarisTpv2-6virus）前病毒科基本特性：前病毒科为有类似病毒结构但无侵染性的逆转录因子，所产生的类似病毒粒子是这些逆转录因子所必需的，而且是直接的中间产物。不同病毒之间类似病毒粒子形态变化很大。典型的粒子平均直径为30－40nm，卵到球形，无包膜。1.3～1.5：1，复发率2％～3％。病因病理病机：本病病因尚未完全阐明。曾怀疑尘螨传播的立克次体和疮疱丙酸杆菌（prupionilacteriumacnes）是本病原因，但未补被证实；也有报道与逆转录病毒有关，曾在本病患者外周血单核细胞发现与逆转录病毒相关的逆转录酶活性。日本研究发现，本病患者HLA-BWzz频率约比普通人群高2倍；而美国波士顿地区流行中，则HLA-BW51检出率增高。因此，遗风寒伤人能化热，风热伤人能化燥，热则耗液，燥则伤津。病初起在经在表。络脉痹阻则关节肌肉疼痛，津液干涸则口眼干燥。病久入里必损及五脏六腑。（2）病机：燥从上降，肺金先受，故多肺家见症，见干咳、胸满、气逆或牵引胸臆作痛不能转侧，喘急呕吐，鼻干唇燥，舌燥少津，咽干咽痛，皮肤皲裂，寒热身痛等；肺主一身之气，感邪气滞则机关不利，肌肉关节尽痛，一身痛极；肺燥不能运布水精，中宫水液难以四布，可外溢为关节肿；燥制蛋白酶活性或作为互补蛋白酶活性点的抑制剂。这类药物能抑制蛋白酶的活性，其主要作用于艾滋病病毒复制的最后阶段，由于蛋白酶被抑制，使之从感染的CD4细胞核中形成DNA不能聚集和释放。作用机制HIV等逆转录病毒基因编码的前体蛋白需要在蛋白酶作用下裂解为功能性结构蛋白才能装配成完整病毒颗粒。蛋白酶抑制剂可与病毒蛋白酶催化基因结合抑制酶活性，导致蛋白前体不能裂解和形成成熟病毒体。不良反应JoanStep剂（RNasin）,⑦温度循环参数（变性、复性和延伸的温度与时间及循环次数）。1．模板的选择PCR反应用DNA（单、双链DNA）或RNA都可以作模板进行核酸的体外扩增。若起始材料是RNA，须先通过逆转录得到cDNA后才能进行正常PCR扩增。核酸标本来源广泛，可以从纯培养的细胞或微生物中直接提取，也可以从临床标本（血、尿、便、痰、体腔积液、漱口水等）、犯罪现场标本（血斑、精斑、毛发等）、病理标本（长因子和生长因子受体，如血小板衍生生长因子（PDGF）、纤维母细胞生长因子（FGF）、表皮细胞生长因子受体（EGF－R）、重要的信号转导蛋白质（如酪氨酸激酶、丝氨酶－苏氨酸激酶等）以及核调节蛋白（如转录激活蛋白）等。原癌基因在各种环境的或遗传的因素作用下，可发生结构改变（突变）而变为癌基因；也可以是原癌基因本身结构没有改变，而是由于调节原癌基因表达的基因发生改变使原癌基因过度表达。以上基因水平的改法，实践中常采用后一方式。该技术首先要把与疾病有关的正常基因分离和克隆，然后把足量正常基因送入患者有关组织细胞内，并使其在患者体内正确表达。目前基因的分离和克隆技术已经掌握，输入患者组织细胞可利用逆转录病毒。为克服逆转录病毒本身的高度侵染性和毒性（有的可致癌），可用剪切DNA的方法除去有害基因，从而为基因治疗得到安全载体。理想的载体应具组织专一性，甚至细胞专一性，使其用常规方法注射到体内后即可自书：别名：赛进、硫酸阿巴卡韦,阿波卡伟外文名：AbacavirSulfate,Ziagen药理毒理：本品是一个新的碳环2‘-脱氧鸟苷核苷类药物，其口服生物利用度高，易渗入中枢神经系统。与其他核苷类逆转录酶抑制剂一样，它是一个无活性的前药，在体内经4个步骤代谢成为具活性的三磷酸酯，并通过以下2条途径发挥抑制人免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶的作用：①竞争性地抑制2‘-脱氧乌苷三磷酸酯(dGTP)(DHTLV-1分类类型：型分类：反转录病毒科正反转录亚科丁型反转录病毒属灵长动物嗜T-淋巴病毒1型人嗜T-淋巴病毒1型GeneBank编号：[D13784]嗜人T淋巴细胞病毒1型的发现：1978年,日本Miyoshi将一例男性淋巴细胞白血病（ATL）病人的外周血在体外培养，建立了MT-I细胞株。1979年，Hinuma等报道，在这个细胞株中发现了一种新的RNA逆转录病毒，称为成人T淋巴细胞白血病病拼音：fēihégānlèinìzhuǎnlùméiyìzhìjì主要品种奈韦拉平；依非韦伦等。作用机制该类药的作用机理是通过与逆转录酶的非底物结合部位结合而抑制HIV逆转录酶的活性。适应症用于治疗HIV感染。相关出处新编药物学相关药品奈韦拉平、依非韦伦于后期心肌梗塞或猝死。发生心原性休克，心力衰竭及心律失常应予相应治疗。病因学：病因尚未明确。本病呈一定的流行及地主性，临床表现有发热、皮疹等，推测与感染有关。一般认为可能是多种病原，包括EB病毒、逆转录病毒（retrovirus），或链球菌、丙酸杆菌感染。1986年曾报道患者外周血淋巴细胞培养上清液中逆转录酶活性增高，提示该病可能为逆转录病毒引起。但多数研究未获得一致性结果。以往也曾提出支原体、风寒伤人能化热，风热伤人能化燥，热则耗液，燥则伤津。病初起在经在表。络脉痹阻则关节肌肉疼痛，津液干涸则口眼干燥。病久入里必损及五脏六腑。（2）病机：燥从上降，肺金先受，故多肺家见症，见干咳、胸满、气逆或牵引胸臆作痛不能转侧，喘急呕吐，鼻干唇燥，舌燥少津，咽干咽痛，皮肤皲裂，寒热身痛等；肺主一身之气，感邪气滞则机关不利，肌肉关节尽痛，一身痛极；肺燥不能运布水精，中宫水液难以四布，可外溢为关节肿；燥风寒伤人能化热，风热伤人能化燥，热则耗液，燥则伤津。病初起在经在表。络脉痹阻则关节肌肉疼痛，津液干涸则口眼干燥。病久入里必损及五脏六腑。（2）病机：燥从上降，肺金先受，故多肺家见症，见干咳、胸满、气逆或牵引胸臆作痛不能转侧，喘急呕吐，鼻干唇燥，舌燥少津，咽干咽痛，皮肤皲裂，寒热身痛等；肺主一身之气，感邪气滞则机关不利，肌肉关节尽痛，一身痛极；肺燥不能运布水精，中宫水液难以四布，可外溢为关节肿；燥风寒伤人能化热，风热伤人能化燥，热则耗液，燥则伤津。病初起在经在表。络脉痹阻则关节肌肉疼痛，津液干涸则口眼干燥。病久入里必损及五脏六腑。（2）病机：燥从上降，肺金先受，故多肺家见症，见干咳、胸满、气逆或牵引胸臆作痛不能转侧，喘急呕吐，鼻干唇燥，舌燥少津，咽干咽痛，皮肤皲裂，寒热身痛等；肺主一身之气，感邪气滞则机关不利，肌肉关节尽痛，一身痛极；肺燥不能运布水精，中宫水液难以四布，可外溢为关节肿；燥风寒伤人能化热，风热伤人能化燥，热则耗液，燥则伤津。病初起在经在表。络脉痹阻则关节肌肉疼痛，津液干涸则口眼干燥。病久入里必损及五脏六腑。（2）病机：燥从上降，肺金先受，故多肺家见症，见干咳、胸满、气逆或牵引胸臆作痛不能转侧，喘急呕吐，鼻干唇燥，舌燥少津，咽干咽痛，皮肤皲裂，寒热身痛等；肺主一身之气，感邪气滞则机关不利，肌肉关节尽痛，一身痛极；肺燥不能运布水精，中宫水液难以四布，可外溢为关节肿；燥风寒伤人能化热，风热伤人能化燥，热则耗液，燥则伤津。病初起在经在表。络脉痹阻则关节肌肉疼痛，津液干涸则口眼干燥。病久入里必损及五脏六腑。（2）病机：燥从上降，肺金先受，故多肺家见症，见干咳、胸满、气逆或牵引胸臆作痛不能转侧，喘急呕吐，鼻干唇燥，舌燥少津，咽干咽痛，皮肤皲裂，寒热身痛等；肺主一身之气，感邪气滞则机关不利，肌肉关节尽痛，一身痛极；肺燥不能运布水精，中宫水液难以四布，可外溢为关节肿；燥eshénjīngxìtǒngbìngbiàn疾病别名获得性免疫缺陷综合征疾病分类神经内科疾病概述艾滋病即获得性免疫缺陷综合症，系感染人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的免疫功能障碍性疾病。HIV属于逆转录病毒科慢病毒属中的人类慢病毒组，它进入人体后，选择性的侵犯CD4-T淋巴细胞，导致机体细胞免疫的严重受损，使机体肿瘤的易感性和机会感染的发生率也因而增加。感染HIV的单核细胞可通过血脑屏障进入中枢巴瘤有密切的病因关系，EB病毒DNA已从Burkitt淋巴镏的细胞核中提取出来。但发生于非洲以外地区的同类型淋巴瘤则未发现与EB病毒有关。1980年从皮肤T细胞淋巴瘤患者的瘤细胞株中分离出一种独特逆转录病毒（C型RNA病毒）命名为人类T细胞淋巴瘤／白血病病毒，与1976年日本所发现的成人T淋巴细胞白血病病毒（ATLV）是同一种病毒。以上这些说明病毒在人类淋巴瘤病因学中占有的重要地位。这些现象表明天然宿主基因组囊膜大小（nm）形状耐受性小囊状口腔炎病毒弹状病毒水泡性病毒马牛RNA有70×175子弹状低副流感病毒副粘属副粘液病毒多种RNA有100-200多面体/球形低鼠白血病病毒（MulV）逆转录C型肿瘤病毒小鼠RNA有80-110球形低辛德比斯病毒外衣阿尔发病毒人RNA有60－70球形低牛滤过性腹泻病毒（BVDV）黄热疫瘟病毒牛RNA有50－70多面体/球形低伪狂犬病毒疱疹病毒水痘病毒猪，在躯干和肩部出现紫红色的斑丘疹，少尿、无尿，谵妄、昏迷等。（3）实验室检查实验室诊断可早期采集病人血液和/或皮肤组织活检标本进行马尔堡病毒N蛋白抗原检测（ELISA、免疫荧光法、免疫组化法等）、逆转录PCR检测病毒RNA、病毒分离培养等，并进行血清特异性IgM、IgG抗体检测。以下结果可作为实验室确诊依据：①病毒抗原阳性；②血清特异性IgM抗体阳性；③恢复期血清特异性IgG抗体滴度比急性期有4此病预后甚差，无论以何种化疗组合其缓解期均十分短暂，且大部分病人于诊断确立后十二个月內死亡，平均存活期不到一年（急性期的病患约为五个月，而淋巴瘤型者约为十个月）。疾病描述：成人T细胞淋巴瘤本病又名逆转录病毒相关成人T细胞淋巴瘤／白血病，简称ATL。症状体征：本病男性较多见，平均发病年龄为52岁，多在40岁后发病，大致可分为急性和慢性两型。急性型起病急，发展快，病程短，预后差，浅表淋巴结常肿大。3A聚合酶等）；RNA聚合酶（以DNA为模板合成RNA，T7或T3噬菌体RNA聚合酶）；逆转录酶（以RNA为模板合成DNA，除RNA病毒中发现外，发现大肠埃希菌DNA聚合酶Ⅰ和TaqDNA聚合酶都有逆转录活性）。大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ具有5′→3′聚合酶活性和5′→3′，3′→5′外切酶活性。Klenow片段是DNA聚合酶Ⅰ被枯草杆菌酶作用产生的一个大片段，有5′→3′聚合酶和5′→3′外切酶活性布杆菌感染等。细针穿刺抽吸活检（FNAB）有助于诊断和鉴别诊断。头颈部磷状细胞癌在艾滋病患者亦较多见，其他还可有病毒等感染所致的腮腺肿大等。疾病病因：致敏原为人类免疫缺陷病毒，又称Ⅱ型亲人类T细胞逆转录病毒现已发现其有变种即最普遍的HIV—Ⅰ，（还有亚种）和几乎只在非洲西部见到的HIV—2。HIV侵犯人体T淋巴细胞，主要是辅助性T细胞（Th），在其中繁殖并致其死亡，由于Th减少，抑制性T细胞（TDS发病的症结所在，由于HIV与TH细胞表面的CD4分子高度亲和，因而CD4分子可认为是HIV的受体乃入侵门户。HIV为一种C型逆转录病毒，分核心及包壳二大部分，包壳的糖蛋白gp120和ap41可先后与TH细胞膜上的CD4分子结合而进入TH细胞。在细胞内，病毒基因经逆转录而产生前病毒DNA，后者一经整合到宿主细胞的DNA，即可转录出完整的病毒颗粒，大量病毒颗粒在CD4＋细胞膜处通过出芽而释放，并导病毒蛋白和复制病毒RNA。如狂犬病毒。（三）病毒含双链RNA和复制酶，如呼肠孤病毒。先复制正链，再翻译成病毒蛋白，最后合成负链，形成双链RNA分子。（四）致癌RNA病毒：如白血病病毒和肉瘤病毒，先逆转录生成DNA前病毒，再转录、翻译。RNA生物合成的抑制剂一、碱基类似物有些人工合成的碱基类似物能干扰和抑制核酸的合成。作用方式有以下两类：（一）作为代谢拮抗物，直接抑制核苷酸生物合成有关酶类。如6-原分化抗原是机体器官和细胞在发育过程中表达的正常分子。恶性肿瘤细胞通常停留在细胞发育的某个幼稚阶段，其形态和功能均类似于未分化的胚胎细胞，称为肿瘤细胞的去分化（dedifferentiation）或逆分化(retro-differentiation),故肿瘤细胞可表达其他正常组织的分化抗原，如胃癌细胞可表达ABO血型抗原，或表达该组织自身的胚胎期分化抗原。Melan-A、gp100和tyrosi主要瘤细胞呈分叶状，但与本型淋巴瘤有很多相似之处，故Sterry等建议将其归属于多形T细胞淋巴瘤。(二)MF可见脑回状核瘤细胞，但有亲表皮性及Pautrier微脓肿形成，同时皮损有三期变化。(三)逆转录病毒相关成人T细胞淋巴瘤／白血病本病瘤细胞呈多形性，一般较大，患者不但血清中HTLV-I抗体阳性，而且瘤组织HTLV-I原病毒DNA阳性。治疗方案：本型淋巴瘤，特别是瘤细胞为大、中型者需要及时全身，PassiveReference：NONE。其他型号仪器可设置为FAM和HEX通道。荧光PCR扩增程序的设置见表1。反应总体积为25μl。表1.荧光PCR扩增程序步骤反应温度时间是否采集光循环数逆转录及变性50℃30分钟否195℃3分钟否预扩增95℃15秒否550℃30秒否72℃1分钟否扩增及荧光收集95℃10秒否4055℃40秒是2.5.2全自动荧光定量PCR仪（RocheLightCycl到合理的调节。此外像RNA病毒，它们是以RNA作为模板来合成RNA的，这时合成mRNA的反应亦称为转录。还有一种可以通过依赖RNA的DNA多聚酶，以RNA为模板来进行DNA合成反应的，这种反应称为逆转录（reversetranscription）。转录和复制的区别：转录和复制的不同在于：（1）复制是遗传物质的自我繁殖或自身的生物合成；转录是指DNA指导下的RNA的合成。（2）复制时，DNA的两条拼音：zhuǎnlùtiáojiē英文：transcriptionalcontrol转录调节（transcriptionalcontrol）指mRNA的合成对基因性状的表达，也就是发生在转录阶段的调节。诱导酶或抑制酶等合成的调节主要是在这个阶段。拼音：zhuǎnlùméi英文：转录酶基因转录是以DNA为模板，在依赖于DNA的RNA聚合酶的催化作用下，将4种核苷酸合成RNA。原核生物的RNA聚合酶的结构很相似。在真杆菌中只有一种，负责mRNA、tRNA和rRNA的合成。大肠杆菌RNA聚合酶由多个亚基组成，全酶(holoenzyme)是α2β‘βσ，相对分子质量约480000。口亚基同全酶的结合不紧密，很容易解离下来。除去σ因子后剩下的部分称拼音：fǎnzhuǎnlùbìngdúkē英文：Retroviridae中文名称：反转录病毒科英文名称：Retroviridae分类类型：科反转录病毒科的成员：反转录病毒科分为两个亚科7个属。正反转录病毒亚科包括6个属，分别为甲型反转录病毒属、乙型反转录病毒属、丙型反转录病毒属、丁型反转录病毒属、戊型反转录病毒属和慢病毒属。泡沫病毒亚科仅含1个泡沫病毒属。亚科属种分离株组型正反转录亚科（Ortho的遗传物质。因此，反转录病毒只能在分裂中的细胞内复制。LTR对病毒DNA整合进宿主细胞基因组和控制病毒RNA合成均有重要作用。同时，它具有真核生物基因表达时所需的基本功能，例如，启动作用、起始作用和转录物的多聚腺嘌呤加尾作用等。LTR的DNA序列已经测定，不同种的病毒的LTR长度不同，变动范围在250～1400bp之间，LTR的长度变化主要取决于U3的长度，它的变动范围在170—1260bp之间。拼音：zhuǎnlùyīnzǐ英文翻译Transcriptionfactor概述在分子生物学中，转录因子（Transcriptionfactor）是指能够结合在某基因上游特异核苷酸序列上的蛋白质，这些蛋白质能调控其基因的转录。转录因子可以调控核糖核酸聚合酶（RNA聚合酶，或叫RNA合成酶）与DNA模板的结合。转录因子一般有不同的功能区域，如DNA结合结构域与效应结构域。转录因子不单与DNA序列上的
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