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PEG在辅料中的应用
导读：聚乙二醇的应用，药物附加剂或辅料，被中、美、英等许多国家药典收载作为药用辅料，PEG在软(乳)膏剂、栓剂、滴丸剂、硬胶囊、滴眼剂、注射剂、片剂等各种药剂中有着，PEG在新型药物制剂中的应用的研究越来越多，制备技术的开发应用，越来越多的蛋白质药物被研制出来并在临床应用中表现出许多独特的疗效，使其应用受到限制，与药物及其辅料有良好的相容性，由于极难溶于水和毒性大而限制了其应用，PEG在前药中的应用聚乙二醇的应用 聚乙二醇(polyethylene glycol，PEG)，是由环氧乙烷与水或乙二醇逐步加成聚合而得到的一类分子量较低的水溶性聚醚，聚乙二醇由于其聚合度差异，分子量通常在200～35 000之间，其化学通式为HOCH2(CH2 OCH2)n CH2OH。总的说来，在药剂学方面聚乙二醇主要可被用作为药物溶剂，药物附加剂或辅料，增塑剂和致孔剂，药物载体，修饰材料和渗透促进剂等。聚乙二醇具有良好的生物相容性和两亲性，由此我们就可以看出聚乙二醇的在药剂学上的广泛用途。 作为一种两亲性聚合物，PEG既可溶于水，又可溶于绝大多数的有机溶剂，且具有生物相容性好、无毒、免疫原性低等特点，可通过肾排出体外，在体内不会有积累。此外，PEG具有一定的化学惰性，但在端羟基进行活化后又易于和蛋白质等物质进行键合，键合后，PEG可将其许多优异性能赋予被修饰的物质。作为表面修饰材料，聚乙二醇在体循环中的优点还有能防止与血液接触时血小板在材料表面的沉积，有效延长被修饰物在体内的半衰期，提高药物传递效果。 PEG获得了FDA的认可，被中、美、英等许多国家药典收载作为药用辅料。长期以来，PEG在软(乳)膏剂、栓剂、滴丸剂、硬胶囊、滴眼剂、注射剂、片剂等各种药剂中有着广泛应用。从上个世纪90年代开始，PEG在新型药物制剂中的应用的研究越来越多。 1 PEG修饰的纳米给药系统 纳米给药系统，也称纳米控释系统，包括纳米微球(Nanospheres)和纳米胶(Nanocapsules)，它们是直径在10～500nm之间的固状胶态粒子，活性组分(药物和生物活性材料等)通过溶解、包裹作用置于纳米粒的内部，或者通过吸附、附着作用置于纳米粒表面 。纳米给药系统具有降低药物毒副作用、防止药物失活、控制药物释放速率和靶向给药的效果，从而既可提高病灶部位的药物浓度，又可减少对机体其它部位的损害，提高药物的有效利用度，因而成为较理想的药物传输体系。 目前，纳米给药系统的载体材料一般为可生物降解聚合物，如以聚乳酸(PLA)、聚己内酯(PCL)、聚癸二酸酐(PSA)为代表的聚酯、聚酸酐、聚氰基丙烯酸酯、聚氨基酸、聚原酸酯等具有良好生物相容性和可生物降解性的聚合物。可生物降解聚合物作为药物缓释、控释的优良载体极大地促进了药物制剂的发展，尤其是这类聚合物的微粒或纳米粒制备技术的开发应用，为具有更好药物控释性能及靶向新制剂的开发奠定了基础。但这些可生物降解聚合物大多是疏水性的，形成的纳米粒易被蛋白质吸附和被网状内皮系统捕捉，因而进行表面修饰延长聚合物纳米粒在体内的循环时间很有必要。PEG具有亲水等许多优点且得到FDA认可，近年来将PEG作为亲水组分引入聚合物载体的研究很多，通过嵌段或接枝的方法，使亲水的PEG链段键接在纳米粒的表面，可以改善其 亲水性。由于PEG链段处于粒子表面，伸向水中，并能够在水中摇摆，一方面使粒子间产生足够大的斥力以克服范德华引力作用，使粒子具有很好的稳定性而不聚集；另一方面能够阻止蛋白质的吸附和躲避网状内皮系统的捕捉，延长纳米粒在体内的循环时间，提高药物的生物利用度。 人们把PEG的亲水性、防止蛋白质吸附性质与可生物降解聚合物相结合，制备了多种PEG嵌段或接枝共聚物，如PEG―PLA、PEG―Pc卜PEG嵌段共聚物、PEG接枝的聚氰基丙烯酸酯等两亲性共聚物，并由此开发了药物的纳米制剂。Peracchia等 用不同分子量的PEG分别和PLA、PCL、PSA共聚，制备出一系列两亲性嵌段共聚物及它们的载药纳米粒，证明疏水部分的化学组成、PEG链段的分子量、纳米粒表面PEG链段的密度是影响PEG纳米粒药物控释性能的关键因素。Shin等以透析法制备了消炎痛IMC的PEG-PCL共聚物纳米粒，其体外释放符合持续释放模型。Gref等以乳化／溶剂蒸发法制备了环孢酶素(CyA)的PLA―PEG共聚物纳米粒，其体外释放符合双相动力学模型。Yoo等 通过化学结合的方法把阿霉素(DOX)结合在PLGA-PEG上，制备了DOX―PLGA-PEG共聚物纳米粒。 最近研究较多的还有PEG与离子型聚合物如壳聚糖、聚氨基酸的共聚物[。PEG与壳聚糖、聚氨基酸的共聚物的制备方法通常是先通过PEG或聚乙二醇单甲醚上的羟基的反应活性，接上能够容易与一NI{2反应的活性端基，然后再与壳聚糖或聚氨基酸上的一NH2反应制得PEG改性的壳聚糖或聚氨基酸。。利用不同嵌段(或接枝)溶解或带电性能的差异，通过适当方法，可获得共聚物的纳米粒或胶束，这种纳米粒具有较稳定的核壳结构，疏水部分位于内部，形成内核，而亲水的PEG链段处于表面，形成壳层。药物被包裹于内核或吸附于表面，以扩散释放或融蚀释放的形式释放并发挥药效。 PEG修饰的共聚物纳米粒的制备方法除了前面提到的透析法和乳化，溶剂蒸发法外，还有沉淀／溶剂蒸发法、复乳法、离聚物复合法(PIC法)等。为使PEG修饰的共聚物纳米粒成为较理想的药物传输体系，首先要保持纳米粒的稳定性，其次要求纳米粒具有一定的载药能力，第三要调整聚合物的组成和比例，使其具有良好的控释性能，此外还要尽量降低载药纳米粒的毒性。 2 蛋白质药物的PEG修饰 聚乙二醇作为修饰材料时，既可以对药物进行修饰以改变药物作用性质，也可以对药物载体进行修饰，改善原先载体的性能。 随着基因工程及化学合成技术的发展，越来越多的蛋白质药物被研制出来并在临床应用中表现出许多独特的疗效。与传统的小分子药物相比，这类药物具有在体内半衰期短、易降解、易失活、在胃肠道内不易被吸收及需要大量服用以维持药效等缺点，使其应用受到限制。药用蛋白质经PEG修饰后提高了水溶性，降低或消除了免疫原性，有效地延长了半衰期，很大程度上保留生物活性，大大提高药用蛋白质的生物利用度。这主要是由于覆盖在蛋白质表面的PEG链阻止了免疫细胞与蛋白质之间的作用并防止蛋白质水解失活。在过去的近30年中，蛋白质的PEG修饰技术得到了快速发展，自1991年PEG修饰的腺昔脱氢酶(PEG―ADA)首次获FDA认可以来，迄今已有4o多个PEG修饰的蛋白质药物被用于临床治疗各种疾病。 PEG末端的羟基是其化学反应的功能基团，但必须在较激烈的条件下才能与其它基团发生反应。为使蛋白质能在温和条件下，以较高的速率与PEG偶联，须先对PEG进行活化，将其端羟基转变为其它活性基团。活化方法很多，如醛化(PEG．CHO)、胺化(PEG-NrI2)、叠氮化(PEG―N )、异氰酸酯化(PEG―NCO)、羧基化(PEG．COOH)、端烯基化和易离去基团活化法(如PEG―CI)等。活化的PEG与蛋白质分子侧链上的活性基团进行反应，这些活性基团主要包括氨基、巯基和羧基。在修饰蛋白质时，PEG可有选择的与活性基团进行反应，从而使得被修饰的蛋白质具有更良好的性能。目前，为了避免在修饰过程中发生交联和团聚，聚乙二醇修饰普遍采用的是单甲氧基聚乙二醇(mPEG)，其性能和PEG相似。 PEG与蛋白质偶合时有三种方式，分别是单个大分子量PEG修饰蛋白质的单一位点，星形PEG(两个或更多的中等分子量PEG通过交联连接在一起)修饰蛋白质的单一位点，及几个小分子量PEG修饰蛋白质的多个位点。理论上，由于在受体结合域内受体与PEG结合的机会减少，因此多位点的PEG修饰往往会导致蛋白质部分甚至全部失去生物活性，而单一位点被PEG修饰的蛋白质应该具有较高的活性。被修饰的蛋白质的半衰期皆有明显提高，Nucci等”报道每个酶分子接有多个PEG一5000链段的酶，在老鼠体内的半衰期为未经修饰酶的6．4倍。 影响PEG修饰过程的主要因素有：蛋白质浓度、蛋白质与PEG修饰剂的摩尔比、修饰反应的pH值和离子强度、修饰反应温度、修饰反应持续时间等。一般说来，修饰率越高，蛋白质抗原性降低越明显，活性损失也越大。通过正交实验设计，选择适宜的修饰反应条件，同时对一个或多个影响因素进行控制，可得到所需的经PEG修饰的蛋白质药物。5.1 修饰蛋白质药物 聚乙二醇可通过共价连接至蛋白质上进行化学修饰。蛋白质聚乙二醇修饰化可改变蛋白质生物化学特性，包括分子大小，疏水性及电荷等，从而增加蛋白水溶性和稳定性，此外还可以降低蛋白质的免疫原性，提高药物疗效及安全性等，PEG对蛋白质的修饰可以在蛋白质的氨基，巯基或羧基等基团上进行等。 通过酰胺键将功能化PEG与PAMAM表面氨基相连接，考察PEG化PAMAM的溶血毒性，并制备了PAMAM-PEG/MTX复合物，测定其最大复合量，同时考察复合物在不同缓冲溶液及血浆中的体外释药行为及不同储存条件下的稳定性。最后根据实验结果发现，与PAMAM相比，PAMAM-PEG的溶血毒性显著降低，并具有一定缓释效果，有望成为一种新型给药载体材料。
聚乙二醇除了可以用来修饰蛋白质，载体等大分子物质外，很多有机小分子药物也逐渐采用PEG修饰技术，并取得了一定的进展。如宋春梅等利用聚乙二醇对一些小分子药物进行修饰，他们采用二氯亚砜为偶联剂，小分子药物氯甲酰化后将其以可降解的酯键键合到聚乙二醇上。结果表明，此法使得目标修饰物的收率得到提高，而且PEG修饰过的烟酸，其水溶性也得到了提高。
3 疏水性药物的PEG前药（聚乙二醇作为渗透促进剂） 渗透促进剂是指那些能提高或加速药物渗透穿过皮肤的物质。理想的渗透促进剂应对皮肤无损伤或刺激，无药理活性，无过敏性，理化性质稳定，与药物及其辅料有良好的相容性，起效快，作用时间长等等[15]。多元醇类为常见的渗透促进剂之一，如聚乙二醇、异丙醇和丙三醇等。多元醇类的作用机制是使角蛋白溶剂化，占据蛋白质的氢键结合部位，减少药物与组织间结合，增加并用的其他渗透促进剂在角质层的分配许多优良的疏水性药物，如紫杉醇，由于极难溶于水和毒性大而限制了其应用。通过前药化，可以解决上述问题，因此，疏水性药物的水溶性前药的研究开发越来越受到人们的重视。前药是指活性原药的化学衍生物，一般是无活性的，它在体内经酶促或非酶促反应释放出原药而发挥疗效，其目的在于提高药物生物利用度，增加药物稳定性，减小毒副作用，促使药物长效化，掩饰不适异味等。 PEG与药物的键合方式有永久键合和非永久键合两种。蛋白质药物的修饰中PEG与药物的键合属永久键合，药物发挥药效无需也不能使键合断裂。而前药中PEG与药物的键合属非永久键合，在前药中，PEG与药物的键合在一定条件下(如酶解或水解)可以断裂，释放出原药，发挥药效。与大量蛋白质的PEG修饰研究工作相比，其它药物与PEG永久键合的报道则很少，原因在于，从其它药物与PEG键合后的性能来看，非永久键合(前药)要优于永久键合，尤其是在抗癌药物(如紫杉醇衍生物)的研制方面，这一点更加明显。 疏水性药物的PEG前药可以提高原药的水溶性，延长其在体内的半衰期，对于毒性较大的药物还可以减小其毒副作用，因此，PEG在前药中的应用得到了广泛的研究。科学家们把其中PEG的分子量低于20000的前药称为低分子量PEG前药，而把PEG的分子量高于20000的称为高分子量PEG前药。 高分子量PEG在前药中的应用始于用聚乙二醇二酸合成紫杉醇的PEG40000酯类衍生物。Greenwald等对此进行了广泛的研究，制备出一系列高分子量PEG紫杉醇前药，在治疗HT．29(结肠)、A549(肺)等癌细胞时，显示出明显的抗癌效果。其治疗效果可能源于以下两个方面：第一源于聚合物的高分子量以及酯键相对较慢的分解速度，使得前药具有较原药更长的半衰期，利于药物的持续释放；第二，高分子量PEG的键合可能会有选择性地聚集在癌细胞周围，利于实现主动靶向。 高分子量PEG紫杉醇前药已经拓展到含有连接臂的前药路线(PEG一连接臂一原药)。作为连接臂的物质必须具有多个功能基团，经过众多试验，发现氨基酸对绝大多数抗癌药物而言是最有效的，它不仅可以降低毒性，还可以提高前药的各种性能。李金亮等通过不同的氨基酸，把紫杉醇连接在分子量不等的PEG分子上，制备出一系列水溶性紫杉醇衍生物，这些衍生物体外抗癌活性比紫杉醇好。冯霞等[将紫杉醇连接到经氨基酸修饰的PEG分子上，制得了新型紫杉醇前药，研究表明，此类紫杉醇前药水溶性良好(达紫杉醇的200～400倍)，对乳腺癌MCF．7细胞和非小细胞肺癌PG细胞有很强的抑制作用，效果与紫杉醇相当，表明上述方法是解决紫杉醇水溶性及给药方式问题的可能方法之一。
聚乙二醇用作增塑剂和致孔剂 增塑剂是指能够使材料更具柔顺性的一种附加剂，增塑剂的选择对药物的释放及衣膜的性质都有着较大的影响，聚乙二醇就是一种常用的增塑剂。研究表明，将PEG400引入原水性干法复膜胶的反应体系中，乳液聚合反应平稳。PEG400在该体系中不仅起到乳化剂的作用，而且还起到增塑剂、润湿剂和保湿剂等作用。在控制药物释放速度方面，研究表明，增塑剂提高药物释放速率的能力为，PEG类＞柠檬酸三乙酯＞邻苯二甲酸二丁酯，而PEG1500和PEG6000之间无明显差别。 致孔剂，又称释放速度调节剂，多为一些水溶性物质，如PEG类，PVP，蔗糖以及盐类等。以聚乙二醇为例，遇水后聚乙二醇材料迅速溶解，形成药物扩散的孔道，原先的膜就变成了多孔膜，膜的通透性有所增加，改善了药物的释放速度，因而PEG可作为膜控型缓控释药物的致孔剂。 5
总结 综合以上内容来看，可以发现聚乙二醇在药剂学方面具有极其广泛的作用，并且就一种药物制剂而言，聚乙二醇可能发挥多重作用，可谓一举多得。尽管如此，聚乙二醇也有其应用的局限性：如作为软膏基质时，长期应用可引起皮肤干燥；可与一些药物如苯甲酸、水杨酸、鞣酸、苯酚等络合，导致基质过度软化，也会降低酚类防腐剂的活性。此外，聚乙二醇局部用药可能引起过敏反应；在烧伤病人局部应用聚乙二醇时会产生高渗性，代谢物的酸中毒和肾功能减退等。 尽管聚乙二醇有应用的局限性，但是它也有其独特的优点，我相信随着研究的不断深入，聚乙二醇的应用局限性将逐步被克服，应用范围将越来越广，更多高质量的聚乙二醇药物制品将会陆续被开发应用。
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PEG/壳聚糖相变材料的研制
将 PEG 和壳聚糖 （Chitosan ）溶液共混，可得到一种具有固固相变性能的储能
材料。该复合物实际上是 PEG 与壳聚糖之间的物理混合物，混合物中 PEG 的结晶
结构并没有发生变化，但是 PEG
的端羟基与壳聚糖分子链上的侧氨基之间形成了
强烈的氢键作用。PEG
与 Chitosan
间存在的较强的分子间氢键，束缚和限制了复
合物中 PEG
熔融态的平动自由，致使复合物在高温态下表现出固体化行为。并用
DSC 具体研究了PEG 的百分含量及PEG 的分子量对共混材料的相变温度和相变焓
的影响。研究结果表明，通过改变 PEG 的百分含量与PEG 的分子量，可以得到不
同相变焓和不同相变温度的相变材料。分析表明，此共混物具有较好的热稳定性。
聚乙二醇与壳聚糖共混的相变材料表现固固相变材料将作为一种新型的热储能和
温控相变材料。
关键词：PEG，壳聚糖，共混，相变材料
PEG/壳聚糖相变材料的研制
solid-solid
materials(PCMs)
prepared.In
materials,PEG
（polyethylene
glycol ）had
solution.The
composite,
crystallographic
polyethylene
changed.The
hydroxyl of polyethylene and the amido in the molecule of chitosan had formed intense
hydrogenolybonds.There
interaction
intermolecular hydrogenbonds,which restricts the freedom of the transitional motion of
melting point
behabior.In
percentage
composition
properties
heat,defferent
transition
temperatre
mechanical
percentage
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