用什么软件分析罗氏荧光定量pcr仪结果

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实时荧光定量PCR的结果该怎样分析?为什么最好不用Syber Green?
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如果有标准曲线,按照标准曲线计算.一般都是相对量.则用delta delta CT方法来计算.举例如下:对照组基因A的CT值为20,内参(比如βactin)CT值15.实验组基因A CT值18,内参CT值14.首先算加样量:delta CT=15-14=1.2的1次方是2.也就是说实验组的加样量是对照组的2倍.基因A:delta CT=20-18=2.2的2次方是4.也就是说基因A的量在实验组是对照组的4倍.但是由于加样量是2倍,所以4处以2=2,最后的相对量是2倍.几点注意:1.必须确定扩增的特异性2.只有相同目标的CT值才能相减(扩增效率有可能不同)3.2的某次方只是理论值,实际扩增效率低于2.4.最好不用Syber Green
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看CT值、起始拷贝数、标准偏差等如果是SYBR做的话,再看下溶解曲线
扫描下载二维码使用实时荧光定量PCR进行蛋白质分析
蛋白质表达
全新的TaqMan(R)蛋白质分析结合了抗体灵敏、特异的蛋白质结合能力及5'核酸酶实时荧光定量PCR出众的相对定量能力。 它们可以实现小样本量或有限数量的细胞中蛋白质快速、简单的鉴定和相对定量——均使用均质分析形式。
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