你好！我今年44岁了，前年被检查出有白血病..._百度宝宝知道孕前染色体检查有必要吗 异常有什么危害
孕前染色体检查有必要吗?异常有什么危害?女性怀孕前可以做个染色体检查，这样对于怀孕后宝宝的健康算是一个保障，一定要选择正规的医院检查，另外即便是检查正常怀孕后也要按时产检!
孕前染色体检查有必要吗
妇产科专家介绍：如果女性出现不孕、习惯性流产或者是长期从事和化学、辐射等有关的工作，一定要及时检查一下染色体是否正常，除了女性需要检查之外，男性检查也是非常必要的，以免导致漏诊。
染色体异常会有哪些危害呢?从临床上来看，如果夫妻双方出现染色体异常的话，那么怀孕后可能发生胎儿智力发育过低、唇裂、先天性骨发育不良、神经系统遗传病、精神发育迟缓等，所以对胎儿的健康危害极大!
如果夫妻双方有怀孕的需求的话，应该注意做好健康备孕的准备，应该保持健康的饮食习惯、规律的作息时间及心情的放松愉悦，另外还要注意尽可能减少辐射的影响，同时夫妻双方不宜乱用药物!
孕前染色体检查有必要吗?异常有什么危害?女性怀孕后还要注意通过每一次的产前检查了解胎儿发育情况，出现胎儿畸形或者是先天性病症的话，需要理性选择是否有必要继续妊娠，如果想要检测胎儿是否存在先天性染色体缺失，可以考虑抽羊水检查。
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文章中研究人员通过研究发现，雄性小鼠仅需要来自Y染色体的3个基因就可以制造精子，同时通过显微注射（intracytoplasmic sperm injection， ICSI）后同卵细胞受精，进而产生后代。请选择栏目：
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日本发现辐射后白血病的致病基因
　来源：&&　　 |
日本研究人员一项最新研究发现，某个基因与遭受辐射很长时间后才会发病的&迟发性&白血病有关。这将有助于对遭受辐射者进行健康管理，并对白血病进行早期预防、发现和治疗。这项研究成果已发表在美国《癌细胞》杂志网络版上。
在遭受核辐射和在放射线治疗中遭受大量辐射后，有些人经过很长时间才会出现白血病和骨髓增生异常综合征（MDS）。广岛和长崎原子弹爆炸亲历者中就有很多这样的患者。广岛大学教授稻叶俊哉等人发现，很多患者的7号染色体异常，并锁定7号染色体上负责调整细胞分裂的一对&Samd9L&基因可能是致病原因。医学`教育网搜集整理
研究人员通过基因操作获得这种基因异常的实验鼠，并与正常实验鼠进行对比研究。结果发现，健康的实验鼠在出生25个月后，因白血病和MDS而死亡的比率只有约7%，而缺乏一个&Samd9L&基因和缺乏一对该基因的实验鼠，这一数字则分别是53%和60%.
不过，这些缺乏一个或一对&Samd9L&基因的实验鼠在一年之内都没有出现死亡，而且也几乎未患其他恶性肿瘤。稻叶俊哉说，虽然该基因比其他基因致癌的能力弱，但却能带来长期影响。
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　|　　|　　|　什么情况才要查染色体
发病时间：不清楚
病情描述：不孕。什么样的情况下才要查染色体
北京玛丽妇婴医院&
妇产科_妇科
您好：染色体检查的临床适应症　　一、生殖功能障碍者　　在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的妇夫中至少有7%~10%是染色体异常的携带者。常见的有染色体结构异常如平衡易位和倒位以及数量异常如由于女性少一条X染色体造成的45，XO，或多一条Y染色体造成的47XXY。平衡易位和倒位由于无基因的丢失，携带者本身常并不发病，却可因其生殖细胞染色体异常而导致不孕症、流产和畸胎等生殖功能障碍。性染色体数目异常除可造成不孕外，还常出现第二性征异常。　　二、第二性征异常者　　常见于女性，如有原发性闭经、性发育不良，伴身材矮小、肘外翻、盾状胸和智力稍有低下,阴毛、腋毛少或缺如，后发际低，不育等，应考虑是否有X染色体异常。常见的X染色体异常有特纳氏综合征和环形X染色体。特纳氏综合征患者比正常女性少一条X染色体，其染色体核型为：45，XO。环形X染色体患者由于某种原因使X染色体两端同时出现断裂，并在断裂部位重接形成，环形染色体越小临床症状越重。早期发现这些异常并给予适当的治疗可使第二性征得到一定程度地改善，也可能获得染色体结构图生育能力。　　三、外生殖器两性畸形者　　对于外生殖器分化模糊，如阴茎伴尿道下裂，阴蒂肥大呈阴茎样，根据生殖器外观常难以正确决定性别的患者，通过性染色体的检查有助于做出明确诊断。根据染色体检查结果和临床其它检查，两性畸形可分为真两性畸形、假两性畸形、性逆转综合征等几种不同情况。　　１.真两性畸形：内生殖器同时存在着两性的特征，即体内同时存在睾丸、输精管和卵巢、输卵管。染色体检查表现为两种类型：1、46，XX/46，XY，即一个机体内存在着两个细胞系，每种细胞的比例决定性别取向，产生的原因：X精子和Y精子同时与两个卵子受精后融合，或X精子和Y精子同时与卵细胞和刚形成、尚未排出卵外的极体分别受精所致。2、核型是46，XX，但是Y染色体的某些基因或片段易位于X染色体上，或常染色体基因突变而具有Y染色体的功能。　　２.假两性畸形：有进一步分为女假两性畸形和男假两性畸形。女假两性畸形内生殖器表现为女性，有子宫、卵巢、输卵管，染色体检查为46，XX。男性假两性畸形内生殖器表现为男性即性腺是睾丸，染色体核型是46，XY。　　３.性逆转综合征：即染色体核型与表型相反，例如核型是女性核型46，XX，但表型却似男性；或核型是男性核型46，XY，但表型却似女性。46，XX男性的主要临床表现有睾丸发育不良，隐睾，阴茎有尿道下裂，精子少或无精子，可有喉节、胡须。腋毛稀疏，群体发病率：1/2万。46，XY女性的主要临床表现有身材较高，卵巢为条索状，无子宫，盲端阴道，原发性闭经，乳房不发育。　　四、先天性多发性畸形和智力低下的患儿及其父母染色体病的特点就是多发性畸形和智力低下，常见临床特征有，头小、毛发稀而细、眼距宽、耳位低、短颈、鼻塌而短、外生殖器发育不良、腭裂、肌张低下或亢进、颠痫、通贯掌、肛门闭锁、身材矮小、发育迟缓、眼裂小、发际低、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等。染色体检查可发现有21-三体综合征等异常。　　五、性情异常者　　身材高大、性情凶猛和有攻击性行为的男性，有些可能为性染色体异常者。如XYY综合征，染色体检查表现为比正常男性多一条Y染色体，染色体核型表现为47，XYY。患者多数表型正常，即健康情况良好，常有生育能力，但子代男性中同样为47，XYY的机会大于正常人群。该病的发病率占一般男性人群的1/750。男性如出现身材修长、四肢细长、阴茎小、睾丸发不发育和精液中无精子者，有时还可以伴有智力异常，应通过染色体检查确定是否患有可氏综合症，该病患者比正常男性多一条X染色体，染色体核型表现为原`原47，XXY。其发病率在一般男性中为1/800，在男性精神发育不全者中为1%，而在男性不孕者中可高达1/10。　　六、接触过有害物质者　　辐射、化学药物、病毒等可以引起染色体的断裂，如果染色体裂后原来的片段未在原来的位置上重接，将形成各种结构异常的染色体，如缺失、易位、倒位、重复、环形染色体等，这些畸变如发生在体细胞可以引起一些相应的疾病，例如肿瘤。如畸变发生在生殖细胞就发生遗传效应，殃及子代，可以引起流产、死胎、畸形儿。　　七、婚前检查　　婚前检查可以发现表型正常的异常染色体携带者，如染色体平衡易位、倒位，染色体的平衡易位和倒位由于基因不丢失而表型正常，但极易引起流产、畸胎、死胎，盲目保胎会引起畸形儿的出生率增加。婚前检查还可以发现表形基本正常，但性染色体异常者，这些患者可表现为性功能障碍、无生育能力等。因此，婚前检查对优生优育有着重要的意义。　　八、白血病及其它肿瘤患者　　白血病及其它肿瘤时出现的染色体异常可使血细胞的癌基因表达，使血细胞无控制的恶性生长。不同的白血病常有各自的特征性染色体异常，因此染色体检查有助于白血病的诊断和预后判定。　　１.慢性粒细胞白血病：Ph染色体是其标记染色体，由9号和22号染色体部份片段相互易位形成的。Ph染色体的出现为慢性粒细胞白血病的确诊指标，治疗过程中Ph染色体的出现或消失，还可作为疗效和愈后的参考指标。　　２.急性非淋巴细胞白血病：染色体改变主要为8号和21号染色体相互易位，以及15号和17号染色体相互易位，形成4条异常染色体，并且增加一条12号染色体。　　３.急淋巴细胞白血病：染色体检查可发现8号和14号染色体相互易位，4号和11号染色体相互易位，9号和22号染色体相互易位形成的6条异常染色体并增加一条21号染色体
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习惯性流产，畸形胎，胎停育等是有必要检查染色体的，你现在如果是不怀孕，那可以及时在医生的指导下检查明确不怀孕的原因。不孕不育不是一种单纯的疾病，因是由150多种原因导致的一个综合性疾病。女方的因素：卵巢的问题，输卵管的疾病，宫腔，宫颈，阴道，免疫性抗体（20多种）等疾病。男方有精液异常（精液不液化，炎症，偏酸偏碱等），输精管道的阻塞，生殖器质畸形及全身等疾病，另外，还有男女双方的共同因素：性知识的缺少，免疫性因素（双方体内存在抗体），心理原因（过于紧张等），只有依靠先进的现代医学对多种病因进行准确分析，针对性治疗，才可治愈不孕症。结合你现在的情况，可以选择到不孕不育专科详细检查明确不孕的主要原因。
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你好，习惯性流产，畸形胎，胎停育等是有必要检查染色体的，你现在如果是不怀孕，那可以及时在医生的指导下检查明确不怀孕的原因。建议到正规的不孕不育医院检查治疗，祝您健康！
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您好！染色体异常可以造成不孕、习惯性流产、胎儿畸形等，所以备孕前检查染色体都是最好的。建议到专业的生殖孕育医院进行专业针对性的看诊。祝您健康好孕！
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建议到正规的医院做检查。染色体是脱氧核糖核酸(DNA)以及核蛋白在细胞分裂时的呈现形式。正常人的体细胞染色体数目为46条，并有一定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常被成为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病。现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。染色体异常的发生率并不少见，在一般新生儿群体中就可达0.5%-0.7%
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