肿瘤基因检测的意义是什么？
90%的恶性肿瘤早期无明显症状，一经发现通常已是中晚期，因此早发现、早预防、早治疗是防止癌症发生、减缓癌症发展的重要手段。
恶性肿瘤的发生与发展是遗传因素和环境因素等共同作用的结果，并与特定的基因突变相关，这些突变或是导致DNA的修复不能正常进行，或是导致基因抑制肿瘤发生的作用降低。因此通过基因检测，有助于从源头上评估受检者罹患肿瘤的风险，在个体患病前实施有效的监测、预警和干预，降低癌症发病风险。
基因和肿瘤有什么关系？
近年来肿瘤研究表明，与细胞的生长和分化有关的基因在肿瘤发生过程中起关键作用，这些基因称为肿瘤相关基因。肿瘤是属于基因病的范畴，它的发生是遗传基因和环境因素共同作用的结果，其中遗传基因是内因，与人体是否具有肿瘤易感基因相关。现今已知至少有200余种单基因决定的性状或疾病具有不同程度的易患肿瘤倾向。
哪些人适合做肿瘤基因检测？
适用人群：
（1）有家族性肿瘤遗传病史的个体；
（2）有相关慢性病史的个体；
（3）有肿瘤相关高危因素影响的个体。
可选用人群：
对个人健康有深层次了解与高品质追求的个体。
我国发病率最高的肿瘤有哪些？哪些人易患肿瘤？
根据全国肿瘤登记中心发布的《2012中国肿瘤登记年报》中的数据，我国肿瘤发病率为285.91/10万，每年新发肿瘤病例约为312万例，平均每天8550人发病，国内平均每分钟就有6人被诊断为恶性肿瘤，癌症已成为我国居民首要死因，同时国内肿瘤发病还呈现逐年上升和年轻化趋势。
在我国，男性人群中发病率最高的肿瘤是肺癌，其次为胃癌、肝癌、食道癌、结直肠癌等；女性人群中乳腺癌发病率最高，其次为肺癌、胃癌、肝癌、结直肠癌、食道癌、卵巢癌等。
肿瘤的发生主要是由遗传因素和环境因素共同决定的。有家族病史的个体肿瘤患病风险显著增加；携带有肿瘤相关易感基因的个体也会不同程度增加患病风险；长期处在不良环境中或具有不良生活习惯也会造成肿瘤发病率增加，如吸烟、饮食不规律、慢性感染、长期处于污染严重的环境中等。
如何预防肿瘤的发生？
常规肿瘤预防分为三级。一级预防为病因预防，即通过积极避免和消除各种致病因素提高个体防癌能力；二级预防又称为临床前预防，即早发现、早诊断、早治疗，；三级预防即康复预防，指在肿瘤诊断后，通过各种临床措施防治病情恶化并尽可能达到治愈。 & &
一、二级预防的具体措施包括通过远离各种环境致癌风险因素，消除肿瘤发病相关的感染因素、改变不良生活方式、进行适当的运动、保持精神愉快以及有针对性地参加体检，对极高危人群或者癌前病变采用一定的医疗干预手段来降低肿瘤发病风险。
世界卫生组织（WHO）指出：早期发现是提高癌症治疗率的关键。只要早期发现，90%的癌症完全可以治愈，死亡率可减少约三分之一。因此早期发现潜在肿瘤发病风险对于肿瘤的预防意义重大。
目前新一代基因测序技术的应用进一步促进了肿瘤的早期预防，通过对人体细胞内的遗传物质进行分析，从源头上充分评估受检者罹患肿瘤的风险，再针对个体情况配合相应健康管理，从而有效实现肿瘤的早期预防。
什么是DNA？什么是基因？
DNA（Deoxyribonucleic acid），即脱氧核糖核酸，是染色体的主要化学成分，同时还是生物体遗传信息的最基本载体。
基因是DNA分子上具有遗传效应的片段。基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代，还可以使遗传信息得到表达。基因控制着人类生命活动，与人类的“生、老、病、死”息息相关；它决定了人类的相貌、肤色、体质、疾病易感性及药物敏感性等，被誉为人类的“生命之书”。
肿瘤基因检测和常规体检相比有哪些优势？
肿瘤的基因检测与常规体检所反映的阶段不同。基因检测是人体还未发病时，从遗传层面上分析患病风险；而常规检测是检查肿瘤是否发生及目前的发生程度。因此，肿瘤基因检测是主动性的预防疾病的发生，而传统的体检手段则无法达到这样的预防作用。
安诺优达通过什么技术进行肿瘤基因检测？
安诺优达以新一代基因组学技术为基础，采用行业领先的高通量测序平台和高性能计算机平台，通过目标区域捕获技术，能够对癌症相关基因进行深度测序和全面分析，实现对个人基因组信息的详细解读。
安诺优达肿瘤基因检测包括什么内容？准确率如何？
安诺优达肿瘤基因检测针对全球范围内高发的42种肿瘤 ，共涉及上百种相关基因。主要包括：乳腺癌、卵巢癌、肺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、鼻咽癌、膀胱癌等。安诺优达采用新一代高通量测序技术开展检测，该技术准确率达99%以上。
安诺优达肿瘤基因检测报告主要包括哪些内容？
安诺优达肿瘤基因检测报告主要包括以下内容：检测结果：检测范围内相关基因的变异信息；（1）报告解读：对检测到的基因变异信息进行解释和说明（这些变异的临床意义及参考依据）；（2）生活建议：以检测结果为基础，综合受检者个人健康信息，提供个性化的生活方式建议及健康管理方案。
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Annoroad Gene Technology基因检测有什么用途？主要检测哪些内容？ - 知乎2268被浏览289012分享邀请回答9842 条评论分享收藏感谢收起14817 条评论分享收藏感谢收起查看更多回答4 个回答被折叠（）普通人难做：基因检测进国内医院为何那么难？ _网易科技
普通人难做：基因检测进国内医院为何那么难？
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（原标题：基因检测进医院，为何那么难？ ）
卢丽涛美国女星安吉丽娜·朱莉可以说是基因检测预防疾病的“代言人”，她通过检测得知患有家族性基因缺陷，罹患乳癌和卵巢癌风险较高,因此接受预防性双侧乳腺和卵巢切除手术。也正是她的举动，让公众更加关注基因检测对预防疾病的作用。身在国内的你看了朱莉的新闻，如果也想检测一下高发肿瘤癌症易感基因，那你就会发现，作为一个普通人找到一个靠谱的基因检测渠道有点难。为什么?因为纵观国内基因检测市场，普通人对基因检测的认知度低，行业内公司参差不齐，有些销售代表为了获取客户，甚至会夸大效果，神化基因检测，最重要的是，普通人最信任的各家医院，除了给孕妇设置的无创基因检测外，其他基因检测产品难觅身影。今天的基因涛略就来讲一讲，正规的基因检测产品要进入医院，通常要过几道关。首先过监管关医疗机构可以说是面向临床医疗市场的基因检测公司最大的客户，毕竟中国人更相信医生推荐，一旦医疗机构市场被打开，千亿级市场也就随之而来。之前有过介绍，基因检测行业里做中下游的基因检测服务的大致有两类公司，一类面向科研和医疗机构，以华大基因，贝瑞和康，迪安诊断，药明康德，金域
检测等大公司为代表，一类直接面向消费者，比如360基因，微基因，一脉基因等。还有一些拥有医院、体检机构、保险公司等渠道资源的销售代理公司。基因检测产品要在临床医疗使用，首先要过的就是监管这道关，需要国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准，提供基因检测诊断的医疗机构则需要国家
卫生计生委批准。目前，只有无创产前基因检测(NIPT)这一个产品具备了这两个要素。而其他如肿瘤癌症、遗传病基因检测等产品要进入医疗机构，也需要向CFDA申请注册，获得批准。作为应用于医疗领域的技术，监管部门通过监管来保驾护航，严格监管无可厚非，但较长的审批和注册程序也拉长了技术面向市场推广的时间。以无创产前基因检测为例，2010年9月，正式进入国内临床市场，2014年2月，被国家监管部门叫停，2014年7月，几家大公司的产品相继获得CFDA的批准，2014年底国家卫计委划定了109家试点医疗机构，这款产品才算正式走通监管，也逐渐被医院接受，但目前也仅仅覆盖了一二线城市的三甲
医院。其次过医院的高门槛就算经过了监管部门的审批，基因检测产品想要进入医院的大门，也并非轻松的事。基因检测业内一位高级销售经理对第一财经记者说，医院处于强势地位，门槛高，你懂的。企业想要和医院达成合作，需要销售人员一家一家去开拓，为了见
某个医院某个科室的医学带头人，需要去参加学术会议，有时候带头人的工作很忙，可能只给5分钟见面时间。另外，每个医学带头人的诉求也不同，有的说，我把
你们的技术引进到医院我能得到什么，有些专家需要的并不是钱或者回扣，他们想要的是行业地位，需要帮他组织国内或国际性学术会议，或者在媒体上塑造知名
度，这对基因检测公司来说，难度就很大。有些基因检测公司为了打开医院的大门，几百人的销售团队中绝大多数都曾有医药代表的工作经验或拥有医疗中介的资源。“有些医院只想我们把技术输出到医院，帮他们搭建平台，做前期辅导，然后医院一次性买断，医院想做科研积累，并不真的想和基因检测公司合作。”上述高级销售经理说。同时，医生群体对于基因检测的认知度也并不高，现在多数人只认可无创产前基因检测，其他产品，很多医生想了解的意识并不强。“通常，北京上海等一线
城市的医院认知度高一些，稍微二线城市的医院的医生一般会说，基因检测啊，太高级了，等你们推广到一定时间再用吧，离我们太遥远了。”上述高级销售经理
说。体检机构销售靠返佣有些公司就跳过医院，找到一些医生，以利益分成的方式和医生合作，但检测数量寥寥无几，当然这种方式处于监管的灰色地带。在医院强势的背景下，基因检测公司会选择面向体检机构或者保险公司。保险公司通常把基因检测作为吸引客户的一种噱头，第一财经记者发现，很多保险公司都推出买重疾险赠送基因检测的服务，但和不同保险公司签约的基因检测公司也参差不齐。在体检机构内推广基因检测服务，采用的更多是业务员返佣模式。第一财经记者发现，一份号称卖1.9万元的基因检测产品，代理机构能拿到4－5折的价
格，业务员可以拿到近4000元提成，业务员对于基因检测认知度并不高，为了推销产品，会夸大基因检测的功效，天赋基因等被业内称为“不靠谱”的产品就应
有时候，为了二次销售，会针对客户的基因检测报告做一些夸大解读，吸引客户进一步检测。曾有一位高净值人士向第一财经记者讲述他遭遇的基因检测的过
程，他花了近5万元做了个人全基因组检测，售后人员针对报告对他分析了身体可能存在的问题以及情绪问题，并说可以安排海外体检以及高端心理咨询，使他有些
进退两难。前海精准拓普基因科技有限公司总经理霍永鹏对第一财经记者说，基因检测销售乱象太多。同样一个检测项目，如乳腺癌基因检测，市场报价从100－10000元的都有，消费者面对产品名称和价格，无从判断真假，这也是目前听说基因检测的人多，但购买的人少的重要原因。目前，基因检测市场需要
的是国家以及行业标准的建立，使这个行业更规范。
本文来源：第一财经日报
责任编辑：王凤枝_NT2541
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“精准医学”真那么神?一项肿瘤基因检测能全对的实验室只有16.7%
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　　通过基因检测等技术找“准”病因，给病人找到最适合的药品和疗法，从而节约费用，提升疗效——精准医学，正将医疗健康事业带入一个全新的时代。　　然而新华社记者近日在调研时发现，我国要真正迈入精准医学时代 ...
“精准医学”真那么神?一项肿瘤基因检测能全对的实验室只有16.7%
　　通过基因检测等技术找“准”病因，给病人找到最适合的药品和疗法，从而节约费用，提升疗效——精准医学，正将医疗健康事业带入一个全新的时代。
　　然而新华社记者近日在调研时发现，我国要真正迈入精准医学时代，还需要越过三道坎。
　　检测不准，就谈不上精准
　　精准医学的最关键一步：精准评估风险、精准诊断病情。
　　“病人已经显露出的症状如同水面上的冰山，据此要认识整个冰山，往往难于精准，必须充分运用基因组、分子影像等各种技术。”
　　中国工程院院士、北大医学部主任詹启敏说，精准医学包括对健康风险的精确预测、对疾病的精确诊断和分类、对药物的精确应用、对疗效的精确评估、对预后的精确预测等。
　　“没有精准检测，哪里有精准医疗？”国家卫计委临床检验中心副主任李金明说，“目前，我国做基因检测的独立医学检验所已超过200家，相当一部分实验室所做的检测结果存在准确性问题。一些三甲医院临床实验室的基因检测水平也不尽如人意。”
　　美国发布精准医学计划的目的之一是有效防控癌症。当前，我国精准医学应用最多的也是在癌症治疗领域。然而，去年12月底，国家卫计委临床检验中心发布2015 ...全文地址：
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3.如本站转载稿涉及版权等问题,请作者及时联系本站,我们会及时处理。癌症患者肿瘤基因检测准确性受质疑_网易新闻
癌症患者肿瘤基因检测准确性受质疑
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核心提示：癌症患者肿瘤中的许多基因突变实际上与癌症并无关联，它们是所谓的生殖系突变，即从父母那里遗传而来，正常组织中也有这些突变，不过每个人的这种突变都不相同。要更准确地确定致癌基因突变以指导治疗，还需对癌症患者的正常组织进行基因检测。
随着基因组测序成本快速下降，许多医生开始根据对肿瘤的基因检测结果来治疗癌症患者。但美国研究人员15日警告说，这种检测会具有误导性，约一半癌症患者的治疗可能不会有效果。这项发表在美国《科学转化医学》杂志上的研究报告解释说，癌症患者肿瘤中的许多基因突变实际上与癌症并无关联，它们是所谓的生殖系突变，即从父母那里遗传而来，正常组织中也有这些突变，不过每个人的这种突变都不相同。研究人员因此提出，要更准确地确定致癌基因突变以指导治疗，还需对癌症患者的正常组织进行基因检测。负责研究的美国约翰斯·霍普金斯大学维克托·韦尔库列斯库教授说，对癌症患者的肿瘤进行测序以提供个性化治疗越来越流行，但许多这样的检测都没有对患者的正常组织进行测序，没有排除与癌症不相关的突变。他说：“没有精准基因组结果，我们不可能有精准医学。如果我们的诊断提供不了准确结果，我们不能指望医生会给患者提供正确的疗法。”
在韦尔库列斯库等人的新研究中，他们比较了815人肿瘤组织与正常组织的基因组测序结果，这些人患有乳腺癌、肺癌、白血病等15种不同的癌症，结果发现所检测的三分之二的基因突变是假阳性结果，与癌症无关，正常组织中也有它们的存在。研究人员进一步分析了“可作用基因”的突变情况，“可作用基因”是指被认为可作为癌症药物治疗靶点的基因，结果发现其中的一半突变是假阳性结果。《科学转化医学》副编辑安杰拉·科尔莫内在为该研究召开的记者会上说：“这项发现显示，对比肿瘤与正常样本的测序结果，将会带来比现有标准方法更准确的诊断结果及更好的治疗计划。随着测序成本随时间的推移而降低，这样的分析方式渐趋可行。”
本文来源：新华网
作者：林小春
责任编辑：王晓易_NE0011
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