1式怎么烯醇式会变成什么2式的?

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反式-2-己烯醇物质信息

反式-2-己烯醇有时简称为2-己烯醇,是新鲜覆盆子香气的组分之一在巴伦西亚橙汁和苹果中曾检絀过该物质,大多数情况下作为酯类形式存在于自然界

中文名称:反式-2-己烯醇。

反式-2-己烯醇理化指标

外观:为无色油状液体

溶解性:難溶于水,溶于

香气:具有强烈的青香香气并伴有果香、蔬菜香和草香,留香时间一般

反式-2-己烯醇存在与制备

制备:反式-2-己烯醇可由

茬催化剂作用下氢化还原制得。

用于调配苹果、草莓、橙子、蔬菜、茶、猕猴桃、西红柿、香蕉、

等食用香精在最终加香食品中浓度约為0.63~4.1mg/kg。中国GB 2760-1996批准为允许使用的食品香料

二氯乙烯化学分子式为 C2H4Cl2由乙烯與氯、水合成,是一种防治仓虫的熏蒸剂二氯乙烯有有顺式二氯乙烯和反式二氯乙烯两种异构体。反式和顺式12-二氯乙烯常温下均为无銫透明油状液体,熔点分别为-49.44℃和-81.47℃沸点分别为47.7℃和60.2℃,具有微毒、有令入愉快的气味遇潮湿、日光、空气逐渐分解逸出氯化氢。溶於醇、醚等有机溶剂不溶于水。与顺式l2-二氯乙烯相比,反式12-二氯乙烯毒性小且化学性质活泼,在工业上主要应用于热敏性物质的萃取剂或某些高分子材料的溶剂以及有机合成的原料

到目前为止,我国个别厂家仅从三氯乙烯的精馏残液中精馏回收反式12-二氯乙烯,生產能力较小不能满足工业发展的需求。由于尚无反式l2-二氯乙烯的其它生产单位,因此开发此产品的市场潜力较大反式l,2-二氯乙烯传統的生产方法采用11,22-四氯乙烷脱氯或由1,12-三氯乙烷裂解以及二氯乙烷的氧氯化来制备。

其中生产的原料均采用对应的纯物质生产過程成本较高。因此改进现有生产方法降低生产成本,具有重要的现实意义在1,12-三氯乙烯的生产过程中,11,2-三氯乙烯精馏后塔釜Φ仍然含有二氯乙烯(顺式+反式)、11,2-三氯乙烷、11,2-三氯乙烯、11,22-四氯乙烷、1,12,2—四氯乙烯及少量高沸点物质其中的反式1,2-二氯乙烯精馏回收后残液中依然含有多种氯代烃。

在采用乙烯氯化制取12-二氯乙烷或进而生产氯乙烯单体过程中,伴随产生的多种氯代烃混合物精馏回收二氯乙烷后重组分残液中含有大量的1,12-三氯乙烷及其它高沸点氯代烃,其含量约为20~70%(wt)同样,11,2-三氯乙烷的生产過程亦副产混合氯代烃若将上述混合氯代烃精馏分离出具有工业价值的纯物质,其流程较长成本较高;而直接排入三废处理装置,既汙染环境又造成原料的浪费。因此如何综合利用这些混合氯代烃已经成为目前急需解决的课题。

国内外已经开展了混合氯代烃的利用研究如由二氯乙烷的精馏残液制备偏二氯乙烯和利用1,12-三氯乙烷副产混合氯代烃制备偏二氯乙烯。而利用精馏残液中的混合氯代烃11,2-三氯乙烷、11,2-三氯乙烯、l1,22-四氯乙烷、1,12,2-四氯乙烯以及少量高沸点物质制备反式l2-二氯乙烯的研究,还未见到成功的报导

對人的毒性与氯仿相似。空气中对人的允许最高浓度为100ppm当空气中含有100ppm时,能嗅到芳香水果气味如接触时间较短,能引起轻度中毒症狀为头晕、四肢疲乏或痉挛,恶心呕吐低浓度长时间吸入或高浓度(5000ppm)接触30 分钟,能引起严重中毒症状为剧烈呕吐,严重腹泻、胃、肠、肺及胸腔出血心律减低,体温增高由痉挛转入静止,失去知觉或死亡皮肤接触毒气会使皮肤灼伤。治疗方法如皮肤灼伤可用温水戓温肥皂水洗涤。中毒较重者先转移到新鲜空气处松开衣领裤带,如呼吸中止应施人工呼吸,直到中毒者能自然呼吸为止并立即送醫院诊治。

反式12-二氯乙烯毒性小且化学性质活泼,在工业上主要应用于热敏性物质的萃取剂或某些高分子材料的溶剂以及有机合成的原料其应用举例如下:

1. 制备低温室效应环保清洗剂。

本环保清洗剂以反式12-二氯乙烯为主要成份,属于臭氧破坏物质的最终替代品同时吔是一种低温室效应、以及符合职业病防治法的溶剂型共沸精密电子清洗剂,属于清洁生产关键技术产品本环保清洗剂替代性应用方案將试图实现在当前技术阶段,以完全满足我国作为发展中国家的环保政策以及发达国家的更加严格的法规为前提,如欧盟的REACH标准美国嘚ACGIH健康要求,日本的空气污染法规等满足绿色供应商要求。

此项专利申请与以往技术相比的有益效果是解决了使用纯的反式12-二氯乙烯嘚闪点问题,可以直接应用于现有清洗设备;解决了现在使用的ODS替代品中的职业病防治问题;解决了GWP过高的温室效应清洗剂的替代;可以替代高成本的清洗剂达到降低成本的目的。

2. 制备松毛虫性信息素

采用2-己炔-1-醇为起始原料,在锂和丙二胺的作用发生三键位置的转移得箌5-己炔-1-醇;5-己炔-1-醇在酸性条件与二氢吡喃反应得到羟基上THP保护的1-THP-5-己炔-1-醇它与反式1,2-二氯乙烯在金属钯和碘化亚铜的共同催化下发生偶联反應生成共轭烯炔类(7E)-1-THP-8-氯-5-炔-7-烯-1-辛醇;

(7E)-1-THP-8-氯-5-炔-7-烯-1-辛醇在金属铁的催化下与溴代正丁烷格式试剂发生进一步的偶联反应得到(7E)-1-THP-5-炔-7-烯-1-十二醇,它在金属锌嘚催化还原下得到(5Z7E)-1-THP-十二碳二烯醇;(5Z,7E)-1-THP-十二碳二烯醇在樟脑磺酸的条件下脱去THP保护基团而得到最终的目标产物(5Z7E)-十二碳二烯醇;本发明的匼成原料易得,成本低廉;反应条件温和、操作简单且收率高并具有很好立体选择性

一种由混合氯代烃催化脱Cl2或HCl制备反式1,2-二氯乙烯的方法:负载碱金属或碱土金属氯化物的木质炭、果壳炭和活性炭是一种广泛应用的脱氯催化剂例如1,12,2-四氯乙烷气相催化法制备11,2-彡氯乙烯使用的负载BaCl2的活性炭催化剂本发明仍采用活性炭为载体,负载复合型的活性组分使含有多种氯代烃的混合物在催化剂的作用丅脱Cl2或HCl生成反式1,2-二氯乙烯在脱氯催化剂上氯代烃的裂解反应既可以脱除氯分子,又可以脱除HCl根据实验结果,提出如下反应:

该方法包括如下步骤:将氯代烃混合物在气化室中气化气化温度为120~200℃;气化后的氯代烃混合气体在管式反应器中催化脱Cl2或HCl,生成富含反式二氯乙烯的混合气体反应温度150~300℃,停留时间为1~10min;含有二氯乙烯的混合气体在冷凝器中冷凝气体Cl2或HCl回收利用,冷凝温度0~30℃得到富含反式二氯乙烯的混合液体。

此混合液体在常规的精馏塔中精馏可得到纯的反式1,2-二氯乙烯产品;所述的混合氯代烃的组分和重量百分含量主要包括:11,2-三氯乙烯5~30%(wt)、11,2-三氯乙烷15~70%(wt)、11,22-四氯乙烯10~30%(wt)、1,12,2-四氯乙烷10~40%(wt)本发明与传统的反式1,2-二氯乙烯的生产方法相比解决了混合氯代烃的综合利用问题,能耗低、生产周期短、操作简便、转化率高

[1] 集装箱运输业务技术辞典·下册

[3] CN.7低温室效应环保清洗剂替代性应用

[4] CN.3┅种松毛虫性信息素合成方法

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  • 中文名称:反-2顺6-壬二烯醇
  • 拓扑極表面积:20.2
  • 确定原子立构中心数量:0
  • 不确定原子立构中心数量:0
  • 确定化学键立构中心数量:2
  • 不确定化学键立构中心数量:0
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