苯和浓硝酸反应为什么会发生爆炸？没有硫酸

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-08-08 02:59 标签： 甲苯与浓硝酸反应
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为什么苯与浓硝酸在浓硫酸催化下及50℃-60℃的反应是取代反应?是谁取代了谁?如题
我爱娟妹纸丶斎
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这图片能说明的吧,浓硝酸在浓硫酸作用下生成了硝酰基阳离子,这是一个很强的亲电试剂,会进攻苯环上的氢,是碳氢键减弱直至断裂,就是硝基取代了氢
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硝基取代了苯环上的氢
扫描下载二维码苯与浓硝酸反应副产物苯与浓硝酸在浓硫酸的催化下加热会生成硝基苯.这个反应会不会也生成部分苯磺酸?如果有,怎么除杂?可以不
苯与浓硝酸反应副产物苯与浓硝酸在浓硫酸的催化下加热会生成硝基苯.这个反应会不会也生成部分苯磺酸?如果有,怎么除杂?可以不回答后面一问。
温度决定产物,55-60度是硝基苯,70度就是苯磺酸了
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因为硝酸在和苯反应的时候要加浓硫酸,浓硫酸的作用下,硝酸里面的氮氧键容易断裂,断裂后生成水和亚硝酰正离子（NO2+）,它是一种亲电试剂,容易上到苯环上,而水不是好的亲电试剂,所以不能上到苯上,所以最终生成水和硝基苯,而不能生成亚硝酸.加成反应的特征就是小分子全部上到不饱和有机物上 再问： 也就是说更亲电、更小的基团与碳
n(Cu)=0..0004mol生成的气体是NO2和NO设物质的量分别是x和y根据电子得失守恒:0.0004×2＝x+3y根据N原子守恒:0.4×2＋x＋yx+y=0.0006molV=0.＝0.01344L
苯与液溴在铁（或三溴化铁）催化下,发生亲电取代,生成溴苯与溴化氢,这个反应比较容易发生.但如果用溴水,反应难以发生,你能看到的实验现象是苯萃取溴水中的溴.理由（我猜测的机理）：反应发生的条件是三溴化铁与溴反应生成溴正离子与四溴合铁负离子,然后溴正离子再进一步与苯反应.在水溶液中,三溴化铁会电离,无法与溴生成溴正离子,即
浓硫酸是催化剂,反应要加热,HO—NO2+苯—》H2O+苯上连一个NO2（硝化反应）
在课本里有的.同学得多看看书才能学好化学的.
可以用NaOH来除：HNO3+NaOH==NaNO3+H2O；H2SO4+2NaOH==Na2SO4+2H2O.然后分液
甲苯,没了 再问： 在苯环上有别的基团的情况下硝基取代那个氢原子？ 再答： 都可以，但是甲苯除外。甲苯只能取代两个临位和一个对位。除甲苯外其它的只要是苯环上面有氢原子就可以取代，任意位置。但是题里面会利用其它手段来告诉你具体取代哪个氢原子，所以不用具体来琢磨
先注入浓硝酸,再注入浓硫酸,及时摇匀,冷却.（由于硝酸密度小于硫酸,其实就跟浓硫酸的稀释一样）冷却后逐滴滴加苯在50－60摄氏度（水浴加热）反应后倒入盛冷水的烧杯中用蒸馏水,氢氧化钠（中和酸）洗涤 再问： 原因 不按这个顺序会怎么样？ 再答： 其实就跟浓硫酸的稀释一样，只能将浓硫酸慢慢注入水中，否则会暴沸，可能喷溅出的
先加浓硝酸,再加入浓硫酸.冷却后再加入苯因为浓硫酸的密度 大于 浓硝酸的密度不会是浓硫酸飞溅
C6H6+HO-NO2----->C6H5-NO2+H2O苯+浓硝酸------>硝基苯+水条件：（箭头上方）浓硫酸,浓硝酸环境.（箭头下方）：55-60摄氏度反应是取代反应
有机实验的八项注意 有机实验是中学化学教学的重要内容,是高考会考的常考内容.对于有机实验的操作及复习必须注意以下八点内容. 1.注意加热方式 有机实验往往需要加热,而不同的实验其加热方式可能不一样. ⑴酒精灯加热. 酒精灯的火焰温度一般在400～500℃,所以需要温度不太高的实验都可用酒精灯加热.教材中用酒精灯加热的有
苯的衍生物肯定也是能的.后者是苯与硝酸反应,硫酸是催化剂,反应生成硝基苯,是取代反应. 再问： 苯的同系物和衍生物在其它反应上是不是也没什么区别啊？
你做信息题这句话是什么意思?如果是题目里面就这么说的话,那就是因为硝酸量不足的原因,因为甲苯的对位最容易被取代,所以就先把对位取代!如果过量,就生成三硝基甲苯了!对位易于取代的原因就是苯环上甲基会排斥其他集团,所以对位离他最远,斥力最小,易于取代.
甲基间溴苯醚?应该是间溴苯甲醚吧.间溴苯甲醚及4-辛醇的合成反应见图片. 再问： 第一个经过独立思考，我已知道了。首先甲氧基是第一类定位基，所以一定要先引入第二类定位基，将溴引上去。考虑到苯酚可以和卤代烃生成苯甲醚，故引入基团的顺序是：硝基——溴——氨基——重氮盐——酚羟基——甲氧基。你的反应式中苯胺变成重氮盐反应条件
硝酸铝不是氧化保护膜 再问： 请解释一下，这个地方一直搞不过来 再答： 浓硫酸和浓硝酸都是以氧化物薄膜作为阻止进一步氧化的薄膜再问： 是不是硝酸铝是反应的产物，但是钝化现象所产生的是氧化铝 再答： 浓硝酸和铝不会形成硝酸铝再问： 那为什么网上反应方程式写的是可以生成的呢 再答： 应该是生成氧化铝
3 再问： 是怎样判断的呢？ 再答： 这种结构是甲烷的4个H被4个苯基取代得来的，所以4个苯基是等同的，一氯代物只需在1个苯基上来找，分别为邻、间、对三个位置。
/>并五苯 箭头指向的H分别被取代,得到4种一氯代物.二氯蒽有15个异构体通式为C 4m+2 H 2m+4当 m 无限大,24/m、28/m都等于0,所以碳的质量分数是 48/50 = 96% 再问： 为什么书上的并五苯对称面不在正中央？而向右偏？谢谢 再答： 并五苯是平面分子，就是5个苯环在一起。 书上怎么画的我不知
不是的.苯是一种物质,C6H6苯环是一种基团,比如甲苯、苯甲酸等苯的同系物和衍生物中,都含有苯环苯环,是苯分子中一个或多个H被其他基团取代后形成的基团 .苯环是最简单的芳环,由六个碳原子构成一个六元环,每个碳原子接一个基团
- -我看了半天,都没搞清楚你问什么,原来你的问题就是答案.苯本身可以和Br2在催化剂Fe的条件下发生取代反应.产物是溴苯和HBr.而甲基,也就是烷烃.换个典型代表甲烷.甲烷无法和溴水反应,只能在气态的情况下和溴蒸气,有光照条件才会发生取代反应.溴水浓度不够,而甲烷中碳氢键太牢固了.而甲基苯上的碳氢键,也是饱和的.有光扫二维码下载作业帮
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浓硫酸和浓硝酸和苯混合,说是最后加苯,那么苯会因和浓硫酸浓硝酸混合会出现爆沸而溅射吗
知知01813驼芽
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属于滴加反应不会引起爆沸
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不会，应为溶液的密度问题，以及苯的物理性质。
能说的清楚点吗
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