CT检查玻璃体混浊呈什么密度

→ 肺部CT显示出局部玻璃体形状是怎么回事,
肺部CT显示出局部玻璃体形状是怎么回事,
女 | 56个月
健康咨询描述:
肺部CT显示出局部玻璃体形状是怎么回事,咳嗽没痰、不发烧、白天基本不咳嗽夜间呼吸有哨音、感觉憋气了,总认为是过敏引起的,此次去北京朝阳医院看病才发现,大夫让住院进行详细检查
曾经的治疗情况和效果:
有花粉、青草过敏史
想得到怎样的帮助:以上情况会有哪些病状的可能或治疗方法
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&&&&&&若是肺间质性的改变,病情发现较早,通过抗炎处理,可以促进局部纤维灶的吸收,若是发现相对较晚,一般以激素的使用为主。
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&&&&&&确诊时一般都会先做胸片及CT,若发现有阴影则需做进一步检查如穿刺检查及活检来确诊。癌症确诊需要做多次检查,以免单次误诊。患者也可多去几家医院尝试。同时要注意调理自己的身体,吃些防癌抗癌的中药如含量为16.2%的人参皂苷Rh2(护命素)很有必要,可以控制肿瘤恶化,提高自身抗病能力。
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&&&&&&病情分析:&&&&&&你好!不清楚你所描述的玻璃体形状是什么意思,专业术语有磨玻璃样改变,若是肺CT局部呈现磨玻璃样改变,多提示有间质性肺炎或者肺间质纤维化等疾病。&&&&&&指导意见:&&&&&&若是肺间质性的改变,病情发现较早,通过抗炎处理,可以促进局部纤维灶的吸收,若是发现相对较晚,一般以激素的使用为主。&&&&&&医生询问:&&&&&&以上是对“肺部CT显示出局部玻璃体形状是怎么回事,”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
疾病百科| 咳嗽
挂号科室:呼吸内科
温馨提示:绝大部分咳嗽是由于呼吸道疾病引起的,因此预防呼吸道疾病是防止咳嗽的关键。
&&&&咳嗽是人体清除呼吸道内的分泌物或异物的保护性呼吸反射动作。虽然有其有利的一面,但剧烈长期咳嗽可导致呼吸道出血。正确区分一般咳嗽和咳嗽变异性哮喘,防止误诊...
好发人群:所有人群
常见症状:咳痰、咳痰
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眼眶病变的CT研究
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3秒自动关闭窗口眼眶真菌病医院推荐
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眼眶真菌病药品
本品主要用于以下适应症中病情较重的患者:
1.念珠菌病...
参考价格:¥148(retinoblastoma)是小儿最常见的眼内肿瘤,多见于婴幼儿,2/3在3岁以下,5岁以上者少于5%。此瘤不仅危害患儿,更威胁患儿生命。
(一)发病原因
的病因不明。个别视网膜母细胞瘤发生的危险因素有高龄父、母(Derkinderen etal.,1990)及父亲受雇于金属工厂(Bunin etal.,1990)。约1/10单侧视网膜患者携带视网膜母细胞瘤易感,故其下一代发生单侧病变的危险为1/20。
(二)发病机制
虽然视网膜母细胞瘤的组织来源仍有争论,近年的研究认为该瘤源于,可被分类为原始外胚叶(primitive neuroectdermal tumors,PNETs)。肿瘤常发生于的后部分,瘤细胞小而圆,很少、密集、常形成结。
Reese-Ellsworth的肿瘤分期如下:
Ⅰ期:预后很好,单发或多发,肿瘤小于4盘直径(disk diameter)(盘直径=1.5~1.75mm)位于或在中纬线之后。
Ⅱ期:预后好,单发或多发肿瘤,4~10盘直径,位于或在中纬线之后。
Ⅲ期:预后不定,病变位于中纬线之前;单发肿瘤大于10盘直径,位于中纬线之后。
Ⅳ期:预后差,多发肿瘤,有些大于10盘直径;任何病变扩散到视网膜锯齿线。
Ⅴ期:预后很差,巨大肿瘤侵犯视网膜一半以上;种植。
巨大肿瘤如扩散到可致血行播散,如肿瘤穿透,沿可侵犯中枢神经。由于这些肿瘤罕见转移,因原就诊时常可保存有效。
有家族性,婴幼儿多见,5岁以上者减少。眼部表现依的起源部位及发展方向而不同。如肿瘤从内层起源,向方向生长,形成肿块,临床上常表现为后有特殊的黄白色光(俗称猫眼)及,患儿多因此就医。起源于的肿瘤,向视网膜下腔生长则表现为进行性广泛性,在眼底上可见白灰色变色区,因隆起不显著,故易被漏诊。从视网膜周边开始的弥漫浸润型肿瘤向前发展可累及、,产生类似的;向后沿视网膜平面扩张,伴以视网膜血管扩张,可被误为。若不及时治疗,肿瘤继续生长,视网膜组织全被破坏,瘤细胞因阻塞引起。一般从肿瘤初起发展到升高约1年;约历时半年。而在后极的小肿瘤可引起;虹膜表面破裂可致。肿瘤如沿或视神经鞘膜生长,可向颅内蔓延。如经导水管向眶部蔓延,充满,使,或形成溃烂巨块突出于部。少数病例可因肿瘤坏死引起症反应,而呈眼内炎或的表现。晚期病例经血行转移,多至肝或骨。有5%患儿合并其他,如有报道13的长臂丢失,表现为,宽而显著的鼻前额骨,眼小,眼距宽,赘 皮,,上门齿凸出,小下颌,并两侧有皱襞,畸形及旋转的耳朵,或瘘和发育不良或缺如。有些畸形也并发包括,生长迟滞,和多指(趾)畸形。对这些其他畸形认识的重要性有二:①如小儿有视网膜母细胞瘤及小头畸形,发育落后须做及试验以除外宫内。②医生如诊断有上述畸形及精神运动迟钝在幼儿应辨认有无并发的视网膜母细胞瘤。
幼儿瞳孔后有黄白色光反射,伴有斜视,原因不明的前房积血,瞳孔扩大或,有视网膜母细胞瘤家族史者,则应深入检查双侧眼底及玻璃体。检查宜于全麻下进行,散大瞳孔,用间接眼膜曲率镜以查明眼内病变程度,巩膜凹陷以及中纬线前的视网膜。对于晚期眼内肿瘤,尤以复发或有远处转移者应做下述检查:
1.检查 X线片包括。75%病例可见眼球内有。
2.检查 检查脑脊液中有无,对于复发的眶内肿瘤,患儿有及或X线片视神经孔扩大者,尤为重要。
3.活检 如有则做淋巴结活检。
4.脑扫描及 如疑有颅内扩散,则做高99mTcO4-(99m锝酸盐)的脑扫描及脑电图检查。
5.穿刺 检查有无瘤细胞。
6. 本症常有甲胎蛋白增高,如肿瘤摘除则下降,再次上升表明有肿瘤复发。
7.眼眶的检查 可了解眼眶内肿瘤的扩散情况,有无侵犯视神经及。
1.检查 注意有无。
2.检查 甲胎蛋白增高。手术切除后血清甲胎蛋白可下降,肿瘤复发则再次升高。
3. 注意检查有无瘤细胞。
4.检查 者可做活检。
1. 双侧散大仔细检查眼底,双眼的阳性发现有助于诊治方案和判断预后。
2.头颅片检查 可见斑,如扩大,可考虑有颅内蔓延。
3.检查 和检查可显示眼内及内的肿瘤病变。
A超在平段内出现病理回声不等的波峰,通常与壁相连接。重度病例病理波峰可占据全部玻璃体腔,不同部位不一致。
显示眼球壁向玻璃体腔内出现边界清楚,似球形或形状不规则的回声光团,内回声光点强弱不等,分布不均,病变内有,可出现囊性暗区图像。
4.CT扫描检查 CT检查可显示眼内及眼眶内的肿瘤病变。可见玻璃体腔内出现密度增高不均匀的局限性肿块,常伴钙化斑,晚期病例增粗,视神经孔扩大。
5.眼底荧光血管造影检查 是的一种有价值的辅助诊断方法。
早期应与、期眼内残存、、等鉴别。患眼出现或,应与结合瘤,性、等相鉴别。本症与相鉴别,为视网膜,较为少见。合并其他的应注意鉴别是宫内引起抑或由引起。
引起,,症。可合并其他,13的长臂丢失,、瘘和发育不良、,生长迟滞,和多指(趾)畸形等。
应做好咨询工作,双眼患者多属遗传性,因此,对双眼患者的子女和有家族史患者的子女,应高度警惕的发生,以便早期发现、早期诊断和早期治疗。
治疗的首要目的是保存生命,其次是有可能保存患眼的,这就需有丰富的,一旦看出保存的患眼治疗失败,就需尽早做患侧。如单发,小于6盘直径(disc diameter),可用凝固或,配合、。可惜单侧视网膜患儿就诊时多已超出上述病变范围,故应做患侧摘除,包括至少长10mm的。这对仅限于的Ⅰ期病变已够,如系Ⅱ期病变,为了防止扩散,宜加用化疗1年,可用与。Ⅲ期病变应加用及的放疗,并每周一次用,做注射,共6次。目前对用化疗以缩小瘤体,便于局部治疗越来越有兴趣。如诊断时已有远处转移,则做相应的放疗和化疗。
对双侧病变,一般摘除严重侧的眼球做检查,以证实诊断及分期,另一眼的肿瘤可联合用放疗及冷冻或激光凝固。这些患者应尽量保存视力,虽然放疗可导致,但可用手术治疗。
眼球摘除后约6周,应放置球,以后根据小儿生长情况更换假眼球以保持小儿的正常生长。
Ⅰ、Ⅱ期病人治疗后存活率达90%,即使Ⅲ期也可达70%,故总的来说患儿的存活率可达85%,死亡病例多由于颅内扩散及远处转移。视网膜肿瘤包括视网膜母细胞瘤和视网膜。后者为视网膜的,多具有先天性和家族倾向,合并外结构异常,同时伴有身体其他部位肿瘤性病变。
出自A+医学百科 “小儿视网膜母细胞瘤”条目
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