LED户外激光灯灯FDA提供哪些资料

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据河南省技术局4月26日消息,该局2017年第1季度对20种产品进行了产品抽查。其中,抽查了郑州、新乡、安阳、南阳、焦作、鹤壁6个省辖市7家企业生产的9批次道路照明用LED灯产品,2批次产品不符合的要求。本次抽查依据GB 《道路照明用LED灯性能要求》、GB 7000.1 - 2015《灯具第1部分一般要求与试验》、GB 13《灯具第2 - 3部分:特殊要求道路与街路照明灯具》及《2017年第1批道路照明用灯产品河南省抽查实施方案》对道路照明用LED,LED灯产品的标记、防触电保护、灯功率、功率因数、初始光效、颜色特性、谐波电流等项目进行了检验。经抽样检验,有7批次产品符合要求新乡市天意新能源科技有限公司1家企业的2批次产品不符合的要求,涉及到谐波电流项目。河南省质监局表示,已责成相关省辖市、直管县(市)技术部门按照有关法律法规,对本次抽查中不合格产品及其生产企业依法进行处理。
近日,关于“LED灯将被纳入FDA范围”的消息在行业中大量传播让一批LED,LED出口企业人士和生产厂家着实紧张了一番。不过,经查证,LED产品没有任何的FDA强制性能。消息从何而来?经查实,该消息早源自的一篇文章,文章大意如下:近期下架了一大批LED灯,并且通知买家,在5.1号起,LED产品都要做FDA认证才能出口。之后,有人可能存在误解,或一知半解,传来传去,网上便有了此篇报道。FDA是什么?这里先科普一下是美国食品局,FDA(美国食品和局)的简写,其主要职能为负责对美国国内生产及进口的食品、膳食补充剂、、疫苗、生物制剂、血液制剂、设备、放射性设备、兽药和化妆品进行。通常涉及到上述设备的产品在出口美国时,都需要做FDA认证,才能在美国市场上销售。目前FDA公开文件所列的需要辐射发光的典型产品如下表所示:(图片来源:天纵检测)上面列表需要说明的是以上深色表示的是有强制辐射性能的产品。从列表中我们看出FDA辐射发光要求的一般来说还是针对X射线诊断类产品(一般用途,荧光X射线、CT等)、手术类及其它激光设备和有激光单元的设备、特殊用途的激光产品(包括显示、观察和医用)设备、日光诊疗类设备。也就是说,FDA是针对激光类的产品有要求。LED灯属于FDA的管制范围吗?下面是在FDA上对LED灯产品的查询结果:后三项全部显示:号
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