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第六节 蛋白质的生物合成.ppt69页
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一些真核细胞多肽链上N-端的信号肽的结构 分泌蛋白质的合成和胞吐作用 内质网 高尔基体 泡 泡 泡融入质膜 核糖体 芽泡 线粒体外膜 线粒体内膜 带有导肽的线粒体蛋白质前体跨膜运送过程示意图 内外膜接触位点的蛋白质通道 线粒体hsp70 受体蛋白 hsp70 导肽 蛋白酶切除导肽 问答题 1、试述遗传中心法则的主要内容。 2、遗传密码如何编码？简述其基本特点。 3、mRNA、tRNA、rRNA在蛋白质生物合成中各具什么作用？
名词解释 中心法则　　　遗传密码　　　密码子　　简并性
翻译　 冈崎片段
* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 真核和原核细胞参与翻译的蛋白质因子 阶段　原核　
能 　　　IF1 　　　IF2　　
参与起始复合物的形成　 　　　IF3　　
eIF3、eIF4C 起始　　　　　CBP I
与mRNA帽子结合
因子　　　　　eIF4A B F
参与寻找第一个AUG 　　　　　　　eIF5
协助eIF2 、 eIF3、eIF4C的释放 　　　　　　　eIF6
协助60S亚基从无活性的核糖体上解离 　　　EF-Tu　 eEF1?
协助氨酰-tRNA进入核糖体 延长　EF-Ts　
帮助EF-Tu 、 eEF1?周转
因子　EF-G　
移位因子 　　　RF-1 终止　
释放完整的肽链 因子　RF-2 P303
IF3协助30S亚基通过其16SrRNA的3‘端与mRNA起始密码子的5’端的碱基配对结合;
IF2能正确识别起始的fMet-tRNAfMet ；能结合GTP，将GTP引导到复合物上去；对于30S起始复合物与50S亚基的连接是必需的. IF1能刺
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蛋白质的生物合成
导读：第十三章蛋白质的生物合成（翻译），蛋白质的生物合成也称为翻译，破读为蛋白质分子中的20种氨基酸排列顺序，蛋白质是基因表达的最终产物，多数要经过翻译后修饰成为具备活性的蛋白质，第一节参与蛋白质生物合成的物质，合成蛋白质的原料是氨基酸，蛋白质合成的全过程是在由mRNA和蛋白质所组成的核蛋白体大分子上进行的，换句话说：蛋白质的生物合成，核蛋白体为装配场所，翻译过程还需众多的蛋白质因子参加，真核生物的
蛋白质的生物合成（翻译）
蛋白质的生物合成也称为翻译，意思就是把核酸中由A，G，C，T／U四种符号组成 的遗传信息，破读为蛋白质分子中的20种氨基酸排列顺序。遗传信息贮存在DNA分子 上，转录生成mRNA。mRNA是指导翻译的直接模板，蛋白质是基因表达的最终产物。 翻译过程也可分为起始、延长、终止三个阶段来叙述。翻译出的多肽链，多数要经过翻 译后修饰成为具备活性的蛋白质。
参与蛋白质生物合成的物质
合成蛋白质的原料是氨基酸。氨基酸在mRNA指引下逐一聚合。聚合过程中，氨基 酸需由tRNA携带。蛋白质合成的全过程是在由mRNA和蛋白质所组成的核蛋白体大分 子上进行的。换句话说：蛋白质的生物合成，以mRNA为模板，tRNA为运载体，核蛋白体为装配场所，共同协调完成。
此外，翻译过程还需众多的蛋白质因子参加；起始阶段需要起始因子（initiation factors，IF），真核生物的起始因子冠以e字头（eukaryote），称为 eIF。延长阶段需延长因子（elongation factor ，EF），原核和真核生物各自有不同的 EF。终止阶段需要的蛋白质因子称为释放因子（release factors，RF）以及核蛋白体释放因子（ribosomal release factors，RR）。
本节先复习和深化有关RNA的基本知识。IF、EF、RF等各种因子，分别在起始。
延长、终止过程中论述。
一、mRNA是翻译的直接模板
mRNA种类很多，分子大小不一。在各种RNA中，mRNA的寿命（以半衰期表示）最短。这说明mRNA在生命活动中是非常活跃的大分子物质。原核生物一段连续的mRNA 往往为功能相关的几种蛋白质（例如一个酶系统）编码。例如E.coli血乳糖操纵子结构基 因转录出的mRNA，可翻译出利用乳糖的三种酶，即β－半乳糖苷酶、通透酶和乙酰转移酶。这段 DNA或 mRNA可以说是处于一个相同的基因单元内，用遗传学的互补试验（顺反实验）可以确定其功能关系。所以过去也把原核生物的一段mRNA称为一个顺反子
（cistron）。真核生物mRNA比原核生物种类更多。一个mRNA分子往往只带有一种蛋白 质编码信息，而且这些信息还是不连续的，经过剪接、修饰，成为成熟的mRNA才在翻译中起模板作用。
mRNA从5’至3’方向，若有AUG开始，可以称为一个开放读码框架（open reading，ORF）。读码框架内每3个碱基组成的三联体，就是决定一个氨基酸的遗传密码（genetic codon）。1965年，经过M.Nirenberg 等4年的研究，遗传密码表已被完整地编成 （表13－1）。
遗传密码有如下特点：
〔一〕遗传密码的连续性（commaless）
密码的三联体不间断，须3个一组连续读下去。mRNA链上碱基的插入或缺失，可 造成框移（frame
shift），使下游翻译出的氨基酸完全改变。有关框移突变，已见第十一章
（二）简并性（degeneracy）
遗传密码中，除色氨酸和甲硫氨酸仅有一个密码子外，其余氨基酸有2，3，4个或 多至6个三联体为其编码。细看遗传密码表，有2个以上密码的氨基酸，三联体上一，二位碱基大多是相同的，只是第四位不同。例如 ACU， ACC， ACA， ACG；都是苏氨酸的 密码子，UGU，UGC，UGA，UGG都是缬氨酸的密码子。这些密码子第三位碱基如出规 了点突变，并不影响所翻译出的氨基酸种类。遗传密码的简并性是指密码子上第三位碱 基改变往往不影响氨基酸翻译。同一氨基酸有多个密码子，其中会有一二个是被优先选 现的。研究翻译过程对密码的“偏爱性”．是生物进化研究中的～个有兴趣的课题。
（三）摆动性（wobble）
翻译过程氨基酸的正确加人，需靠mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子相互以 碱基配对辨认（图13－l）。
密码子与反密码子配对，有时会出现不遵从碱基配对规律的情况，称为遗传密码的 摆动现象。这一现象更常见于密码子的第三位碱基对反密码子的第一位碱基，二者虽不 严格互补，也能相互辨认。tRNA分子组成的特点是有较多稀有碱基，其中次黄嘌呤（inosine
I）常出现于反密码子第一位，也是最常见的摆动现象（表13－2）。
(四)通用性（universal）
从最简单的生物例如病毒，～直至人类，在蛋白质的生物合成中都使用同一套遗传 密码。最近发现，动物细胞的线粒体、植物细胞的叶绿体这些细胞器，有自身的DNA 和独立的复制系统，而且在翻译过程中，虽也是三联体密码子，但和普遍使用的“通用 密码子”有相当多差别。例如线粒体和叶绿体以AUG、AUU为起始密码子（initiation
codon），而AUA兼有起始密码子和甲硫（蛋）氨酸密码子的功能。终止密码子（stop codon） 是AGA、AGG，色氨酸密码子是UGA等。
遗传密码表好比一本字典，学习过程中不必强记。但要知道如何从碱基序列查出氨 基酸序列及反过来，用氨基酸查出碱基的三联体。理解遗传密码的上述特点，并记住表 上U、C、A、G编排次序，对遗传密码表就可应用自如。此外，起始密码子AUG和密码表右上方的3个终止密码子UAA、UAG、UGA，也是应该记住的。
二、核蛋白体是肽链合成的场所
50年代初已发现核蛋白体与蛋白质合成有关。P．Zamecnik用同位素标记的氨基酸 给动物作注射，然后取肝分离收集各种细胞器。数分钟内，有放射标记的蛋白质仅出现 于核蛋白体。经数小时或数天，标记的蛋白质才出现于细胞的其他组分。显然，氨基酸 是先在核蛋白体内合成蛋白质，然后分布于其他细胞组分。
核蛋白体由大、小亚基构成，每个亚基又含不同的蛋白质和rRNA，原核和真核生 物又各有不同（表13－3）。这些大分子又按一定的空间位置互相镶嵌，成为显微镜下可见的颗粒。核蛋白体蛋白（rps，rpl）种类繁多，其中有些就是参与蛋白质合成的酶和各种因子，靠这些蛋白质，rRNA，还有mRNA、tRNA等特异性的、准确的相互配合，使氨基酸按mRNA上的遗传密码指引依次聚合为肽链。翻译过程中的核蛋白体可用图解表示（图13－2）。
第十二章已谈及，原核生物转录过程电镜下看到的羽毛状模型（图12－11），在长 短不一的尚未转录完成的mRNA上，已附着了若干个核蛋白体。一个rnRNA分子同时有 多个核蛋白体在进行蛋白质合成，即mRNA和多个核蛋白体的聚合物，称为多聚核蛋白 体（图13－3）。
图13－3是根据电镜所见而作的合理推论，一段有读码框架（ORF）的mRNA,起始密 码子只有一个，但可以反复使用。肽键合成中，该蛋白体沿着mRNA向下游移动。起始 密码子又可以结合另一个核蛋白体，开始另一轮的翻译。这体现了蛋白质生物合成的高 速。高效性。
三、tRNA和氨基酸－tRNA
蛋白质生物合成是信息传递过程。用纯化学方法当然也可以把氨基酸连接成肽链， 但细胞内20种氨基酸都存在时，如何保证它们能排列恰当，依从mRNA模板的指引呢？如年代P．Zamecnik发现，把氨基酸、ATP加到肝匀浆里一起保温，氨基酸先与一种可溶性、耐热的小分子RNA结合。以后证实这类RNA就是tRNA。F.Crick则据此提出tRNA在翻译过程中结合。起接合体（adaptor）作用。
（－）氨基酰－tRNA合成酶（aminoacyl－tRNA synthetase）
tRNA分子的反密码环与mRNA上的密码配对。tRNA的3’－末端－CCA－OH是氨基酸的结合位点。一种氨基酸可以和2－6种tRNA特异地结合，已发现的tRNA有40一50 种。tRNA能携带的氨基酸，总是按mRNA遗传密码决定的。这样由密码一反密码一氨基酸之间的“对号入座”，保证了从核酸到蛋白质信息传递的准确性。
所谓tRNA携带氨基酸，实际上是一种酶促的化合反应，反应生成氨基酸一tRNA（aminoacyl－tRNA
AACyl－tRNA）：
氨基酸十ATP十tRNA
氨基酸－tRNA＋ AMP十E
催化这一化学反应的酶是氨基酰－tRNA合成酶。氨基酸一tRNA合成酶具有绝对专一性，酶对氨基酸、tRNA两种底物都能高度特异地识别。上述化学反应又分为两个步骤完成：第一步是氨基酸结合于AMP酶（AMP－E）的复合体上，而AMP－E的生成已消耗了ATP：
氨基酸十 ATP-E
氨基酸一AMP-E＋ PPi
氨基酸一 AMP-E＋ tRNA、氨基酸一
tRNA＋ AMP＋ E
氨基酸一AMP-E复合体作为中间产物，有利于酶分别对氨基酸和tRNA两种底物进行
特异性的辨认。
氨基酸-tRNA合成酶还有校正活性（editing activity），
对上述两步任何一步反应出现的错配加以更正。所谓酶的校正活性，实际上是水解酯键 催化活性，因为氨基酸是以其羧基（－COOH）与tRNA的3’－OH生成酯键而相连的。把错的氨基酸水解下来，换上与密码子相对应的氨基酸，就是校正。氨基酸和tRNA结合，tRNA又和mRNA的密码子准确相互辨认，这样就使核酸、蛋白质之间的信息传递能互相衔接、互相沟通。
（二）氨基酸－tRNA的表示方法
氨基酸一tRNA完整的写法是：
ala－tRNAala；arg一tRNAarg；met?tRNAemet??met－tRNAimet；
fmet－tRNAimet（起始者 tRNA）
用三字母缩写代表已结合的氨基酸残基，tRNA右上角的三字缩写代表tRNA的结合 特异性，有时也可略去右上角的缩写。
各种氨基酸一tRNA生成的反应，可写成反应式举例如下：
氨基酰tRNA合成酶
gly＋tRNAgly＋ATP
gly－tRNAgly ＋AMP＋PPi
氨基酰tRNA合成酶
met＋tRNAemet ＋ATP
met－tRNAe met ＋AMP＋PPi
密码子AUG为甲硫氨酸编码，同时用作起始密码。与甲硫氨酸相结合的tRNA，在 真核生物中至少有两种： tRNAimet 称为起始者tRNA（initator－tRNA），tRNAemet 称是携带延长（elongation）中的肽链上的甲硫氨酸的tRNA。met－tRNAimet 和met－tRNAemet 分别被起始因子eIF－2a和延长中起催化作用的酶所辨认。
原核生物的起始密码只能辨认甲酸化的甲硫氨酸，即N一甲酰甲硫氨酸（fmet）。某些 原核生物还可使用GUG、UUG作为起始密码。N-甲酰甲硫氨酸一tRNA的生成，是一碳化 合物转移和利用过程之一，甲酰基从N10甲酰四氢叶酸（THFA）转移到甲硫氨酸的a一氨基上，反应如下：
第二节 蛋白质的生物合成过程
RNA的碱基序列是从5’一端自左至右书写至3’端，肽链的氨基酸序列从N-端自左至 右书写至C端。翻译过程从读码框架的5’－AUG??开始，按mRNA模板三联体的顺序 延长肽链，直至终止密码出现。终止密码前一位三联体，翻译出肽链C一端氨基酸。翻 译过程也可分起始、延长、终止阶段来描述。氨基酰－tRNA的合成，是伴随着起始、延 长阶段不断地进行和配合着的。此外，蛋白质合成后，还需要加工修饰。
一、翻译的起始
翻译起始是把带有甲硫氨酸的起始tRNA连同mRNA结合到核蛋白体上，生成翻译 起始复合物（translational initiation complex）。此过程需多种起始因子参加。原核生物与真 核生物所需的起始因子不相同，氨基酸一tRNA、mRNA结合到核蛋白体上的步骤，大致 上是一样的。
（－）起始复合物的生成
这里以原核生物为例，暂不讨论较为复杂的各种起始因子如何起作用。起始复合物 生成可分四步描述（图13－4）。
1．核蛋白体亚基的拆离
翻译过程是在核蛋白体上连续进行的，翻译延长中，核蛋白 体大、小亚基是连结成整体的。翻译终止的最后一步，实际上也就是下一轮起始的第一步， 核蛋白体大人。亚基必须先分开，以利于mRNA和fmet－tRNA先结合于小亚基上。
2．mRNA在核蛋白体小亚基上就位
研究了多种原校生物mRNA的碱基序列，并加 以比较，发现在翻译起始密码子AUG的上游，相距约8～13个核苷酸处，往往有一段由4－6个核苷酸组成的富含嘌呤的序列。这一序列以?AGGA?为核心，因其发现者是Shine－Dalgarno而得名为 S-D序列。后来又发现，原核生物核蛋白体小亚基上的16S－rRNA近3’一末端处，有一段短序列?UCCU?是与S-D序列互补的。因此，mRNA上的S－D序 列又称为核蛋白体结合位点（ribosomal
site，RBS）。紧接 AGGA的小段核苷酸，又可以被核蛋白体小亚基蛋白（rps－1）辨认结合。原核生物就是靠这种核酸－核酸，核酸
一蛋白质之间的辨认结合而把mRNA连结到核蛋白体小亚基上的（图13－5）。真核生物mRNA结合核蛋白体小亚基，需要好几种起始因子（eIF）的协同。
3．Fmet－tRNA的结合
这个过程和mRNA在核蛋白体小亚基就位同时发生，fmet一tRNA只能辨认和结合于mRNA的起始密码子AUG上。由于这一结合，推动了mRNA的前移，也保证了mRNA就位的准确性。
4．核蛋白体大亚基结合
最后，在已有mRNA和fmet－tRNA的小亚基上，加入核蛋白体的大亚基，成为一个已准备好的翻译系统整体，即翻译起始复合物。这时，核蛋白 体的P位已被fmet－tRNA和mRNA上的AUG所占据，但A位是留空的，而且mRNA上仅次于AUG的第二个三联体已相应于A位上，所对应的氨基酰一tRNA即可加入A位而进入延长阶段。
核蛋白体的P位，即肽位（peptidylsite），或称为给位（donor site），在延长成肽之后，风殊待仅生此，延长继续。再次成肽时，肽又从这一位置转给A位。在图上，P位往往 在核蛋白体的左半部。A位即氨基酸位（aminoacyl
site），或称受位，每次延长，氨基酰 tRNA就加入到 A位上，延长成肽中，此位因接受肽酸基链，故又名受位（acceptor side） （图13－2）。
（二）起始因子IF和eIF
原核生物的翻译起始因子（IF）有三种，真核生物起始因子共发现有十种之多（表 13－4）。这些起始因子都是生成起始复合物时不可缺少的。
原核生物起始因子有IF-I、IF-2和IF-3。翻译起始时，IF-3结合到核蛋白体3OS亚 基靠近SOS亚基的边界，使大、小亚基拆离。IF-I协助IF-3的结合和亚基拆离，使单独 的30S亚基易于与mRNA及起始tRNA结合。
mRNA与核蛋白体小亚基的结合是靠前者的RBS序列及后者的16S-rRNA互补及rpsl与其识别序列的相互辨认的，已见前述。而fmet－tRNA结合mRNA及核蛋白体，则需起始因子IF-2。 IF-2先与GTP结合，再结合起始者tRNA并生成fmet－tNRA－IF2－GTP复合物。与这一复合物就位的同时，还可推动mRNA在3OS亚基上前移，使起始tRNA到达 P位。这是一个耗能过程，IF-l也促进这一结合的作用。
mRNA和起始tRNA都结合了3OS亚基后，IF3先脱落。实验证明，连有IF-3的3OS 亚基，是不能结合50S亚基的。接着IF-2和IF-l才相继脱落，以70S核蛋白体为主体的翻译起始复合物即形成。
真核生物的起始因子称为eIF，形成起始复合物的步骤与原核生物的大致相同，所需因子较多，比较如表13－4。
（三）真核生物翻译起始的特点
真核生物翻译起始过程比原核生物相对复杂。真核生物的核蛋白体是 SOS（4OS＋ 60S），原核生物为7OS核蛋白体。eIF比IF的种类多，真核生物的起始tRNA携带的甲硫氨酸不需甲酸化。mRNA分子结构上，真核生物mRNA未发现有RBS序列，但有5’－端帽子结构和3’一端聚腺苷酸（polyA）尾巴。帽子结构和mRNA在核蛋白体上就位有关。 已知在翻译起始过程需要帽子结合蛋白（cap－site binding protein，CBP）结合 mRNA上的帽子结构，并促使mRNA与4OS核蛋白体亚基的结合。现已知CBP有CBPI和CBP2两种， 或称作 CBPa，CBPb，分子量分别为 24及 300kD。 CBP-I即eIF4E，CBP-II即 eIF4F，后者兼有解螺旋酶和ATP酶活性，是主要的帽结合蛋白，AIF4A。4B、4E共同促进这一结合 过程（图13-6）。
eIF中，以 eIF2研究得较多和较清楚。因为真核生物mRNA上没有 RBS序列，翻译 起始不是像原核生物那样，mRNA先于起始tRNA结合到核蛋白体小亚基上。真核生物 的翻译起始先由eIF2与met－tRNAimet及GTP结合成复合体，在eIF3及eIF4C的协助下，结合到4OS核蛋白体亚基上，然后mRNA上的AUG才辨认tRNAimet及上的反密码，在各种eIF4的协助下进入 4OS亚基（图 13－ 6）。所以，
eIF2是生成起始复合物首先必需的蛋白质因子。正如前面谈到许多代谢调控过程那样，调控的关键位点往往在一系列反应的最先一两步反应，所以eIF2是真核生物蛋白质合成调控的关键物质，也是作为众多生物 活性物质、抗代谢物。抗生素等物质作用的靶点。这就不难体会，对eIF2的研究较多 和较彻底了。
二、肽链的延长
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相关内容搜索题号：4221803题型：选择题难度：一般引用次数：47更新时间：16/07/07
如图是起始甲硫氨酸和相邻氨基酸形成肽键的示意图，下列叙述正确的是(&& )A．图中结构含有核糖体RNAB．甲硫氨酸处于图中@的位置C．密码子位于tRNA的环状结构上D．mRNA上碱基改变即可改变肽链中氨基酸的种类
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【知识点】
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如图表示细胞中蛋白质合成的部分过程，以下叙述不正确的是(& )A．甲、乙分子上含有A、G、C、U四种碱基B．甲分子上有m个密码子，乙分子上有n个密码子，若不考虑终止密码子，该蛋白质中有m＋n－1个肽键C．若控制甲合成的基因受到紫外线照射发生了一个碱基对的替换，那么丙的结构可能会受到一定程度的影响D．丙的合成是由两个基因共同控制的
下列关于基因的叙述中正确的是A．基因就是DNAB．基因全部位于细胞核中C．烟草花叶病毒中也存在基因D．DNA上任意一段都表示基因
Qβ噬菌体的遗传物质（QβRNA）是一条单链RNA．当噬菌体侵染大肠杆菌后，QβRNA立即作为模板翻译出成熟蛋白、外壳蛋白和RNA复制酶（如图所示），然后利用该复制酶复制QβRNA．下列叙述正确的是（&）A．QβRNA的复制需经历一个逆转录过程B．QβRNA的复制需经历形成双链RNA的过程C．一条QβRNA模板只能翻译出一条肽链D．QβRNA复制后，复制酶基因才能进行表达
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人体细胞中，肽链合成的起始密码子与甲硫氨酸的密码子都是AUG，但胰岛素的第一个氨基酸并不是甲硫氨酸，这是加工修饰的结果。下列关于胰岛素基因转录翻译及多肽链加工修饰的叙述，错误的是　 (&&&&& )
A．作为模板的物质既有DNA也有RNA&&&&&&&&&&&&&&&
B．这些过程中既有肽键形成也有肽键水解
C．加工修饰的场所既有内质网也有高尔基体
D．催化过程既要DNA聚合酶也要RNA聚合酶
【解析】：胰岛素基因转录出mRNA时以DNA为模板，翻译出蛋白质时以mRNA为模板；这个过程中氨基酸在 ccooco.n< cooco因你而专业^tRNA的携带下连接到mRNA上，在核糖体内脱水缩合成多肽（前胰岛素原）；前胰岛素原并没有生物活性，在信号肽酶的作用下，前胰岛素原的信号肽被切除，而成为胰岛素原，最后胰岛素原通过蛋白酶的水解作用（肽键水解），生成有活性胰岛素；加工修饰的场所既有内质网也有高尔基体；RNA聚合酶催化的过程是：RNA的合成，DNA复制，需要的是DNA聚合酶，翻译需要的是核糖体和tRNA，不需要聚合酶。
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蛋白质生物合成体系和遗传密码
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蛋白质生物合成体系和遗传密码：
1.mRNA是蛋白质生物合成的直接模板
（1）mRNA分子由5&-端非翻译区、开放阅读框架区和3&-端非翻译区3部分组成。
（2）开放阅读框架区与编码蛋白质的基因序列相对应。
（3）存在于mRNA的开放阅读框架区的三联体形式的核苷酸序列称为密码子。
（4）由A、G、C、U这4种核苷酸可组合成64个三联体密码子医学|教育网。
（5）在64个密码子中，有61个密码子分别代表不同的氨基酸。
（6）AUG既编码多肽链中的甲硫氨酸，又作为多肽链合成的起始信号。
（7）作为起始信号的AUG称为起始密码子。医学|教育网
（8）UAA、UAG、UGA不编码任何氨基酸，只作为肽链合成终止的信号，称为终止密码子。
（9）遗传密码特点①方向性（5&-3&）；连续性（密码子及密码子的各碱基之间没有间隔）；简并性（一种氨基酸可具有两个或两个以上的密码子，对蛋白质功能的影响具有一定的生物学意义）。
②通用性（遗传密码基本上适用于生物界的所有物种）；摆动性（第3位密码子与第1位反密码子之间的配对并不严格）。密码子的特异性主要由头两位核苷酸决定。
2.核蛋白体是蛋白质生物合成的场所
（1）真核细胞的大亚基（60S）由28SrRNA、5.8SrRNA、5SrRNA和49种蛋白质组成，小亚基（40S）由18SrRNA和33种蛋白质组成，大、小亚基结合形成80S的核蛋白体。
（2）大、小亚基所含蛋白质分别称为rpL和rpS。医学|教育网
（3）核蛋白体上的P位、A位分别结合肽酰-tRNA和氨基酰-tRNA。
（4）核蛋白体小亚基介导mRNA序列上的密码子与tRNA分子中的反密码子之间精密的相互作用，从而保证了遗传信息转换的准确性。
（5）核蛋白体大亚基蛋白质具有转肽酶活性，催化肽键形成而延长新生肽链。
3.tRNA起着运载氨基酸的作用
（1）还起适配器的作用，即mRNA序列中密码子的排列顺序通过tRNA&改写&成多肽链中氨基酸的排列顺序。
（2）tRNA具有与氨基酸结合和与mRNA结合的2个部位。
（3）氨基酸结合部位是tRNA氨基酸臂的-CCA-OH。
（4）氨基酸与特定的tRNA分子结合，形成氨基酰-tRNA。
（5）氨基酰-tRNA是氨基酸的活化形式。
（6）tRNA与mRNA的结合部位是tRNA的反密码子。
4.参与蛋白质生物合成的重要酶有
（1）氨基酰-tRNA合成酶、转肽酶和转位酶医学|教育网。
（2）有很多重要蛋白质因子参与反应，主要有起始因子、延长因子、释放因子（又称终止因子）。
5.氨基酸的活化
（1）氨基酸与特异的tRNA结合形成氨基酰-tRNA的过程称为氨基酸的活化。
（2）氨基酸的活化由氨基酰-tRNA合成酶催化生成，每个氨基酸活化需消耗2个高能磷酸键。
（3）氨基酰-tRNA合成酶对底物氨基酸和tRNA都有高度特异性。
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