甲基丙二酸血症 寿命二丙血酸症c是什么意思

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-06-15 06:35 标签： 甲基丙二酸血症 ppt
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甲基丙二酸血症
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小儿甲基丙二酸血症简介
甲基丙二酸血症(methylmaloni cacidemia)也称甲基丙二酸尿症，属常染色体隐性遗传，临床主要表现为早婴期起病，严重的间歇性酮酸中毒，血和尿中甲基丙二酸增多，常伴中枢神经系统症候。
医保疾病：
患病比例：0.002%
易感人群：
传染方式：无传染性
并发症：&&
就诊科室：儿科
治疗方式：药物治疗 康复治疗
治疗周期：终身间歇性对症治疗
治愈率：无法治愈
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000——30000元）
甲基丙二酸血症虽有多种生化缺陷，但临床表现类似，起病早，一般于新生儿或早婴儿期发病，常见嗜睡，生长发育不良，反复发作性呕吐，脱水，呼吸窘迫和肌张力低下，部分有智能落后。
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咨询在线医生甲基丙二酸血症-的诊断与治疗_百度文库
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甲基丙二酸血症-的诊断与治疗
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小儿甲基丙二酸血症的预防
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hiphotos，是优生的重要措施://a.jpg" target="_blank" title="点击查看大图" class="ikqb_img_alink"><img class="ikqb_img" src="/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=aaac65c67506e75cbc29e29/b999adbf40bd1cbab.baidu绝大部分的遗传性代谢性疾病无有效的治疗方法.hiphotos，产前诊断技术发展很快://a.hiphotos。遗传性代谢性疾病产前诊断是防止遗传病发生的有效措施之一，具有很强的实际应用价值、分子遗传和临床实践相结合的产物，是人类遗传学知识的实际应用.com/zhidao/wh%3D450%2C600/sign=c3c3c716f7b/b999adbf40bd1cbab.baidu。<a href="http。遗传性代谢病的产前诊断是生化遗传.com/zhidao/pic/item/b999adbf40bd1cbab.baidu.jpg" esrc="http，因此预防更为重要。自20世纪60年代开始用经腹壁羊膜腔穿刺术于产前诊断以来://a
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