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护甘肝水解肽注射液 哪里有卖 效果怎么样肝水解肽注射液 价格
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【药品名称】
&& 通用名称：肝水解肽注射液
&& 商品名称：护甘
&& 英文名称：Heparolysate Injection
&& 汉语拼音：Ganshuijietai Zhusheye&
【成&&& 份】本品系由健康牛、猪的肝脏经酶水解提取制得的含有多肽类、核酸类、氨基酸类物质的无菌水溶液。辅料：无辅料。
【性&&& 状】 本品为微黄色至淡黄色或淡黄棕色的澄明液体。
【适 应 症】用于慢性肝炎、肝硬化等疾病的辅助治疗。&
【规&&& 格】2ml:20mg&
【用法用量】肌肉注射。一次20～40mg，一日1次。
&&&&&&&&&&& 静脉滴注。一次100mg，一日1次，用5%或10%葡萄糖注射液250ml& 稀释后缓慢滴注。
【有 效 期】24个月。
【批准文号】国药准字H
【生产企业】白求恩医科大学制药厂
&专门以普药、OTC终端销售、 医院配送、新药代理三大销售体系为核心的经营模式。设定目标 任务，严格执行考核制度，严格监督管理。秉乘“质量第一、真诚服务”的经营理念与全国各地生产厂家建立了良好的合作关系，成功运作了一批医院临床用药及全国总代理品种，在医院、终端药店及合作厂家享有良好声誉。
电话：&& QQ咨询： 微信号：jk 联系人：吴经理
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All Rights Reserved肌氨肽甘注射液有什么作用_百度宝宝知道成份/复方甘草酸苷注射液
复方甘草酸苷注射液本品为复方制剂，其组份（每20ml）为：（Glycyrrhizin）&40mg&(Aminoacetic&Acid)&400mg
盐酸(Cysteine&Hydrochloride)&20mg
辅料：16mg、适量和适量。
药理作用/复方甘草酸苷注射液
复方甘草酸苷注射液，1.抗炎症作用
甘草酸苷具有抑制兔局部过敏(Arthus&Phenomenon)及抑制施瓦茨曼现象(Shwartsman&Phenomenon)等抗过敏作用。对皮质激素，有增强激素的抑制应激反应作用，拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用。对激素的渗出作用无影响。
(2)对花生四烯酸代谢酶的阻碍作用
甘草酸苷可以直接与花生四烯酸代谢途径的启动酶—磷脂酶A2(phospholipase&A2)结合以及与作用于花生四烯酸使其产生炎性介质和脂氧合酶(lipoxygenase)结合，选择性地阻碍这些酶的磷酸化而抑制其活化。
2.调解作用
甘草酸苷在体外试验(in&vitro)具有以下免疫调节作用：
1)对T细胞活化的调节作用；&
2)对γ干扰素的诱导作用；
3)活化N作用；
4)促进胸腺外T淋巴细胞分化作用。
3.对实验性肝细胞损伤的抑制作用
在in&vitro初代培养的大肝细胞系，甘草酸苷有抑制由四氯化碳所致的损伤作用。
4.肝细胞增殖促进作用
甘草酸苷和甘草次酸对大叔初代培养肝细胞体外实验显示有对干细胞增殖的促进作用。
5.抑制病毒增殖和对病毒的灭活作用
在小白鼠MHV(小白鼠肝炎病毒)感染实验中，给与甘草酸苷可延长其生存日数。在兔的牛痘病毒(Vaccinia&virus)发痘阻止实验中，有阻止发痘作用；在体外实验系，也观察到了抑制疱疹病毒等的增殖作用，以及对病毒的灭活作用。
甘氨酸及盐酸半胱氨酸可以抑制或减轻由于大量长期使用甘草酸苷可能出现的电解质代谢异常所致假性醛固酮症状。
非临床毒理研究/复方甘草酸苷注射液
（1）急性毒性
用SD系SPF大白鼠（每组雌雄各5只），静脉内1次给药（给药量分别为：每公斤体重13、32.5、65mL），全部雌雄大白鼠没有一例死亡，因此考虑致死量要在每公斤体重65mL以上。
（2）LD50=4.50—4.89mL(每公斤225--244.5mL)。（小白鼠腹腔内给药）
2.&致畸形作用
在大白鼠交配前及交配期间静注本品，其试验结果为，未发现本品对交配能力，受胎能力及妊娠末期的胎儿发育状况、骨骼形成、外表和内脏有任何影响。但另一在SD系大鼠动物实验中，大量给予甘草酸单铵盐时可见到肾畸形等改变。
药代动力学/复方甘草酸苷注射液
1.人体内药代动力学
健康成人静脉注射本品40mL(含甘草酸苷80mg)时，血中甘草酸苷浓度在给药10小时后迅速下降，以后呈逐渐减少。甘草酸苷加水分解物甘草次酸在给药后6小时出现，24小时达高峰，48小时后几乎完全消失。
健康成人静脉注射本品时，尿中甘草酸苷含量随时间逐渐减少，27小时的排泄量为给药量的1.2%。&6小时后尿中出现甘草次酸，并在22-27小时后达高峰值。
2.动物体内药代动力学(参考)
分布/复方甘草酸苷注射液
给小白鼠静脉注射[sup]3[/sup]H-甘草酸苷，10分钟后摘取脏器，可以见到所有的脏器都含有甘草酸苷。分布最多的脏器是：肝脏，为[sup]3[/sup]H-甘草酸苷注射量的73%，其次分布顺序为：肾﹑肺﹑心脏﹑。
性状/复方甘草酸苷注射液
本品为无色澄明液体。
包装/复方甘草酸苷注射液
安瓿&&20ml×10支/盒。
有效期/复方甘草酸苷注射液
执行标准/复方甘草酸苷注射液
进口药品注册标准JX
用法用量/复方甘草酸苷注射液
成人通常1日1次，5-20ml注射。可依年龄﹑症状适当增减。
慢性肝病可1日1次，40-60ml静脉注射或者。可依年龄﹑症状适当增减，增量时用药剂量限度为1日100ml。
适应症/复方甘草酸苷注射液
治疗慢性肝病，改善肝功能异常。
可用于治疗湿疹﹑皮肤炎﹑荨麻疹。
不良反应/复方甘草酸苷注射液
复方甘草酸苷注射液不良反应（图）通过在治疗慢性肝病时，改善肝功能的双盲法试验、不通用量比较试验和厚生省批准追加药物效能(对慢性肝病肝功能改善作用)调查的4213例，其中仅27例（占0.61%）出现不良反应。主要症状有血钾值降低13例（占0.29%），血压上升5例（占0.11%），上腹不适3例（占0.07%）等。1.&重要不良反应
⑴﹑(发生频率不明)：有时可能出现休克﹑过敏性休克(血压下降，意识不清，呼吸困难，心肺衰竭，潮红，颜面等)，因此要充分注意观察，一旦发现异常时，应立即停药，并给予适当处置。
⑵过敏样症状(Anaphylaxis-like&symptom)(发生频率不明)：有时可能出现过敏样症状(呼吸困难，潮红，颜面浮肿等)，因此要充分注意观察，一旦发现异常时，应立即停药，并给予适当处置。
⑶假性症(Pseudoaldosteronism)(发生频率不明)：增大药量或长期连续使用，可出现高度低血钾症﹑增加低血钾症发生率，血压上升﹑钠及液体潴留﹑浮肿﹑体重增加等假性醛固酮增多症状。在用药过程中，要充分注意观察(如测定血清钾值等)，发现异常情况，应停止给药。
另外，可出现由于低血钾症导致的乏力感﹑肌力低下等症状。2.其它不良反应
还可能出现以下症状。在增大用药剂量时，可增加血清钾下降，血压升高的发生。
禁忌/复方甘草酸苷注射液
(以下患者不宜给药)
1.对本品有既往有过敏史患者。
2.醛固酮症患者、肌病患者、低钾血症患者(可加重低血钾症和高血压症)。
注意事项/复方甘草酸苷注射液
1.慎重给药
对高龄患者应慎重给药(高龄患者低血钾症发生率高)(参照【老年用药】)。
2.重要注意事项
(1)&为防止休克的出现，问诊要充分。
(2)&事先准备急救设施，以便发生休克时能及时抢救。
(3)&给药后，需保持患者安静，并密切观察患者状态。
(4)&与含甘草制剂并用时，由于本片亦为甘草酸苷制剂，容易出现假性醛固酮增多症，应予注意。
3.给药时注意
静脉内给药时&，应注意观察患者的状态，尽量缓慢速度给药。用酒精棉消毒安瓿切口后，再切瓶口。
4.有报导口服甘草酸及含有甘草的制剂时，可出现横纹肌溶解症。
孕妇哺乳期用药/复方甘草酸苷注射液
孕妇及哺乳期妇女，应在权衡治疗利大于弊后慎重用药。
儿童用药/复方甘草酸苷注射液
未进行该项实验且无可靠参考文献。
老年用药/复方甘草酸苷注射液
基于临床应用经验，高龄者有易发低血钾不良反应的倾向，因此需在密切观察基础上，慎重给药。
药物过量/复方甘草酸苷注射液
过量使用本品易引起假性醛固醇酮症，主要表现为高度的低血钾症、低血钾症的发生频率升高、血压升高、钠及体液潴留、浮肿、体重增加等症状。
临床试验/复方甘草酸苷注射液
1.&慢性肝炎的双盲比较试验
对日本国内36个医疗机构的133例慢性肝炎患者实施了双盲检验比较试验，使用该制剂每日40ml静脉注射，连续使用一个月，其结果为：用药组比安慰剂组明显有效，并且肝功能检查项目中AST(GOT)，ALT(GPT)，γ-GTP值也有统计学意义的明显改善。
2.&慢性肝炎、肝硬化不同剂量治疗的比较试验
对日本国内11家医疗机构的178例慢性肝炎、肝硬化患者使用该制剂治疗，每日40ml静脉注射，共3周。将第2周时ALT(GPT)值仍未降到正常值上限1.5倍以内的93例患者，分为继续使用40ml组和增大剂量至100ml组，比较这两组使用不同剂量的治疗效果。结果表明，该制剂100ml/日增量组比40ml/日继续使用组，ALT值改善的效果更显著。根据该试验结果，认为对40ml/日治疗后ALT值改善不充分时，增加用药剂量至每日100ml，是有临床意义的。
3.&一般临床试验
以下所示是对59例慢性肝炎患者使用该制剂60ml共4周的治疗结果，以及对各种变态反应性疾患、炎症性疾患的治疗有效率：
另外，对慢性肝炎患者使用该制剂每日100ml，共8周，其结果证实了肝功能改善与肝组织学改善的相关性。
贮藏/复方甘草酸苷注射液
室温保存（1-30℃）。
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【成份】本品主要成份为甘精胰岛素。赋形剂 ：氯化锌，M－甲酚，甘油，盐酸，氢氧化钠，注射用水。【性状】甘精胰岛素为无色澄清溶液。每毫升注射液含3.64 mg甘精胰岛素活性物质，相当于100 IU人胰岛素。【药理作用】药物治疗分类 ：治疗糖尿病药。长效胰岛素及其类似物。ATC代号 ：A10AE。甘精胰岛素是一种在中性pH液中溶解度低的人胰岛素类似物。在本品酸性pH（pH=4）注射液中，完全溶解。注入皮下组织后，因酸性溶液被中和而形成的微细沉积物可持续释放少量甘精胰岛素，从而产生可预见的、有长效作用的、平稳、无峰值的血药浓度/时间特性。胰岛素受体结合 ：在胰岛素与其受体结合的动力学方面，甘精胰岛素同人胰岛素极为相似。因此可以认为它与经由胰岛素受体而介导胰岛素的作用相同。胰岛素，包括甘精胰岛素，其主要作用是调节糖代谢。胰岛素及其类似物是通过促进骨骼肌和脂肪等周围组织摄取葡萄糖、抑制肝葡萄糖的产生而降低血糖的。胰岛素抑制脂肪细胞内的脂解、抑制蛋白水解和促进蛋白质合成。临床药理学的研究表明，静脉注射等剂量的甘精胰岛素和人胰岛素，其效价是相同的。像所有的胰岛素一样，甘精胰岛素的作用时程可能受体力活动及其他因素的影响。对健康人及1型糖尿病患者的正常血糖钳夹研究表明。皮下注射甘精胰岛素的起效时间比中性低精蛋白锌人胰岛素（NPH）慢，但甘精胰岛素的作用特性为平稳、无峰值、作用时间长。甘精胰岛素作用时间较长与其吸收率较慢有直接关系，这支持每天1次的给药方案。胰岛素以及像甘精胰岛素等胰岛素类似物的作用时程，在不同个体及同一个体内可能差别很大。对健康志愿者及1型糖尿病患者的临床研究结果表明，静脉注射甘精胰岛素或人胰岛素，其低血糖的症状或对抗调节激素的反应类似。【功能主治】需用胰岛素治疗的糖尿病。【用法用量】本品是胰岛素类似物，具有长效作用，应在每天傍晚注射1次。OptiSet注射装置剂量调整幅度是2 IU，最大的单次注射剂量为40 IU。甘精胰岛素的用药剂量应因人而异。2型糖尿病患者也可将甘精胰岛素和口服降糖药物一起使用。从其他胰岛素治疗改为甘精胰岛素治疗 从其他中效或长效胰岛素的治疗方案改为甘精胰岛素的治疗方案时，可能需改变基础胰岛素的剂量，并调整其他同时使用的治疗糖尿病的药物（加用的普通胰岛素或快速作用胰岛素类似物的注射剂量和时间，或口服降糖药物的剂量）。为了减少夜间和清晨发生低血糖的危险性，将原来采用每天注射2次NPH胰岛素的患者，改为每日注射1次甘精胰岛素的治疗方案时，在变更治疗的第1周，其每天基础胰岛素的用量应减少20-30％。在第1周减少基础胰岛素用量期间，有些患者可能需在进食时代偿性地加用胰岛素，此后的治疗方案应因人而异。因有抗人胰岛素抗体而用大剂量胰岛素的患者，和其他胰岛素类似物一样，改用甘精胰岛素后可能对胰岛素反应会增加。换用及开始用甘精胰岛素的最初几周，应密切监测代谢改变。随着代谢控制的改善以及胰岛素敏感性的增加，可能需进一步调整剂量方案。如果患者的体重或生活方式有改变，或出现容易发生低血糖或高血糖的情况，也需调整剂量 (参见\&注意事项\&)。用法 ：甘精胰岛素应皮下注射给药。切勿静脉注射甘精胰岛素。甘精胰岛素的长效作用与其在皮下组织内注射有关。如将平常皮下注射的药物剂量注入静脉内，可发生严重低血糖。腹部、三角肌或大腿皮下注射后，血清胰岛素或葡萄糖水平未见临床差异。在某一注射区内，每次注射的部位必须轮换。由于经验有限，以下患者群使用甘精胰岛素的安全性和有效性尚待评估 ：儿童、肝功能损害或肾功能中、重度损害的患者(参见\&注意事项\&)。 【生产企业】企业名称：赛诺菲（北京）制药有限公司
请认真阅读药品说明书并按照药品说明书或在医师指导下购买和使用通用名称：甘精胰岛素注射液商品名称：来得时本品主要成份为甘精胰岛素。赋形剂 ：氯化锌，M－甲酚，甘油，盐酸，氢氧化钠，注射用水。甘精胰岛素为无色澄清溶液。每毫升注射液含3.64 mg甘精胰岛素活性物质，相当于100 IU人胰岛素。药物治疗分类 ：治疗糖尿病药。长效胰岛素及其类似物。ATC代号 ：A10AE。甘精胰岛素是一种在中性pH液中溶解度低的人胰岛素类似物。在本品酸性pH（pH=4）注射液中，完全溶解。注入皮下组织后，因酸性溶液被中和而形成的微细沉积物可持续释放少量甘精胰岛素，从而产生可预见的、有长效作用的、平稳、无峰值的血药浓度/时间特性。胰岛素受体结合 ：在胰岛素与其受体结合的动力学方面，甘精胰岛素同人胰岛素极为相似。因此可以认为它与经由胰岛素受体而介导胰岛素的作用相同。胰岛素，包括甘精胰岛素，其主要作用是调节糖代谢。胰岛素及其类似物是通过促进骨骼肌和脂肪等周围组织摄取葡萄糖、抑制肝葡萄糖的产生而降低血糖的。胰岛素抑制脂肪细胞内的脂解、抑制蛋白水解和促进蛋白质合成。临床药理学的研究表明，静脉注射等剂量的甘精胰岛素和人胰岛素，其效价是相同的。像所有的胰岛素一样，甘精胰岛素的作用时程可能受体力活动及其他因素的影响。对健康人及1型糖尿病患者的正常血糖钳夹研究表明。皮下注射甘精胰岛素的起效时间比中性低精蛋白锌人胰岛素（NPH）慢，但甘精胰岛素的作用特性为平稳、无峰值、作用时间长。甘精胰岛素作用时间较长与其吸收率较慢有直接关系，这支持每天1次的给药方案。胰岛素以及像甘精胰岛素等胰岛素类似物的作用时程，在不同个体及同一个体内可能差别很大。对健康志愿者及1型糖尿病患者的临床研究结果表明，静脉注射甘精胰岛素或人胰岛素，其低血糖的症状或对抗调节激素的反应类似。查看完整健康人及糖尿病患者的血清胰岛素浓度均表明，皮下注射甘精胰岛素后，其吸收远比人NPH胰岛素慢而长，而且无峰值。因此，血清胰岛素浓度是同甘精胰岛素的药效学作用时间特性一致的。每日1次注射甘精胰岛素，在第1次注射后2-4天血清胰岛素浓度达到稳态。当静脉注射时，甘精胰岛素的半衰期和人胰岛素近似。在人体中，甘精胰岛素部分在皮下组织中降解，在&链的羧酸端，形成21A－甘氨酸胰岛素和21A－甘氨酸－脱－30B-苏氨酸胰岛素活性代谢产物。血浆中也存在未改变的甘精胰岛素及其降解产物。在临床研究中，按年龄和性别分类的亚组分析结果表明，甘精胰岛素治疗的患者在安全性和有效性方面与总研究人群没有任何差异。根据常规的药理学安全性研究，包括重复剂量毒性、生殖毒性、基因毒性和致癌性等临床前资料均未发现对患者有特殊危害。需用胰岛素治疗的糖尿病。3ml:300单位（笔芯/预填充）本品是胰岛素类似物，具有长效作用，应在每天傍晚注射1次。OptiSet注射装置剂量调整幅度是2 IU，最大的单次注射剂量为40 IU。甘精胰岛素的用药剂量应因人而异。2型糖尿病患者也可将甘精胰岛素和口服降糖药物一起使用。从其他胰岛素治疗改为甘精胰岛素治疗 从其他中效或长效胰岛素的治疗方案改为甘精胰岛素的治疗方案时，可能需改变基础胰岛素的剂量，并调整其他同时使用的治疗糖尿病的药物（加用的普通胰岛素或快速作用胰岛素类似物的注射剂量和时间，或口服降糖药物的剂量）。为了减少夜间和清晨发生低血糖的危险性，将原来采用每天注射2次NPH胰岛素的患者，改为每日注射1次甘精胰岛素的治疗方案时，在变更治疗的第1周，其每天基础胰岛素的用量应减少20-30％。在第1周减少基础胰岛素用量期间，有些患者可能需在进食时代偿性地加用胰岛素，此后的治疗方案应因人而异。因有抗人胰岛素抗体而用大剂量胰岛素的患者，和其他胰岛素类似物一样，改用甘精胰岛素后可能对胰岛素反应会增加。换用及开始用甘精胰岛素的最初几周，应密切监测代谢改变。随着代谢控制的改善以及胰岛素敏感性的增加，可能需进一步调整剂量方案。如果患者的体重或生活方式有改变，或出现容易发生低血糖或高血糖的情况，也需调整剂量 (参见\&注意事项\&)。用法 ：甘精胰岛素应皮下注射给药。切勿静脉注射甘精胰岛素。甘精胰岛素的长效作用与其在皮下组织内注射有关。如将平常皮下注射的药物剂量注入静脉内，可发生严重低血糖。腹部、三角肌或大腿皮下注射后，血清胰岛素或葡萄糖水平未见临床差异。在某一注射区内，每次注射的部位必须轮换。由于经验有限，以下患者群使用甘精胰岛素的安全性和有效性尚待评估 ：儿童、肝功能损害或肾功能中、重度损害的患者(参见\&注意事项\&)。 查看完整低血糖反应 ：一般而言，低血糖是胰岛素治疗最常见的不良反应。如果注射胰岛素的剂量高于患者对胰岛素的需求量，就可能发生低血糖反应，严重的低血糖，特别是复发的，可能导致神经系统的损害。长期或严重的低血糖发作有可能危及生命。许多患者肾上腺素能反向调节的体征早于神经性低血糖的症状和体征的出现。一般而言，血糖下降幅度越大和越快，肾上腺素能反向调节的征兆和症状就越明显。眼睛 ：血糖控制明显改变时，由于晶体肿胀及折射系数的暂时性改变，可能发生一过性视力障碍。长期改善血糖控制，降低了糖尿病性视网膜病变进展的危险。然而因强化胰岛素治疗而使血糖控制迅速改善，糖尿病视网膜病变有可能暂时性恶化。增殖性视网膜病变的患者，特别是尚未用激光凝固治疗者，严重的低血糖发作时可能发生一过性黑矇。脂肪营养不良：与其他胰岛素治疗一样，在注射部位可能发生脂肪营养不良，而延缓局部胰岛素的吸收。在用甘精胰岛素等疗法的临床研究中观察到，1-2％的病人发生脂肪组织增厚，而脂肪组织萎缩的则很少见，在某一注射区内经常轮换注射部位可能有助于减少或预防发生上述改变。注射部位和过敏反应：在用甘精胰岛素治疗的临床研究中，观察到3-4％的病人在注射部位有反应。这些反应包括发红、疼痛、瘙痒、荨麻疹、肿胀或炎症。多数胰岛素注射部位的轻微反应，通常在数天或数周内恢复。对胰岛素的速发型变态反应是罕见的。对胰岛素（包括甘精胰岛素）或赋形剂的速发型变态反应包括全身性的皮肤反应、血管性水肿、支气管痉挛、低血压和休克，甚至威胁生命。其他反应：胰岛素治疗可能诱发胰岛素抗体的产生。在临床研究中，对人胰岛素及甘精胰岛素有交叉反应的抗体出现频率与出现在中性低精蛋白锌人胰岛素（NPH）和甘精胰岛素治疗组相同。在极少数病例中，由于上述胰岛素抗体的存在，应调整胰岛素的剂量以纠正高或低血糖的趋势。罕见胰岛素产生的钠潴留和水肿，特别是用强化胰岛素疗法改善先前不好的代谢控制时，须加注意。查看完整对甘精胰岛素或其注射液中任何一种赋形剂过敏者禁用。糖尿病酮症酸中毒的治疗，不能选用甘精胰岛素，推荐静脉注射常规胰岛素。由于经验有限，儿童、肝功能损害或肾功能中、重度损害的患者使用甘精胰岛素的安全性和有效性尚待评估。肾功能损害患者由于胰岛素的代谢减慢，对胰岛素的需要量可能减少。老年人及进行性肾功能衰退患者，对胰岛素的需要量可能逐渐减少。严重肝损害患者由于葡萄糖异生能力降低及胰岛素代谢降低，对胰岛素的需要量可能减少。对血糖控制不好，或有高血糖症或低血糖发作倾向的患者，在考虑调整剂量之前，应全面回顾患者是否按预期的方案治疗、注射部位、正确的注射技术以及所有其他的相关因素。低血糖反应 ：低血糖的发生时间取决于所用胰岛素的作用特性，因此可能随着治疗方案的改变而改变。由于甘精胰岛素持续提供基础胰岛素，可以预料，夜间低血糖较少见，而清晨低血糖则较夜间更为常见。在低血糖有特殊临床意义的患者中，应特别加以注意并加强血糖监测，如冠状动脉和脑血管明显狭窄的患者（低血糖的心脑并发症的危险），以及增殖性视网膜病变特别是尚未经光凝固法治疗的患者（发生低血糖后有暂时性黑矇的危险）。患者应被告知在什么情况下低血糖的警告症状会不明显。低血糖的警告症状可能改变、不明显或不出现的患者如下 ：血糖控制明显改善的患者 ；低血糖缓慢发生的患者 ；老年患者 ；自主神经病变的患者 ；糖尿病病程长的患者 ；精神病患者 ；同时用某些其他药物治疗的患者。上述患者可能在不知不觉中发生严重的低血糖甚至丧失意识。如果发现糖化血红蛋白水平正常或降低，应该考虑到低血糖复发以及低血糖发作但未觉察（特别是夜间发作）的可能性。患者坚持用药剂量和饮食疗法、正确使用胰岛素以及了解低血糖的先兆症状是减少低血糖危险性所必须的。如下的因素使低血糖更易于发生，必须特别密切监测并在必要时调整胰岛素注射剂量 ：改变注射区 ；提高对胰岛素的敏感性（例如去除应激因素） ；异常的、增加或延长体力活动 ；并发症（如呕吐、腹泻） ；进食不当 ；错过进餐 ；饮酒 ；某些失代偿性的内分泌疾病（如甲状腺功能减退症、垂体前叶或肾上腺皮质功能减退） ；同时使用某些其他药品。并发症 ：有并发症时应加强代谢监测。许多患者需检测尿酮体，并常常需调整胰岛素的剂量，常需增加胰岛素用量。1型糖尿病患者，即使只能吃少量或不能吃食物、或在呕吐时，也必须坚持至少吃少量碳水化合物，切勿全部停用胰岛素。对驾车和操作机械能力的影响 ：由于低血糖或高血糖或由此而造成的视力障碍可导致注意力和反应能力可能降低。在驾车或操作机械等特别需要有高度的注意力和反应能力时，可能出现危险。应该告知患者在驾车时要特别注意避免发生低血糖。尤其是对低血糖警告症状觉察力降低或不能觉察以及低血糖发作频繁的患者，更要加倍小心。有上述问题的患者，应该慎重考虑驾车或操作机械是否可取。运动员慎用。查看完整至今尚未得到有关妊娠期间使用甘精胰岛素的确切流行病学资料。动物研究未见甘精胰岛素对妊娠、胚胎和胎儿发育、分娩或产后发育有直接的损害作用。妊娠前原有糖尿病或妊娠糖尿病患者在整个妊娠期间维持良好代谢控制是至关重要的。对胰岛素的需要量，前3个月可能减少，而第二和第三个3个月通常是增加的。分娩后对胰岛素的需要量快速减少（有增加低血糖发作的危险）。必需仔细监测葡萄糖的控制情况。哺乳妇女可能需要调整胰岛素剂量和饮食。由于经验有限，儿童患者使用甘精胰岛素的安全性和有效性尚待评估。老年人由于进行性肾功能衰退，对胰岛素的需要量可能逐渐减少。许多物质影响葡萄糖代谢，可能需酌情调整甘精胰岛素用量。可能促使血糖降低、增加低血糖发作的物质有 ：口服降糖药物、ACE抑制剂、丙吡胺、贝特类、氟西汀、单胺氧化酶（MAO）抑制剂、已酮可可硷、丙氧芬、水杨酸以及磺胺类抗生素。可能减弱降糖作用的物质有 ：皮质类固醇、丹那唑、二氮嗪、利尿剂、胰高血糖素、异烟肼、雌激素和黄体酮、酚噻嗪衍生物、生长激素、拟交感药（如肾上腺素、沙丁胺醇、特布他林）和甲状腺激素。&-受体阻滞剂、可乐定、锂盐或酒精可能加强或减弱胰岛素的降血糖作用。喷他脒可能引起低血糖，有时伴继发高血糖。此外，用&-受体阻滞剂、可乐定、胍乙啶和利血平等影响交感神经的药物后，肾上腺素能反向调节作用的征兆可能减弱或缺如。症状 过量的胰岛素可能发生严重的、有时是持久的以及危及生命的低血糖。处理 轻度低血糖反应发作通常可用口服碳水化合物治疗。可能需要调整药物剂量、膳食结构或体力活动。伴有昏迷、癫痫发作或神经功能障碍的更严重的低血糖发作，可能需肌肉/皮下注射胰高血糖素和静脉注射高浓度葡萄糖治疗。由于低血糖在临床症状明显恢复后可能复发，必须持续摄入碳水化合物并密切观察。配伍禁忌 ：甘精胰岛素注射液不能同任何别的胰岛素或稀释液混合。混合或稀释会改变其时间/作用特性，混合会造成沉淀。甘精胰岛素注射液切勿同任何其他产品相混合。确保注射器不含任何其他物质。2-8&C储藏。保存在外包装内，勿冰冻。注射装置切勿接触冰冻层或冰冻盒。一旦启用，其储藏温度不能高于25&C。正在使用的注射装置请勿储藏在冰箱内。3ml:300单位/笔芯/预填充（optiset；Solostar）2年，已开封的注射装置：4周。国药准字J企业名称：赛诺菲（北京）制药有限公司
　　尊敬的顾客，百济健康商城是国家药监局认证的网上药店，互联网交易《互联网药品交易服务资格证书》粤C，隶属于百济新特药业连锁有限公司，十年全国连锁专科药房，全国首家专科连锁药房，覆盖全国区域，拥有数十位执业药师，专注于重大慢性疾病的用药管理。
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快速查询指引
快速查询，选择数据库后只需输入关键字，可对所选数据库进行多项内容的快速查询。操作步骤如下（以国产药品数据库为例）：
点击选择业务类别【药品】，下面
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点击选择数据库【国产药品】，下面列出该数据库包含的子类 ；
选择下拉菜单中的某一数据库子类（如选择"不限制"即从整个数据库中查找）；
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来得时 甘精胰岛素注射液
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