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摘要 : 张晶 综述 暨南大学 医学院 微生物学与免疫学教研室 BCR是通过什么模式来传导信号给B细胞的呢？在现今的受体交联信号模式中，尚不能给予完整的解释，而且也不能解释BCR是如何能被那么多不同的抗原结构所激活。所谓受体交联信号模式，简单来说即BCR信号的发动是由本来两个分散的受体的相互交联而开始的，继而引起一系列的胞内蛋白酶级联反应，使信号由胞外转入胞内。当
暨南大学 医学院 与免疫学教研室
BCR是通过什么模式来传导信号给B细胞的呢？在现今的受体交联信号模式中，尚不能给予完整的解释，而且也不能解释BCR是如何能被那么多不同的抗原结构所激活。所谓受体交联信号模式，简单来说即BCR信号的发动是由本来两个分散的受体的相互交联而开始的，继而引起一系列的胞内蛋白酶级联反应，使信号由胞外转入胞内。当前，另一种BCR结构和功能的模式已经被提了出来。在这种模式中，BCR是由几个BCR亚基形成的特定寡聚结构复合体，它可以转导不成熟B细胞的阳性选择信号。而任何这种结构的破坏或形成的扰动都会阻止阳性选择信号的传导，进而转换为阴性选择信号。对于成熟，不成熟细胞的阳性与阴性选择信号的方式则提供其的维持信号和激活信号。BCR信号的传导需要蛋白酪氨酸激酶（PTKs）的活化，比如Syk和Lyn，和处于蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPs）的调控之下，例如含有Src同源性2（SH2）功能区的酪氨酸蛋白磷酸酶1（SHP-1）。实验证明，在shp1基因突变的小鼠中缺乏成熟的B细胞；这也许是由于阳性选择信号的缺无，或者联合有阴性选择信号的加强。还有些资料表明，阳性选择信号涉及BCR-Syk信号通路，SHP-1与其相均衡；而阴性选择信号由BCR-Syk-Lyn信号通路来介导，它被SHP-1暂时的抑制而放大。
BCR的寡聚物BCR是由一个膜结合Ig分子（mIg）与其两侧的Igα-Igβ异二聚体组成的蛋白复合物，mIg与Igα-Igβ异二聚体的比率是1：2。然而这种1：2比率的复合体结构是从来没有实验直接证明过的。在新的受体信号传导模式中，则提出了另一种关于BCR寡聚结构的设想：BCR是由mIg与Igα-Igβ异二聚体以1：1的比例组成的寡聚蛋白复合物。相同的是，寡聚体中的Igα-Igβ异二聚体也带有同样的免疫受体酪氨酸活化基序（ITAM）。在受体结构的前期的研究中发现，mIg重链的跨膜部分（TM）具有一段显著的序列，它含有25个进化高度保守的氨基酸，其中大部分是芳香族或具有支链的极性氨基酸。这段跨膜序列极有可能是以α螺旋的结构穿越液性层的。在不同类别mIg分子中，其α-螺旋构型的其中一侧（TM-C）的氨基酸都是相对恒定和保守的。五种类别mIg的重链（αm γm δm εm和μm）都与Igα-Igβ杂二聚体相结合，这种相互作用也许就与TM-C中的亲水性氨基酸有关[10，11]。在α-螺旋构型中与TM-C相对一侧（TM-S）的序列是在每种mIg中则是特异的，但是也含有少数的亲水性氨基酸（图 1）。在μ链的TM-S区含有五个带有羟基的极性氨基酸（四个苏氨酸和一个丝氨酸）。而且这些结合有氢原子的亲水集团在膜的脂质环境中具有很大的排斥性，因而使它不能定位于膜中。那么这些亲水性TM-S氨基酸是形成何种特定的三级结构以避免与膜的脂质环境接触的呢？。这也许就涉及到了在mIg分子中重链二聚体的构象形成和/或寡聚BCR结构的形成。
那么证明BCR寡聚结构存在的证据之一就是在利用blue-native(BN)研究表达含有标记的和野生型两种Igα分子的BCRs的B细胞中的Ig-α的酪氨酸磷酸化中得到的。当细胞被稍低于正常浓度的去污剂融解，提取BCRs，在BN凝胶中可检测到BCR中mIg:Igα-Igβ是成1：1比率的，而且还可以检测到相当于BCR用洋地黄皂甙溶解的基本结构几倍分子量的蛋白复合物，可初步说明BCR是形成寡聚的聚合物的。另一个有趣的发现是，如果使δm链的TM-S中亲水和芳香族氨基酸突变可以导致寡聚的IgD BCR复合物的缩小。再加上δm链和μm链的TM-Ss彼此间很大的不同（图 1）；根据这些也许可以认为重链的TM-S参与了BCR寡聚复合物的形成，而TM-C在五种重链中相对保守，则与Igα-Igβ分子的结合有关。因而解释了为什么IgD BCR和IgM BCR复合物形成各不相同的寡聚体，而不同于它们基本复合物形成的相似。以上这些结果，显然只是寡聚BCR结构存在的初始迹象，还需要更多的实验来认证。目前尚还不能分离出稳定的BCR寡聚体。
BCR的活化模式 一个寡聚的BCR结构就似是一个动力学复合体，依据它的活化状态，它的结构可以在紧密（闭合）型和非紧密（开放）型之间转换。寡聚的BCR结构给解释BCR复杂的信号行为提供了一种引人注目的新模式。从现行模式来说，B细胞是由两个单体BCR复合物的交联来激活的。它是由于发现只有多价的或二价的抗体（Abs）才能激活BCR而提出来的。而且其他类型的受体也只能被二价抗体激活；因而使交联理论被认为是受体活化的普遍机制。例如，就生成素受体（EPO-R）来说，研究发现只有二价的抗EPO-R抗体才能激活受体，而单个的Ig-Ag结合片段（Fab）是不行的。这似乎是提供了一个证据表明EPO-R是一个被交联化所激活的单体。所以，当未结合配体的BPO-R外构域的晶体衍射结构揭示了一个预先形成的BPO-R二聚体时，这就成为了一个奇迹而不能让人们理解，而且当结合配体后，这个二聚体还发生了微细的构象上的变化。很明显地，这抗受体抗体在活化受体上的作用是被错误地诠释了。抗体与BPO-R结合后，不是交联了BPO-R，而是通过同时与受体两亚基的相互作用，稳固了BPO-R的活化构象,这样而模拟了BPO与BPO-R的结合。这个，毫无疑问是一个精细的过程，因为在研究中，许多检测的抗受体抗体中只有少数的可以激活BPO-R。因此，一个受体必须由二价抗体活化这样一个事实并不能清楚地说明这个受体是单体的，而且也不能说明它是通过交联活化的。
交联模式同样也不能明确解释BCR不同的信号方式。在未成熟上，BCR发出阳性或阴性的选择信号。那么在这两种BCR信号中有什么不同呢？是否是微弱的交联和强泛的交联介导的不同，若果真如此，又是怎样达到的呢？寡聚BCR模式则提供了一个简单的解释。按照这种模式来说，寡聚复合物一旦形成便能提供阳性选择信号，而由自身抗原或其他形式引起的这种寡聚结构形成的扰乱或障碍就可触发阴性选择信号（图 2a）。这种模式也同样就可以解释缺乏抗原结合部位的BCR为何依然能介导B细胞阳性选择信号的。只有近膜的恒定区和mIg的重链TM区域对于结合Igα-Igβ杂二聚体是必需的，而且对于寡聚BCR结构的形成也是必需的。因而可以解释为什么mIgD比mIgM具有更强更持久的酪氨酸磷酸化，实际上IgM BCR和IgD BCR复合物信号动力学的不同是对应于μm和δm重链的近膜区和TM区的不同的。
携带编码C-末端（胞浆部）截断的Igα或Igβ蛋白基因的转基因鼠显示其体内具有正常的前B细胞，但是缺乏成熟B细胞。这提示了截断的BCR是不能给出有效的支持信号的。然而，这些截断了的受体是超反应性的，因为它们可以被低于正常剂量的抗原触发。寡聚受体模式也能够解释BCR的这种行为。一方面，如果Igα和Igβ的胞浆部也参与复合物的形成，那么截断的BCR就不能形成阳性选择信号所需的有序寡聚结构。另一方面，截断的BCR的寡聚物比野生型受体的寡聚物更易于瓦解。这提示寡聚复合物内蛋白与蛋白之间的相互作用为BCR的信号触发设置了一个阈值。也有可能是在B细胞成熟的不同时期寡聚BCR复合物结构内聚力的程度随之改变，而为BCR的信号设置了不同的阈值水平。比如，这可以在生发中心反应过程内对高亲和力结合抗原的B细胞的选择发挥作用]。不同mIg类别似乎是形成不同的寡聚BCR复合物，因而在BCR信号激发的阈值水平上也就可能不同。
如今，越来越多的以前被认为是单体的受体，发现具有更为复杂的寡聚结构。淋巴细胞的抗原受体也是具有这样的可能性的。在寡聚的受体中，信号可以被更为严密地调节和放大。抗原受体寡聚物大概是通过不同受体亚单位的TM区之间的非共价作用而连接组成的。通常，这种受体结构都被去污剂的融合作用而破坏，因而，要用生化的手段证明其的存在还是一项艰巨的任务。其他的方法，像荧光共振能量转移（FRET）也许可以在活淋巴细胞上阐明抗原受体真正的实质。
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热门文章TOP2013医学免疫学与病原生物学考前复习试题六-自考医学类病原生物学与免疫学基础试卷与试题-考试酷(examcoo)正在载入试卷 ... &&&&&&&&&录入者　：cnblue（PLVED）试卷总分：100出卷时间：答题时间：90分钟&&一、单项选择题。以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。B细胞具有的特征是[1分]AE受体BConA受体CCD3DCD2ESmIgB细胞约占外周血中淋巴细胞总数的[1分]A5% ～15%B15% ～25%C25% ～35%D35% ～45%E45% ～55%与mIg共同组成BCR复合物的是[1分]ACDl9和CD21BCD28和CDl52CCD79a和CD79bDCD80和CD86ECD40和CD40L鉴别B-1细胞和B-2细胞的主要表面标志是[1分]ACD4BCD8CCD5DCD28ECD40B细胞上的EB病毒受体是[1分]ACD5BCDl9CCD22DCD21ECD35恒定地表达于成熟B细胞上的协同刺激分子是[1分]ACD40BCD40LCCDl52DCD28ECD5B-1细胞接受碳水化合物刺激后,产生的抗体主要是[1分]A高亲和力IgG类抗体B高亲和力IgM类抗体C低亲和力IgG类抗体D低亲和力IgM类抗体E低亲和力IgA类抗体B细胞作为APC可藉其表面的BCR结合[1分]A可溶性抗原B病毒抗原C颗粒性抗原D各种抗原E细菌抗原可刺激成熟B细胞增殖和(或)分化的细胞因子是[1分]AIL-12BIL-8CTGF-βDG-CSFEIL-4不成熟B细胞表达的mIg主要为[1分]AmlgABmlgMCmlgDDmlgGEmlgE在阴性选择中,被删除的细胞是[1分]A不能与MHC/肽有效结合的DP细胞B与MHC/肽亲和力过高的DP细胞C与MHC/自身肽有效结合的SP细胞D不与MHC/自身肽发生结合的SP细胞E与MHC/自身肽有低亲和力的SP细胞T细胞在胸腺发育过程中,通过阳性选择获得[1分]A自身MHC限制性B自身耐受CTCR的表达DTCRα链基因重排ETCRβ链基因重排出生后人类造血干细胞主要来源于[1分]A肝B淋巴结C胸腺D骨髓E脾关于TCR抗原受体多样性产生的机制描述错误的是[1分]A组合造成的多样性B连接造成的多样性Cα链有N-核苷酸的插入Dβ链有N-核苷酸的插入E体细胞高频突变造成的多样性与抗体亲和力成熟有关的是[1分]AV基因的重排BTCR的多样性CN—核苷酸的插人D体细胞高频突变E淋巴细胞克隆选择Ig的类别转换是发生在[1分]A从IgG转换为IgM,IgA等B从IgM转换为IgG,IgA等C从IgD转换为IgM,IgA等D从IgE转换为IgG,IgA等E从IgA转换为IgM,IgG等[A2型题]天然免疫系统识别抗原与T,B细胞不同之处在于:[1分]A天然免疫系统识别抗原的"个性"BT,B细胞识别抗原的"共性"C天然免疫系统无需识别抗原D天然免疫系统识别抗原的"共性",T,B细胞识别抗原"个性"E以上都不是下列哪种成分天然免疫细胞不能识别:[1分]A肽聚糖B磷壁酸CLPSD阿拉伯甘露糖脂E抗原决定基天然免疫细胞表面受体CD14分子识别:[1分]A肽聚糖BLPSC磷壁酸D阿拉伯甘露糖脂E以上都不是下列哪一种不是天然免疫细胞的受体:[1分]AToll样受体B甘露糖受体CCD14D清除受体ECD16婴幼儿易发中枢神经系统感染,是由于,[1分]A物理屏障发育尚未完善所致B化学屏障发育尚未完善所致C微生物屏障尚未发育完善所致D血-脑屏障尚未发育完善所致E血-胎屏障尚未发育完善所致组成化学屏障的杀,抑菌物质不包括[1分]Aα-防御素B脂肪酸C乳酸D溶菌酶E抗菌肽不具吞噬功能,可通过ADCC效应杀伤肿瘤细胞的固有免疫细胞是[1分]A巨噬细胞BγδT细胞CNK细胞DNKT细胞EαβT细胞γδT细胞主要分布于[1分]A淋巴结深皮质区B脾白髓中央动脉周围淋巴鞘内C黏膜和上皮组织中D外周血中E淋巴液中γδT细胞所不能识别的抗原是[1分]A表达于感染细胞表面的热休克蛋白B表达于感染细胞表面的CDl分子提呈的脂类抗原C表达于感染细胞表面的某些病毒蛋白D表达于APC表面的抗原肽-MHC分子复合物E表达于感染细胞表面的磷酸化抗原γδT细胞所不具备的生物学作用是[1分]A非特异性杀伤某些病毒感染的靶细胞B非特异性杀伤某些肿瘤细胞C分泌细胞因子介导炎症反应D分泌细胞因子参与免疫调节E非特异性杀伤损伤衰老的自身细胞具有自我更新能力的淋巴细胞是[1分]ANK细胞BBl细胞CB2细胞DαβT细胞EγδT细胞B1细胞主要分布于[1分]A血液B淋巴液C胸腺D淋巴结浅皮质区淋巴滤泡E腹腔和肠壁固有层B1细胞表面具有鉴别意义的标志是[1分]ACD5+,mlgM+BCD5-,mlgM+CCD5-,mlgM/mlgD+DCD3-,CD56+,CDl6+ECD3-,CD34+,CDll7+B1细胞所不具备的抗体应答特点是[1分]A直接识别结合相应多糖抗原而被激活B接受抗原刺激后,相应抗体可在48小时之内产生C产生的抗体以IgM为主D增殖分化过程中,可发生Ig类别转换E不产生免疫记忆可直接作用于G+菌细胞壁,使之溶解破坏的物质是[1分]AC—反应蛋白B穿孔素C溶菌酶D甘露聚糖结合凝集素ETNF-α固有免疫细胞所不具备的应答特点是[1分]A直接识别病原体某些共有高度保守的配体分子B识别结合相应配体后,立即产生免疫应答C经克隆扩增和分化后,迅速产生免疫效应D没有免疫记忆功能,不能引起再次应答E免疫应答维持时间较短接受寄生虫刺激后,产生以IL-4为主的细胞因子的免疫细胞是[1分]A巨噬细胞BNK细胞CγδT细胞D肥大细胞E树突状细胞B1细胞通过表面mlgM可直接识别[1分]A感染细胞表面的热休克蛋白B自身组织细胞表面的MHC-I类分子CC-反应蛋白D细菌多糖类抗原E细菌表面的岩藻糖二、多项选择题。下列每题给出的A、B、C、D、E、五个备选答案，至少有一个选项是符合题目要求的。请在答题卡上将所选项的字母涂黑。多选或少选均不得分。B淋巴细胞摄取抗原的方式有:[2分]A通过BCR直接摄取B吞噬C胞饮作用D被动吸附E调理作用B细胞辅助受体包括[2分]ACDl9BCD21CCD25DCD225ECD86Igα和Igβ异源二聚体的主要功能是[2分]A识别和结合抗原B转导抗原与BCR结合后产生的信号C产生协同刺激信号DB细胞活化的辅助受体E参与Ig从胞内向胞膜的转运B1细胞主要存在于[2分]A腹膜腔B肠道固有层C淋巴滤泡D胸膜腔E扁桃体B细胞的功能是[2分]A产生抗体B提呈抗原C参与细胞免疫D参与免疫调节E发挥细胞毒作用与CD28结合的CD分子是[2分]ACD40BCD80CCD86DCD2lECDl52与B细胞活化第二信号产生有关的膜表面分子是[2分]ACD40BCD40LCCD28DCD80ECD86成熟B细胞表达的mlg主要为[2分]AmlgABmlgMCmlgDDmlgGEmlgE造血干细胞发育分化的必要条件是[2分]A骨髓B脾C胸腺造血微环境D淋巴结E卵黄囊T细胞在胸腺发育过程中获得的特性包括[2分]ATCR的表达B自身MHC限制C自我更新D自身耐受EBCR的表达具有免疫潜能的细胞是[2分]A单核细胞B成熟B细胞CNK细胞D成熟T细胞E巨噬细胞淋巴样干细胞继续分化为[2分]AB细胞BT细胞C粒细胞DNK细胞E巨噬细胞[X型题]天然免疫细胞识别抗原的特点是:[2分]A非特异性识别B识别多种抗原的"共性"C通过抗原特异性受体识别抗原D通过模式识别受体识别抗原E无MHC限制性非特异性识别抗原的细胞是:[2分]AT细胞BB细胞C巨噬细胞D中性粒细胞E树突状细胞体内执行非特异性免疫功能的淋巴细胞是[2分]AγδT细胞BαβT细胞CB1细胞DB2细胞ENK T细胞能诱导细胞凋亡的物质是[2分]A穿孔素BTNFCFasLD防御素E颗粒酶模式识别受体[2分]A较少多样性B是胚系基因重排后编码的产物C直接识别病原体表面某些共有的配体分子D只表达于固有免疫细胞膜表面,无游离形式存在E可识别凋亡细胞表面某些共有特定分子,如磷脂酰丝氨酸等表达于病原菌表面的病原相关分子模式包括[2分]AG-菌的脂多糖BG+菌的肽聚糖C细菌表面的甘露糖残基D细菌非甲基化DNACpG序列E真菌的酵母多糖固有免疫细胞表面模式识别受体包括[2分]AToll样受体B清道夫受体C甘露糖受体DC3b受体EIgGFc受体三、填空题参与特异性免疫的细胞包括&&,&&和&&[每空1分]CD14有两种存在形式,即&&和&&.[每空1分]四、名词解释BCR复合物[3分]参考答案：BCR复合物:即B细胞抗原受体(BCR)复合物,是B细胞表面最主要的分子.BCR复合物由识别和结合抗原的膜免疫球蛋白(mIG)和传递抗原刺激信号的IGα(CD79A)和IGβ(CD79B)异源二聚体组成.mIG主要功能是结合特异性抗原.IGα和IGβ也属于免疫球蛋白超家族成员,主要功能是作为信号转导分子转导抗原与BCR结合产生的信号,参与IG从胞内向胞膜的转运.抗体亲和力成熟[3分]参考答案：抗体亲和力成熟:是由抗原在生发中心中对高频突变的B细胞选择的结果.体细胞高频突变是一种点突变,常见于V区的3个CDR区,尤其是CDR3.突变后有些抗体分子结合抗原的亲和力随着升高.在抗体的应答过程中,特别是再次免疫应答后抗体亲和力升高的现象,称为抗体亲和力成熟.阴性选择[3分]参考答案：阴性选择:是指经阳性选择后存活的的单阳性(SP)胸腺细胞,在皮髓质交界处及髓质区,与胸腺树突状细胞,巨噬细胞表面MHC-I类或MHC-Ⅱ类分子/自身肽发生高亲和力结合的被删除,以保证进入外周淋巴器官的T细胞库中不含有针对自身成分的T细胞.此过程是T细胞获得中枢免疫耐受的主要机制.只有未曾与胸腺树突状细胞,巨噬细胞表面MHC/自身肽发生结合的SP细胞,才能继续发育分化为成熟的具有免疫功能的CD4+/CD8+T细胞.阳性选择[3分]参考答案：阳性选择:低水平表达功能性TCRαβ和CD3分子的双阳性(CD4+CD8+)胸腺细胞,在胸腺皮质中,同胸腺上皮细胞表面MHC—I类或Ⅱ类/肽复合物以适当的亲和力发生特异结合的CD4+CD8+(DP)细胞可继续分化为单阳性(SP)细胞,其中与I类分子结合的DP细胞CD8表达水平升高,CD4表达水平下降直至丢失;而与Ⅱ类分子结合的DP细胞,CD4表达水平升高, CD8表达水平下降最后丢失;不能与MHC/肽发生有效结合或亲和力过高的DP细胞在胸腺皮质中发生凋亡,此过程称胸腺的阳性选择.在此过程中,T细胞获得在识别过程中自身MHC限制能力.免疫球蛋白类别转[3分]参考答案：免疫球蛋白类别转换:在抗体应答过程中,抗原激活B细胞后,分泌IG的类别可从IGM转换为IGG,IGA,IGE等其他类别或亚类的IG,这种现象称之为IG类别转换.类别转换主要与同一V区基因与不同重链C区基因重排有关.在C基因的5'端内含子中含有称为转换区的序列,不同的转换区之间可发生重组.模式识别受体(PRR)[4分]参考答案：模式识别受体(PRR):主要是指存在于固有免疫细胞表面的一类能够直接识别结合病原微生物或宿主凋亡细胞表面某些共有特定分子结构的受体,也包括少数分泌型PRR,如C反应蛋白和甘露聚糖结合凝集素.膜型PRR是胚系基因直接编码(未经重排)的产物,较少多样性,主要包括甘露糖受体,清道夫受体Toll样受体.病原相关分子模式(PAMP)[4分]参考答案：病原相关分子模式(PAMP):是模式识别受体(PRR)识别结合的配体分子,主要是指病原微生物表面某些共有的高度保守的分子结构,如G+菌的脂多糖,G-菌的肽聚糖和真菌的酵母多糖等;也包括宿主凋亡细胞表面某些共有的特定分子结构,如磷脂酰丝氨酸等.PAMP数量有限,但在病原微生物中分布广泛.≡ 本试卷共计62题，此处为结束标志。≡ examcoo&(一)单选题；1.专职APC与非专职APC之间的区别是因为前者；(A)MHCⅠ类分子；(B)MHCⅡ类分子；(C)MHCⅢ类分子；(D)粘附分子(E)CD分子；参考答案：；(B)；2.MHC复合体基因编码的产物不包括：（）；(A)MHCⅠ类分子的α链；(B)MHCⅡ类分子的α链；(C)MHCⅠ类分子的β2-m；(D)MHCⅡ类分子的β链；(E)TAP异二聚体
(一) 单选题
专职APC与非专职APC之间的区别是因为前者组成性表达:（ ）
(A) MHCⅠ类分子
(B) MHCⅡ类分子
(C) MHCⅢ类分子
(D) 粘附分子 (E) CD分子
参考答案：
MHC复合体基因编码的产物不包括：（ ）
(A) MHCⅠ类分子的α链
(B) MHCⅡ类分子的α链
(C) MHCⅠ类分子的β2-m
(D) MHCⅡ类分子的β链
(E) TAP异二聚体分子
参考答案：
细胞摄取可溶性小分子物质，被称为:（ ）
(D) 受体介导的胞吞
参考答案：
APC呈递外源性抗原的关键分子是：（ ）
(A) MHCⅠ类分子
(B) MHCⅡ类分子
(C) MHCⅢ类分子
(D) 粘附分子
(E) 协同刺激分子
参考答案：
与mIg共同组成BCR复合物的是：（ ）
(A) CD19和CD21
(B) CD28和CD152
(C) CD79a和CD79b
(D) CD80和CD86
(E) CD40和CD40L
参考答案：
T细胞特征性标志是：（ ）
参考答案：
γδT细胞主要分布于:( )
(A) 淋巴结深皮质区
(B) 脾脏中央动脉周围淋巴鞘内
(C) 粘膜和皮下组织 (D) 外周血中 (E) 淋巴液中
参考答案：
B1细胞接受多糖抗原刺激后可产生:( )
(A) 以IgM为主的高亲和性抗体 (B) 以IgM为主的低亲和性抗体
(C) 以IgG为主的高亲和性抗体 (D) 以IgG为主的低亲和性抗体
(E) IgM和IgG两种不同类型的抗体 参考答案：
糖脂类抗原由下面哪个分子进行提呈？（
(D) MHC I类分子
(E) MHC II类分子
参考答案：
淋巴细胞归巢受体的配体是：（ ）
(A) 血管细胞黏附分子
(B) 血管地址素
(C) 黏膜地址素
(D) L-选择素
(E) P-选择素
参考答案：
能特异性杀伤靶细胞的细胞是:（ ）
(A) NK细胞 (B) Mφ细胞 (C) CTL细胞 (D) Th细胞
(E) 中性粒细胞
参考答案：
提呈低浓度抗原最有效的APC是：（ ）
(A) 巨噬细胞
(B) 树突状细胞
(C) 上皮细胞
(D) 内皮细胞
(E) B淋巴细胞
参考答案：
NK细胞表面具有鉴别意义的标志是:( )
(A) CD3-、CD56+、CD16+
(B) CD3+、CD56+、CD8-
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