血红蛋白电泳hba2偏高检测报告hb a 98.6% hb a2 1.99%正常吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-05-19 08:03 标签： 血红蛋白电泳报告单
百度拇指医生
&&&普通咨询
您的网络环境存在异常，
请输入验证码
验证码输入错误，请重新输入您所在位置： &
&nbsp&&nbsp&nbsp&&nbsp
第16节血红蛋白电泳操作与.doc 5页
本文档一共被下载：
次 ,您可全文免费在线阅读后下载本文档。
文档加载中...广告还剩秒
需要金币：150 &&
第16节血红蛋白电泳操作与
你可能关注的文档：
··········
··········
血红蛋白电泳操作与扫描
血红蛋白的功能
1 .血红蛋白（Hb）是红细胞的重要组成部分,它含有亚铁血红素等主要成分.
2 .血红蛋白（Hb）在人体内主要功能是输送氧气 O2 与二氧化碳（CO2）.
血红蛋白分子结构
血红蛋白是由四个辅基 多酞链 --α,β ,δ, γ,成双成对结合组成。 每一辅基是由诸多氨基酸分子构成 两个α亚基与两个β亚基构成血红蛋白A0，A1，A3通称为 :HbA HbA
--- α2β2 两个α亚基与两个δ 亚基构成血红蛋白HbA2;
α2δ2 两个α亚基与两个γ 亚基构成血红蛋白HbF;
α2γ2 ; 两个γ亚基与两个γ 亚基构成Barts蛋白带; Barts-- γ4 ; 两个β亚基与两个β
亚基构成H蛋白带 快带 ;
Hb H--- β4 ;
Ｈb分子病 DNA分子结构改变引起基因表达式产物蛋白质分子结构和功能异常
所造成的疾病（异常血红蛋白HbS）. 异常血红蛋白HbS目前已发现有500多种，其中约50%引起临床分子病，也是较为常见的遗传病。如：β链上第6位的一个谷氨酸 酸性基团 被颉氨酸 中性基团 取代,形成了Hb的S带 HbS ; ---（它在碱性缓冲液中迁移率较低）. *突变后溶解性降低，粘滞性增加，红细胞形态改变为镰刀状，
常称之为镰状红细胞贫血。
血红蛋白电泳操作
样品的采集与处理:
1.采用新鲜的抗凝血或2-8℃冷藏5日内抗凝血约500μL;（抗凝剂选EDTA, 柠檬酸盐,或肝素）. 不使用溶血标本。 ;
2.将样品放入离心机中以5000转/分的速度旋转5分钟,使血清分离，并用移液器吸出血清弃之；
3.在各试管内加入5mL生理盐水冲洗血沉, 然后放入离心机中以5000转/分的速度旋转5分钟, 再次吸出红细胞上部的液体;
4.重复步骤 3 ,留下红细胞待用.
5.分别吸出红细胞15μL加注在已编号的试管内,然后再分别加入25μL生理盐水和160μL的溶血素，旋转混匀并在37℃水温箱中孵化15分钟。
预处理后的样品一定在1小时内进行电泳！
各步骤与血清蛋白电泳完全一样.最后的胶片如图:
血红蛋白电泳胶片中的
可能出现的所有条带:
血红蛋白异常分为:
1 .异常血红蛋白病---血红蛋白分子病
2 .地中海贫血 α,β地贫
凡电泳图谱中出现H 快带 ,Bart’s
巴兹带 , S带,D带,C带,E带,以及较深
的F带时,均应视为病理样品.
血红蛋白胶片与扫描：
正常标本的血红蛋白扫描图：
Hb A应大于96%
Hb A2应小于3%
Hb F 应小于1%
如果Hb F升高，出现Bart’s
巴兹带 或3%
12%多属于β地贫
如果出现 H 快带 ,（无S―-D带）多属于α地贫
如果出现S―-D带，或Hb A2
12% 则应做酸化血红蛋白，此类标本属于血红蛋白分子病。
Hb质控的扫描图：
β地贫的标本实例
Hb A2 4。1%
下面是一个血红蛋白电泳报告单：
血红蛋白电泳胶片扫描与血清蛋白电泳完全一样！
正常血清中血红蛋白电泳胶片可能出现哪些条带？相对值是多少？
简述血红蛋白电泳的操作步骤。
正在加载中，请稍后...

我要回帖

更多关于 血红蛋白电泳报告单 的文章

 

随机推荐