复方泛影葡胺注射液_在线百科全书查询
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复方泛影葡胺注射液
为一种造影剂。适用于泌尿系造影，心脏血管造影，脑血管造影，其他脏器和周围血管造影，CT增强扫描和其他各种腔道、瘘管造影，也可用于冠状动脉造影。通用名： 复方泛影葡胺注射液 曾用名： 英文名： COMPOUND MEGLUMINE DIATRIZOATE INJECTION 拼音名： FUFANG FANYINGPU''AN ZHUSHEYE? 药品类别： 造影剂本品为复方制剂，其组分为：泛影酸钠1份与泛影葡胺6.6份加适量氢氧化钠制成的灭菌水溶液，含泛影酸钠（C11H8I3N2NaO4）与泛影葡胺（C11H9I3N2O4C7H17NO5）的总量应为标示量的90.0％～110.0％。本品为无色至淡黄色的澄明液体，60%含碘量为292mg/ml，76%含碘量为370 mg/ml。本品为诊断用药，其76％溶液的含钠离子浓度约136mmol/L,与血浆内浓度接近，对心肌细胞功能影响较小。泛影酸钠 泛影酸钠为离子型单体碘造影剂，碘能吸收较多量的X 线，注入体内后与周围组织在X 线下形成密度对比而显影。用直接引入法造影时，将它直接注入血管或其他腔道后，能显示其管腔形态。用生理吸收法造影时，注入血管的造影剂可通过受损的血管内皮或受损的血脑屏障进入病变组织而显示病灶。经肾脏排泄时可显示尿路形态。泛影葡胺；同泛影酸钠。1.心血管造影或主动脉造影 经导管注入心腔，成人常用量40～60ml(76%)，或按体重1ml/kg，用压力注射器在2秒钟左右注入，重复注射或与其他造影同时进行时，总量不宜超过225ml。小儿常用量按体重1.0～1.5ml/kg（76%），重复注射总量不宜超过4ml/kg。婴幼儿不超过3ml/kg。2．冠状动脉造影 经导管注入，成人常用量一次4～10ml(76%)，可重复注射，需在心电图监护下注射。 3．脑血管造影 经导管颈总动脉内注入，成人常用量一次10ml(60%)，注射速度每秒不大于5ml。经导管椎动脉内注入，成人常用量一次6～10ml。4．四肢动脉造影 经导管或经皮穿刺锁骨下动脉或股动脉注入，成人常用量10～ 40ml(60%)，2～3秒内注完。5．肾动脉造影 经导管注入肾动脉内，成人常用量5～10ml(60%)。6．腹腔动脉造影 经导管注入腹腔动脉内，成人常用量30～50ml(76%)，经压力注射器快速注入。7.下肢静脉造影 经皮穿刺足背或外侧浅静脉注射，成人常用量20～100ml（30%～ 50%）。8.上肢静脉造影 经皮穿刺前臂或手浅静脉注射，成人常用量20～50ml（30%～ 50%）。9.CT增强扫描50～150ml（60%或76%），静脉推注或滴注。10.排泄性（静脉）尿路造影 静脉推注（常规法），成人常用量20～40ml（60%或 76%）。小儿常用量按体重0.5～1ml/kg（60%或76%）。或：6个月以下5ml（60%）或4ml （76%）；6个月～12个月8ml(60%)或6ml(76%)；1岁～2岁10ml(60%)或8ml(76%)；2岁～ 5岁的12ml(60%)或10ml(76%)；5岁～7岁15ml(60%)或12ml(76%)；7岁～10岁18ml(60%) 或14ml(76%)；10岁～15岁的20ml(60%)或16ml(76%)。 11.静脉滴注 成人常用量按体重2.2ml/kg（60%或76%），加入等量5%葡萄糖注射液，快速滴注。老年人和心脏病患者速度减慢。注：肾功能减退者在48小时内不宜重复造影。12.逆行肾盂输尿管造影30%经输尿管导管缓慢注入，成人常用量单侧10～ 15ml(30%)。13.子宫输卵管造影 经宫颈口注入，10ml(76%)。14.术中或术后T管胆管造影 10ml（60%）。 15.经皮肝穿刺胆管造影 20ml～40ml（60%）。可能出现恶心、呕吐、流涎、眩晕、荨麻疹等反应。1．对碘过敏者禁用； 2．肝肾功能减退、活动性肺结核、多发性脊髓瘤及甲亢者禁用； 3．高胱氨酸尿症者不宜作血管造影，否则会引起血栓形成或栓塞； 4．本品严禁注入脑室、颅内、椎管内蛛网膜下腔、与蛛网膜下腔交通的囊腔和瘘管。1.本品和其他含碘造影剂可引起过敏反应，并有交叉过敏现象，在应用前应做碘过敏试验。 2.本品可通过胎盘并分布到胎儿组织中，造影时腹部多次接受X线曝射，对胎儿不利，孕妇使用时应权衡利弊。 3.婴儿注入后较易产生惊厥，紫绀婴儿注入本品后易发生呼吸困难、心率缓慢、心率失常、显著疲怠。 4.使用后出现恶心、呕吐、流涎、眩晕、荨麻疹等反应时，应减慢注射速度，反应严重者停止注射。 5.由于本品具有渗透利尿作用，可使脱水状况加重，对已有脱水状况、多尿、尿少或糖尿病患者须加以注意，宜在注射前补充足量水分。 6.对诊断的干扰：（1）甲状腺功能测定，在应用本品后一周到数月内可以引起血清蛋白结合碘增高，放射性碘摄取减少，但对其他不依赖碘测定的甲状腺功能试验，如三碘甲状腺原氨酸树脂摄取试验等无影响。（2）酚磺酞排泄试验，在肾功能严重损害时，本品可影响酚磺酞从肾排泄，接受酚磺酞排泄试验者不宜同时血管内应用本品。（3）血液中白细胞、红细胞计数可以减少。（4）凝血酶原时间、凝血激酶时间延长。（5）血清转氨酶（ALT、 AST）可有暂时性轻度升高。（6）用直接法胰胆管造影后，由于本品进入胰管，血清淀粉酶可在6～18小时内出现增高。 孕妇及哺乳期妇女用药： 请参见注意事项。 儿童用药： 老年患者用药： 老年人对造影剂毒性影响较敏感，对高浓度造影剂进入体内后引起的血流动力学改变耐受性较差，使用时须注意。 药物相互作用： 1．在服用胆囊造影剂后紧接血管内注射本品，会增加对肾脏的毒性影响，尤其在肝功能已有损害患者中显著。 2．在主动脉造影时应用血管加压药物虽可提高造影对比度，但由于内脏血管收缩，迫使多量造影剂进入脊髓血管而增大本品的神经毒性，可致截瘫。 3．本品忌与抗组胺药品混和注射，与盐酸异丙嗪、盐酸苯海拉明、马来酸氯苯那敏（扑尔敏）等混合可发生沉淀。 药物过量： 贮藏： 遮光，密闭保存。方法名称：复方泛影葡胺注射液―泛影葡胺和泛影酸钠测定―中和滴定法应用范围：本方法采用滴定法测定复方泛影葡胺注射液中泛影葡胺和泛影酸钠的含量。本方法适用于复方泛影葡胺注射液。方法原理：供试品置锥形瓶中，加水稀释后，精密量取10mL，加氢氧化钠试液与锌粉加热回流30分钟，放冷，滤过，并用少量水洗涤冷凝管、烧瓶与滤器，合并洗液与滤液，加入冰醋酸与曙红钠指示液，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定。读出硝酸银滴定液使用量，计算泛影葡胺和泛影酸钠的含量。试剂：1. 水（新沸放置至室温）2. 硝酸银滴定液（0.1mol/L）3.荧光黄指示液4. 环糊精5. 无水冰醋酸6. 曙红钠指示液：取曙红钠0.5g，加水100mL使溶解，即得。7. 基准氯化钠8. 碳酸钙9. 氢氧化钠试液10. 锌粉仪器设备：试样制备：1. 硝酸银滴定液（0.1mol/L）配制：取硝酸银17.5g，加水适量使溶解成1000mL，摇匀。标定：取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠约0.2g，精密称定，加水50mL使溶解，再加环糊精溶液（1→50）5mL，碳酸钙0.1g与荧光黄指示液8滴，用本液滴定至浑浊液由黄绿色变为微红色。每1mL硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于5.844mg的氯化钠。根据本液的消耗量与氯化钠的取用量，算出本液的浓度，即得。2.荧光黄指示液取结晶紫0.5g，加冰醋酸100mL使溶解，即得。操作步骤：精密量取本品适量（约相当于泛影葡胺与泛影酸钠总量5g），置100mL锥形瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取10mL，加氢氧化钠试液30mL与锌粉1.0g，加热回流30分钟，放冷，冷凝管用少量水洗涤，滤过，烧瓶与滤器用水洗涤3次，每次15mL，洗液与滤液合并，加冰醋酸5mL与曙红钠指示液5滴，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定结果用空白试验校正。记录消耗硝酸银滴定液的体积数（mL），每1mL硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于26.04mg的泛影葡胺与泛影酸钠的总量。注1：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一,“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。参考文献：中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.427。
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复方泛影葡胺做皮试的问题
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请问各位老师，复方泛影葡胺是不是一定要做皮试？但说明书上说做皮试没什么意义，现在厂家没有配有小剂量的皮试液，可是临床上还是要求做皮试，请问有必要做皮试吗？
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在目前医疗环境下，做一下还是很有必要的。
& & & & ①皮内试验方法：将同一造影剂0.1ml注入前臂内，另在其下方或对侧前臂注入同量的灭菌注射用水作对照，15分钟后观察，出现超过直径1cm的红斑或丘疹，或有伪足形成者属阳性反应。
& & & & ②静脉注射试验方法：将同一品种造影剂1ml缓慢输入静脉，观察15分钟，出现恶心、呕吐、头晕、荨麻疹、心慌、气急、血压下降及其它不适等症状者属阳性反应，严重者出现休克、惊厥、喉头水肿及呼吸循环衰竭等。注意：皮内试验阴性的患者才可以做静脉注射试验。
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学习了，谢谢！
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复方泛影葡胺注射液成分
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详&细&地&址：北京市海淀区北清路103号1号楼B楼1区
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产品详细说明
产地/厂商：
中化研究所
复方泛影葡胺注射液，适应症为适用于泌尿系造影，心脏血管造影，脑血管造影，其他脏器和周围血管造影，CT增强扫描和其他各种腔道、瘘管造影，也可用于冠状动脉造影。药品名称复方泛影葡胺注射液药品类型处方药、医保工伤用药目录1成份2性状3适应症4规格5用法用量6不良反应7禁忌8注意事项9孕妇及哺乳期妇女用药10儿童用药11老年用药12药物相互作用13药物过量14药理毒理15药代动力学16贮藏17包装18有效期19执行标准1成份本品为复方制剂，其组分为：泛影酸钠1份与泛影葡胺6.6份加适量氢氧化钠制成的灭菌水溶液，含泛影酸钠（C11H8I3N2NaO4）与泛影葡胺（C11H9I3N2O4&C7H17NO5）的总量应为标示量的90.0％～110.0％。辅料：氢氧化钠，依地酸二钠，磷酸氢二钠，注射用水。2性状本品为无色至淡黄色的澄明液体。3适应症适用于泌尿系造影，心脏血管造影，脑血管造影，其他脏器和周围血管造影，CT增强扫描和其他各种腔道、瘘管造影，也可用于冠状动脉造影。4规格以泛影葡胺与泛影酸钠总量计20ml：12g（附1ml：0.3g试验针）5用法用量1．心血管造影或主动脉造影 经导管注入心腔，成人常用量40～60ml(76%)，或按体重1ml/kg，用压力注射器在2秒钟左右注入，重复注射或与其他造影同时进行时，总量不宜超过225ml。小儿常用量按体重1.0～1.5ml/kg(76%)，重复注射总量不宜超过4ml/kg。婴幼儿不超过3ml/kg。2．冠状动脉造影 经导管注入，成人常用量一次4～10ml(76%)，可重复注射，需在心电图监护下注射。3．脑血管造影 经导管颈总动脉内注入，成人常用量一次10ml(60%)，注射速度每秒不大于5ml。经导管椎动脉内注入，成人常用量一次6～10ml。4．四肢动脉造影 经导管或经皮穿刺锁骨下动脉或股动脉注入，成人常用量10～40ml(60%)，2～3秒内注完。5．肾动脉造影 经导管注入肾动脉内，成人常用量5～10ml(60%)。
北京 中科光析化工技术研究所 中国最大的配方成分分析基地 --CMA 认证 - 国内首创化工等配方成分分析，承担国家重点科研项目。是北京科委，航天中心，等重点科研机构的长期合作单位。而在实际使用之中，通过使用配方成分分析技术，能通过综合性的剖析与化验技术方法，对标准样品进行定性定量测试。而标准样品配方组分的分析数据报告的长远意义在于，它能够为产品研发改性及生产中重新设计配方、开发新工艺提供合理依据。 北京 中科光析化工技术研究所 作为综合性、专业性、国际性的检测验证机构，中科光析化工技术研究所凭借先进的技术和卓越的服务理念，为广大企业解决了众多品质难题，赢得了客户和社会的信赖。研究所正在担纲引领中国第三方检测行业跨越式发展的重任，也正在朝着成为最受人尊敬的检测验证机构的愿景迈进。
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英文名称：Meglumine Diatrizoate Injection
湖南省益阳市银城南路
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批准文号：
批准日期：
剂型：注射剂
规格：20ml:12g
储存：避光、避电离辐射。30℃以下贮藏。将所有药品妥为存储，勿使儿童拿到。
有效期：24个月
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成&&分本品主要成份及其化学名称为：泛影酸：3，5－双（乙酰氨基）－2，4，6－三碘苯甲酸，二水合物。葡甲胺：1－脱氧－1－（甲氨基）－D－山梨醇。
1.静脉和逆行性尿路造影；脑、胸、腹及四肢血管造影，静脉造影及CT。2.泛影葡胺注射液不宜用于选择性冠状动脉造影。3.泛影葡胺注射液还可用于关节腔造影，瘘管造...
用法用量一般资料饮食建议腹部血管造影和尿路造影时，如肠内无排泄物和气体干扰，可提高诊断效果。患者在检查前2天...
禁忌症：明显的甲状腺功能亢进和失代偿性心功能不全的患者禁用...
特殊人群用药：
本对比剂可以推荐用于新生儿和儿童。见【用法用量】中的相关内容。生殖毒理学研究未显示妊娠期间意外使用本对比剂有致畸或其他胚胎毒性的可能性。尚未充分证明妊娠患者使用对比剂是安全的。因为，妊娠期间应尽可能避免接触辐射，无论是否使用比对剂，都应仔细权衡X射线检查的利弊。经肾清除的本对比剂只有很少量可以进入乳汁中。有限的资料提示，哺乳期妇女使用泛影酸盐对于哺乳的婴儿危险性很低。哺乳可能是安全的。对老年患者的使用没有特别的限制。也请见【注意事项】中的相关内容。
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病情描述:请问误食复方泛影葡胺注射液有什么后果？
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病情描述:请问误食复方泛影葡胺注射液有什么后果，对以后有没有什么影响？
患者性别：
用药疑惑：
用来治疗什么病，是否有使用其他药品，你对该药有什么疑惑？
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