脊柱小儿隐性脊柱裂的表现裂的宝宝不会翻身

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-05-07 21:34 标签： 小儿隐性脊柱裂
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　　脊柱裂根据是否伴有椎管闭合不全分为隐性脊柱裂和显性脊柱裂：显性脊柱裂患儿出生时背部有局部包块，单纯脊膜膨出可以无明显症状，脊髓、脊膜膨出伴有脊髓末端发育畸形、变性、形成脊髓空洞者，其症状多较严重，常有不同程度的双下肢瘫痪及大小便失禁，少数患儿可合并脑积水和脊柱侧弯等其他畸形;隐性脊柱裂的症状出现有早有晚，有的在成年后才出现症状，主要表现为不同程度的双下肢无力和大小便功能障碍。隐性脊柱裂患者的腰骶部皮肤可有毛发增多，小凹，毛细血管瘤，色素沉着或皮赘等，也可以无异常。
　　显性脊柱裂一般可以通过肉眼观察到，患儿背部中线的颈、胸或腰骶部可见囊性包块，其大小可从枣大至巨大不等。
　　1、家长应如何及早发现小儿的脊柱裂?
　　对于胎儿可通过产前超声，母体血清以及羊水中的AFP值来早期发现脊柱裂，近年来产前诊断不断发展，胎儿脊柱裂的筛查指标及方案不断更新，脊柱裂的检出率越来越高。出生后的宝宝可通过检查背部是否有包块，腰骶部皮肤是否有异常来及早发现脊柱裂，必要时可到专科医院就诊让医生帮助辨别。
　　2、除了患者腰骶部的变化，患者还会出现其他哪些症状?
　　除了腰骶部的异常，脊柱裂患儿还可能出现神经损害症状，主要表现为不同程度的双下肢无力或瘫痪，大小便功能障碍甚至失禁，少数患儿还可伴有脑积水或脊柱侧弯等其他畸形。
　　3、脊柱裂都会导致患儿腰痛、排便困难以及肢体功能障碍吗?
　　脊柱裂并不一定都会导致腰痛，排便困难或肢体功能障碍，只有当脊髓或脊神经功能损害时才会出现上述症状。脊柱裂的症状与是否合并脊髓栓系、受压和神经损害的程度有关。
　　4、脊髓栓系综合征是什么?脊柱裂都会导致脊髓栓系综合征吗?
　　先天性的脊髓被固定在某一个点，使之不能随脊柱的生长而发生移动，脊髓像皮筋一样被逐渐拉长，患儿进行性出现神经功能和膀胱功能障碍称为脊髓栓系综合征。脊髓栓系综合征的原因很多，
　　如终丝紧张、脊柱裂、骶管内皮样囊肿和腰骶部脂肪瘤等，脊柱裂并不一定都会导致脊髓栓系综合征。
　　5、脊柱裂合并脊柱脂肪瘤是否会导致脊髓栓系综合征加速出现?
　　脊柱裂和脊柱脂肪瘤都可以引起脊髓栓系，所以如果脊柱裂合并脊柱脂肪瘤可能导致更早的出现脊髓栓系，并较早的出现神经损害症状。
　　以上就是中国医科大学附属盛京医院神经外科赵红宇主任为大家介绍的相关内容，希望家长朋友们仔细阅读，为宝宝的健康保驾护航。
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赵红宇, 医学博士，美国南加州大学博士后。中国医科大学附属...亲们，谁知道先天隐形脊柱裂？_宝宝吧_百度贴吧
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亲们，谁知道先天隐形脊柱裂？收藏
就是尾骨处有个挺深的小眼，但没有分泌东西出来，有遇到过同样问题的宝妈吗?这个可以随着发育自动闭合吗？
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不懂，帮顶！
有没有懂的亲？
哈？那里不是假屁眼么？怎么有个那么恐怖的名称？…等解
没有听说过听医生的
只知道吃叶酸就是预防这个的。
宝妈？能不能拍个照片看看啊？我BB尾骨那有个沟，但是很浅.2个月的时候带去给医生看，医生说不影响坐站就可以了...
我自己从小就腰疼，小时候拍片好像就是这个毛病，没治过，现在二十五了，听大夫说貌似也没太好的方法，不影响生活就没事儿。我就是常年隐隐的疼，但是还不厉害
我儿子就是…先天性骶椎骨隐裂……他还太小，才三个月，准备稍大点去拍片子检查，争取早做手术早治疗……据说这个病不严重的话可以不治疗，但是很可能会尿床…而且腰部活动大了会疼……说是怀孕初期缺乏叶酸所致…可我怀孕之前就在吃…一直吃到生…
你检查回来了吗？怎么样？
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据我所知，恐怕不能自愈，我有朋友就是这个，重体力劳动的时候有点不适，长时间重体力劳动恐怕不好胜任。不过当兵不成问题，放心了么？
昨天才检查了，医生说是光从外表看不出来严重性，让做核磁了，进了机器之后声音大的吓的娃娃一直动，没做成。发个小屁屁的图片，大家帮我看看
啊！不会吧。我家也有个这种东西的。生下来就有，我一直以为是正常的。出生时医生也没说什么呀。别吓我啊！宝妈，关于这种病，你家宝有什么其他症状吗？
手机拍不清楚，我家宝是个坑，能见底，颜色发青。
去医院大夫说让拍核磁了，可做核磁娃娃必须躺哪儿保持十五分钟不能动，先是给娃娃屁股里打上镇定剂让睡觉了，可核磁机发出的噪音特别大，一下就把宝宝吓醒了，根本做不成，谁还有好办法？
我去 给专家看看吧 我们也不懂 我意外怀孕 什么叶酸什么的 营养品 基本没吃过 宝贝也很好 真心不懂
我家也这样的
昨天又找了个大夫从外表看了一下，说是没有液体分泌出来，也不是通着的，没事。
我以前一同事屁股上现就有一洞，她就跟正常人一样。
后来有进一步看吗?我家宝宝也是，做不了磁共振
要是分泌出脑液会怎么样啊
24楼的你家也是吗?
第一次听说，明天看看我宝宝，我印象中每个人那里都有个窝
我家宝宝好像也有，但是那里不青！得观察一下！
我认识一个孩子就这样，六岁了还容易尿裤子
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先天性隐形脊柱裂的类型
可能很多朋友对于先天性隐形脊柱裂这种情况的发病原因以及发状都不了解，根本就不会知道先天性隐形脊柱裂的类型有哪些了。不过我们建议大家看完这篇文章介绍的先天性隐形脊柱裂后，你们可以知道先天性隐形脊柱裂是一种什么样的疾病，如何去预防这种疾病的发生等。
临床表现 神经系统症状与脊髓及脊神经受累程度有关。较常见的神经系统症状为下肢瘫痪、大小便失禁等。如病变部位在腰骶部，出现下肢迟缓性瘫痪和肌肉萎缩，感觉和腱反射消失。下肢多表现温度较低、青紫和水肿，容易发生营养性溃疡，甚至坏疽。常有肌肉挛缩，有时有髋关节脱位，下肢常表现足畸形。常有大小便失禁。有些轻型病例，神经系统症状可能很轻微。随着病儿年龄的增大神经系统症状常有加重现象。这与椎管增长比脊髓快，对脊髓和脊神经的牵扯逐渐加大有关。
后侧脊柱裂可分为以下几类：
(1)隐性脊柱裂(spina bifida occulta)：这一类畸形很多见，只有脊椎管缺损，脊髓本身正常，因此没有神经系统症状，对健康没有影响。以往曾认为本病与遗尿或其他泌尿道疾病有关，但实际上隐性脊柱裂的发生率在正常小儿与有泌尿道疾患的小儿中是相仿的。缺损部位的皮肤上面常有一些异常现象，如一撮毛、小窝、痣、色素沉着、皮下脂肪增厚等。缺损上面可能有先天性囊肿或。通过X线检查可以确诊。
(2)脊柱裂伴有脑脊膜膨出(meningocele)：在脊柱缺损部位有囊状物，较多发生在腰骶部。肿物为圆形，可能长得很大，里面只有脑脊膜和脑脊液，没有脊髓及其他神经组织。单纯脑脊膜膨出的病儿没有瘫痪或其他神经系统症状。囊壁外面如为正常皮肤，肿物很少继发感染。如囊壁很薄或已破溃，则往往形成脑脊液漏或合并感染。
(3)脊柱裂伴有脊髓脑脊膜膨出(meningomyelocele)：多发生于腰骶部，亦可见于背部见图1，2。肿物为圆形，可能大如，里面除脑脊膜和脑脊液之外，还有神经组织。外面盖有很薄的皮肤，在中心区可能只盖有半透明的脑脊膜。在新生儿，有时只有肉芽组织，很容易有溃疡形成。脊髓组织进入肿物的上部，神经纤维广泛分布于肿物，然后由其下部又回到椎管内的脊髓部分。发育不良的脊髓、神经、脊髓膜、椎骨肌肉常和皮肤连在一起。有些患儿脊髓突出处既无包膜，又无皮肤覆盖，呈脊髓外翻畸形。这类病人几乎都有下肢瘫痪和大小便失禁，有些病人并发脑积水。骶部脊髓脑脊膜膨出发生在腰骶丛出口之下，下肢就没有瘫痪，但大小便仍失禁，新生儿啼哭时可见滴尿，在男婴则不能正常射尿。
上面详细的为我们介绍了先天性隐形脊柱裂的发病类型，希望你们在生活中可以根据自己的发病类型去选择治疗的方法。一般先天性隐形脊柱裂可以分为隐形脊柱裂、脊柱裂伴有脑脊膜膨出和脊柱裂伴有脊髓脑脊膜膨出这三种类型。
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