胎儿地中海贫血筛查查崇州哪个医院在做?

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-05-06 13:21 标签： 新生儿地中海贫血筛查
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中山本地人可以去办免费产前筛查表，不用钱
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可是我是外地的
可是我是外地的
哦哦，检查前没什么要注意的，那个检查就是抽血
我是3年前在博爱做的一，个人500元左右&&
我是去年12月在博爱医院做的，地贫诊断和唐氏筛查一起做的，495元，检查前要空腹，一个星期有结果。
婚检有查的吧
在人民医院做的，抽血检查，300多。不过医院有些吓人，开始说得好严重，说我疑似地中海。担心了一个星期，结果出来没有。那个医生有点乱整，后来我才知道根本不是看她看的那个指标。
地贫诊断和唐氏筛查3月份在博爱一起做的，380,我是吃了早餐去的，抽血是11点多，2天后拿结果
去年在博爱做过，好像是380元左右，时间大概三天。如果测出你有地贫，老公也要检测。其实地贫很多人都会有，只要不要夫妻俩都有相同类型的就可以了。不要想像得那么恐怖。我本人就有两种地贫。
去年在博爱做过，好像是380元左右，时间大概三天。如果测出你有地贫，老公也要检测。其实地贫很多人都会有，只要不要夫妻俩都有相同类型的就可以了。不要想像得那么恐怖。我本人就有两种地贫。
你好，你是做筛查还是基因检测？
我是从普通的血常规里，医生怀凝有地贫，再进一步筛查,不知是不是基因检测,我想应该是吧.因为只有做那种筛查,才能知道你是那种基因突变或者缺失.我就有一种基因突变,也有一种缺失.所以我才说有两种地贫.
其实地贫两广的人容易患，其他省份应该几率很小的
我也是做唐筛的时候有贫血，医生就说要测地贫，差不多400块钱。我准备周三去拿结果，在人民医院检的。
第一个孩子也是在人民医院产检的，翻出当时的报告，贫血程度差不多，但当时那个医生只开了补铁药吃，没让查地贫，这次拿了结果我要换个医生了，感觉她净想着怎么让我多检查多花钱！
去年在博爱做过，好像是380元左右，时间大概三天。如果测出你有地贫，老公也要检测。其实地贫很多人都会有，只要不要夫妻俩都有相同类型的就可以了。不要想像得那么恐怖。我本人就有两种地贫。
谢谢了，我目前是怀疑，还要再进一步确认一下呢
我是去年12月在博爱医院做的，地贫诊断和唐氏筛查一起做的，495元，检查前要空腹，一个星期有结果。
为个我做了，也是495，现在结果出来医生就说是怀疑有地中海贫血，要做进一步的基因检测
婚检有查的吧
我有婚检，当时都说没问题的
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地中海贫血基因筛查是什么？
男 | 1个月
健康咨询描述：
宝宝出生没几天就出现贫血，并且肝脾肿大，会有黄疸，并有发育不良，头比其他孩子大、两颊突出，脊椎之间发生肿块，医生说是地中海贫血，可是父母双方都不是这种病。
想得到怎样的帮助：地中海贫血基因筛查是什么？
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医生回复区
陈医生爱心医生
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&&&&&&地中海贫血基因根据合成障碍的肽链不同，将其分为α地贫和β地贫。a珠蛋白基因的缺失是a地中海贫血致病的主要原因，b珠蛋白基因突变是β地中海贫血致病的主要原因。地贫如果夫妇双方若同为轻型地贫，怀孕以后，对子代的遗传几率是：1/4为正常胎儿，1/2为轻型地贫，而1/4为重型地贫患者。地中海贫血的遗传与性别无关，男胎女胎发病机率均等。本病大多婴儿时即发病，临床表现为贫血、虚弱、腹部包块、发育迟滞等。重型多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型及中间型患者一般可活至成年。您目前不能确诊地贫，只能考虑是缺铁引起的贫血。去做一次骨髓穿刺了解骨髓象的改变以及α/β肽链合成速率比及基因分析,来确诊。
宋医生爱心医生
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&&&&&&地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因，地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病。地中海贫血病人父母往往是轻型地贫病人，也可以说病理基因携带者，父母各自有一个病理基因，如果父母各自的病理基因同时遗传给子女，即子女有两个病理基因。在中国，a-地贫基因携带率为2.64%。地中海贫血为常染色体遗传病，为血红蛋白珠蛋白链缺乏或异常，分为α和β型，其中以α地中海贫血的Hbbart's对胎儿及孕妇影响最大，可导致胎儿溶血水肿，孕晚期死胎；母体发生妊娠高血压、胎盘早剥等严重合并症，夫妻一方患病，应该做产前羊水及绒毛筛查。
刘医生医师
擅长: 擅长运用中药和针灸相结合治疗疾病。 主治：颈肩腰腿
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&&&&&&地中海贫血，又称海洋性贫血，是一组因珠蛋白肽链合成障碍而导致的遗传性溶血性贫血。据WHO估计，全世界约有4.5%的人携带有血红蛋白病致病基因，每年出生的各类重型地贫患儿数至少有20 万。目前（2010年）尚无治疗地贫的有效方法，且医疗费用昂贵，患者及家庭承受着巨大的经济负担和精神痛苦。&&&&&&1.、孕前筛查：通过血常规、血红蛋白电泳等方法发现携带者；&&&&&&2.、基因检测 ：孕前或早孕期通过基因检测技术明确α、b珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做准备；&&&&&&3.、产前诊断：中孕期（17—22周）行羊水穿刺术获取胎儿细胞，通过基因检测明确胎儿有无α或b珠蛋白基因的缺失或突变以及类型，有效防止重型地贫或畸形患儿的出生。&&&&&&以上是对“地中海贫血基因筛查是什么？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
杜医生爱心医生
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&&&&&&地贫的实验室检查下面做简单介绍：&&&&&&1、红细胞脆性试验：方法简便，易开展，但准确性不高，地贫大多会异常，但轻型地贫和静止型地贫基因携带者可能会正常。此项检查只能提示地贫，不能诊断。&&&&&&2、血常规（也叫血细胞分析）：县一级的医院都有自动血细胞血析仪，非常容易做，费用也不高，可完全替代做红细胞脆性试验，准确性高于红细胞脆性试验，平均人们到医院体检或看一般的病都会做此项检查，主要看其中的平均红细胞体积（英文缩写为MCV）和平均红细胞血红蛋白含量（英文缩写为MCH），各型地贫MCV和/或MCH均会降低，但静止型地贫基因携带者可能会正常。重型、中间型和轻型地贫可同时有血红蛋白（英文缩写为Hb）的下降。此项只能提示地贫，不能诊断。
白医生爱心医生
擅长: 头痛,消化系统疾病
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&&&&&&地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。地中海贫血（地贫）相关的实验室检查主要有以下几项：&&&&&&①红细胞脆性试验。&&&&&&②血常规（也叫血细胞分析）。&&&&&&③血红蛋白电泳、血红蛋白A2定量测定和血红蛋白F定量测定。&&&&&&④肽链分析。&&&&&&⑤地贫基因分析。&&&&&&血红蛋白电泳、血红蛋白A2定量测定和血红蛋白F定量测定：重型和中间型地贫（α和β）做此项可明确诊断，轻型β地贫和静止型β地贫基因携带者做此项大多也可诊断，少数人员不能诊断。轻型α地贫和静止型α地贫基因携带者做此项不能诊断，少数可有提示作用。
陈医生爱心医生
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&&&&&&zeta链检测：临床上主要用于轻型α地贫的诊断，过去常用，但由于其在实验中要用到剧毒试剂，对检验员有伤害，对环境污染也较大，现改用酶标法做，准确性也比以前高，但要整批做比较好，zeta链阳性就可明确诊断为轻型α地贫（东南亚缺失型）。地贫基因分析：基因分析可代替上述所有检测，但因设备、实验室、技术人员的要求均较高，一般医院难以开展。卫生部对基因实验室有特别的要求，技术人员要经专门的培训才能上岗。检测费用也较高，目前收费约为α地贫和β地贫基因各210元。目前的地贫基因分析可查出我国常见的17种β地贫基因突变和3种常见的α地贫基因缺失，少数医院还增加检测常见的5种α地贫基因突变，其它少见类型的突变暂不能在常规地贫基因检测中查出。
疾病百科| 地中海贫血（别名：地贫，海洋性贫血，珠蛋白生成障碍性贫血）
挂号科室：血液科
温馨提示：宜进食营养丰富的食物，如鸡肉、牛奶、鸡蛋等。
地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一...
好发人群：所有人群
常见症状：贫血、气血虚弱、腹部肿块、生长缓慢、红细
是否医保：医保疾病
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