18/13唐氏筛查21三体风险险率 1:578中危 需要进一步检查吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-04-26 23:31 标签： 18三体风险
染色体异常
18/13三体风险率：1:235高危是什么意思？
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基本信息：女&&
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：18/13三体风险率：1:235 高危是什么意思？
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你的情况有染色体异常的高风险性,建议你进一步检查
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疾病百科（别名：染色体病,染色体发育不全,染色体畸变）（别名：染色体病,染色体发育不全,染色体畸变）　　染色体异常chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大...　　染色体异常chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。　　美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。就诊科室：生殖健康典型症状： 多发人群：所有人群检查方法： 发病部位：其他疾病自测：常用药品：
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今天唐氏结果，18/13三体风险率
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孕期今天唐氏结果，18/13三体风险率&&1:581&&是高危吗
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&&&&&&病情分析：&&&&&&您好，根据您的描述我考虑您的18/13三体应该不是高风险。&&&&&&指导意见：&&&&&&建议小于1：2000应该只是低风险，如果稳妥的话是需要进行羊水穿刺的，。
擅长: 擅长外科（骨科、普外科、泌尿外科、神经外科）疾病的
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，你这种筛查结果的风险值属于临界高风险，在现在看来还是可能存在问题的&&&&&&指导意见：&&&&&&所以你最好进一步检查，做无创DNA或者是羊水穿刺看到底是不是有这方面问题。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，看你的检查结果，这个并不是高危，风险相对稍高一些，可以查一下无创DNA或者羊水穿刺&&&&&&指导意见：&&&&&&建议这个孩子患病可能性不高，做不做检查问题不大，如果要确定是否患病可行进一步检查&&&&&&以上是对“今天唐氏结果，18/13三体风险率”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
擅长: 皮肤科常见病,如鸡眼,掌跖疣,传染性软疣,带状疱疹
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，现在的标准是1：270是高危，但是如果说正常值的话，是1：700。&&&&&&指导意见：&&&&&&你的不在高危范围内，但是也要引起足够的重视。定期复查，保持一个好心情，好好休息。
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18/13三体风险率1:224正常吗
健康咨询描述：
今天拿的唐氏综合征检查结果 唐氏综合征1/327 18/13三体风险率1:224
想得到怎样的帮助：这样正常吗
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&&&&&&病情分析：&&&&&&唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。&&&&&&唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。&&&&&&指导意见：&&&&&&你的唐氏筛查提示临界高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，有必要进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&您好，您的唐氏综合征检查结果为唐氏综合征1/327 ，18/13三体风险率1/224，唐氏低危的结果应为检查值低于1/275。&&&&&&指导意见：&&&&&&您的18/13三体风险率为1/224，高于1/275的标准值，说明您怀的宝宝有稍高的风险患18/13三体综合症。
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