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电池常数的电导池,为什么还要经常用标准氯化钾溶液电常数、磁导率、电导率、损耗角正切的仪器或实验 急求:测水的电导率时,仪器的常数调要最低也
测量水的电导率仪的基本步骤 电导率仪适用领域：可广泛应用于火电、化工化肥、冶金、环保、制药、生化、食品和自来水等溶液中电导率值的连续监测。因而我们要掌握基本的使用方法。今天诚缘人就仔细的用户朋友们讲解一下哦！ 一.电导率仪开机 1.
dongzhihang
氯化钾性能稳定
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先将测量/校正旋钮转到校正的位置,然后根据你的电导电极上的参数调节常数旋钮到显示数值与你的电极参数一致,这时就不要再动常数旋钮了,将测量/校正旋钮转到测量的位置,然后就可以选择量程档位进行测量了
看不清楚换个脸
纯水一般都测电阻率，不测电导率啊，基本不导电。我还真不太知道加氯化钾的方法，望有高人指点。
3. 在电导法测难溶盐的溶解度实验中,电导电极为什么要使用铂黑电极?为什么要测0.02mol/L的KCl溶液的电导 悬赏分:10 | 离问题结束还有 14 天 23 小时 |
差不多，只要知道确定的值就可以用来标定，一般用户习惯把PH标液叫做缓冲溶液。 电导率的就是一个东西的不同说法
受了伤的农民
新闻 网页 贴吧 知道 音乐 图片 视频 地图 百科 文库 经验 我要提问 使用已知电池常数的电导池,为什么还要经常用标准氯化钾溶液校准仪器
电镀师傅解答不了你的问题，需要化验员或电镀技术员回答你 使用标准0.1mol硝酸银溶液，严格地来讲都来进行精确的标定（用基准级氯化钠）， 如果不进行标定，所测结果有时相差很大的 但氯化钾镀锌时氯化钾的含量通常很高（在150g/L到250g/L之间）低电导率标准溶液的研制_化工_中国百科网
低电导率标准溶液的研制
    电导率是评判水质状况好坏与否的一个重要物理量，如今军事、医药、化工、电站、电子、食品饮料等行业在用水方面都有较高的要求，因此对上述行业的用水进行电导率值准确的监控和测量尤为重要。; 用电导率仪是目前测量电解质溶液电导率最便捷快速的手段，不论在工业生产还是实验分析中都有着广泛的应用。对电导率仪进行量值溯源就必须通过用电导率标准溶液对该仪器校准来实现，然而电导率标准溶液在不同浓度下的电导率值并非呈线性关系，所以最有效和直接的方法就是采用尽可能接近待测样品电导率值的电导率标准溶液来校准。但目前国内已有的氯化钾电导...电导率是评判水质状况好坏与否的一个重要物理量，如今军事、医药、化工、电站、电子、食品饮料等行业在用水方面都有较高的要求，因此对上述行业的用水进行电导率值准确的监控和测量尤为重要。用电导率仪是目前测量电解质溶液电导率最便捷快速的手段，不论在工业生产还是实验分析中都有着广泛的应用。对电导率仪进行量值溯源就必须通过用电导率标准溶液对该仪器校准来实现，然而电导率标准溶液在不同浓度下的电导率值并非呈线性关系，所以最有效和直接的方法就是采用尽可能接近待测样品电导率值的电导率标准溶液来校准。但目前国内已有的氯化钾电导率标准物质的电导率值仍然相对较高，最低的也有84μs/cm(25℃)，所以用其校准的电导率仪对纯水或超纯水等低电导率值测定的准确度偏差还很大，测量结果的不确定度无法估算。本文通过研究非水溶剂对溶液电导率值的影响，确定了低电导率标准溶液的配方，并配合国内已有的电导率值为1408.3μs/cm(25℃)的国家二级标准物质gbw(e)130281氯化钾电导率标准物质，制备了一种以正丙醇-水混合物为溶剂的低电导率标准溶液，其电导率值可以达到17.7μs/cm(25℃)，适用于对电导率仪在其低量程(0~20)μs/cm范围内的校准，并对该溶液的稳定性、均匀性以及不确定度做了检验和评价。可以为使用电导率计量仪器的各行各业在生产或研发过程中低量程的定量控制起到更大的帮助。展开\
收录时间:日 23:58:30 来源:人人 作者:叶泓
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表面活性剂试验用水或水溶液电导率的测定
日15:00 生意宝
生意宝11月03日讯 &备案号：HG/T 前 言本标准是非等效采用国际标准ISO 《表面活性剂&&用作试验溶剂的水&&规格和实验方法》中附录A2电导率的测定。对化工行业标准HG/T 《表面活性剂 实验用水和水溶液电导率的测定》修订而成。本标准与化工行业标准HG/T 的主要差异为：&&实验用水的规定；&&增补氯化钾标准溶液的电导率数据；&&增补不同电导率范围时建议的池常数&&增补池常数及电导率的计算公式。本标准与ISO 附录A2的差异为：&&删除用电阻值计算池常数和电导率的公式。本标准自实施之日起，同时代替ISO 。本标准由中华人民共和国原化学工业入技术监督司提出。本标准由化工部表面活性剂标准化技术委员会归口。本标准起草单位：上海市染料研究所。本标准主要起草人：凌佩红、肖毅。本标准于1986年首次发布为专业标准，1989年进行了复审，1998年由专业标准转化为推荐化工行业标准并重新进行了编号。ISO 前 言ISO(国际标准化组织)是一个国际标准化成员国（ISO成员组织）的国际性联合体，国际标准通常在ISO技术委员会中制定，每个成员国有责任承担已经技术委员会批准确定的标准化项目的组织（官方、非官方和ISO有联系的）也可承担工作。国际标准草案由成员国验证同意后，方由ISO委员会批准为国际标准，国际标准的出版必须有75%以上成员国投票确认方有效。国际标准ISO 2456由ISO/TC91表面活性剂技术委员会制定。标准应用者应注意所有陆续出版的国际标准的修订版、标准所附的参考资料以及它所提示的最新版本，除非标准已注明。&中华人民共和国化工行业标准HG/T 表面活性剂 neq ISO 试验用水或水溶液电导率的测定 代替HG/T Surface active agents&Determination of electrical conductivitywater or aqueous solutions for tests&1 范围本标准规定了表面活性剂试验用水或水溶液电导率的测定方法。本标准适用于试验用水或水溶液电导率的测定。2 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方面应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 6682&92分析实验室用水规格和试验方法（eqv ISO ）3 定义本标准采用下列定义。电导率（electrical conductivity）：电阻率的倒数。以微西门子每厘米（&s/cm）表示。4 原理用两个面积和间距都固定不变的电极，插入被测液中，测出两级间的电阻，根据欧姆定律及电导与电阻间的关系，计算出电阻率。5 试剂和材料5.1 水：电导率符合GB/T 6682&92中一级水的规定。5.2 氯化钾基准试剂。用经105℃干燥2h并在干燥器中冷却0.5h的氯化钾配制下列标准溶液。5.2.1 氯化钾标准溶液c(KCI)=0.01mol/L。称取0.7456g氯化钾（5.2）（精确至0.0001g），用（20&2）℃的水（5.1）溶解于1000mL单刻度容量瓶中，并稀释至刻度。5.2.2 氯化钾标准溶液c(KCI)=0.001mol/L。称取100mL氯化钾标准溶液（5.2.1）至 1000mL单刻度容量瓶中，用（20&2）℃的水（5.1）稀释至刻度。5.2.3 氯化钾标准溶液c(KCI)=0.0005mol/L。称取50mL氯化钾标准溶液（5.2.1）至 1000mL单刻度容量瓶中，用（20&2）℃的水（5.1）稀释至刻度。5.2.4 氯化钾标准溶液c(KCI)=0.0001mol/L。称取10mL氯化钾标准溶液（5.2.1）至 1000mL单刻度容量瓶中，用（20&2）℃的水（5.1）稀释至刻度。上述氯化钾标准溶液的电导率见表1。表1 氯化钾标准溶液的电导率（25℃）KCI标准溶液浓度mol/L电导率&s/cm0.011413.600.001146.950.000573.890.000114.89注：表列数值不包括配制溶液用水的电导率。6&&&&&&&& 仪器、设备普通实验室仪器，以及：6.1&电导率仪：DDS-11C型或同类仪器。6.2&电极：DJS-1型光亮电极，DJS-1型铂黑电极，DJS-10型铂黑电极。6.3&温度计0~50 0℃,分刻度为0.1℃。&& 对各电导率范围建议的池常熟可从表2选择。6.4&水浴，调至（25.0&0.1）℃表2&对各电导率范围建议的池常熟电导率范围&s/cm建议的池常熟cm-10.05~200.011~2000.110~200017&&&&&&&& 测定步骤检查电导率仪与电极石是否匹配，以及池常熟是否适合电导率范围。必要时，可用适合每一电导率范围的氯化钾标准溶液（5.2）按7.1准确地测定池常熟。7.1&池常熟的测定&& 用水（5.1）冲洗电极数次，然后用电导率最接近待测水的氯化钾标准溶液（5.2）（见表1）至少冲洗二次。在（25.0&0.1）℃下，测量池的电导。另取同一标准重复测量，直至电导读数恒定在0.2%以内。&以厘米的倒数表示的池常熟J由式（1）计算：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& ---------------------------------(1)式中： &&氯化钾标准溶液的电导率（见表1）&S/cm；&&&& &用于配置氯化钾标准溶液的水的电导率，&S/cm；&&&& &盛有氯化钾标准溶液的池的电导，S。7.2&测定&&调节被测溶液温度至（25.0&0.1）℃，在温度达到平衡后，记录电导率仪上的电导读数。8&&&&&&&& 结果表示以微西门子每厘米表示的样品电导率 由式（2）计算：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& --------------------(2)式中：J&按7.1测得的池常熟，cm-1 ；Gx&按7.2测得的电导，S。9&&&&&&&& 试验报告试验报告应包括下列各项：a&完全鉴别样品的所有必要情况；b&所用的参考方法； c&得到的结果和结果的表示方法；d&试验条件；e&在本标准中未包括的、任选的、偶然性的或可能会影响结果的任何操作细节。
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标准溶液配
当前位置 ：
（执行标准：GB/T ）
A：1mol/L氯化钾标准溶液
称取在105℃干燥2h的优级纯氯化钾（或基准试剂）74.246g，用新制备的二级试剂水溶解后移入1000mL容量瓶中，在（20±2）℃下稀释至刻度，混匀。放入聚乙烯塑料瓶或硬质玻璃瓶中，密封保存。
B：0.1mol/L氯化钾标准溶液
称取在105℃干燥2h的优级纯氯化钾（或基准试剂）7.4365g，用新制备的二级试剂水溶解后移入1000mL容量瓶中，在（20±2）℃下稀释至刻度，混匀。放入聚乙烯塑料瓶或硬质玻璃瓶中，密封保存。
C：0.01mol/L氯化钾标准溶液
称取在105℃干燥2h的优级纯氯化钾（或基准试剂）0.7440g，用新制备的二级试剂水溶解后移入1000mL容量瓶中，在（20±2）℃下稀释至刻度，混匀。放入聚乙烯塑料瓶或硬质玻璃瓶中，密封保存。
D：0.001mol/L氯化钾标准溶液
使用前用移液管准确吸取0.01mol/L氯化钾标准溶液100.00mL，移入1000mL容量瓶中，用新制备的一级试剂水（20±2）℃稀释至刻度，混匀。
溶液浓度(mol/L)
电导率(μS/cm)
注：此表中的电导率已将氯化钾标准溶液配制时所用试剂水的电导率扣除。
氯化钾标准溶液在不同温度下的电导率表
(执行标准：JJG 119-2005)
&&& 配制标准溶液必须使用二次蒸馏水或去离子水，其电导率应小于2×10-6S/cm。
B4．0.05mol·kg-1邻苯二甲酸氢钾溶液（4.00pH标准缓冲液）
称取在（115±5）℃下烘干（2～3）h的邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）10.12g，溶于蒸馏水中，于25℃下在容量瓶中稀释至1L。
B6．0.025mol·kg-1磷酸氢二钠和0.025mol·kg-1磷酸二氢钾混合溶液（6.86pH标准缓冲液）
分别称取先在（115±5）℃下烘干（2～3）h 的磷酸氢二钠（Na2HPO4）3.533g和磷酸二氢钾（KH2PO4）3.387g，溶于蒸馏水，于25℃下在容量瓶中稀释至1L（配制溶液用的蒸馏水应预先煮沸15min～30min或通入惰性气体，以除去溶解的二氧化碳）。
B9．0.01 mol·kg-1硼砂溶液（9.18pH标准缓冲液）
称取硼砂（Na2B4O7·10H2O）3.80g（注意！不能烘），溶于蒸馏水，于25℃下在容量瓶中稀释至1L（配制溶液用的蒸馏水应预先煮沸15min～30min或通入惰性气体，以除去溶解的二氧化碳）。
B9碱性溶液应装在聚乙烯瓶中密封保存。标准溶液一般放置于冰箱中4℃保存（2～3）个月，但发现有混浊、发霉或沉淀等现象时，不能继续使用。
标准缓冲液在不同温度下的pH值
(执行标准：GB 12156-89)
pNa4标准溶液(10-4mol/L)（2300ug/L）
1.&& 精确称取1.1690克经250～350℃烘干1～2h的氯化钠（NaCl）基准试剂（或优级纯）溶于1级试剂水中，然后转入2L的容量瓶中并稀释至刻度，摇匀；
2.&& 取上面①溶液10mL，用1级试剂水稀释至1L；
pNa5标准溶液(10-5mol/L)（230ug/L）
取pNa4标准溶液，用1级试剂水稀释10倍即可得到pNa5的标准溶液。
pNa6标准溶液(10-6mol/L)（23ug/L）
取pNa5标准溶液，用1级试剂水稀释10倍即可得到pNa6的标准溶液。
以此类推，使用时按需要可配制pNa7（2.3ug/L）标准溶液。
提示：由于配置标准溶液的Ⅰ级试剂水并非真正的不含钠离子，因此，在配置标准溶液时，2.3ug/L（pNa7）浓度以下，必须扣除水本身的钠离子含量。在配置23ug/L（pNa6）及其以下浓度的标准溶液时，应使用塑料瓶或石英瓶，所有标准溶液均应贮存于聚乙烯塑料容器内，严防受污染。
四、磷含量分析仪试剂的配置和测定
1、适用范围
&& 本标准规定了锅炉用水和冷却水中磷酸盐的测定方法。
&& 本标准适用于锅炉用水和冷却水中磷酸盐含量(以PO3-4)，测定范围为0～ 30mg/L水样的测定。
2、引用标准
&& GB 6903 锅炉用水和冷却水分析方法 通则
&& DL/T502.13-2006 火力发电厂水汽分析方法第13部分:磷酸盐的测定(分光光度法)
3、试剂的配制
3.1 钒钼酸铵溶液：称取50g钼酸铵〔(NH4)6Mo7O24·4H2O〕和2.5g偏钒酸铵(NH4VO3)溶于400mLI级试剂水中，量取195毫升浓硫酸（比重1.84），在不断搅拌下徐徐加入到250毫升I级试剂水中并冷却至室温。把后者加入前一试剂中，并用I级试剂水稀释到1L。
注：以上所有试剂均应保存在聚乙烯塑料瓶中。
4、测定方法
&& 按TW-6516磷酸根分析仪使用说明书要求调整仪表到工作状态。
4.1水样的测定：取水样50mL注入塑料杯中，加入5mL试剂，混匀后放置3分钟即可用仪表直接测定读数。
※零点和标准溶液的显色同样按上述方法操作。
1、所有试剂的质量等级都必须是分析纯或分析纯以上，并且是新鲜有效的。
2、用于配制溶液的I级试剂水必须是纯度很高的，最好是高性能混床离子交换装置产生的去离子水（25℃时，电导率小于0.2us/cm），这样，才能尽量避免由于I级试剂水本底含硅量高干扰而造成测量误差。
3、使用浓硫酸时必须小心，特别是在稀释浓硫酸时，应将浓硫酸往水中倒！
五、硅含量分析仪试剂的配置和测定
1、适用范围
&& 本标准规定了化学除盐水、锅炉给水、蒸气、凝结水等的硅测定方法。.
2、引用标准
&& GB6903& 锅炉用水和冷却水分析方法& 通则
&& GB12150-89锅炉用水和冷却水分析方法硅的测定& 硅钼蓝光度法
3、试剂的配制
3.1酸钼酸铵溶液的配制；
3.1.1 称取50g钼酸铵[（NH4）6MO7O24.4H2O]溶于约500mLⅠ级试剂水中。
3.1.2 量取42 mL硫酸（比重1.84）在不断搅拌下加入到300 mLⅠ级试剂水中,并冷却到室温。
&&&&&&将4.1.2配制的溶液加入到4.1.1配制的溶液中然后用Ⅰ级试剂水稀释至1L。
3.2 10%洒石酸（质量/体积）；取100g洒石酸溶入500mLⅠ级试剂水中，并定容到1L。
3.3& 1-2-4酸还原剂：
3.3.1 称取1.5g1-氨基-2-萘酚-4磺酸〔H2NC10H5(OH)SO3H〕和7g无水亚硫酸钠 (Na2SO3)，溶于约200mLⅠ级试剂水中。
3.3.2&称取90g亚硫酸氢钠(NaHSO3)，溶于约600mLⅠ级试剂水中。
&&&&将3.3.1和3.3.2两种溶液混合后用Ⅰ级试剂水稀释至1L，若遇溶液浑浊时应过滤后使用。
注：以上所有试剂均应保存在聚乙烯塑料瓶中。
4、测定方法
&& 按TW-6326硅酸根分析仪使用说明书要求调整仪表到工作状态。
4.1水样的测定：
&& 取水样100mL注入塑料杯中，加入3mL酸性钼酸铵溶液，混匀后放置5min；加3mL酒石酸溶液，混匀后放置1min；加2mL1-2-4酸还原剂，混匀后放置8min。将显色液注满比色皿，仪表指示值即为水样的含硅量。
4.2倒加药法（水样的零点显色方法）：
&& 取100mLⅠ级试剂水注入塑料杯中，先加入2mL1-2-4 酸还原剂，摇匀，再加入3mL酒石酸溶液，摇匀，最后加入3mL酸性钼酸铵溶液， 摇匀显色完毕备用。
&&&注：“倒加药”法就是把加酸性钼酸铵与加1-2-4酸还原剂的顺序倒换。由于 1-2-4酸还原剂只能还原硅钼黄中的硅，而对不形成硅钼黄的硅则不发生作用。在有1-2-4酸还原剂存在的情况下，硅不能与钼酸铵形成硅钼黄。因此1-2-4酸还原剂加入顺序倒换后的“倒加药”溶液，只有试剂的色泽。
1、1-2-4酸还原剂容易失效，有条件应贮存于冰箱中，如在室温下贮存夏季使用期不得超过10天，冬季室温较低可延长至2-3周。
2、所有试剂应保存在专门标识的聚乙烯塑料瓶中，在使用之前,必须用洗涤剂和水彻底清洗，然后用I级试剂水冲洗几遍。
3、所有试剂的质量等级都必须是分析纯或分析纯以上，并且是新鲜有效的。
4、用于配制溶液的I级试剂水必须是纯度很高的，最好是高性能混床离子交换装置产生的去离子水（25℃时，电导率小于0.2us/cm），这样，才能尽量避免由于I级试剂水本底含硅量而造成测量误差。
5、、使用浓硫酸时必须小心，特别是在稀释浓硫酸时，应将浓硫酸往水中倒！
六、联氨分析仪试剂的配置和测定
1、适用范围
&& 本标准适用于锅炉给水和蒸汽中联氨含量的测定。
&& 测定范围：0～100μg/L。
2、引用标准
&& GB 6903—86《锅炉用水和冷却水分析方法 通则》的有关规定
3、试剂的配制
3.1 对二甲氨基苯甲醛-硫酸溶液：量取100mL浓硫酸，在不断搅拌下徐徐加入已有300mL试剂水的烧杯中，冷却后，加入15g对二甲氨基苯甲醛，待完全溶解后移入500mL容量瓶中，用试剂水稀释至刻度，贮存于棕色瓶中放置在暗处。
由于用不同批号的对二甲氨基苯甲醛试剂配制成的溶液颜色有差异，故每换新试剂，必须重新给仪表标定工作曲线。
4、测定方法
&& 按TW-6336联氨分析仪使用说明书要求调整仪表到工作状态。
4.1水样的测定：
&&& 取待显色的水样50mL注入塑料杯中，加入5mL对二甲氨基苯甲醛溶液，混匀后放置3分钟。
※零点和标准溶液的显色同样按上述方法操作。
1、试剂的质量等级都必须是分析纯或分析纯以上，并且是新鲜有效的。
2、使用浓硫酸时必须小心，特别是在稀释浓硫酸时，应将浓硫酸往水中倒！
3、在配制标准溶液给仪表标定工作曲线时所用的试剂水是盐酸溶液（1+99）。
七、铜含量分析仪试剂的配置和测定
1、适用范围
&&&本标准规定了锅炉用水和冷却水中铜测定方法。
&& 本标准适用于锅炉用水和冷却水中铜含量0-200ug/L水样的测定。
2、引用标准
&& GB/6903& 锅炉用水和冷却水分析方法& 通则
&& DL/T502.14-2006 火力发电厂水汽分析方法& 第14部分：铜的测定（双环已铜草酰二腙分光光度法）
3、试剂的配制
3.1& 盐酸（1:1）；
3.2& 双环己酮草酰二腙溶液；
称取1.0g双环已酮草酰二腙（C14H22N4O2）溶于200mL乙醇溶液（1:1），微热使之溶解，冷却，若有沉淀应过滤后使用。
3.3& 硼砂缓冲溶液：称取2.5g氢氧化钠溶于920mL去离子水中，加硼酸24.8g，使其溶解并定容至1L。
3.4& 10%柠檬酸三铵溶液（m/V）；称取100g柠檬酸三铵溶解后，加高纯水稀释到1L。
3.5& 0.005%中性红指示剂；精确称取0.025 g中性红溶解后，加高纯水稀释到500mL。
3.6& 2M氢氧化钠溶液；取80g氢氧化钠溶于800mL高纯水中，加高纯水稀释到1L。
&& 按TW-6366铜含量分析仪使用说明书要求调整仪表到工作状态。
4.1 水样的测定：
&& 取100毫升水样，放入250毫升的锥形瓶中，加入1mL浓盐酸；加热浓缩至体积略小于50mL；冷却后，移入50ml容量瓶，高纯水稀释至刻度，再移入200毫升的锥形瓶中；加入10mL10%柠檬酸三铵溶液，混合均匀；加入0.5ml的0.005%中性红指示剂，用2M氢氧化钠溶液中和至中性红指示剂从红色恰好变为黄色；入10mL硼砂缓冲液，混匀；加入1mL双环已酮草酰二腙溶液；放置5分钟，即可用仪表直接测量读数。
※& 零点和标准溶液的显色同样按上述方法操作。
八、铁含量分析仪试剂的配置和测定
1、适用范围
&& 本标准规定了全铁(包括高价铁，低价铁等各种形态的铁)的测定方法。
&& 本标准适用于锅炉给水、凝结水、蒸汽、水内冷发电机冷却水和炉水的测定。
&& 本方法测定范围为0～200ug/L。
2、引用标准
&&&GB6903& 锅炉用水和冷却水分析方法& 通则
&& GB/T 14427—93 锅炉用水和冷却水分析方法铁的测定(1, 10-菲罗啉分光光度法)
3、试剂的配制
3.1 &浓盐酸(G.R.级)。 盐酸（1+1）：取1份浓盐酸加入1份水混合均匀。
3.2 &浓氨水(G.R.级)。
3.3 &10%(m/V)盐酸羟胺溶液：取100g盐酸羟胺溶于700mL水中并稀释到1L。
3.4 &0.1%(m/V)1，10-菲罗啉溶液：称取1g1，10-菲罗啉溶于100mL无水乙醇中，用Ⅰ级试剂水稀释至1L，摇匀，贮于棕色瓶中，并在暗处保存。
3.5& 乙酸-乙酸铵缓冲液：称取100g乙酸铵溶于Ⅰ级试剂水中，加入200mL冰乙酸，用Ⅰ级试剂水稀释至1L，摇匀后贮存。
4、测定方法
按TW-6356铁含量分析仪使用说明书要求调整仪表到工作状态。
4.1 水样的测定：
&&& 取100mL水样移入约250ml的锥形瓶中，加入4mL盐酸（1+1），加热浓缩到略小于50mL，放入水浴中冷却至30℃左右；加入2ml盐酸羟胺（10%）摇匀，静止等待5分钟；加入10mL邻菲罗啉（0.1%）溶液，摇匀；在锥形瓶中加入一小块刚果红试纸，慢慢滴加氨水，使刚果红试纸恰由蓝色转变为紫红色，此时PH值为(3.8～4.1)；加入10mL乙酸—乙酸铵溶液，摇匀；用高纯水稀释至100mL即可进行测量。
※零点和标准溶液的显色同样按上述方法操作。
九、酸碱浓度计试剂的配置
&& 本工艺适用于TW-5238、TW-5328系列酸碱浓度计仪表所用的酸、碱标液的配制。
1、试剂1（2%的盐酸溶液）
&& 量取分析纯浓盐酸46mL并倒入装有500mLⅠ试剂水的烧杯中，并定容至1L。
2、试剂2（4%的盐酸溶液）
&& 量取分析纯浓盐酸92mL并倒入装有500mLⅠ试剂水的烧杯中，并定容至1L。
3、试剂3（2%的氢氧化钠溶液）
&& 称取20g的氢氧化钠溶解于500mLⅠ试剂水的烧杯中，待完全溶解并冷却到室温后定容至1L。
4、试剂4（4%的氢氧化钠溶液）
&& 称取40g的氢氧化钠溶解于500mLⅠ试剂水的烧杯中，待完全溶解并冷却到室温后定容至1L。
此溶液要现用现配制。
十、电极处理所用化学试剂配制工艺
&&&容量瓶：1000 mL（1个）
&&&精密电子分析天平（AL204）
&& 塑料注射器：5 mL（1支）
&& 玻璃烧杯：500 mL、1000 mL（若干）
&& 塑料烧杯：1000 mL（1个）
&& 电子天平（BL6100）：精度0.1g。
2、配制方法
2.1& 0.1mol/L的氯化铯
& 准确称取16.836克的氯化铯溶于500mL高纯水中，待完全溶解后定容到1升。
2.2& 3.0mol/L的氯化钾
& 称取223.65克的氯化钾溶于500mL高纯水中，待完全溶解后定容到1升。
2.3 &1%的氢氟酸（电极活化液）
& 用塑料注射器吸取23mL的氢氟酸注入977mL的高纯水中即可。
2.4&&TW-6136、TW-6536氧表电解液
2.4.1& 称取37.3g的氯化钾溶于500mL高纯水中，待完全溶解。
2.4.2& 称取5.0g的氢氧化钾溶于200mL高纯水中，待完全溶解。
&&&&&& 将2.4.1配制的溶液与2.4.2配制的溶液混合，然后用高纯水定容至1L。配制好的试剂要过滤后才能使用。
2.5&5%的无水亚硫酸钠溶液(氧表用的零氧水)
&& 称取50g无水亚硫酸钠溶于500mL高纯水中，待完全溶解后定容到1升。
备注: 1、所有试剂的质量等级都必须是分析纯或分析纯以上，并且是新鲜有效的。
&&&&& 2、注：氢氟酸有剧毒、有很强的腐蚀性，操作一定要注意，要在通风橱内操作！
十一、ORP标准溶液配制方法
&&&& 称取10.2g醌-氢醌加到1L的PH值为4.00的标准PH缓冲溶液中，混匀。下表列出的ORP标准溶液在不同的温度下的ORP值。
注：ORP标准溶液配制后在（1~40）h内有效
注：参比电极为饱和Ag/AgCl电极
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一、水质分析仪
&&& 1、便携类仪表：TW-6136便携式微量溶解氧分析仪、TW-5118便携式浊度仪、TW-5128便携式余氯分析仪、TW-6196便携式水质综合分析仪（pH、电导率、ORP）。
&&& 2、实验室电极类：TW-6216台式电导率分析仪、TW-6226台式精密酸度计、TW-6266台式钠度计、TW-5238S/J台式酸/碱浓度计。
&&& 3、实验室比色类：TW-6316磷酸根分析仪、TW-6326硅酸根分析仪、TW-6336联氨分析仪、TW-5218台式浊度仪、TW-5228台式余氯分析仪、TW-5258悬浮物测定仪、TW-5268红外分光测油仪、TW-5278 BOD测定仪、TW-5288 COD快速测定仪、TW-5298氨氮测定仪。
&&& 4、在线电极类：TW-5318在线浊度仪、TW-6516电导率分析仪、TW-6526pH分析仪、TW-6536溶解氧分析仪、TW-6566钠离子监测仪、TW-6616在线磷酸根分析仪、TW-6626在线硅酸根分析仪、TW-6636在线联氨分析仪。
二、仪表维护和托管
可以采取三种方式进行托管服务，分别是A：全托管服务模式；B:半托管服务模式；C:技术支持托管服务模式。