不小心静脉注射了吸入用布地奈德混悬液液怎么办

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-04-21 20:43 标签： 吸入布地奈德混悬液
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普米克令舒
1毫克／2毫升。
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普米克令舒
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用来做雾化布地奈德混悬液，不小心3岁小孩...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：用来做雾化布地奈德混悬液，不小心3岁小孩？用来做雾化布地奈德混悬液，不小心3岁小孩口服布地奈德混悬液2ml怎么处理。无刚刚有问，没写清楚，想看看有危险不
医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医生会员
专长：高血压。糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：330539
问题分析： 1你好，口服的这个药物属于激素类药物，量又不多，没有太大的关系，继续观察就可以了。意见建议：1没有太大关系，继续观察就可以了，如果有不舒服，及时去医院对症处理。
问小孩的雾化布地奈特混悬液主要是什么作用??
职称：医生会员
专长：内科、消化内科
&&已帮助用户：248319
布地奈德是一种用于哮喘治疗和预防的吸入类固醇激素
支气管哮喘的治疗。布地奈德可替代或减少口服激素治疗。普米克令舒以雾化混悬液提供布地奈德。建议在其它方式给于激素治疗不适应时应用。布地奈德不能用于支气管痉挛的快速缓解
布地奈德一般认为是较好耐受的。大多数副反应都是很轻的和局部的。
问吸入用布地奈德混悬液，硫酸特布他林雾化液这两种药水...
职称：主治医师
专长：儿科,尤其擅长小儿肺炎等疾病
&&已帮助用户：10
问题分析：布地奈德混悬液一般每次用一支，硫酸特布他林雾化液需要按体重计算。意见建议：布地奈德混悬液一般每次用一支（2ml/1mg），硫酸特布他林雾化液按每次0.03ml/kg
问小孩雾化出现过敏什么办
职称：医师
专长：高血压、心脑血管病
&&已帮助用户：355977
指导意见：该情况可以考虑是药物过敏，如果症状比较轻的话可以给于扑尔敏、地塞米松抗过敏治疗。症状严重的话要根据雾化的药物而决定解救治疗方案，建议到医院及时治疗。
问我的小孩1.2周岁，最近有点咳嗽，医生让我们用布地奈德...
职称：主治医师
专长：类风湿,风湿,类风湿关节炎,强直性脊柱炎,关节炎,风湿性关节炎,痛风性关节炎,硬皮病,干燥综合征,类风湿性关节炎
&&已帮助用户：6159
问题分析：你好，孩子如果咳嗽是一声半声的，建议可以不用雾化吸入了。一个星期应该没有太大副作用。意见建议：建议多给孩子喝水，多吃梨啊，橙子等水果，可以用冰糖加川贝和梨蒸着吃。
问我家小孩怎么，雾化完，就吐啊
职称：医师
专长：小儿感冒,小儿肺炎,小儿支气管肺炎,小儿急性喉炎,小儿惊厥,鹅口疮,小儿呕吐,小儿毛细支气管炎
&&已帮助用户：40325
问题分析：你好，宝宝这种情况常见原因是由于，在雾化吸入的同时过度哭闹或者是，药物刺激而引起的症状 只要不是 过于严重一般不需要处理意见建议：你如果每次雾化完成以后都有吐的症状，可以停止雾化治疗 呕吐严重的话适当的配合吗丁啉口服液 适当的口服一些，止咳化痰的药物
问3岁5个月小孩咳嗽有必要做雾化吗？
专长：生殖孕育、人流、宫颈糜烂
&&已帮助用户：220664
你好没有痰是可以先不要做雾化吸入治疗了多喝水吧提问者对于答案的评价：askEE18V：TKS
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评价成功！布地奈德混悬液和特布他林雾化液没看清楚用法，喂给宝宝吃了_育儿问答_宝宝树
布地奈德混悬液和特布他林雾化液没看清楚用法，喂给宝宝吃了
患者信息：女 0岁 浙江 温州
病情描述(发病时间、主要症状等)：
我家宝宝2个月21天，了半个月左右，吃了药没好，今天去医院，医生开了布地奈德混悬液和特布他林雾化液 用法是雾吸，我没看清楚用法，喂给宝宝吃了一次的量各一半
想得到怎样的帮助：
不知道吃掉了会不会有什么副作用，对宝宝各方面有没有影响，需不需要去医院就诊或需要特别注意的方面，知道的朋友请告知一下，万分焦，谢谢了！
曾经治疗情况及是否有过敏、史：
当时年龄：
还没有宝宝
来自：网页;
你也太大意了，至少用之前要看下说明吧，这个情况还是建议你去医院让医生给看下问题是否严重吧。先不用担心，一般一次的量是问题不大的。
最佳回答者：
宝宝树孕育吸入用布地奈德混悬液及类似品种相关临床问题的探讨_仪器百科_中国百科网
吸入用布地奈德混悬液及类似品种相关临床问题的探讨
    
布地奈德（Budisonide）是一种长效非卤代化糖皮质激素，主要用于哮喘或过敏性鼻炎治疗，目前开发的剂型为鼻用气雾剂、粉末吸入剂、喷雾剂，尚无口服和静脉等全身给药的剂型上市。吸入用布地奈德混悬液首先由瑞士AstraZeneca公司研制生产，美国FDA于2000年8月批准其上市，商品名为Pulmicort Respules，我国于2001年11月批准进口，规格为0.5mg/2ml、1mg/2ml。该品通过与空气压缩器相连的喷雾器雾化吸入给药，主要用于小儿哮喘的维持治疗及预防，每次给药为1－2mg，每日给药2次。现国内有申报单位向SFDA提出本品已有国家标准品种申请，并同时申请豁免临床研究，其适应症、规格、用法用量与进口品种一致。研究资料表明：布地奈德经全身吸收后，首次通过肝脏约85－90％被降解，且其代谢物生物活性较低，故本品在很大的剂量范围内，其局部抗炎作用明显强于其全身糖皮质激素的作用，即本品主要在局部发挥作用，小量即可起到与口服大剂量激素同样的预防哮喘或过敏性鼻炎的作用，但全身的副作用会明显小于口服的激素。按《药品注册管理办法》（试行），本品属化学药品注册分类6品种，为非口服固体制剂。本品具有以下特点：（1）主要是在用药局部起作用；（2）可被机体系统吸收；（3）血中药物浓度与局部药效作用并不一致，且血药浓度也难于测定；（4）治疗地位重要，为非辅助性治疗药物；（5）药物溶解度低。鉴于本品具有以上特点，因此本品是否需要进行及如何进行人体生物等效性研究需探讨。另外，本品以上特点具有代表性，因此针对本品的处理意见将为该类品种（局部起作用的吸入用混悬剂）的审评提供借鉴。经检索，目前欧盟尚无相关指导原则发布。美国FDA于2003年4月发布了关于“局部起作用的鼻腔气雾剂和喷雾剂生物利用度（BA）及生物等效性(BE)研究的工业指导原则草案” Bioavailability and bioequivalence studies for Nasal Aerosols and Nasal Sprays for Local Action 。该指导原则草案对局部起作用的鼻腔吸入用溶液剂ANDA药品（包括气雾剂和喷雾剂）的BE研究推荐：（1）所研发的药品应与已上市药品制剂质（Q1）、量（Q2）一致；（2）其包装及密闭系统应与已上市药品具有可比性；（3）以体外试验来证明与已上市药品有等效行为。 针对如何进行局部起作用的鼻腔吸入用混悬剂ANDA药品（包括气雾剂和喷雾剂）的BA及BE研究做如下建议：在所研发的药品与已上市药品制剂Q1、Q2一致，且其包装及密闭系统与已上市药品具有可比性的前提下，（1）如果可以进行药物/药物成分血药浓度检测，则以体外试验＋验证局部作用的临床试验＋以BA方法进行的BE研究三种方法证明与已上市药品生物等效；（2）如果无法检测药物/药物成分的血药浓度，则以体外试验＋验证局部作用的临床试验＋以药效学方法或验证全身作用的临床试验等方法进行的BE研究三种方法证明与已上市药品生物等效。其中体外试验推荐进行以下7种方法：（1）检测每揿主药含量；（2）以激光衍射方法检测雾滴大小分布；（3）用阶式撞击取样器检测雾粒/雾滴大小分布；（4）用显微镜检测雾粒大小分布；（5）观测喷雾模式；（6）观测喷雾几何学；（7）进行填充和再填充试验。该指导原则草案对局部起作用的鼻腔吸入用溶液剂和混悬剂ANDA药品有不同的要求。溶液剂是指药物溶解于适宜溶剂中制成的澄清的液体制剂。美国FDA认为对该类药品仅要求控制其Q1、Q2、包装及密闭系统和进行体外试验可基本保证其局部和系统吸收与已上市药品相同。混悬剂是指难溶性固体药物分散在液体介质中制成的液体制剂。上述指导原则草案针对鼻腔吸入用混悬剂的BA及BE研究要求较高，建议进行体外试验和体内试验，而体内试验建议证明无论局部作用还是全身作用（吸收）均与已上市药品生物等效。美国FDA对该类药品提出以上建议主要是基于下述考虑：（1）由于混悬剂制备成气雾剂或喷雾剂后，雾粒大小分布是影响药物吸收速率和程度的重要因素，目前尚无体外试验方法能充分描述气雾剂或喷雾剂雾粒大小分布的特征，因此需要体内试验来进行生物等效性验证；（2）局部起作用的鼻腔气雾剂和喷雾剂的BA及BE研究较为复杂：该类药物不仅有局部吸收，还可有系统吸收；系统吸收可由粘膜局部吸收入血，也可由胃肠道消化吸收入血；局部吸收及系统吸收的药物可能共同影响其局部疗效，血中药物浓度并不与局部药效作用一致；由于系统吸收可能造成全身作用。因此，该类药品的BA及BE研究应考虑局部及系统吸收两方面因素。目前，我国法规仅对化学药品注册分类6品种的共性问题有详细要求，对如局部起作用的吸入用混悬剂等特殊品种要求较少。在《中国药典2000年版》二部附录X H及《中国药典2005年版附录增修订内容汇编》附录X H中提到的“吸入气雾剂、吸入粉雾剂、吸入喷雾剂的雾粒（滴）分布测定法”测定的雾粒（滴）分布为其空气动力学雾粒（滴）直径小于一定大小的药物占每剂药物含量的比例，仅为药物在有效部位沉积量的模拟测定，尚不能充分描述气雾剂或喷雾剂雾粒大小分布的特征。综上所述，参考美国FDA针对局部起作用的鼻腔气雾剂和喷雾剂BA及BE研究的要求，结合我国目前药品研发现状、法规要求及技术评价等因素综合考虑，局部起作用的吸入用混悬剂已有国家标准品种如仅进行体外试验证尚不能充分证明与已上市品种的生物等效。为保证临床用药安全有效，该类品种在药学方面与已上市药品具有可比性的前提下，还需进行体内试验BE/临床研究来证实其与已上市药品生物等效。注：本文提到的吸入用气雾剂/喷雾剂均指定量吸入剂（metered-dose inhalers, MDI）.
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