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兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白(即复宁)价格对比 5ml
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药品名称：兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白 (即复宁)　　拼音简码：TKRXXXBMYQDB
规格：5ml:25mg　剂型：注射剂　包装单位：盒
批准文号：　本品为处方药，须凭处方购买
生产厂家：法国:Genzyme Polyclonals S.A.S
主治疾病：再生障碍性贫血&
【产品名称】兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白
【商品名/商标】即复宁
【规格】5ml:25mg
【主要成份】本品主要成分：兔抗人胸腺细胞球蛋白.每小瓶5ml含25mg兔抗人胸腺细胞球蛋白.辅料：甘氨酸、氯化钠、甘露醇。注射用水。
【性状】粉剂和稀释液。用稀释液溶解粉剂供静脉滴注用。
【适应症】移植用免疫抑制剂：预防和治疗器官排异反应。治疗激素耐受和移植物抗宿主病（GvHD）。血液学疾病：治疗再生障碍性贫血。
【用法用量】用 量:根据不同的适应症选择剂量，建议参考剂量为：器官移植的免疫抑制治疗：器官排异：肾脏、胰腺、肝脏移植后1.25-2.5mg/kg/日，1至3周， 心脏移植后3-10日。终止用药时，无需逐渐减量。治疗器官排异：2.5-5mg/kg/日，至临床症状消失和生物学指标改善。再生障碍性贫 血：2.5-5mg/kg日，连续5日。此产品用于治疗再障的临床实验暂缺。 激素耐受和急性移植物抗宿主病治疗：剂量应依据具体病情而定，通常2-5mg/kg/日，共5日。用法:兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白常与几种免疫抑制剂联合 用药。静输兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白前，应使用日需要量的皮质醇和静脉抗组胺类药物。将兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白溶解后，用等渗0.9%氯化钠溶液或5% 的葡萄糖溶液稀释静滴。选择大静脉滴注。调节静滴速度，使总滴注时间不短于4小时。使用和操作指导：- 用本品自配的稀释液溶解粉剂。用等渗液（0.9%生理盐水或5%葡萄糖溶液）稀释每日用量约50至500ml（通常比例50ml/瓶）。
【禁忌】急性感染时，禁用免疫抑制治疗。对兔蛋白或本品其他成分过敏者。
【贮藏】2℃-8℃保存，不得冰冻。
【生产厂家】法国:Genzyme Polyclonals S.A.S
【批准文号】注册证号 S
【生产地址】法国:Genzyme Polyclonals S.A.S, 23 boulevard Chambaud de la Bruyère, 69007 Lyon-France
注册证号 S 原注册证号 S 公司名称（英文） Genzyme Europe B.V. 地址（英文） Gooimeer 10, 1411 DD Naarden, Pays Bas / The Netherlands 国家/地区（中文） 荷兰 国家/地区（英文） The Netherlands 产品名称（中文） 兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白 产品名称（英文） Rabbit Anti-human Thymocyte Immunoglobulin 商品名（中文） 即复宁 商品名（英文） Thymoglobuline 剂型（中文） 注射剂 规格（中文） 25mg/瓶(每瓶含兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白25mg,复溶后体积5ml) 包装规格（中文） 1瓶/盒& 生产厂商（英文） Genzyme Polyclonals S.A.S& 厂商地址（英文） Genzyme Polyclonals S.A.S, 23 boulevard Chambaud de la Bruy&re, 69007 Lyon-France 厂商国家/地区（中文） 法国 厂商国家/地区（英文） France 发证日期
有效期截止日
产品类别 生物制品 药品本位码 00
摘要：我想问点问题，我感觉我现在再被医生骗，收费单上的名字：NK.HHMI细胞免疫因子，这个药的价格是多少呢？我只有缴费的单据，在医院治疗用的药，在河北省燕赵医院，三支3600元，当时我来医院的时候和我说费用在5000，现在花10000多了还没有治好。
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私人药店卖到2900一支，为什么差价如此之大？政府机构没人管一管么？
(0)　医院卖到2700元一支啊，坑不坑人啊
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上海 赛诺菲 即复宁 兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白 25mg:5ml/瓶/盒
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肾移植患者应用兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白的疗效
优质期刊推荐免抗人胸腺细胞免疫球蛋白_福建科瑞药业有限公司_医药招商_药源网
免抗人胸腺细胞免疫球蛋白
更新时间：
药品名称：
免抗人胸腺细胞免疫球蛋白
商 品 名：
批准文号：
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用法用量：
见产品详情
生产厂家：
福建科瑞药业有限公司
经营企业：
广东佳健药业有限公司
器官移植 ：预防和治疗肾脏、心脏、胰腺或肝脏移植后器官排异反应。血液学疾病 ：治疗再生障碍性贫血。治疗移植物抗宿主病（GVHD）。
产品优势：
中标区域：
产品类别：
本品除活性成分外，还含有以下成分 ：甘氨酸50 mg、氯化钠10 mg、甘露醇50 mg。每盒内装有一小瓶冻干粉剂，一小瓶5 mL稀释液（生理盐水）。
本药是一种选择性免疫抑制剂（作用于T淋巴细胞）。作用机理 ：细胞溶解／调理素作用 ：本品产生免疫抑制的基本原理是使淋巴细胞耗竭。T细胞被补体依赖性溶解后从循不中清除，由网状内皮细胞系统作用形成的调理素机制将残存部分T-细胞衰竭。本品可识别器官排异反应时出现的绝大多数T细胞表面的活性物质如 ：CD2、CD3、CD4、CD8、CD11a、CD18、CD25、HLA-DR和I级HLA。对T-细胞作用 ：在本品使T－淋巴细胞衰竭基础上，其免疫抑制活性可引发其它淋巴细胞功能反应。体外试验表明 ：0.1 mg/mL的本药溶液即可对T－细胞起作用，并通过激活IL－2和IFN－γ的节点和CD 25的表达，刺激其增殖（同理于CD4+和CD8+的亚群）。这种有丝分裂作用首先经过CD2路径。在更高浓度时，本品通过其它有丝分裂及对IFN－γ及CD25接点的转录后阻滞作用而不降低IL－2的分泌，抑制巴细胞的增殖反应。对B－细胞的作用 ：体外试验表明，本药对B细胞无作用。使用本药罕见B－淋巴瘤的机理可解为 ：由于对B细胞不起作用，故不会造成浆母细胞分化。对B－细胞和成淋巴细胞等有抗增殖作用。第一次输注本药1.25 mg/kg（肾移植患者）后，血清兔IgG水平可达10-40 ug/mL。至下一次输注前，逐渐降低。其清除半衰期约为2－3天。在治疗11天时，IgG水平逐渐增高到20－170 ug/mL。停药后逐渐降低。在2个月内，80%的患者可测出残存兔IgG，大约40%患者表现出对兔IgG有显著免疫。绝大多数病例在最初治疗的15天内出现免疫。具有免疫力的患者表现为迅速的兔IgG水平降低。然而，这种免疫力不会影响第二疗程使用本药。例如，采用本药治疗急性肾移植排异反应时，曾经使用过兔抗胸腺细胞球蛋白患者中的70%获得完全性逆转。与之相比，第一次接受本品治疗早获得的完全性逆转率为80%。
药代动力学
在器官移植后选用本品治疗者，最早在使用后的第一天就可获得总淋巴细胞降低（与基数相比，可达50%以上衰减），且可持续全疗程和疗程结束以后。（一般有40%的患者在3个月时，淋巴细胞计数恢复到50%以上。）监测淋巴细胞亚群（CD2、CD3、CD4、CD8、CD14、CD19、CD25），可验证本药对多种T－细胞的特异性。在治疗开始的2周，除B－淋巴细胞和单核细胞外，所有亚群的绝对计数显著衰减（CD2、CD3、CD4、CD8、CD25、CD56、CD57在85%以上）。单核细胞先期衰减至较低的程度。B－淋巴细胞几乎不受影响。在治疗2个月内，绝大多数亚群可回升至原数值的50%以上。由于CD4/CD8的比值倒置，CD4的衰竭持续时间较长，大约6个月时仍可观察到。
单计量和重复计量的毒性试验显示，本品无特殊毒性。
器官移植 ：预防和治疗肾脏、心脏、胰腺或肝脏移植后器官排异反应。血液学疾病 ：治疗再生障碍性贫血。治疗移植物抗宿主病（GVHD）。
预防移植排异反应 ：肾脏、胰腺、肝脏移植术后1.25- 2.5 mg/kg/日，连用1-3周 ；心脏移植术后用3－10日。中止用药时，无需逐渐减量。治疗移植排异反应和急性移植物抗宿主病(GvHD) ：2.5- 5 mg/kg/日，至临床症状和生物学指标改变。 再生障碍性贫血 ：2.5 mg/kg/日，连续5日。使用方法 ：本药常与几种免疫抑制联合用药。静输本药前，应使用日需要量的皮质醇和静脉抗组胺类药物。然后将本药溶解，用等渗0.9%氯化钠溶液或5%的葡萄糖溶液稀释后静脉滴注。选择高流量的大静脉缓慢滴注。调节静滴速度，使总滴注时间不短于4小时。
滴注本药时和用后有如下副反应报道 ：全身性副反应为 ：寒战、发热、头昏、血压低、心跳过速、呕吐和呼吸困难。局部副反应有 ：输液处局部疼痛及末梢血栓性静脉炎。罕见迟发性过敏反应，如初次使用后7－15日，可能会发生血清病（发热、瘙痒、皮疹伴有关节痛、肌痛）。速发严重过敏反应极为罕见。常见和极严重的副反应多发生在第一次滴注后。有些副反应的发生机理是与细胞分裂释放有关。应用皮质醇和抗组胺制剂进行预防治疗，并减慢滴速或增加稀释液量（等渗0.9%生理盐水或5%葡萄糖溶液）可降低或减轻副反应的发生。与不良交叉反应所产生的抗体相关的副反应 ：在使用本药期间和之后，有中性粒细胞降低和淋巴细胞降低等副反应的报道。这类反应可能发生在治疗的前2天或治疗结束后。其机理为抗体与中性粒细胞或血小板产生的交叉反应。应监测白细胞和血小板计数，以降低这类副反应的发生和严重程度。与免疫过度抑制相关的副反应 ：在使用本药期间和之后，有感染性合并症（细菌、真菌、病毒及原虫类）和罕见恶性病（特别是淋巴细胞增生症）的报道。这类副反应常与过量应用免疫抑制剂有关。应特别谨慎考虑当前和既往协同使用免疫抑制剂的情况。选用抗感染药物（特别是抗病毒、抗真菌、抗细菌和抗原虫治疗），并缩短抗淋巴细胞制剂使用时间，可降低此类副反
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