神奇我的世界小本神奇宝贝:DNA检测能有多简单

乔布斯、安吉丽娜 朱莉都用过的基因检测,到底有多厉害?
2013年5月,安吉丽娜 ·朱莉宣布通过基因检测,发现乳腺癌高风险后切除乳腺,这项技术瞬间引发世界范围内的关注。
在此之前,乔布斯在罹患胰腺癌后花费了约10万美元进行基因检测,他在接受《麻省理工科技评论》采访时曾表示:“我要么是第一批以这种方式击败癌症的人,要么是最后一批死于癌症的人。”
他们如此信奉和看好的基因检测到底是什么?这项技术到底有多厉害?
基因检测,打开人类生命的终极密码
人类基因组,堪称是一部蕴藏着生命奥秘的天书。在基因眼中,人人都只是23对染色体、2.5万个基因编码、30亿个碱基对组成的数据综合体。
所谓基因检测,就是通过体液或细胞对DNA进行扫描,对身体进行一次分子层面的解读。基因中蕴含着的疾病、体质等等这些关键信息,将不再是秘密。
(DNA螺旋结构)
譬如,一个叫ALDH2基因如果带有遗传缺陷或者活性降低,人就会极易喝醉;还有一个FTO基因的突变,可以让一个人怎么吃也长不胖,这是多少女性梦寐以求的效果!
就癌症来说,与基因的遗传和突变密切相关。安吉丽娜茱莉通过基因检测发现,BRCA1基因的突变使其有87%患乳腺癌的风险,从而果断进行了预防性手术措施。
基因检测如何带来健康红利?
通常说来,一个人处于健康状态还是非健康状态,是由三个因素决定的:遗传物质、生存环境和生活习惯。
个别疾病受到遗传因素的直接影响。有一种家族性疾病叫林奇综合症,患病的人在一生中有80%的高风险患上结直肠癌。因此有家族遗传病或癌症记录的人,尤其适用于基因检测,它可以准确预知风险,从而更早更精准采取预防措施。
美国癌症协会(ACS)有数据显示,过去20年美国癌症死亡率降低了22%,相当于避免了150万例癌症死亡,其中有不少人通过基因检测躲过死神召唤。
(美国的癌症死亡率明显低于中俄等国)
有些疾病尽管受到环境影响较大,但每个人对环境的耐受又是不同的。譬如同样长期处于pm2.5爆表的恶劣空气环境,路人甲会引发鼻炎甚至肺癌等多种疾病,路人乙仅有轻微的生理反应。因为每个人写在基因里的患病风险是不一样的,如果检测表明他具有肺癌高风险的话,那就真得远离香烟,躲避雾霾天了。
这个道理对一个人的生活习惯也是一样。就说吃肉这件事吧,由于在APOA5这个基因上的区别,导致每个人体内脂肪的分解速率不同,最后造成吃一样多的肉长不一样的膘。基因检测能识别出这样的“不公平”,提醒人们准确把控自己的“吃货指数”。
基因检测还将带来哪些场景的改变?
人类有6000多种疾病,盲目的健康消费,很难精准对付自己体内潜在的疾病风险。但是,一个人如果进行了基因检测,就可以准确掌握自己的疾病高风险,进行个性化体检。
以做过基因检测的李雷为例。在基因检测提示他需要注意的11项健康风险中,霍奇金淋巴瘤、高甘油三酯血症、结直肠癌的患病风险排在前三。那么在每年的体检中,他就可以特别关注这三项疾病,精准选择体检加项来排除隐患。
(基因检测提示健康高风险,可以据此订制每年的个性化体检方案)
未来,可以预见基因检测将在医疗和生活两个层面发力。
医疗上,这项技术将广泛运用于肿瘤早期检测、监测治疗反应及探索肿瘤抵抗治疗的原因。随着基因检测数据的积累,对疾病风险和发病时间的预测准确性会日益提高,基因检测将会在医疗领域大放异彩。
生活上,随着基因检测技术包括全基因组测序的普及,人们的个性和需求将会被精准细分,个性化保险、个性化教育将应远而生。甚至,资讯和社交也将因此被改变。未来新闻APP的推送、电影的制作、乃至房屋的构建,都可能基于一个人基因检测结果来做出。
因此,基因检测更像是一个注册入口,将打开未来更为丰富和智能的世界。
现状:一边是海水,一边是火焰
正是看好基因检测的丰富前景,因此各路资本正抢滩登陆,这一过程中,欧美先行一步。
2012年,由Google等联合出资的著名基因检测公司23andMe公司宣布,将以99美元的价格提供个人遗传基因扫描服务。今年4月,美国马萨诸塞州的Veritas公司宣布提供包含原始数据和解读在内的全基因组检测,并且价格低于1000美元。
正是得益于检测成本降低,在美国、西欧、日本,越来越多人开始尝试基因检测的服务。在美国,每年有400~500万人做基因检测。然而在中国,这项基因检测领域还是一片“平静的海水”。公众对于这项革命性技术更是知之甚少,大众化的基因检测市场远未打开。
(基因检测报告示例 by中国大众基因检测开创者--23魔方)
不过,在大众基因检测领域,中国的开创者已经出现。2015年成立大众基因检测服务机构的23魔方,率先在国内推出了999元多达126个项目的检测包,其中包含88项健康风险的检测几乎涵盖了中国人高发的疾病。本着打造触手可及的基因检测理念,23魔方引入互联网概念大大减少环节成本,使用唾液进行检测,整个过程实现受检者足不出户。
扫描二维码,进入基因检测的世界
了解自己的健康风险和身体密码!
阅读原文阅读
责任编辑:
声明:本文由入驻搜狐号的作者撰写,除搜狐官方账号外,观点仅代表作者本人,不代表搜狐立场。
今日搜狐热点世界基因疾病越来越多,太可怕了,幸好有基因检测了世界基因疾病越来越多,太可怕了,幸好有基因检测了品质生活指南百家号大家都知道,所谓基因是指具有遗传效应的DNA,其中储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息。在生活里,当我们看见邻居家一位非常漂亮的美女,或者一位智商超高的人,都会说像他们家谁谁谁,并由衷的赞叹——他们家基因真好!当然基因不仅是遗传好的东西,不好的东西照样会遗传,如白癜风、白血病、胃病、肺病、肥胖等。这几年,随着年龄的增长,我身边的亲朋好友越来越多的因各种疾病离开了这个世界,而且年龄也不大,我们在悲痛的同时,常思考,为什么现在物质条件这么好,人的寿命还这么短,还有的人看起来明明那么有福气,也早早离开了我们。现在,乡亲们都非常担心和注意自己的健康状况,有人开始学习各种各样的营养搭配,有人开始健身运动等。这固然是好事,但是大家都知道,人的生命除了后天的因素之外,主要还是因为基因的遗传病变造成的,所以治不如防!这两年,也不知道什么原因,自己总感觉体质量大不如前,首先异常疲劳,下班回到家瘫软在沙发上像一滩泥,而且容易上火,总是犯口腔溃疡,而且睡眠质量不好,整个人感觉总是病怏怏的,去体检也没查出什么毛病,但就是不见好转,结果去网上查了一下,说怕是什么恶性病的前兆,把我给吓坏了。为了让自己安心,前段时间,经朋友介绍,特自去做了个基因组全面检测,看看自己有没有没有什么先天遗传潜在健康危险。一开始,还有点怕,怕要不要抽血、抽骨髓什么的,结果医生告诉我,完全不用担心,不流血,不打针,只用采集点口腔拭子寄给医生就可,只用2分钟,自己在家就能完成。20天后,就收到了一沓很厚很详细的检测报告,报告涵盖六大检则体系,400多项检测项目,70多万位点全覆盖,报告涵盖400多项检测项目,70多万位点,其中包含:124项健康风险,让你了解遗传健康风险,从而有针对性地主动改善自己的生活环境和生活习惯。24项营养需求,了解自己对不同营养素的吸收、代谢能力和偏好性,然后针对性的补充调节。17项运动基因,了解你的跟腱保护能力,最大摄氧量提升,运动爆发力等等。48项个人特质,了解自己有哪方面的天赋,如唱歌、画画、下棋。133项罕见遗传病,了解遗传疾病的发病原因,以便早期干预。61项药物指导,通过安全用药基因检测,了解特定药物的代谢能力,调整用药,降低药物伤害。整个检测报告简单易懂,而且医生还通过我的检测结果进行了非常详细的解析,并给出了相对应的预防建议。最后,再提醒一下大家,基因检测完全是无创的,是指通过血液、口腔黏膜、细胞或其他体液等样品对其提取DNA进行检测的技术,是从染血体结构,DNA序列,DNA变异位点或基因表现程度,提供受检者与医疗研究人员评估一些与基因遗传有关的疾病、体质或个人特质的依据。下面就是检测的链接,大家可以看看哦~所以,为了无后顾之忧,为了防患于未燃,尽早做个基因检测吧!本文仅代表作者观点,不代表百度立场。系作者授权百家号发表,未经许可不得转载。品质生活指南百家号最近更新:简介:生活可以很将就,也可以很讲究!作者最新文章相关文章请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。基因检测真的有这么神奇吗?做还是不做?
新闻动态 / NEWS
涵翔赴美医疗服务中心
电话:+86-88
微信:hanxianghealth
网站:www.handsomecare.com
地址:中国.杭州市庆春隧道口钱江世纪新城宝盛世纪中心39层
&>&&>&医学前沿
基因检测真的有这么神奇吗?做还是不做?
作者:hanxiang
发布时间:
浏览次数:2364
基因检测的话题越来越热,大到疾病基因筛查,小到幼儿个性化偏向等,基因检测慢慢被广大的群众所认识。基因检查真的有这么神奇吗?我们对基因检查做一个简单的了解。
基因检测就好像是计算机读码。与计算机的0和1组合编码类似,基因是由 A、T、C、G 四种碱基组合编码的,这种编码作为大自然的产物,存在于几乎所有的生物中,从微生物、植物、低等动物到人类都享用同样的编码。而基因检测就是通过特定测序设备对细胞 DNA 分子中的基因信息进行解码分析的过程,被检测者只需要提供毛发、唾液或者其他体液样品用于检测评估,就可以了解自身与疾病相关的基因情况,有助于预估患病风险或精确诊断疾病,从而通过改善自身生活环境和生活习惯来避免或延缓疾病的发生,同时进行个性化用药与治疗。
哪些人群有必要做基因检测?
2011年,苹果公司前 CEO 史蒂芬o乔布斯患癌时,曾花费10万美元进行了全基因组测序,试图找到针对性的治疗方法,可惜并未成功。2015年,曾接受双侧乳腺切除手术的好莱坞女星安吉丽娜o朱莉宣布自己接受了卵巢和输卵管切除手术,因为 BRCA1 基因检测呈阳性,提示她有很高的风险罹患乳腺癌和卵巢癌。
为了生命的延续,为了陪伴孩子的成长,朱莉的牺牲不可谓不大。那么,是否只要家族中有卵巢癌、乳腺癌病史的人,都要进行这样的手术,以达到杜绝卵巢癌、乳腺癌的目的呢?答案是因人而异,由于个体差异的存在,腺体切除的预防方式并不适合所有有家族乳腺癌遗传病史的女性。目前市场上的基因检测服务主要包括三类:一是无创产前诊断,针对孕妇腹中的胎儿,通过检测外周血中的游离 DNA 来筛查唐氏综合征等先天性疾病;二是药物代谢基因和癌症基因的筛查,可用于靶向药物的研发、指导个体化用药和预测患癌风险等;第三类就是上文中提到的肥胖或智力相关基因的检测,与健康相关,也是一部分消费者关心的内容,但娱乐性强于科学性。
第一类的无创产前 DNA 检测主要用于高龄高危孕妇的初筛。早在1997年,香港中文大学卢煜明教授发现孕妇外周血中存在游离的胎儿 DNA ,基于此发展出来的 DNA 产前检测技术仅需采集孕妇静脉血,并对血浆中的游离 DNA 片段(包含胎儿游离 DNA )进行测序和生物信息分析,就能得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患有三大染色体疾病。目前该项基因检测技术比较成熟,准确性可达到99%。适用于符合以下条件之一的孕妇:高龄(≥35岁);超声结果显示非整倍体高危;生育过三体患儿;早孕期,中孕期或三联、四联筛查呈现非整倍体阳性结果等。
第二类的药物代谢基因和癌症基因检测,能帮助医生从基因层面上精准了解患者的疾病相关基因信息,最大程度上预测患病风险以及评估某些药物的疗效和副反应,为个性化诊断、治疗和用药提供指导。例如,很多心脑血管疾病患者都要服用一种名为华法林的抗凝药。按照说明书,一次吃一片3毫克就可以,但有人吃了正合适,有人吃半片就会大出血,有人吃两三片还不管用。除了这些人,还有那些需要长期甚至终身接受某种药物治疗的患者(如心血管药物、精神病药物、消化道药物、抗病毒药物);有过严重药物不良反应史或家族成员中有过药物不良反应的人;同时接受多种药物治疗,或经常接触有毒物质的患者,这些特殊人群都有必要通过精准的基因检测来实现准确的用药指导。
此外,以下人群则需要进行癌症基因检测:1.具有癌症或多基因遗传病家族史的人,这类人群可以通过基因检测明确自己是否携带有遗传疾病尤其是导致各种类型癌症的基因。确诊患有遗传性肿瘤的人,也可通过基因检测获得更适合病人病情的化疗和放疗治疗方案;2.患有长期或慢性疾病的人,如:80%的肝癌患者,有乙型肝炎病史或者为乙肝病毒携带者,另有研究表明,55%的胃癌患者的胃部检测出幽门螺旋杆菌的存在,因此长期患胃病的人属于胃癌的高危群体;3.长期暴露在高污染环境中或有不良生活习惯和不健康生活方式的人,可以通过基因检测了解个人在不同疾病特别是某种类型癌症上的发病倾向。
第三类的肥胖和智力等个体基因检测项目是最近才涌现的一类新兴概念,虽然其在肥胖体质分型和智力相关基因型等方面能给出一些结论,但是诸如肥胖、Ⅱ型糖尿病等复杂代谢性疾病,是基因与环境长期共同作用的结果,除了遗传因素,饮食、运动、药物和神经等多方面也起着重要作用。对于这类成因复杂的疾病或性状,基因检测目前还无法做到像单基因遗传病那么准确。而“天赋”、“运动”和“智力”等性状特征与一系列功能复杂的基因有关,并且受后天影响较大,以可靠性存疑的检测结论去限制孩子的可能性,难免显得过于急功近利。可见,基因检测在临床上确实发挥了效果,孕妇产前无创筛查、遗传病诊断、肿瘤诊断与治疗就是很好的例子,但个体的基因检测目前还像一个皱皱巴巴的小丑娃,有待于发展得更加准确、便宜、安全。
基因检测能带来改变吗?
基因检测解析了一个人 DNA 中的 A、T、C、G 信息,能告诉我们是否携带有危险基因突变,患病风险如何,但却回避了一个问题:如果知道了自己有较高患病风险,人们是否会改变现有生活方式呢?最近发表在英国医学期刊(BMJ)上的来自剑桥大学的系统性回顾分析表明,那些评估患病风险(例如心脏疾病或某些癌症)的基因检测并不能促使人们选择更健康的生活方式,而负面的检测结果也不会使人们变得消极,让他们的生活方式变得更糟。所有结果都说明,基因检测对于个人行为不会造成任何显著的影响。究其原因,一方面是因为“在之后的10年中可能患糖尿病,是一种长期威胁,而不是一种直接的威胁(例如在鳄鱼出没的水中游泳可能致死),后者更容易改变人的行为”。另一方面,要被改变的行为往往是习惯性的(例如喝咖啡时吃饼干),而且受周围环境的影响(美味便宜的饼干和咖啡随时供应),这些习惯很容易形成。虽然基因检测结果能提供一些有利信息,帮助划分风险等级,使高危人群能够利用筛查、药物或手术等方式预防健康的恶化,但对于一般人群的指导效应还是值得我们反思的。
总的来看,基因检测具有诱人的前景,但是目前人类对自身基因组的研究还处于起步阶段,只有部分基因,如产前无创筛查基因、乳腺癌易感基因 BRCA1/2 突变、癌症化疗药物的耐药基因等能够得到比较准确的结果,但对于大部分疾病,基因检测只能通过统计学分析其相关性。此外,相比美国等西方国家,我国目前的科学和商业环境还不够成熟,基因检测相关的质量标准和监管手段有待完善,检测技术的快速发展导致监管没有跟上,一些并没有资质的机构也匆忙进入这一领域,在数据管控等方面做得远远不够。
致力于赴美就医服务,拥有多年的服务经验,想了解更多请来电咨询。
了解更多美国医疗动态
位咨询用户获取了报价
留&&&&&&&言
验&&证&&码

我要回帖

更多关于 神奇的汉字手抄报简单 的文章

 

随机推荐