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有机化学命名
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有机化学中烯烃的结构式中带有括号的该如何命名，请大家举个例子
来源：互联网 发表时间： 14:31:58 责任编辑：李志喜字体：
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CH2=CHCH(CH3)2
3-甲基-1-丁烯
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这个怎么命名？是R结构还是S结构呢？收藏
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应该是这个，答案给的是R结构我觉得好像不对
因为H在左，所以顺序与在平面上画的方向相反。
横前竖后——来自 爱贴吧 Windows Phone 客户端
具体做法是：横前竖后，转化成伞形式，然后根据构型的判定规则判断。更简便的做法是：直接在式子上应用构型判定规则，确定初步构型。然后看最小基团方位，在横线上的，实际构型与初步的相反；在竖线上的，实际构型与初步的相同。
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R构型 H在横轴上 排序是逆时针时为R型
横前竖后！！！
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为兴趣而生，贴吧更懂你。或1-甲基-4-乙基苯为什么不能叫4-甲基-1-乙基苯，说一下有关命名规则
有关芳香化合物的命名如下：
　　苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)
　　苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯)
　　芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
另外说一句，必须以最简单的取代基的位置作为1位，所以你那个不能叫4-甲基-1-乙基苯。
CH3OCH2CH2CH3可以叫甲丙醚，也可以叫甲氧基丙烷，如果碳链短，一般用前一种，碳链长一般就不行了，比如甲氧基壬烷（CH3OCH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3）一般不能称为甲壬醚。
甲基安非他明是冰毒的主要成分，也就是甲基苯丙胺。
其实甲基苯丙胺的制法很简单：
在红磷催化下,用氢碘酸(HI)还原麻黄碱（或伪麻黄碱）,就可以...
正确命名为
3-甲基-2，4，4，-三乙基庚烷
你画出来 你发现读的方向问题
命名 要求前面的数 加和最小
太多了。。。光六元环的带甲基和异丙基的异构体就有6种。。。
苯甲醛可以用银镜反应鉴别出来，再除去两个显碱性的，苯丙醇也就出来了，现在关键看怎么辨别苯丙胺，N—乙基苯甲胺仲胺与亚硝酸作用,生成难溶于水的黄色油
答: 你好,建议你还是去药店或者去网上购买。网上是有配置好的,给价格相对来说贵一些而已哦。
答: 你好．科学教育在一些学校也是属于化学里面的．科学教育培养具有科学教育、数学、物理、化学、生物、地理、计算机和环境科学等学科基本理论和实践技能、综合能力强、素质高...
答: 河南教育学院高师本化学考试科目
答: 安全教育培训制度市关于危险品化学品的安全教育培训制度市关于危险品的
谁能提供一份
怎样学初中化学 可以通过看动漫版本的化学实验，教育培训类的视频吗？这样对于学好化...
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这个不是我熟悉的地区命名规则；烷烃的命名；普通命名法：；碳原子数目+烷；碳原子数为1~10用天干（甲、乙、丙、??壬、癸；不同的异构体用词头“正”、“异”和“新”等区分；碳原子数为10以上时用大写数字表示；IUPAC命名法（系统命名法）：；1.选择主链（母体）；（1）选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作；（2）分子中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的；2.碳原子的编号；
烷烃的命名
普通命名法：
碳原子数目 + 烷
碳原子数为1~10用天干（甲、乙、丙、??壬、 癸）表示
不同的异构体用词头“正”、“异”和“新”等区分
碳原子数为10以上时用大写数字表示
IUPAC命名法（系统命名法）：
1. 选择主链（母体）
（1）选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基。
（2）分子中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链。
2. 碳原子的编号
（1）从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用1、2、3??编号
（2）从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。
（3） 若第一个支链的位置相同，则依次比较第二、第三个支链的位置，以取代基的系列编号最小（最低系列原则）为原则。
3．烷烃名称的写出
将支链（取代基）写在主链名称的前面
取代基按“次序规则”小的基团优先列出烷基的大小次序：甲基&乙基&丙基&丁基&戊基&己基&异戊基&异丁基&异丙基。
相同基团合并写出，位置用2，3??标出, 取代基数目用二,三??标出。
表示位置的数字间要用逗号隔开，位次和取代基名称之间要用“半字线”隔开。 烷烃的命名归纳为十六个字：最长碳链，最小定位，同基合并，由简到繁。 环烷烃的命名
普通环烷烃的命名
以环为母体，名称用“环” 开头。
环外基团作为环上的取代基。
取代基位置数字取最小
若取代基碳链较长，则环可作为取代基 （称环?基）
相同环连结时，可用词头“联”开头。
2' 环烷烃的顺反异构：假定环中碳原子在一个平面上，以环平面为2参考
平面，两取代基在同一边的叫顺式（cis-)，否则叫反式（trans-)
桥环烃的命名 桥 头 碳：几个环共用的碳原子
环的数目：断裂二根C―C键可成链状烷烃为二环；断裂三根C―C键可成链状烷烃为三环 桥头碳原子数：不包括桥头C，由多到少列出
环的编号方法：从桥头开始，先长链后短链
环的数目【桥头碳原子数多到少列出用.隔开】组成桥环的碳原子总数 螺环烃的命名
编号从小环开始
取代基数目取最小
螺【除螺C外碳原子数用.隔开由小到大】组成螺环的碳原子总数
环烷烃的其它命名方法 :
按形象命名：立方烷、金刚烷
按衍生物命名：十氢萘
稀烃的命名
烯烃与烷烃的系统命名规则类似，将后缀“烷”改为“烯”来确定它的种类，其命名有三步。 ① 命名母体烃。
找出含有双键的最长碳链作为母体，并以“某烯”来命名该化合物；
② 给主链中的碳原子编号。
从接近双键的一端开始编号，如果双键距离碳链等长，则从最接近支链的一端开始编号，这条规则能保证双键碳原子有尽可能低的编号。
③ 写全称。
按照支链在主链中的位置给支链编号，并且按基团优先原则列出来。以双键的第一个碳原子的编号来确定双键的位置。如果分子中不止一个双键，则确定每一个双键的位置并用后缀“二烯”、“三烯”等来表示。
环烯用相似的方法命名，但因为不存在开放的碳链，所以我们指定环烯的双键碳总是C1和C2，并使第一个取代基有尽可能低的编号。
顺反命名：两个双键碳上相同的原子或原子团在双键的同一侧者，称为顺式，反之称为反式。
每个双键碳原子必须连接两个不同的原子或原子团
Z/E命名法，官能团大小次序规则：
① 把双键碳上的取代基按原子序数排列，同位素：D＞H， 大的基团在同侧者为Z，大基团不在同侧者为E。原子序数大的优先：I&Br&Cl&S&P&F&O&N&C&H
②连接在双键碳上都是碳原子时，沿碳链向外延伸。
③当取代基不饱和时,把双键碳或参键碳看成以单键和多个C原子相连
根据以上规则，常见基团优先次序如下所示：
－I＞－Br＞－Cl＞－SO3H＞－F＞－OCOR＞－OR??
炔烃的命名
炔烃的系统命名法
(1) 选含叁键的最长链为主链
(2) 使叁键的编号最小
(3) 按编号规则编号
烯炔（同时含有三键和双键的分子）的命名：
（1）选择含有三键和双键的最长碳链为主链。
（2）主链的编号遵循链中双、三键位次最低系列原则。
（3）通常使双键具有最小的位次。
二稀的命名
共轭二烯：单双键交替
累积二烯：两个双键链接在同一个碳原子上
孤立二烯：两个双键之间隔一个以上的碳原子
（1）侧链R简单：一般以苯环为母体，R作取代基，“某烃基苯”
（2）侧链R较复杂或含有不饱和键，一般以苯环作取代基
（3）二元取代：邻（o）、间（ m ）、对（ p ）
（4）侧链不为烃类时，要选母体
? 侧链为-NO2、-NO、-X时，做母体
? 侧链为-NH2、-OH、-CHO、-COOH等时，苯环为取代基，称为苯胺、苯酚、苯甲醛、苯甲酸等
? 环上有多个取代基时，先选好母体，再编号。
多取代时母体选择次序：(后为母体，前为取代基）
-NO2、-NO、-X、-OR、-R、-Ph、-NH2、-OH 、-COR、-CHO、-CN、-CONH2、-COX、-COOR、-SO3H、-COOH
多个基团时用数字表示相对位置
卤代烃的命名
含卤原子的最长碳链为主，X作为取代基，从靠近第一个取代基的一端开始编号。取代基的列出次序按基团的顺序规则。
手性碳的命名（R/S 方法）
手性碳的绝对构型――R/S 方法
用R/S标记构型的步骤为：
按照大小次序规则，确定大小次序；
将最小的原子或原子团置于距观察者最远处；
观察其余三个原子或原子团由大到小的排列方式。
顺时针―― R；
逆时针―― S。
选择优先顺序最小的原子或基团远离观察者，其余原子或基团依优先顺序排列
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