有机化学命名法结构简式和命名

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高中化学有机物质命名的详解
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高中有机化学物质命名
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有机化学结构与命名
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有机化学,,有机物的命名练习题有机化学
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有机化学,,有机物的命名练习题
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题号:1805888试题类型:填空题 知识点:有机物的命名,取代反应,加成反应,氧化反应,有机反应方程式,有机化学的有关计算&&更新日期:
(1)写出有机物结构简式或命名①__________________② 反-2-丁烯__________________(2)写出下列有机化学反应方程式,并注明反应类型。 ①由乙炔制氯乙烯_____________________(____________) ②甲苯在空气中燃烧_______________________(___________)③苯与浓硫酸与浓硝酸混酸混合加热_____________________(___________) (3) 某含氧有机化合物A可以作为无铅汽油的抗爆震剂,在同温同压下其蒸气密度是CO2的2倍,含C的质量分数为68.2%,含H的质量分数为13.6%,红外光谱显示该分子中有4个甲基。请写出其结构简式。(计算分析过程分步给分)
难易度:中等
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有机物的命名:(1)烷烃的习惯命名法:分子内碳原子数后加一个“烷”字,& 就是简单烷烃的名称,碳原子的表示方法: ①碳原子在1~10之间,用“天干”;&&&&&&&&&& ②10以上的则以汉字“十一、十二、……”表示。 (2)烷烃系统命名法命名的步骤 ①选主链 A. 主链要长:选碳原子数多的为主碳链 B. 支链要多:当两链碳原子数目相同时,支链多的为主碳链 ②编号位,定支链: A. 支链要近:应从支链最近的一段编碳原子序号 B. 简单在前:若不同的支链距离主链两端等长时,应从靠近简单支链的一段开始标碳原子序号。 C. 和数要小:若相同的支链距离主链两端等长时,应从支链位号之和最小的一段开始编号。 ③取代基,写在前,编号位,短线链: A. 把支链作为取代基,2.3.4…表示其位号,写在烷烃名称最前面 B. 位号之间用“,”隔开,名称中阿拉伯数字与汉字之间用“—”隔开 ④不同取代基,繁到简;相同基,合并算。 如: (3)烯烃和确定的命名法: ①首先选择含有双键的最长碳链作为主链,按主链中所含碳原子的数目命名为某烯。主链碳原子数在十以内时用天干表示,如主链含有三个碳原子时,即叫做丙烯;在十以上时,用中文字十一、十二、……等表示,并在烯之前加上碳字,如十二碳烯。 ②给主链编号时从距离双键最近的一端开始,侧链视为取代基,双键的位次须标明,用两个双键碳原子位次较小的一个表示,放在烯烃名称的前面。 ③其它同烷烃的命名规则。 (3)苯的同系物的命名:“苯的同系物命名是以苯作母体”,我们再结合烷烃命名的“近、简”原则,不难发现,当苯环上连有多个不同的烷基时,烷基名称的排列应从简单到复杂,环上编号从简单取代基开始,例如苯环上有甲基、乙基、丙基三个相邻的取代基时,应将甲基所在碳原子定为一号碳原子,命名为:1-甲基-2-乙基-3-丙基苯 (4)烃的衍生物的命名: 最长碳链,最小编号,先简后繁,相同合并。名称一般由4部分组成:构型+取代基的位置和名称十母体名称+主要官能团的位置和名称。 ①主链选择:选择含“母体”官能团的最长碳链为主链(烷烃则以取代基最多的最长碳链为主链),称某烷、烯、醇、酮、醛、羧酸等。 ②碳链编号:从靠近“母体”官能团最近的一端开始编号(烷烃则以离取代基最近端开始编号);若分子中仅含有双键和三键时,应以官能团的位次和最小为原则编号。双键和三键位于相同位次时,宜给双键最小的编号,繁杂的取代基可另行编号。 ③书写:先简后繁,相同的取代基合并,取代基含官能团时,书写次序一般按以下“母体选择次序”书写。在多官能团化合物名称中应按“母体”选择次序,在前的先写,并注明位次(同时应注意短横、逗号的使用)。若词尾仅为“几烯几炔”时.不管炔键在主链的位置如何,炔总是放在名称最后。 ④脂环化合物主链选择及编号:环烷编号从最简单的取代基开始,当环上含有其他官能团时,则以“母体”选择次序为原则,编号从与“母体”官能团相连的碳开始。 ⑤芳环化合物的命名:环上有多种取代基时,按母体选择次序,排在前面的为母体,并依次编号,取代基位次和应最小。稠环芳烃、萘、蒽、菲从a碳开始编号。杂环芳烃一般从原子序数较大的杂原子开始编号。 母体选择次序: 季胺碱(盐)或正离子>羧酸>磺酸>酯>酰卤>酰胺>脒>腈>醛、酮>醇>酚>硫醇>胺>亚胺>醚>硫醚>卤素>硝基)>烯、炔>烷>芳烃 在多官能团化合物的命名中,按上述母体选择次序,排在前面的为母体,后面的为取代基。烷基大小次序按原子序数大小逐个依次比较: 异丙基>异丁基>异戊基>己基>戊基>丁基>丙基>乙基>甲基
取代反应:
取代反应与置换反应的比较:
取代反应的判断方法:
1.取代反应是一类重要的有机反应,判定一个反应是否属于取代反应最直接的方法就是概念判定法, 2.从反应物的类型上看,取代反应的反应物至少有一种是有机物。 3.取代反应可以是一个原子被一个原子或原子团代替;也可以是一个原子团被一个原子或原子团代替等。
加成反应:
氧化反应:
有机反应方程式书写注意事项:(1)有机反应方程式中有机物写结构简式。 在书写有机物结构简式时,注意:碳只能形成四个共价键,不能少写或多写氢。 例新戊烷(CH3)4C,不能写成(CH2)4C或(CH3)4CH2。 (2)一些基团的连接方式要即正确又合乎习惯,不产生歧义。 例醛基-CHO,不能写成CHO-也不能写成-COH(写成此种形式,可能会误认为碳原子和氧原子之间是单键)。另外常见官能团-C6H5、-OH、-NO、-NH2、-COOH等不能写成C6H5-、OH-、NO2-、NH2-、COOH-等,尤其注意官能团写在物质左侧的。 (3)注意有机反应的条件,反应物和产物中间用“→”连接。
有机反应方程式举例:
一、烷烃、烯烃、炔烃 1. 甲烷的实验室制法C2H5OHCH2=CH2↑+H2O 2. 甲烷燃烧CH4+2O2CO2+2H2O 3. 甲烷与氯气CH4+Cl2CH3Cl+HClCH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl CH2Cl2+Cl2CHCl3+HClCHCl3+Cl2CCl4+HCl 4. 甲烷隔绝空气时高温分解CH4C+2H2 5. 丁烷的裂解(两个方程式)C4H10CH4+C3H6C4H10C2H4+C2H6 6. 乙烯的实验室制法CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O 7. 乙烯燃烧C2H4+3O22CO2+2H2O 8. 乙烯使溴水褪色CH2=CH2+Br2→CH2Br─CH2Br 9. 乙烯与水在催化剂下反应CH2=CH2+H2OC2H5OH 12. 乙烯的加聚 13. 乙烯与丙烯1:1加聚14. 异戊二烯聚合 15. 苯乙烯与异戊二烯1:1加聚16. 乙炔的实验室制法CaC2+2H2O→CHCH↑+Ca(OH)2 17. 乙炔与足量氢气反应CHCH+2H2CH3-CH3 18. 乙炔的聚合 19. 由乙炔制备聚氯乙烯CHCH+HClCH2=CHCl&二、苯及其同系物 20. 苯燃烧2C6H6+15O212CO2+6H2O 21. 苯与液溴反应 22. 甲苯的硝化反应 23. 苯与氢气反应 25. 甲苯与浓硝酸、浓硫酸反应三、卤代烃的性质 26. 溴乙烷的消去反应CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O 27. 溴乙烷的水解反应CH3-CH2-Br+NaOHCH3-CH2-OH+NaBr 28. 氯苯与氢氧化钠水溶液反应 四、醇的性质 29. 乙醇燃烧C2H5OH+3O22CO2+3H2O 30. 乙醇与钠反应2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑ 31. 乙醇的催化氧化2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O 32. 乙醇与浓硫酸反应(两个方程式)CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O 2CH3CH2OHCH3─CH2─O─CH2─CH3+H2O 33. 乙醇与乙酸反应C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O 34. 乙二醇与钠反应 35. 甘油与硝酸反应五、酚的性质 36. 苯酚与钠反应 37. 苯酚与氢氧化钠反应 38. 苯酚与浓溴水反应 39. 苯酚钠与二氧化碳反应 40. 苯酚与甲醛缩聚
有机化学的相关计算:包括确定有机物分子中元素质量比,所含原子个数,有机物燃气确定其组成,确定有机物分子中元素质量分数,确定有机物分子式、结构简式等。确定有机物分子式、结构简式的计算: (1)先求有机物的最简式和相对分子质量,再依(最简式相对分子质量)n=相对分子质量,求得分子式,再根据题中给的信息确定有机物的官能团,进而确定有机物的结构简式。 (2)商余法适用于烃分子式的确定:商为C原子数,余数为H原子数。注意:一个C原子的质量=12个H原子的质量
有机物分子式的确定:
1.有机物组成元素的判断一般来说,有机物完全燃烧后各元素对应的产物若某有机物完全燃烧后产物只有则其组成元素可能为 C、H或C、H、O。欲判断该有机物是否含氧元素,首先应求出产物CO2中碳元素的质量及H2O中氢元素的质量,然后将C、H的质量之和与原来有机物的质量比较,若二者相等,则原有机物中不含氧元素;若有机物的质量大于C、H的质量之和,则原有机物中含氧元素。 2.确定有机物分子式的方法 (1)实验式法:实验式又叫最简式。&(2)物质的量关系法:由密度或其他条件求摩尔质量求1moL分子中所含元素原子的物质的量求分子式。 (3)化学方程式法(代数法):利用化学方程式列方程组求解未知数值求分子式。 (4)通式法:题干要求或物质性质类别及组成通式n值分子式。 3.相对分子质量的测定方法相对分子质量的测定方法——质谱法,找最大质荷比,确定相对分子质量。 4.有机物的相对分子质量的相关规律 (1)设烃的混合物的平均相对分子质量为,平均分子式为则: ①若&26,则一定有CH4;②则一定有CH4;③若y&4,则一定有C2H2。 (2)最简式相同规律 ①含有n个碳原子的饱和一元醛与含有2n个碳原子的饱和一元羧酸和饱和一元酯具有相同的最简式 (n≥2)。 ②含有n个碳原子的炔烃与含有3n个碳原子的苯及其同系物具有相同的最简式。最简式相同的有机物,无论多少种,以何种比例混合,混合物中元素质量比例相同。 (3)相对分子质量相同规律 ①同分异构体的相对分子质量必然相同。②含有n个碳原子的一元醇与含(n—1)个碳原子的同类型一元羧酸和一元酯的相对分子质量相同。 ③含有n个碳原子的烷烃与(n—1)个碳原子的饱和一元醛,即的相对分子质量相同。 ④常见的相对分子质量相同的有机物和无机物有: a.相对分子质量为28的有b.相对分子质量为30的有 c.相对分子质量为44的有 d.相对分子质量为46的有e.相对分子质量为60的有 (4)由相对分子质量求烃的分子式设烃的相对分子质量为M,由可知:若则烃的分子式为若b为0,则烃的分子式为若b太小而不合理,则可变换为(减碳增氢法,减1个C原子,增加12个H原子)。如分子式为又如分子式为(萘)或 (壬烷)。
酚类化合物与反应时最大用量的计算:
&溶液是有机反应中的常见试剂,它们能参与的反应有哪些呢? 1.Br2:①与等发生加成反应;②取代酚羟基邻位、对位上的氢原子;③取代饱和碳原子上的氢原子。 2.H2:与有机物中的 ,等发生加成反应。3.NaOH溶液:与酚、羧酸发生中和反应(但不与醇反应),催化卤代烃、酯等的水解并与水解生成的氢卤酸、酚、羧酸等发生中和反应。 注意:①发生加成反应时,断裂双键或三键中的1mol键消耗1molBr2或H2;发生取代反应时,1molBr2只取代1mol(而不是2mol)氢原子(同时生成1molHBr)。& ②H2不与羧酸、酯基及羧酸酐中的发生加成反应.
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