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唐氏筛查报告单怎么看2：Free hCGβ（游离-...
唐氏筛查报告单怎么看2：Free hCGβ（游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素）
（2）Free hCG&（游离-&亚基-促绒毛膜性腺激素）
怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCG&水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。
hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。由145个氨基酸组成的b-单链是hCG独有的，hCG的a-单位是蛋白激素大家族中的一员，这些激素包括LH、FSH和TSH。
HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子14。大约1％的b-亚基以有力形式存在。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。
很多hCG相关分子可以在母血或者尿液中检测出来15。HCG及其相关分子筛查唐氏综合症很敏感，但是对检查NTD没有意义。临床报告一般称之为MoM检查或者常规单位检查。HCG水平至少升高到2.5MoM才与唐氏综合症有关。
高糖hCG或者侵入性胎盘抗原（ITA）是一种hCG的大分子寡聚糖变体。它大部分产生于受精后的几个星期，能在母血或尿液中测出16。怀有唐氏综合症胎儿母亲血浆中H-hCG浓度比非感染孕妇高9.9-fold17。HCG常规血检能发现40%的唐氏综合症，假阳性为5％15；单独检查H-hCG能发现80％患者，假阳性为5％17。
游离b-hCG是现在唯一知道的可以同时用于一期和二期筛查的标记物。怀有DS综合症胎儿的母血中游离b-hCG水平高于健康孕妇，而在怀18染色体单体异常胎儿母血中戏剧性的降低。DS综合症母血游离b-hCG平均水平为1.9MoM，健康母血为1.0MoM。由于完整的hCG水平在DS患者母血中只有1.3MoM，不能明显鉴别出DS患者42。
关于：hCG是由胎盘细胞合 成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在 的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。
而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数（MOM）表示，使其&标准化&，便于临床判断。
例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG&;值：28800mIU/ml
　　 孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml
　 　此孕妇的MOM：=2，
　　所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。
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已解决问题:262,007,030
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京ICP证050897号游离β-HCG MOM 值高
游离β-HCG MOM 值高
患者信息：女 23岁 四川 成都
病情描述(发病时间、主要症状等)：
正常参考值
孕期分娩年龄
甲胎蛋白 (mom)(AFP)
游离 β-hcg(fer-βhcg)
游离 β-HCG(MOM)
18-三体风险度：
1/350为高风险
唐氏综合征风险度：
1/270为高风险
开发性神经管缺陷：
年龄组风险度：
≥ 1/430为高风险
13-三体风险度：（仅供参考）1/22000
1/350为高风险
想得到怎样的帮助：
有没有问题，有没有必要做羊水穿刺
曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史：
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医师
专长：妇产科、尤其擅长宫外孕
&&已帮助用户：30618
需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐宝宝”的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。
　　唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
问请帮看下唐氏筛查表，急盼回复，跪谢
职称：医师
专长：心血管疾病等
&&已帮助用户：10898
病情分析： 你好，你说的情况应该没事，1/1500应是小于1/270是低风险，不是大于。由于检测技术的特异性和敏感性有限，故唐氏筛查的准确性并不高。你的情况羊水穿刺可做可不做，除了羊水穿刺检查还可以进行无创产前基因检测。
问检查结果正常吗？
职称：医生会员
专长：子宫肌瘤、宫颈糜烂
&&已帮助用户：96763
病情分析： 您好，就您的情况检查结果看在正常范围内的，不需要担心了。
问游离β-HCGMOM值≤0.25为18-三体高风险,需要做羊水穿刺...
职称：医生会员
专长：妇产科、尤其擅长子宫肌瘤
&&已帮助用户：1223
问题分析：您好，您的唐筛结果HCG的MOM值异常，需要做遗传咨询意见建议：建议您做羊水穿刺产前诊断，如果您害怕羊水穿刺术，也可以做无创性产前诊断
问早期唐筛数值过高（MOM）
职称：医师
专长：内科，尤其擅长上呼吸道感染
&&已帮助用户：2415
现在是有mom值过高，不过现在只是早期检查，准确性有限，所以是可以等13周之后复查的结果，或者是做一个羊膜穿刺确诊的建议不必过于担心，是可以等13周之后复查的。
问急，请帮看下唐氏筛查表
专长：不孕不育，阴道炎，子宫肌瘤等，痛经
&&已帮助用户：278265
病情分析： 你的风险很小，属于排除畸形的可能了。就不要担心的了
问请帮看下唐氏筛查表，谢谢。急等回复
职称：医生会员
专长：产科综合
&&已帮助用户：51479
病情分析： 你好,分析了你提供的资料后，我认为这种情况是唐筛低风险。意见建议：这种情况是正常的生理情况，建议不必过于担心。
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>>唐氏筛查就是游离的β-hcg高了
唐氏筛查就是游离的β-hcg高了
当时年龄：
游离的β-hcg高了，咋办？其他的值都正常。风险都是低风险。
您好：目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏征的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏征的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏征的危险性。您的检查结果β-hCG高于参考值，不能判断胎儿畸形概率，还要需要依据AFP来计算得出。
您好：目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏征的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏征的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏征的危险性。您的检查结果β-hCG高于参考值，不能判断胎儿畸形概率，还要需要依据AFP来计算得出。
您好：您的唐氏综合症风险处于临界值，可以做羊水穿刺检查明确一下。您的唐氏综合症风险处于临界值，可以做羊水穿刺检查明确一下。
做了唐氏筛查结果游离β_HCG(MOM)为3.26，偏高了，不排除胎儿有唐氏综合症可能。可以考虑做羊水穿刺进一步染色体检查，不过也可以考虑到有条件的医院行无创产前DNA诊断。
你好，这种情况需要在当地医生的指导下结合临床确诊治疗！
你好，这种情况是不一样的，各个医院的参考值是不一样的，同时还需要根据患者的情况而定！
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唐氏筛查就是游离的β-hcg高了
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