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脾胃科开展无痛苦胃肠镜检查
天津中医药大学第一附属医院
&&&&&& 目前我医院脾胃科内窥镜中心成功开展无痛胃肠镜检查技术，应用静脉麻醉药物使患者在深睡眠状态下完成整个检查治疗过程，检查及治疗后迅速清醒，无任何不适感觉，充分体现了人性化治疗水平，让患者满意而归。
【无痛内镜的优点】
&& 1.无痛：采用静脉麻醉技术，让患者在睡眠的状态中完成检查，对整个检查过程无记忆、无痛苦感觉；
&& 2.高效：消除患者紧张，焦虑情绪，提高对检查的耐受性，检查时间短，增加检查的成功率。
&& 3.安全：减少在传统胃镜检查下机体所产生的应激反应，从而避免心脑血管意外、机械性损伤等的发生。
&& 4.准确：检查过程中患者胃肠蠕动明显减慢，便于发现微细病变，且能提高病理检验取材的准确性，从而降低漏诊、误诊率。
& 轻松做检查 安全更健康
【无痛内镜的缺点】
&由于麻醉有一定的风险，根据麻醉操作常规、按照《中华人民共和国药典》的要求，使用各类麻醉药后，患者仍有可能出现中毒、过敏、高敏、神经毒性等反应，导致休克、呼吸心跳停止。检查中的生命指征监护就显得尤为重要，这就需要一系列正规的检测和抢救仪器。因此，要选择到正规医院进行无痛胃镜检查。
【无痛内镜禁忌症】
1.体质极度衰弱、年龄过大、患有心动过缓、严重高血压、严重心肺疾病者。
2.急性消化道出血、休克者。
3.幽门梗阻等并发胃潴留的消化系统疾病者。
4.严重鼾症、重症肌无力、癫痫、过度肥胖者。
5.高危婴儿、孕妇及哺乳期妇女。
6.不予合作、无陪伴、麻醉药物过敏、精神不正常、吸毒及其他常规内镜检查禁忌症者。
【无痛胃镜检查前准备】
检查前一日晚餐进食易消化的食物，检查前晚10点以后禁食。
检查当日早晨必须禁食、禁水。
需成人亲友陪伴，检查前摘下眼镜，取掉假牙。
若患有无痛内镜禁忌症者，应告知医生，签署麻醉同意书。
【无痛内镜检查后注意事项】
1.完成无痛内镜检查之后，患者应完全清醒后得到麻醉医师许可后，在成年亲属陪伴下方可离院。
2.24小时内不宜驾车、登高等危险动作，从事高危作业、机械性作业、需要计算、逻辑分析工作及签署法律文件等。
3.无痛胃镜后2小时方可饮水进食，取组织送检者进食低温流质。
【无痛内镜的不足之处】
&&&& 由于麻醉有一定的风险，根据麻醉操作常规、按照《中华人民共和国药典》的要求，使用各类麻醉药后，患者仍有可能出现中毒、过敏、高敏、神经毒性等反应，导致休克、呼吸心跳停止。检查中的生命指征监护就显得尤为重要，这就需要一系列正规的检测和抢救仪器。因此，要选择到正规医院进行无痛胃镜检查。
检查时间& 每周三、周五上午
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喻晓刚：消化内科、肿瘤、肾脏疾病、胃肠镜诊疗专家
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&&&&&&录入者　：木易（酷星球）试卷总分：224出卷时间：&&药物的概念是：[1分]A预防疾病的活性物质B防治疾病的活性物质C治疗疾病的活性物质D预防、诊断和治疗疾病的活性物质关于对药理学概念的描述，下列哪项是正确的：[1分]A是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B药理学又名药物治疗学C药理学是临床药理学的简称D阐明机体对药物的作用药理学研究的中心内容是：[1分]A药物的作用、用途和不良反应B药物的作用及原理C药物的不良反应和给药方法D药效学、药动学及影响药物作用的因素药效学是研究：[1分]A药物的疗效B药物在体内的变化过程C药物对机体的作用规律D影响药效的因素药动学是研究：[1分]A机体如何对药物进行处理B药物如何影响机体C药物发生动力学变化的原因D合理用药的治疗方案药物作用是指：[1分]A药理效应B药物具有的特异性作用C对不同脏器的选择性作用D药物对机体细胞间的初始反应药物作用的基本表现主要是机体器官组织：[1分]A功能升高或兴奋B功能降低或抑制C兴奋和/或抑制D产生新的功能药理效应是：[1分]A药物的初始作用B药物作用的结果C药物的特异性D药物的选择性药物作用的两重性指：[1分]A既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B既有副作用，又有毒性作用C既有治疗作用，又有不良反应D既有局部作用，又有全身作用关于不良反应的描述，下列错误的是：[1分]A副反应是难以避免的B变态反应与药物剂量无关C有些不良反应可在治疗作用基础上继发D毒性作用只有在超极量下才会发生以下哪一项不属于药物的不良反应：[1分]A副作用B后遗效应C特异质反应D局部作用关于药物的主要不良反应，下列不正确的是：[1分]A链霉素——耳毒性B强的松——粒细胞减少C哌唑嗪——首剂现象D氢氯噻嗪——低血钾药源性疾病是：[1分]A严重的不良反应B停药反应C变态反应D较难恢复的不良反应副反应是：[1分]A因病人有遗传缺陷而产生作用B药物应用不当而产生的作用C药物在治疗剂量下出现与治疗目的的无关并可预料的作用D停药后出现的作用药物副作用：[1分]A与药物的选择性低有关B并非药物效应C是不可预料的D一般较严重药物的副作用是指在___下与治疗作用同时发生的不良反应：[1分]A大于治疗剂量B小于治疗剂量C治疗剂量D极量阿托品治疗胆绞痛，病人伴有口干、心悸等反应，称为：[1分]A兴奋作用B副作用C后遗效应D继发效应药物的毒性反应是：[1分]A一种过敏反应B在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应C因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应D一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应一患者经一疗程链霉素后,听力下降,虽停药几周后听力仍不恢复,这是：[1分]A药物的急性毒性所致B药物引起的变态反应C药物引起的后遗反应D药物的特异反应属于后遗效应的是：[1分]A青霉素过敏性休克B地高辛引起的心律性失常C呋塞米所致的心律失常D巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象一中年女性,因频发性早搏服用普萘洛尔治疗两个月余,近日因感病情好转而擅自停药,出现心慌、心律不齐加重,此现象属于：[1分]A药物的副作用B药物的毒性作用C药物的后遗效应D停药反应药物的过敏反应与下列什么有关：[1分]A剂量大小B药物毒性大小C遗传缺陷D用药途径及次数量效曲线可以为用药提供什么参考：[1分]A药物的疗效大小B药物的毒性性质C药物的安全范围D药物的给药方案量反应与质反应量效关系的主要区别是：[1分]A药物剂量大小不同B药物作用时间长短不同C药物效应性质不同D量效曲线图形不同质反应的累加曲线是：[1分]A对称S 型曲线B长尾S 型曲线C直线D双曲线关于药物量-效关系的描述，下列不正确的是：[1分]A药物的量-效关系指药物效应与剂量在一定范围内成比例B药物的量-效关系在药理学研究中常用浓度-效应关系表示C药物的量-效关系有量反应与质反应的量-效关系D药物的量-效关系曲线中段较陡提示药效较温和某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：[1分]A作用点改变B作用机理改变C作用性质改变D效价强度改变药物的最大效能反映药物的：[1分]A内在活性B效应强度C亲和力D量效关系关于效能与效价强度，下列描述不正确的是：[1分]A最大效能反映药物内在活性B效价强度是引起等效反应的相对剂量C效价强度与最大效能含义完全不同D效价强度与最大效能含义完全相同假定A 药比B 药作用强，那么下列描述错误的是：[1分]AA 的ED50 大BA 的副作用大CA 药的最大有效量与B 药相同DA 药的最大有效量大质反应中药物的ED50 是指药物：[1分]A引起最大效能50％的剂量B引起50％动物阳性效应的剂量C和50％受体结合的剂量D达到50％有效血浓度的剂量药物的半数致死量（LD50）是指：[1分]A抗生素杀死一半细菌的剂量B抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C产生严重副作用的剂量D引起半数实验动物死亡的剂量药物对动物急性毒性的关系是：[1分]ALD50 越大，毒性越大BLD50 越大，毒性越小CLD50 越小，毒性越小DLD50 越大，越容易发生毒性反应下列可表示药物的安全性的参数：[1分]A最小有效量B极量C治疗指数D半数致死量A 药较B 药安全,正确的依据是：[1分]AA 药的LD50 比B 药小BA 药的LD50 比B 药大CA 药的ED50 比B 药小DA 药的LD50/ ED50 比B 药大在下表中，安全性最大的药物是：[1分]A100,5B200,20C300,20D300,10安全范围是：[1分]A极量与最小有效量间范围B最小中毒量与最小有效量间范围C治疗量与中毒量间范围D95%有效量与5%中毒量间范围药物的极量是指：[1分]A一次量B一日量C疗程总量D以上都不是药物的作用机制有：[1分]A改变细胞周围环境的理化性质B参与或干扰细胞物质代谢或生物合成过程C通过对酶的抑制或促进作用，改变生理递质传递的释放速度及其与受体的反应D所有这些受体位于：[1分]A中枢B神经末梢C细胞膜或细胞浆中D血浆内下列对受体的认识，不正确的是：[1分]A受体是首先与药物直接反应的化学基团B药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应C受体兴奋后产生的效应可能是效应器官的兴奋，也可能是抑制D受体与激动药及拮抗药都能结合下列关于受体的描述，正确的是：[1分]A受体是首先与药物结合并能传递信息引起效应的细胞成分B受体都是细胞膜上的蛋白质C受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应药物的内在活性(效应力)是指：[1分]A药物穿透生物膜的能力B药物激动受体的能力C药物水溶性大小D药物对受体亲和力高低有关内在活性的叙述,不正确的是：[1分]A内在活性可用“α”表示B两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力C内在活性的范围是：0≤α≤1D激动剂与拮抗剂均具有内在活性pD2 是：[1分]A解离常数的负对数B拮抗常数的负对数C解离常数D拮抗常数从下列pD2 值中可知，与受体亲和力最小的是：[1分]A1B2C4D5药物的pD2 大说明：[1分]A药物与受体的亲和力小，用药剂量小B药物与受体的亲和力小，用药剂量大C药物与受体的亲和力大，用药剂量大D药物与受体的亲和力大，用药剂量小部分激动剂的特点为：[1分]A与受体亲和力高而无内在活性B与受体亲和力高有内在活性C具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强D具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂的作用药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，取决于：[1分]A效价强度B剂量大小C机能状态D有否内在活性甲药对某受体有亲和力，无内在活性；乙药对该受体有亲和力，有内在活性，则：[1分]A甲药为激动剂，乙药为拮抗剂B甲药为拮抗剂，乙药为激动剂C甲药为部分激动剂，乙药为激动剂D甲药为拮抗剂，乙药为拮抗剂受体激动剂的特点是：[1分]A对受体无亲和力，有内在活性B对受体有亲和力，有内在活性C对受体有亲和力，无内在活性D对受体无亲和力，天内在活性关于激动药的描述，下列错误的是：[1分]A有内在活性B与受体有亲和力C量效曲线呈S 型DpA2 值越大作用越强某药与受体结合后，产生某种作用并引起一系列效应，可将此药称为：[1分]A部分激动剂B激动剂C非竞争性拮抗剂D竞争性拮抗剂受体阻断药的特点是：[1分]A对受体有亲和力，且有内在活性B对受体无亲和力，但有内在活性C对受体有亲和力，但无内在活性D对受体无亲和力，也无内在活性某药的量效关系曲线平行右移，说明：[1分]A作用受体改变B作用机理改变C有拮抗剂存在D有激动剂存在竞争性拮抗剂具有的特点是：[1分]A与受体结合后能产生效应B能抑制激动剂的最大效应C增加激动剂时，不能产生效应D使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变竞争性拮抗药的拮抗强度用pA2 表示，其定义是：[1分]A使激动剂效应减弱一半时的拮抗药摩尔浓度的负对数B使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药摩尔浓度的负对数C使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药摩尔浓度的负对数D使激动药效应减弱至零时的拮抗药摩尔浓度的负对数从下列pA2 值可知拮抗作用最强的是：[1分]A0.1B0.5C1.6D1.5非竞争性拮抗药：[1分]A使激动药的量效反应曲线平行右移B不降低激动药的最大效应C与激动药作用于同一受体D使激动药量效反应曲线右移，且能抑制最大效应关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的：[1分]A拮抗药对R 及R*的亲和力不等B受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态（R）和活动态（R*）C静息时平衡趋势向于RD激动药只与R*有较大亲和力肾上腺素受体属于：[1分]AG 蛋白偶联受体B含离子通道的受体C具有酪氨酸激酶活性的受体D细胞内受体药物的体内过程是指:[1分]A药物在靶细胞或组织中的浓度B药物在血液中的浓度C药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出D药物的吸收、分布、代谢和排泄吸收是指药物进入：[1分]A胃肠道过程B靶器官过程C血液循环过程D细胞内过程离子障指的是：[1分]A离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过关于药物吸收，下列描述不正确的是：[1分]A舌下或直肠给药吸收少，起效慢B药物从胃肠道吸收主要是被动转运C弱碱性药物在碱性环境中吸收增多D药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程药物的吸收与哪个因素无关：[1分]A给药途径B溶解性C药物的剂型D机体的解毒作用大多数药物在体内都以哪种方式通过细胞膜：[1分]A主动转运B简单扩散C特殊运输D易化扩散药物简单扩散的特点是：[1分]A需要消耗能量B有饱和抑制现象C可逆浓度差转运D顺浓度差转运脂溶性药物从胃肠道吸收，主要是通过：[1分]A主动转运吸收B简单扩散吸收C易化扩散吸收D通过载体吸收大多数药物在胃肠道的吸收是按：[1分]A有载体参与的主动转运B一级动力学被动转运C零级动力学被动转运D易化扩散转运主动转运是：[1分]A从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散B耗能，不受饱和限速和竞争抑制的影响C逆浓度梯度转运D受脂溶性和极性等因素影响主动转运的特点是：[1分]A由载体进行，消耗能量B由载体进行，不消耗能量C不消耗能量，无竞争性抑制D消耗能量，无选择性某弱酸性药pKa 为4.4，在pH l.4 的胃液中其解离度约为：[1分]A0.5B0.1C0.01D0.001阿司匹林的pKa=3.5，它在pH 为7.5 肠液中可吸收约：[1分]A1%B0.1%C0.01%D10%体液的pH 影响药物转运是由于它改变了药物的：[1分]A水溶性B脂溶性CpKaD解离度pKa 值是：[1分]A药物99％解离时的pH 值B药物50％解离时的pH 值C药物全部解离时的pH 值D药物不解离时的pH 值某弱酸性药物在pH＝4 的液体中有50%解离，其pKa 值约为：[1分]A2B3C4D5影响药物跨膜转运的因素有：[1分]A水溶性高低B药物分子的大小C脂溶性高低D所有这些对多数药物和病人来说，最安全、最经济、最方便的给药途径是：[1分]A肌内注射B静脉注射C口服D皮下注射首过效应主要发生于下列哪种给药方式：[1分]A静脉给药B口服给药C舌下含化D肌内注射下列药物中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响：[1分]A吗啡B普萘洛尔C氢氯噻嗪D硝酸甘油下列情况可称为首过效应的是：[1分]A苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢，使血中浓度降低B硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低C青霉素口服后被胃酸破坏，使吸入血的药量减少D普萘洛尔口服，经肝脏灭活代谢，使进入体循环的药量减少普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏后，只有30%的药物达到体循环，以致血药浓度较低，下列哪种说法较合适：[1分]A药物活性低B药物效价强度低C生物利用度低D化疗指数低弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：[1分]A胃粘膜B小肠上段C横结肠D乙状结肠弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：[1分]A在胃中解离增多，自胃吸收增多B在胃中解离减少，自胃吸收增多C在胃中解离减少，自胃吸收减少D在胃中解离增多，自胃吸收减少体内环境的pH 值对下述哪种情况影响最小：[1分]A肾小管再吸收B细胞内外的分布C乳汁中药物浓度D肾小管分泌下列给药途径中，一般说来吸收速度最快的是：[1分]A吸入B口服C肌肉注射D皮下注射药物产生作用的快慢取决于：[1分]A药物的吸收速度B药物的排泄速度C药物的转运方式D药物的光学异构体药物通过血液进入组织间液的过程称：[1分]A吸收B分布C贮存D再分布影响药物在体内分布的因素有：[1分]A药物的理化性质和局部器官的血流量B各种细胞膜屏障C药物与血浆蛋白的结合率D所有这些药物进入循环后首先：[1分]A作用于靶器官B在肝脏代谢C由肾脏排泄D与血浆蛋白结合药物与血浆蛋白结合：[1分]A是永久性的B对药物的主动转运有影响C是可逆的D加强药物在体内的分布药物在血浆中与血浆蛋白结合后：[1分]A药物作用增强B药物代谢加快C药物转运加快D暂时失去药理活性某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：[1分]A苯巴比妥对抗双香豆素的作用B苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C苯巴比妥抑制凝血酶D病人对双香豆素产生了耐药性多数药物在血中是以结合形式存在的，常与药物结合的物质是：[1分]A白蛋白B球蛋白C血红蛋白D游离脂肪酸硫喷妥钠在体内储存量最大的地方是：[1分]A脂肪B肺C肝D肌肉微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是：[1分]A黄嘌呤氧化酶B醛氧化酶C醇脱氢酶DP-450 酶关于药物体内生物转化哪点是错误的[1分]A生物转化是药物从机体消除的唯一方式B药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P-450C肝药酶的专一性很低D有些药物可抑制肝药酶合成肝药酶的特点是：[1分]A专一性高、活性很强、个体差异大B专一性高、活性有限、个体差异大C专一性低、活性有限、个体差异小D专一性低、活性有限、个体差异大长期服用口服避孕药者失败，可能是因为：[1分]A同时服用肝药酶诱导剂B同时服用肝药酶抑制剂C产生耐受性D产生耐药性某药在体内可被肝药酶转化，与苯巴比妥合用时，比单独应用时其效应：[1分]A增强B减弱C不变D无效药物的灭活和消除速度决定药物作用的___。[1分]A起效快慢B强度与维持时间C后遗效应大小D不良反应的大小药物的排泄过程是：[1分]A药物的再分布过程B药物的解毒过程C药物的彻底消除过程D药物的重吸收过程药物的排泄途径不包括：[1分]A血液B肾脏C胆道系统D肠道关于弱酸性药物，下列描述正确的是：[1分]A若尿液pH 降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加B若尿液pH 降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢C若尿液pH 提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快D若尿液pH 提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢在碱性尿液中弱碱性药物：[1分]A解离少，再吸收多，排泄慢B解离多，再吸收少，排泄慢C解离少，再吸收少，排泄快D解离多，再吸收多，排泄慢临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，是因为：[1分]A在杀菌作用上有协同作用B二者竞争肾小管的分泌通道C对细菌代谢有双重阻断作用D延缓抗药性产生某药按一级动力学消除，这意味着：[1分]A药物消除量恒定B其血浆半衰期恒定C机体排泄及（或）代谢产物的能力已饱和D增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长已知某药按一级动力学消除，上午9 时测得血药浓度为100μg/ml，晚6 时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2 为：[1分]A4hB2hC6hD3h药物消除的零级动力学是指：[1分]A吸收与代谢平衡B血浆浓度达到稳定水平C单位时间消除恒定量的药物D单位时间消除恒定比值的药物决定药物每天用药次数的主要因素：[1分]A作用强弱B吸收快慢C体内分布速度D体内消除速度时量曲线的峰值浓度表明：[1分]A药物吸收速度与消除速度相等B药物吸收过程已完成C药物在体内分布已达到平衡D药物消除过程才开始药物的时量曲线下面积反映：[1分]A药物达到稳态浓度时所需要的时间B在一定时间内药物分布的情况C药物的血浆半衰期长短D在一定时间内药物吸收入血的相对量药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：[1分]A药物作用增强B药物的消除过程已经开始C药物的吸收过程已经开始D药物的吸收速度与消除速度达到平衡常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：[1分]A有效血浓度B稳态血浓度C峰浓度D阈浓度某药半衰期为6 小时，一天用药4 次，几天后血药浓度达稳态：[1分]A0.5 天B5 天C1-2 天D3-4 天恒量恒速给药，最后形成的血药浓度：[1分]A有效血浓度BCssCCmaxDCmin恒量恒速分次给药，基本达稳态的时间是：[1分]A1-2 个t1/2B2-3 个t1/2C3-4 个t1/2D4-5 个t1/2在重复恒量、恒定时间(等于半衰期)给药时，为迅速达到稳态血药浓度应：[1分]A增加每次给药量B首次剂量加倍C连续恒速静脉滴注D缩短给药间隔某药经口服连续给药，剂量为0.25mg/kg，按t1/2 间隔给药，欲立即达到稳态浓度，首剂为：[1分]A0.25mg/kgB0.50mg/kgC0.75mg/kgD1.00mg/kg与半衰期长短有关的主要因素为：[1分]A剂量B吸收速度C原血浆浓度D消除速度下列关于T1/2 描述中，错误的是：[1分]A一般是指血浆药物浓度下降一半的量B一般是指血浆药物浓度下降一半的时间C按一级动力学规律消除的药，其T1/2 是固定的DT1/2 反映药物在体内消除速度的快慢某药半衰期为10 小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是：[1分]A5 天左右B1 天左右C2 天左右D10 天左右某催眠药的t1/2 为1 小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg 时便清醒过来，该病人睡了：[1分]A2hB3hC4hD5h需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：[1分]A每4 h 给药一次B每6 h 给药一次C每8 h 给药一次D根据药物的半衰期确定甲药与血浆蛋白的结合率为99%，乙药的血浆蛋白结合率为98%，甲药单独应用时血浆半衰期为6 小时，如甲乙两药合用，则甲药的半衰期为：[1分]A小于6 小时B大于6 小时C6 小时D8 小时一次静脉给药5mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为0．35mg/L，表观分布容积约为：[1分]A5LB28LC14LD1.4L在等剂量时VD 小的药物比VD 大的药物：[1分]A血浆浓度较小B血浆蛋白结合较少C组织内药物浓度小D生物利用度较小关于生物利用度的描述，下列错误的是：[1分]A口服吸收的量与服药量之比B它与药物作用速度有关C它与药物作用强度有关D首过消除过程对其有影响药物联合使用，其总的作用大于各药物单独作用的代数和，这种作用称为药物的：[1分]A增强作用B相加作用C协同作用D拮抗作用利用药物协同作用的目的是：[1分]A增加药物在肝脏的代谢B增加药物在受体水平的拮抗C增加药物的吸收D增加药物的疗效影响药动学相互作用的方式不包括：[1分]A肝脏生物转化B吸收C血浆蛋白结合D生理性拮抗药物的配伍禁忌是指：[1分]A吸收后和血浆蛋白结合B体外配伍过程中发生的物理和化学变化C肝药酶活性的抑制D两种药物在体内产生拮抗作用影响药物效应的因素是：[1分]A年龄和性别B体重C给药时间D以上都是遗传异常主要表现在：[1分]A对药物肾脏排泄的异常B对药物体内转化的异常C对药物体内分布的异常D对药物引起的效应异常合理用药须具备下列哪些有关药理学知识：[1分]A药物作用与副作用B药物的毒性与安全范围C药物的效价与效能D以上都需要孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是：[1分]A妊娠头3 个月B妊娠中3 个月C妊娠后3 个月D分娩期肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：[1分]A所有的药物B主要从肾排泄的药物C主要在肝代谢的药物D胃肠道很少吸收的药物安慰剂是一种：[1分]A可以增加疗效的药物B阳性对照药C口服制剂D不具有药理活性的剂型某药在多次给予治疗量后,疗效逐渐下降,可能是患者产生了：[1分]A抗药性B耐受性C快速耐受性D快速抗药性麻黄碱短期内用药数次引起效应降低，称为：[1分]A习惯性B快速耐受性C成瘾性D抗药性麻醉药品不产生下列哪一种现象：[1分]A耐药性B依赖性C成瘾性D习惯性机体对药物产生了依赖性，一旦停药出现戒断症状，称为：[1分]A习惯性B耐受性C过敏性D成瘾性药物滥用是指：[1分]A医生用药不当B长期大量使用某种药物C未掌握药物适应征D无病情根据的长期自我用药药理学研究的主要对象是：[1分]A人体B机体C动物病理模型D健康受试者临床药理学研究的主要对象是：[1分]A人体B机体C动物病理模型D健康受试者青霉素治疗肺部感染是：[1分]A对症治疗B对因治疗C补充疗法D局部治疗肾上腺素治疗支气管哮喘是：[1分]A对症治疗B对因治疗C补充疗法D局部治疗胰岛素治疗糖尿病是：[1分]A对症治疗B对因治疗C补充疗法D局部治疗甲氧苄啶致畸胎属于：[1分]A后遗效应B毒性反应C停药反应D变态反应久用可乐定降血压,骤停血压激烈回升属于：[1分]A后遗效应B毒性反应C停药反应D变态反应阿司匹林引起血管神经性水肿属于：[1分]A后遗效应B毒性反应C停药反应D变态反应服用巴比妥类催眠药后次晨出现困倦现象属于：[1分]A后遗效应B毒性反应C停药反应D变态反应属毒性反应的是：[1分]A患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应B强心苷所致的心律失常C四环素和氯霉素所致的二重感染D阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸属后遗效应的是：[1分]A患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应B强心苷所致的心律失常C四环素和氯霉素所致的二重感染D巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象属继发反应的是：[1分]A患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应B强心苷所致的心律失常C四环素和氯霉素所致的二重感染D阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸属特异质反应的是：[1分]A患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应B强心苷所致的心律失常C四环素和氯霉素所致的二重感染D巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象属副作用的是：[1分]A患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应B强心苷所致的心律失常C四环素和氯霉素所致的二重感染D阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸高敏性是指：[1分]A药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D长期用药，需逐渐增加剂量，才可保持药效不减过敏反应是指：[1分]A药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D长期用药，需逐渐增加剂量，才可保持药效不减习惯性是指：[1分]A药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D长期用药，需逐渐增加剂量，才可保持药效不减耐受性是指：[1分]A药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D长期用药，需逐渐增加剂量，才可保持药效不减成瘾性是指：[1分]A药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D长期用药，产生生理上依赖，停药后出现戒断症状阈剂量是指：[1分]A引起等效反应的相对剂量B刚引起药理效应的剂量C引起50%最大效应的剂量D药物引起的最大效应半效能浓度（EC50）是指：[1分]A引起等效反应的相对剂量B刚引起药理效应的剂量C引起50%最大效应的剂量D引起50%最大效应的浓度半数有效量是指：[1分]A引起等效反应的相对剂量B刚引起药理效应的剂量C引起50%最大效应的剂量D引起50%最大效应的浓度药物的效价强度是指：[1分]A引起等效反应的相对剂量B刚引起药理效应的剂量C引起50%最大效应的剂量D引起50%最大效应的浓度药物的效能是指：[1分]A引起等效反应的相对剂量B刚引起药理效应的剂量C引起50%最大效应的剂量D药物引起的最大效应亲和力指数是指：[1分]AED50BLD50CTIDpD2半衰期是指：[1分]AED50BLD50CTIDt1/2半数有效量是指：[1分]AED50BLD50CTIDt1/2半数致死量是指：[1分]AED50BLD50CTIDt1/2治疗指数是指：[1分]AED50BLD50CTIDt1/2拮抗参数是指：[1分]AED50BLD50CpA2Dt1/2起后继信息传导系统作用的是：[1分]A受体B第二信使C激动药D结合体能与配体结合触发效应的是：[1分]A受体B第二信使C激动药D结合体能与受体结合触发效应的是：[1分]A受体B第二信使C激动药D结合体能与配体结合不能触发效应的是：[1分]A受体B第二信使C激动药D结合体起放大分化和整合作用的是：[1分]A受体B第二信使C激动药D结合体能与受体结合不触发效应的是：[1分]A拮抗药B第二信使C激动药D结合体吸收最慢的是：[1分]A口服给药B肌肉注射C静脉注射D经皮给药有首过消除的是：[1分]A口服给药B肌肉注射C静脉注射D经皮给药吸收不规则的是：[1分]A口服给药B肌肉注射C舌下给药D经皮给药药物及其转化物由肾小管向尿中分泌，叫做：[1分]A被动转运（简单扩散）B主动转运C易化扩散D滤过药物及其代谢物通过肾小球膜，叫做：[1分]A被动转运（简单扩散）B主动转运C易化扩散D滤过一般药物在消化道吸收，叫做：[1分]A被动转运（简单扩散）B主动转运C易化扩散D滤过由肺吸入麻醉药，叫做：[1分]A被动转运（简单扩散）B主动转运C易化扩散D滤过葡萄糖或某些氨基酸通过生物膜转运，叫做：[1分]A被动转运（简单扩散）B主动转运C易化扩散D滤过药物的生物转化与排泄，叫做：[1分]A药物的吸收B药物的分布C药物的生物转化D药物的消除药物及其代谢物自血液排出体外的过程，叫做：[1分]A药物的吸收B药物的分布C药物的生物转化D药物的排泄药物在体内转化或代谢的过程，叫做：[1分]A药物的吸收B药物的分布C药物的生物转化D药物的排泄药物从给药部位转运进入血液循环的过程，叫做：[1分]A药物的吸收B药物的分布C药物的生物转化D药物的排泄吸收入血的药物随药物循环转运到各组织器官的过程，叫做：[1分]A药物的吸收B药物的分布C药物的生物转化D药物的排泄某药与血浆蛋白结合率很高，若同时用另一也与血浆蛋白结合力很强的药物时，对某药有何影响：[1分]A药物转化加速B药物转化减慢C血中药物游离增多D血中药物游离减少某高度营养不良者，用药的可能后果是：[1分]A药物转化加速B药物转化减慢C血中药物游离增多D血中药物游离减少某药与肝药酶诱导剂合用，则：[1分]A药物转化加速B药物转化减慢C血中药物游离增多D血中药物游离减少某药与肝药酶抑制剂氯霉素合用，则：[1分]A药物转化加速B药物转化减慢C血中药物游离增多D血中药物游离减少失血者输入很多血浆后用某药，则：[1分]A药物转化加速B药物转化减慢C血中药物游离增多D血中药物游离减少肝功能低下时用药，则：[1分]A药物转化加速B药物转化减慢C血中药物游离增多D血中药物游离减少给弱酸性药，同时碱化尿液，则：[1分]A药物转化加速B药物转化减慢C血中药物游离增多D在肾小管重吸收减少每次剂量加倍需经几个t1/2 达到新的稳态血药浓度：[1分]A立即B1 个C2 个D5 个给药间隔时间缩短一半需经几个t1/2 达到新的稳态血药浓度：[1分]A立即B1 个C2 个D5 个给药间隔大，则：[1分]A血药浓度波动小B血药浓度波动大C血药浓度不波动D血药浓度高给药间隔小，则：[1分]A血药浓度波动小B血药浓度波动大C血药浓度不波动D血药浓度高静脉滴注，则：[1分]A血药浓度波动小B血药浓度波动大C血药浓度不波动D血药浓度高给药剂量小，则：[1分]A血药浓度波动小B血药浓度波动大C血药浓度不波动D血药浓度低给药剂量大，则：[1分]A血药浓度波动小B血药浓度波动大C血药浓度不波动D血药浓度高达峰时间可以表示为：[1分]ACmaxBTpeakCAUCDT1/2曲线下面积可以表示为：[1分]ACmaxBTpeakCAUCDT1/2峰值浓度可以表示为：[1分]ACmaxBTpeakCAUCDT1/2稳态血药浓度可以表示为：[1分]ACmaxBTpeakCAUCDCss单位时间内药物消除的百分速率，叫做：[1分]A消除速率常数B清除率C半衰期D一级动力学消除单位时间内能将多少体积血中的某药全部消除净，叫做：[1分]A消除速率常数B清除率C半衰期D一级动力学消除四环素口服影响Fe2＋吸收的现象属于：[1分]A生理拮抗或协同B受体水平拮抗或协同C干扰神经递质转运D络合反应三环类抗抑郁药对抗可乐定作用的现象属于：[1分]A生理拮抗或协同B受体水平拮抗或协同C干扰神经递质转运D络合反应磺酰脲类与阿司匹林合用产生低血糖的现象属于：[1分]A生理拮抗或协同B受体水平拮抗或协同C干扰神经递质转运D置换反应普萘洛尔与肾上腺素合用导致高血压危相的现象属于：[1分]A生理拮抗或协同B受体水平拮抗或协同C干扰神经递质转运D置换反应关于异烟肼，下列正确的是：[1分]A可表现为快代谢型或慢代谢型B导致出血C有抗M 胆碱作用D快速耐受性关于氯霉素，下列正确的是：[1分]A可表现为快代谢型或慢代谢型B导致出血C有抗M 胆碱作用D抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除关于华法林与阿司匹林合用，下列正确的是：[1分]A可表现为快代谢型或慢代谢型B导致出血C有抗M 胆碱作用D抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除关于麻黄碱，下列正确的是：[1分]A可表现为快代谢型或慢代谢型B导致出血C有抗M 胆碱作用D快速耐受性短时间内反复应用数次药效递减直至消失，叫做：[1分]A快速耐受性B耐药性C成瘾性D习惯性病原体及肿瘤细胞对化学治疗药物的敏感性降低，叫做：[1分]A快速耐受性B耐药性C成瘾性D习惯性长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱，叫做：[1分]A快速耐受性B耐药性C成瘾性D习惯性≡ 本试卷共计224题，此处为结束标志。≡ examcoo&