环境样品消解方法的砷经消解后,预还原及氢化反应分别是什么???

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氢化物发生-原子荧光光谱法测定淡水鱼中砷和汞
Simultaneous HG-AFS Determination o.
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内容提示:氢化物发生-原子荧光光谱法测定淡水鱼中砷和汞
Simultaneous HG-AFS Determination of As and Hg in Freshwater Fish
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血和尿中砷快速测定的原子荧光光谱法,原子荧光光谱法,原子荧光光谱仪,荧光光谱,荧光光谱仪,x射线荧光光谱仪,x荧光光谱仪,荧光光谱法,荧光光谱仪原理,同步荧光光谱
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血和尿中砷快速测定的原子荧光光谱法
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原子荧光测定食品中的砷,样品微波消解后,赶酸温度对结果影响大不?
回复于: 10:42:34电热板200度以下 回复于: 10:30:46140度以下. 回复于: 12:54:01我微波消解后为了兼顾测汞,一般用130度赶酸,有时也用过135度,对砷的测定影响不大,标准物质测定准确度蛮高。 回复于: 11:58:55赶酸温度当然对结果影响啦,具体温度应视分析的元素性质和使用的酸确定.以不使元素挥发损失为准.电热板指示的温度不一定就是处于消化状态的样品的温度,我一般都是看消化用酸液面的动静,硝酸微沸大约120度左右
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回复于: 10:30:46
140度以下.
回复于: 10:42:34
电热板200度以下
回复于: 11:58:55
赶酸温度当然对结果影响啦,具体温度应视分析的元素性质和使用的酸确定.以不使元素挥发损失为准.电热板指示的温度不一定就是处于消化状态的样品的温度,我一般都是看消化用酸液面的动静,硝酸微沸大约120度左右
回复于: 12:08:04
影响还是非常大的,因为HNO3具有氧化性,而测砷需要加还原剂,如果不赶酸,则还原剂不能完全还原五价砷
回复于: 12:54:01
我微波消解后为了兼顾测汞,一般用130度赶酸,有时也用过135度,对砷的测定影响不大,标准物质测定准确度蛮高。
回复于: 16:16:08
140度以下就可以
回复于: 16:18:21
原文由 烟雨江南(v2694188) 发表:赶酸温度当然对结果影响啦,具体温度应视分析的元素性质和使用的酸确定.以不使元素挥发损失为准.电热板指示的温度不一定就是处于消化状态的样品的温度,我一般都是看消化用酸液面的动静,硝酸微沸大约120度左右& 谢谢,但是120度的话,赶得有点慢可能得需要5小时左右啊,这样的话,我想是不是也挥发了啊?
回复于: 16:21:07
原文由 lingyi509(lingyi509) 发表:我微波消解后为了兼顾测汞,一般用130度赶酸,有时也用过135度,对砷的测定影响不大,标准物质测定准确度蛮高。 好的,谢谢老师,我一直纠结砷汞一起消化的问题呢,汞赶酸的话标准一直底,我们用的220,以后用130试试。
回复于: 16:21:10
140度以下就可以
回复于: 16:22:39
140度以下就可以
回复于: 16:24:22
原文由 lingyi509(lingyi509) 发表:我微波消解后为了兼顾测汞,一般用130度赶酸,有时也用过135度,对砷的测定影响不大,标准物质测定准确度蛮高。 好的,谢谢老师,我一直纠结砷汞一起消化的问题呢,汞赶酸的话标准一直底,我们用的220,以后用130试试。
回复于: 16:24:33
原文由 xncdclh2010(xncdclh2010) 发表:原文由 烟雨江南(v2694188) 发表:赶酸温度当然对结果影响啦,具体温度应视分析的元素性质和使用的酸确定.以不使元素挥发损失为准.电热板指示的温度不一定就是处于消化状态的样品的温度,我一般都是看消化用酸液面的动静,硝酸微沸大约120度左右& 谢谢,但是120度的话,赶得有点慢可能得需要5小时左右啊,这样的话,我想是不是也挥发了啊?
回复于: 16:24:55
原文由 xncdclh2010(xncdclh2010) 发表:原文由 烟雨江南(v2694188) 发表:赶酸温度当然对结果影响啦,具体温度应视分析的元素性质和使用的酸确定.以不使元素挥发损失为准.电热板指示的温度不一定就是处于消化状态的样品的温度,我一般都是看消化用酸液面的动静,硝酸微沸大约120度左右& 谢谢,但是120度的话,赶得有点慢可能得需要5小时左右啊,这样的话,我想是不是也挥发了啊?
回复于: 19:44:34
赶酸对结果影响不是很大,最好在烧杯上扣一个表面皿,温度最好不超过150.
回复于: 22:09:47
要是消解不完全的话,高温赶酸。那是相当大的
回复于: 22:10:21
控制好温度就可以了
回复于: 8:34:00
原文由 xncdclh2010(xncdclh2010) 发表:原文由 烟雨江南(v2694188) 发表:赶酸温度当然对结果影响啦,具体温度应视分析的元素性质和使用的酸确定.以不使元素挥发损失为准.电热板指示的温度不一定就是处于消化状态的样品的温度,我一般都是看消化用酸液面的动静,硝酸微沸大约120度左右& 谢谢,但是120度的话,赶得有点慢可能得需要5小时左右啊,这样的话,我想是不是也挥发了啊?我赶酸都加一小漏斗使呈回流状态,回收都比较好
回复于: 8:48:29
原文由 烟雨江南(v2694188) 发表:原文由 xncdclh2010(xncdclh2010) 发表:原文由 烟雨江南(v2694188) 发表:赶酸温度当然对结果影响啦,具体温度应视分析的元素性质和使用的酸确定.以不使元素挥发损失为准.电热板指示的温度不一定就是处于消化状态的样品的温度,我一般都是看消化用酸液面的动静,硝酸微沸大约120度左右& 谢谢,但是120度的话,赶得有点慢可能得需要5小时左右啊,这样的话,我想是不是也挥发了啊?我赶酸都加一小漏斗使呈回流状态,回收都比较好好办法.
回复于: 13:02:33
学习,赶酸温度重要!
回复于: 14:44:27
原文由 烟雨江南(v2694188) 发表:赶酸温度当然对结果影响啦,具体温度应视分析的元素性质和使用的酸确定.以不使元素挥发损失为准.电热板指示的温度不一定就是处于消化状态的样品的温度,我一般都是看消化用酸液面的动静,硝酸微沸大约120度左右那您把温度调到能使溶液微沸吗?还是...
回复于: 14:54:23
原文由 littalnala(littalnala) 发表:原文由 烟雨江南(v2694188) 发表:赶酸温度当然对结果影响啦,具体温度应视分析的元素性质和使用的酸确定.以不使元素挥发损失为准.电热板指示的温度不一定就是处于消化状态的样品的温度,我一般都是看消化用酸液面的动静,硝酸微沸大约120度左右那您把温度调到能使溶液微沸吗?还是...就是不管电热板温度示值是多少,慢慢往上调高温度,到硝酸液面微沸即可,此时电热板示值有可能达到180度左右了,而实际上消化液根本没达到这个温度.拿纯水来试一下就很清楚了
回复于: 14:57:38
原文由 烟雨江南(v2694188) 发表:原文由 littalnala(littalnala) 发表:原文由 烟雨江南(v2694188) 发表:赶酸温度当然对结果影响啦,具体温度应视分析的元素性质和使用的酸确定.以不使元素挥发损失为准.电热板指示的温度不一定就是处于消化状态的样品的温度,我一般都是看消化用酸液面的动静,硝酸微沸大约120度左右那您把温度调到能使溶液微沸吗?还是...就是不管电热板温度示值是多少,慢慢往上调高温度,到硝酸液面微沸即可,此时电热板示值有可能达到180度左右了,而实际上消化液根本没达到这个温度.拿纯水来试一下就很清楚了呵呵,这个还真没这样操作过,我这边一般是把温度设置在120℃,后来听说温度太高会对汞的测定造成影响,把温度调在100℃左右了
回复于: 10:57:45
原文由 littalnala(littalnala) 发表:原文由 烟雨江南(v2694188) 发表:原文由 littalnala(littalnala) 发表:[quote]原文由 烟雨江南(v2694188) 发表:赶酸温度当然对结果影响啦,具体温度应视分析的元素性质和使用的酸确定.以不使元素挥发损失为准.电热板指示的温度不一定就是处于消化状态的样品的温度,我一般都是看消化用酸液面的动静,硝酸微沸大约120度左右那您把温度调到能使溶液微沸吗?还是...就是不管电热板温度示值是多少,慢慢往上调高温度,到硝酸液面微沸即可,此时电热板示值有可能达到180度左右了,而实际上消化液根本没达到这个温度.拿纯水来试一下就很清楚了呵呵,这个还真没这样操作过,我这边一般是把温度设置在120℃,后来听说温度太高会对汞的测定造成影响,把温度调在100℃左右了[/quote]硝酸沸点恒定,消化液(在蒸干之前)温度也恒定,但设定温度过高,沸腾剧烈,汞可能随蒸气损失,加热的功率不易过大。
回复于: 16:32:41
我150,赶到近干,效果比有剩余的时候好
回复于: 16:35:03
原文由 delilah(delilah) 发表:我150,赶到近干,效果比有剩余的时候好另外AS还是比较稳定的
回复于: 18:51:38
原文由 一土(asoil) 发表:原文由 littalnala(littalnala) 发表:原文由 烟雨江南(v2694188) 发表:[quote]原文由 littalnala(littalnala) 发表:[quote]原文由 烟雨江南(v2694188) 发表:赶酸温度当然对结果影响啦,具体温度应视分析的元素性质和使用的酸确定.以不使元素挥发损失为准.电热板指示的温度不一定就是处于消化状态的样品的温度,我一般都是看消化用酸液面的动静,硝酸微沸大约120度左右那您把温度调到能使溶液微沸吗?还是...就是不管电热板温度示值是多少,慢慢往上调高温度,到硝酸液面微沸即可,此时电热板示值有可能达到180度左右了,而实际上消化液根本没达到这个温度.拿纯水来试一下就很清楚了呵呵,这个还真没这样操作过,我这边一般是把温度设置在120℃,后来听说温度太高会对汞的测定造成影响,把温度调在100℃左右了[/quote]硝酸沸点恒定,消化液(在蒸干之前)温度也恒定,但设定温度过高,沸腾剧烈,汞可能随蒸气损失,加热的功率不易过大。[/quote]那请问你做过赶酸、不赶酸两者的Hg对比吗?
回复于: 17:04:26
[quote]原文由 lingyi509(lingyi509) 发表:我微波消解后为了兼顾测汞,一般用130度赶酸,有时也用过135度,对砷的测定影响不大,标准物质测定准确度蛮高。[/quote请问老师,微波消解后,你们用130或135度赶酸的话,需要几个小时啊,我赶了四个小时还是很多啊,老师您在消化过程中加水了没?
回复于: 6:12:48
原文由 xncdclh2010(xncdclh2010) 发表:[quote]原文由 lingyi509(lingyi509) 发表:我微波消解后为了兼顾测汞,一般用130度赶酸,有时也用过135度,对砷的测定影响不大,标准物质测定准确度蛮高。[/quote请问老师,微波消解后,你们用130或135度赶酸的话,需要几个小时啊,我赶了四个小时还是很多啊,老师您在消化过程中加水了没?一般5个小时吧,我们不加水的
回复于: 17:45:28
还有什么方法赶酸
回复于: 10:33:35
当然大了 温度范围不好控制 我们一般设置在120到140摄氏度之间& 反正人要随时关注下 有些时候受热不均匀等等
回复于: 10:35:21
有些人说放在油浴上面蒸发 相当于回流装置那种
回复于: 10:36:20
原因太多了 按照1#那个来分析
回复于: 11:56:24
原文由 lingyi509(lingyi509) 发表:原文由 xncdclh2010(xncdclh2010) 发表:[quote]原文由 lingyi509(lingyi509) 发表:我微波消解后为了兼顾测汞,一般用130度赶酸,有时也用过135度,对砷的测定影响不大,标准物质测定准确度蛮高。[/quote请问老师,微波消解后,你们用130或135度赶酸的话,需要几个小时啊,我赶了四个小时还是很多啊,老师您在消化过程中加水了没?一般5个小时吧,我们不加水的微波消解后的盖子上都有液滴的,你们不冲洗到消解罐里吗,这样的话浓度本身就低了。另外,请教你们130℃,赶酸5h,加标回收率有多少?我用的微波消解配套的电热板130℃,3h,回收率只有73%
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