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>>做的唐氏筛查第一项高风险，然后
做的唐氏筛查第一项高风险，然后
小男生 当时年龄：
做的唐氏筛查第一项高风险，然后又做了无创DNA三项都低风险.宝宝出生是唐氏儿吗
你好，你所说的情况那现在唐氏筛查高风险的话，那建议你最好还是要做个羊水穿刺最好。因为只有通过羊水穿刺那就可以检查胎儿的染色体，那就可以排除很多染色体异常引起的畸形，减少胎儿畸形的可能。同时建议你可以在孕五个半月时做个三维彩超排除胎儿畸形就可以了
你好，你所说的情况那现在唐氏筛查高风险的话，那建议你最好还是要做个羊水穿刺最好。因为只有通过羊水穿刺那就可以检查胎儿的染色体，那就可以排除很多染色体异常引起的畸形，减少胎儿畸形的可能。同时建议你可以在孕五个半月时做个三维彩超排除胎儿畸形就可以了
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你好，一般怀孕4个月左右，通过血液检测唐氏筛查，唐氏筛查只是筛查胎儿患病几率，不会百分百确诊，超过一定比值为高风险，低于一定比值为低风险。你好，根据你的描述，经过两次筛查，考虑你的孩子产前三项检查都是低风险，患唐氏儿的几率比较小，筛查只是筛查胎儿患病几率大小，没有绝对值。
你好，一般怀孕4个月左右，通过血液检测唐氏筛查，唐氏筛查只是筛查胎儿患病几率，不会百分百确诊，超过一定比值为高风险，低于一定比值为低风险。你好，根据你的描述，经过两次筛查，考虑你的孩子产前三项检查都是低风险，患唐氏儿的几率比较小，筛查只是筛查胎儿患病几率大小，没有绝对值。
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一般在唐氏筛查期间有高危型的话，考虑是患有唐氏儿的几率性大，是需要在医生指导下进行羊水穿刺检查下胎儿染色体是有必要性的只要是排除没有染色体异常的情况下，考虑是可以比较放心的，注意进一步做个下一步四维彩超排畸检查的情况、
一般在唐氏筛查期间有高危型的话，考虑是患有唐氏儿的几率性大，是需要在医生指导下进行羊水穿刺检查下胎儿染色体是有必要性的只要是排除没有染色体异常的情况下，考虑是可以比较放心的，注意进一步做个下一步四维彩超排畸检查的情况、
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您好，您做过化验后应该没有去问过大夫吧，正常情况下唐氏综合症筛查大于等于1/270才算是高风险的，您这张化验单的结果远远小于那个值啊，应该是低风险。再者，一般游离HCG偏高有唐氏综合症的风险，而您现在是偏低一点，跟该病应该无关。建议您先不必太过紧张，可以暂时观察，平时做好产检，尤其是四维，观察孩子的健康情况。如果实在不放心可以去其他医院重新复查一下，好好问问大夫。正常情况看您这个结果孩子有该病的可能性很小的。但是如果您过度的焦虑，可能对孩子的正常生长发育造成影响。希望这些可以帮助到您。
您好，您做过化验后应该没有去问过大夫吧，正常情况下唐氏综合症筛查大于等于1/270才算是高风险的，您这张化验单的结果远远小于那个值啊，应该是低风险。再者，一般游离HCG偏高有唐氏综合症的风险，而您现在是偏低一点，跟该病应该无关。建议您先不必太过紧张，可以暂时观察，平时做好产检，尤其是四维，观察孩子的健康情况。如果实在不放心可以去其他医院重新复查一下，好好问问大夫。正常情况看您这个结果孩子有该病的可能性很小的。但是如果您过度的焦虑，可能对孩子的正常生长发育造成影响。希望这些可以帮助到您。
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做的唐氏筛查第一项高风险，然后
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本文导读：唐氏综合征报告单要怎么看？唐氏综合征体检单要怎么看？看看下面文章的介绍。
&　　唐氏综合征又称21-三体综合征，先天智力障碍或Down综合征属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1/（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。下面就介绍一下解读唐氏综合征报告单方法？
　　解读唐氏综合征报告单方法：
　　报告单分为几个部分：
　　1、年龄
　　是指孕妇实际年龄，一般10月份以前按周岁算，若为10月份以后出生，则按小一岁算。比如说一孕妇日出生，年龄为26岁，但若为日出生，则报告单上的年龄为25岁;
　　2、孕周
　　是指孕妇怀孕的周数;
　　3、体重
　　以抽血当日称得体重为最佳;
　　4、甲胎蛋白（AFP）和游离&-HCG
　　是指实验中测得的甲胎蛋白和游离&-HCG的浓度;
　　5、甲胎蛋白中位数倍数
　　指该孕妇测得的甲胎蛋白检测值除以相同孕周正常孕妇的甲胎蛋白中位数值，参考值范围为0.65-2.5，低于0.65或高于2.5为异常。唐氏综合征母亲血清AFP表现为降低异常，
而AFP中位数倍数&2.5为管缺陷高风险。
　　6、游离&-HCG中位数倍数：
　　计算方法与甲胎蛋白一样，参考值范围为0-2.5，中位数倍数高于2.5是评估21-三体高风险的一个重要指标;
中位数倍数低于0.25则是评估18-三体高风险的一个指标。
　　7、21-三体年龄和18-三体年龄风险度
　　是指孕妇年龄孕育21-三体及18-三体的可能性;
　　8、21-三体风险度
　　指孕妇孕育唐氏综合征胎儿的可能性， 21-三体综合征高风险截断值为1:250， 临界风险是1:251～1:500，大于1:500为低风险;
　　9、18-三体风险度
　　指孕妇孕育爱德华综合征胎儿的可能性，18-三体综合征高风险截断值为1:350， 临界风险是1:350～1:500， 大于1:500为低风险;
　　10、神经管缺陷风险度
　　指孕妇孕育患神经管缺陷胎儿的可能性。神经管缺陷是神经管闭合异常造成的无脑儿、脊柱裂、脑脊髓膨出等总称。
　　解读唐氏综合征报告单方法包括注意：本检测结果只是以筛查为目的，低风险的报告只表明您的胎儿发生该种先天异常的机会很低，并不能完全排除这种异常或其他异常的可能性，高风险的报告只表明您的胎儿发生该种先天异常的可能性较大，不是确诊。结果为高风险，请立即咨询医生进一步通过介入性手术（羊水、脐血穿刺）来确定诊断。
（责任编辑：林小萍）
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　　唐氏筛查是产前筛选检查的简称。目的是通过化妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛和游离雌三醇的浓度，并结合的年龄，体重，孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。相关推荐：更多
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客服信箱： & 电话：010-唐氏综合症筛查结果是“高危”，该怎么办好啊？！急！_请教各位_宝宝树
1共3页 直接到页
唐氏综合症筛查结果是“高危”，该怎么办好啊？！急！
投票已结束。投票主题：是否应该做“羊穿”
1、是（6票，66.67%）2、否（3票，33.33%）
共有9人投票，总票数为9票，投票时间至。
请教各位宝妈，我今天拿到了筛查结果是&高危&，21三体综合征的风险值1:220（参考值是1:270），筛查结果：高风险！我是第13周+4天去产检的，请问这结果可信吗？医生建议复查，如果去做&羊水穿刺&检查的话，风险如何呢？我的宝宝究竟会不会不正常啊，我和老公的身体都正常，做了都没问题的，怎么会这样啊，烦死了，请大家为小妹解答，感激不尽！
唐氏不是16-20周做吗？
做早了吧，17-18周做最好。最早也得16周。
我有同事当时做也高危，后来做羊水穿刺没事哈。
早了点吧！
这次做的是“9-13+6周唐氏综合征早期血清筛查（PAPPA,HCG）”，是根据妇幼保健院的“孕妇产前保健告知书”来做的啊，15-20周做的是“唐氏中期筛查”。我也不知道医院为什么这样安排。
回复 &梦中的槐花香&
16:03:45发表的
唐氏不是16-20周做吗？
穿刺。。。。。
这次做的是“9-13+6周唐氏综合征早期血清筛查（PAPPA,HCG）”，是根据妇幼保健院的“孕妇产前保健告知书”来做的啊，15-20周做的是“唐氏中期筛查”。我也不知道医院为什么这样安排。
回复 &winnie_lili-07-04 16:04:26发表的
做早了吧，17-18周做最好。最早也得16周。
这个怎么办只有听医生的了ooo
你这是早唐，听医生建议吧，这种事情不怕一万，就怕万一啊
不是还有无创dna吗
不明白啊！我今天刚建卡，检查很多项、我问医生唐氏，他说16-20周在做。那就听医生的等复查吧。
回复 &twistheaven&
16:11:53发表的
这次做的是“9-13+6周唐氏综合征早期血清筛查（PAPPA,HCG）”，是根据妇幼保健院的“孕妇产前保健告知书”来做的啊，15-20周做的是“唐氏中期筛查”。我也不知道医院为什么这样安排。
没事的，我姐那时候做也是高危，后来做了穿刺，没事，现在生了小孩也健康
此用户暂时被停用
我高危21体是1比85呢，才不想那么多，前两天做了华大基因，18周再去羊穿吧。
宝妈别担心，我化验单也是这个数据，看不懂，不过结论是低风险。这个只是早期筛查，接下来还要进一步筛查的。
做dna吧，2000元也要花啊
昨天12周5我也做了，一切正常，如果高危的话可以考虑再做羊膜穿刺，不过这个是有风险的，我老公的朋友也查出了最后4个多月还是做掉了，毕竟现在都生一个，咱赌不起，谨慎点，祝宝妈好运，别担心。
做无创DNA检测吧，华大的准确率有99%，宝妈可以联络我拿个内部价
做无创DNA做无创吧，准确率高，还有保险
宝妈没做NT？
回复 &twistheaven&
16:10:59发表的
这次做的是“9-13+6周唐氏综合征早期血清筛查（PAPPA,HCG）”，是根据妇幼保健院的“孕妇产前保健告知书”来做的啊，15-20周做的是“唐氏中期筛查”。我也不知道医院为什么这样安排。
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