无创dna显示低风险三个低风险是什么意思

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-02-25 00:55 标签： 无创dna低风险 唐氏儿
请问有宝妈无创DNA低风险，生下唐宝宝的吗？_唐氏综合症吧_百度贴吧
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请问有宝妈无创DNA低风险，生下唐宝宝的吗？
我16周做的唐筛是低风险，但是后来产检彩超显示左心室有0.2cm的点状强回声，医生说一般是没问题的，但是有1%可能是，建议我做，因为我26周多了，过了做羊水穿刺的时间了，所以想问一下无创结果可靠吗？请大家帮帮忙，非常感谢……
都是一岁多 身高看起来...
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听说过，因为难以查出嵌合体和易位型。不过你这个问题不大，具体还要你自己拿主意。
可以做脐血穿刺
只能查标准型，嵌合易位型唐宝查不出来
亲，你宝宝生了吗？你做无创没？我情况和你一样，打算明天去无创
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最好去找个好点的医院看看
无创DNA产前检测技术对于胎儿的三大染色体疾病（唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13））的检出率均在90%以上。 如果核型分析染色体正常，不排除胎儿可能存在心脏并畸形等情况，需要 B 超监测胎儿情况。 无创dna能检查
会出现畸形
是哪一项低风险，如果三项都是低风险，那么你的小孩早唐筛查结果在很高几率下不会出现畸形，这是好事。
有影响的，如果女孩缺一条X染色体，典型患者以性发育幼稚、身材矮小（120～140cm左右）、肘外翻为特征。患者出生体重轻，新生儿期脚背有淋巴样肿，十分特殊；面容：内眦赘皮，上睑下垂，小颌；后发际低，约50%有蹼颈，乳间距宽，第四、五掌骨短，皮肤色素痣增多，性腺为纤维条索状，无滤泡、子宫，外生殖器及乳房幼稚型。此外，约1/2患者有主动脉狭窄和马蹄肾等畸形。患者常因身材矮小或原发闭经就诊。智力可正常，但低于同胞，或轻度障碍。
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无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体
你好。是45x吗？那么就是turner综合征。建议还是应该羊穿。碰到过有个孕妇无创也是少一条染色体，羊穿正常。你可以搜索一下Turner的表现，会影响生育的。（我不是搞遗传的医生，只是用学过的遗传学知识回答）
1.羊水穿刺 羊水穿刺是最常用的侵入性产前诊断技术。早在20世纪50年代首先应用于临床进行胎儿性别鉴定及胎儿Rh溶血性疾病的诊断。现在广泛地应用于胎儿染色体疾病及先天代谢性疾病的产前诊断。 羊水穿刺手术一般在孕中期16-21周进行，此时孕妇的
根据您的描述，胎儿无创DNA排畸检查属于低风险，应该说胎儿发育异常的可能性不大。不必过于担心，目前的情况要考虑胎儿缺钙的表现，可以适当补充钙质和营养，促进胎儿健康发育。胎头偏大，排除脑积水的可能性为妥。

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