湖北省沙洋陈家山监狱监狱里有尿毒病人透析的机场吗?

尿毒 正有啥治疗的好办法,跪求,病人太痛苦了,不想继续透析_百度拇指医生
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?尿毒 正有啥治疗的好办法,跪求,病人太痛苦了,不想继续透析了。跪求专业医生指导,广告党请绕行吧,谢谢了!
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男53岁|科室:肾内科
山东省医学科学院第三附属医院
你好,尿毒症目前可以长期维持生命的只有透析和肾移植两种方案,大部分人还是以透析为主,有条件的话可以做移植,其他的没啥太好的办法
向医生提问
完善患者资料:*性别:
病情分析:
你好;关于慢性肾衰的治疗,需要根据具体的情况来确定的,首先要积极治疗...
透析等肾功能患者,会有浮肿的表现。建议必要时可以利尿消肿治疗。
患者出现的骨骼疼痛可能是肾性骨病了,酌情的补钙治疗,血象增高提示感染,继续使用抗...
慢性肾病的终未期属于尿毒症,目前的观点认为无论何种类型的肾病,当其进入尿毒症期表...
脱水量少的话,饮水量可以适当放宽。可以吃点感冒冲剂等感冒药。全身疾病除与感冒有关...
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首先感谢政府及相关部门对重大病人的支援与补助,本人深知尿毒晚期需要透析来维持生命,虽然透析是0支付,病人不须出钱,但龙山医院为了抢生意,给透析病人包生活还出路费,这说明还是有利可投,可单纯的透析虽然能排出病人体内毒素,但却无法恢复肾脏的功能,由于透析是救命的,不是治病的,长时间的透析不但对病情无任何帮助,竟然还会将残存的肾功能透掉,最终不得不换肾。
请问医院会不会在利益的诱惑下要求病人频繁的来透析或者未达到透析期而提前要求透析
关于 关于透析
尊敬的faquan网友:
关于对网络问政件wsj1000018号的回复
尊敬的faquan网友:
我局于日获悉您《关于透析》咨询帖,现就有关问题回复如下:
首先可以肯定的答复:作为非盈利、政府举办的公立医院是严格按照《血液净化标准操作规程》对符合要求的病人进行血透治疗的。通过调查,不存在医院为了所谓的利益而要求病人增加频次或提前透析的现象。为减轻病人到县外医院频繁做透析而带来的经济负担,我县中心医院于2009年6月组建了血液净化中心,为广大病友带来了极大方便,而且通过农合、保险和大病救助等综合方式,我县的终末期肾病患者的血透基本实行了零支付治疗,这在全州其他县市也是没有先例的。我局郑重承诺,进一步加强对医疗机构依法执业的监管力度,严厉打击医疗行业中的各种不正之风,为全县人民的身体健康和全县的经济发展保驾护航。
来凤县卫计局
2015年8月6日
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朋友们来说说,多少人是慢性肾炎到尿毒的?收藏
经历几年?发现时肌酐多少?
肾综到肾衷,14年。
发现时1700,直接透了。——不要想自己还能活多长时间,而要问问自己想活多久
肾炎到肾衰3年,当时肌酐800多,吃不下,恶心呕吐,睡不了,肺感染,去住院就说肌酐800多,透析
坚持3年,就透了
06年查出来,肌肝100多,10年来是透析
唉,20多年的学泪史啊
我大概半年,发现时候肌肝一百多,半年后就800多了!当然医生就叫透析,没有同意,又耗了半年(期间吃中药,只是平缓而已,没有改善)后来三四个月后肌肝1500不能吃不能喝就透析了!
有没有人是发现肾炎时肾功能正常,慢慢转变成肾衰透析的?
我16岁紫癜肾炎五十岁透析,四十八发现肾衰,吃中药两年,到现在三十四年
有微小病变发展成肾衰的吗?
楼主自己什么情况啊,问那么多吓自己吗
我爸爸肾炎四五年妈妈照顾的都很好,家里一个叔叔从中挑拨后,爸妈离婚了,爸爸一个人不懂得照顾自己,吃的药给停了,还没有禁盐,两年后发展成尿毒症!
8年,开始只有尿蛋白3个+,潜血2个+,肌酐和其它都正常。
发现就1800多了,当天中午直接透了,到现在也不知道是什么肾炎!
发现时候肾就萎缩了,肌酐250---1200经历了两年。
06年职工体检b超说肾有问题,就去大医院复查,肌酐120多,尿蛋白一个加号,无潜血,身体无任何症状。说是肾炎。之后吃了许多中药,三天打鱼两天晒网得吃,没有重视,身体也没大反应,直到10年底,身体浮肿,嗜睡严重,到医院检查,肌酐1200了,血压高到230,直接尿毒了。透析一年,11年底换肾到现在。吃着药维持,跟健康人一样。但是一定要保护好自己的。跟我一起换肾的那个人,我们用的一个人的肾,他的状况就不太好。
肾炎到透析15年,现腹透一年
狼疮肾炎,第一次发病急性肾衰,然后一顿抢救恢复什么的,最好的时候肌酐二百,拖了十年慢性肾衰,肌酐五百多时开始规律透析。
我刚开始是蛋白一个加,潜血,最后尿毒症
02年肾衰,12开始透。十年整
替老爹上的。老爹03年糖尿病,08年开始尿蛋白1-3个加,去年开始不可逆转,遂血透后改为腹透
我随手一打就是如此标准的十五字
肾炎或者肾综都会慢慢发展为尿毒的是吗?只是时间长短的问题?
2010年发现的,直接就是慢性肾功能不全尿毒症期了,开始透析,肌酐1110
肾炎到透析十年,中间没吃过药,干的都是体力全是体力活,饭量很小,以前是拿命挣钱,现在是拿钱换命
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为兴趣而生,贴吧更懂你。或如果有一个尿毒村,需要透析的人都生活在里面_尿毒症吧_百度贴吧
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如果有一个尿毒村,需要透析的人都生活在里面收藏
这样的话,可能比生活在正常人世界的尿毒症心情会更不一样!正常人的世界我不喜欢,他们体会不到
有个麻疯村,里面全是麻疯病人,那是隔离他们的。。。
你又毒素高了
还方便勾搭
我只和健康人在一起玩。
是啊!实在不喜欢和以前的同学一起玩了,上次一哥们结婚,高中以前的一起玩的同学都去了,大家座一块人家说的都是工作,工资,买房买车,女朋友啊结婚啊的,我坐一旁无言以对,只有像个傻子一样笑!唉!一切都是命,半点不由人!
越这样越自卑,淡定
几天不见研究这个去了啊
加透    ------    ------请看到的盆友大声朗读:黯梅幽闻花,卧枝伤恨底。遥闻卧似水,易透达春绿。岸似绿,岸似透绿,岸似透黛绿。------《卧春》
习惯一个人
药不能停…说的好像中麻风病一样…
挺好的想法
你是想说吧里的人要是都住在一个村庄就好了,是不是呢?
算了,都尿毒的在一起会越来越悲观的
早就想过了。可是那样这块地方人民生活一定很困难。里没钱又没经理效益。
不错的想法
这个是不可能实现的,因为我们不是传染病,而且没法举家移民吧,而且病加重没人照顾
有意思的想法
我一直在体会着大家的不快乐
啥时候建,我要搬进去
不要,大家都是病人没意思,都需要和正常人一起生活,大家都有病想隔离一样
在尿毒村,大家茶余饭后在大街上闲聊,你肌酐多少?你磷多高?还有祖传偏方专门治磷高,专门治抽筋。想想挺有意思。
这样只会远离社会,封闭自己,反对!
跟我一样的想法。
傻逼,小心屠村
我觉得还好吧,没觉得尿毒症了怎么样,世界上有绝症的有的是,每天死于非命的有的是。最少我们现在还活着只不过是病了
无意中走到这里,自己是学医的,在血液透析中心呆过一阵子,毕业论文也是写的透析方面的。只记得刚开始实习的时候,一个身患狼疮的18岁女孩,插着氧管,心包积液,凝血功能紊乱,心衰,呼吸衰竭,躺着病床上,对我的带教老师说,医生,救救我。女孩家里经济条件很差,还是单亲家庭,看病欠了不少外债,家人选择放弃治疗,后面她去世了,这件事在我的印象里一直久久不能忘怀。每周2-3次四个小时躺在透析机旁不能动插着那么才粗的管子确实是常人难以想象的,因为疾病而影响到正常的生活确实是件让人难以接受的事情,但是有时候面对病人和病人家属的时候,我经常说,以现在的医疗条件透析还可以维持生命,这比80年代的尿毒症患者的生存质量要好很多,那个时候有条件透析的微乎其微。我自己写论文查阅资料,有从透析开始到调查截止,最长时间4400多天。还有,以前的肾脏病患者因为贫血的缘故需要输血往往表现黑色面容,现在随着促红细胞生成素的使用贫血的病人在大幅度减少。还有碳酸钙、醋酸钙等降磷的药物也慢慢开始普及,为也希望大家可以看到医疗条件的进步,相信将来透析患者的生命质量会一步步的改善。随着血液透析领域的发展,未来可能出现和国外一样的长时间或夜间透析,医学在发展。同时,结合自己在临床上观察,发现一个比较普及的血液透析方面的问题就是体重的控制问题,虽然说起来很容易但实施起来很难,有一部分因为体重增长过多导致透析中低血压,透析流量减慢,导致身体里多出的水不容易及时的排出来,长此以往,很容易引起心包积液,导致心脑血管疾病的发生,而心脑血管事件是透析患者最常见的死亡原因。希望大家可以重视。
尿毒村不行的。最起码就闹个尿毒市,因为中国有100多W病人
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