肌注国产头孢三嗪注射液的人体相对生物利用度--《广东药学》2000年03期
肌注国产头孢三嗪注射液的人体相对生物利用度
【摘要】：目的 :观察比较健康志愿者肌注国产与进口头孢三嗪的人体相对生物利用度 ,并对其生物等效性进行评价。方法 :1 0名男性健康志愿者随机交叉自身对照的方法分别肌注国产或进口头孢三嗪注射液各 1 g ,用微生物法测定肌注各药后 0～ 36h内系列时间点的血药浓度。结果 :受试药与参比药比较 ,相对生物利用度 (F)为 93.4± 6 .3%。结论 :肌注国产头孢三嗪与进口头孢三嗪相比 ,其人体相对生物利用度为 93.4± 6 .3% ,两制剂具有生物等效性
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R96【正文快照】：
头孢三嗪(Ｃｅｆｔｒｉａｘｏｎｅ)为三代头孢菌素类抗生素,对多数β-内酰胺酶稳定,其抗菌谱较广,尤其对革兰氏阴性菌有较强的作用;在体内半衰期较长[1]。本实验以上海罗氏制药有限公司生产的头孢三嗪注射剂(罗氏芬)为参比,研究丽珠集团丽珠制药厂生产的头孢三嗪(丽珠芬)的人
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盐酸地尔硫Zhuo控释胶囊在健康志愿者的人体药动学与生物等效性研究
优质期刊推荐介绍/钟国平
钟国平，男，1975年10月出生，，中山大学药学院药物代谢与药动学实验室（中山大学临床药理研究所）助教。　　■ 学习和工作经历& & 1999年6月毕业于上海医科大学药学院学专业；& & 1999年7月至今在中山大学工作。　　■ 研究方向　　临床药理学、。　　■ 讲授课程　　《临床药理学》、《生物药剂学与药物动力学》。
内容/钟国平
　■ 发表论著　　1. 钟国平, , 张选红, 黄丽慧, 曾桂雄, 汤琤, 黄民. 氯雷他定片在健康志愿者的药代动力学与生物等效性研究【J】. 中国临床药理学杂志. ):105-108.　　2. 钟国平, 张选红, 王建华, 黄丽慧, 蔡怿, 黄民. 两种在人体内的药代动力学与生物等效性研究【J】. 中国药房. ):542-544.　　3. 钟国平, 黄民, 吴敏, 黄丽慧, 曾桂雄, . 盐酸在健康志愿者的人体药代动力学和生物等效性. 中国临床药理学杂志 ):117-120.　　4. 钟国平, 黄民, 张选红, 吴昭璇, 张力, 黄丽慧, . 在健康志愿者的人体药动力学与生物等效性研究. 中国药学杂志 ):787-790.　　5. 钟诗龙, 王雪丁, 钟国平, 黄丽慧, 曾桂雄, . 环丙沙星片人体药代动力学及生物等效性研究. 广东药学 ):24-26.　　6. 曾桂雄, 黄民, 钟国平, 王雪丁, 凌永涛, 黄丽慧. 在志愿者中的生物等效性. 中国抗感染化疗杂志 ):149-151.　　7. , 胡世兴, 张清炯, 张晓慧, 钟国平, , . 葛根素腹腔注射在家的药代动力学研究【J】.眼科研究. ):258-260.　　8. 钟国平, 黄民. 不同给药途径的药代动力学. 见主编《临床药物代谢动力学基础与应用》.郑州大学出版社. .　　9. 黄民, 钟国平. 给药方案的拟订与调整. 见赵香兰主编《临床药物代谢动力学基础与应用》. 郑州大学出版社. .　　10. 钟国平, 黄民. 药代动力学参数与临床用药方案. 见赵香兰, 黄民主编《临床药理学》.. .　　11. 钟国平, 赵香兰, 黄民. 治疗药物监测. 见赵香兰, 黄民主编《临床药理学》.中山大学出版社. .
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贡献光荣榜口服氨茶碱血清浓度测定及临床意义--《新医学》1988年08期
口服氨茶碱血清浓度测定及临床意义
【摘要】：7例口有氨茶碱(0.1克每日3次)血药浓度为2.42±1.64～8.83±2.90微克/毫升,最低浓度在上午7时,最高浓度在下午6时。另7例口服氨茶碱(0.1克每日4次)血浓度为8.84±4.24～14.87±5.28微克/毫升,血浓度明显高于前者,高峰时间在夜间1时,更有利于夜间哮喘发作的治疗。
【作者单位】：
【关键词】：
【正文快照】：
梦乳:欢,风:尺.月千丈划吧汀,J乙一几一目百」.勺仄I卜J刀,忠,川尸卜山.”用的治疗支气管痉挛的药物。为了对沿用的氨茶碱口服规程0.1克,每日3次作出评价及改进之,我们对14例口服氨茶碱的肺部疾病患者,进行血药浓度测定,并比较两种用药规程,结果报告如下。 ,侣、‘J‘.曰,、.
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京公网安备75号奈韦拉平片在健康人体的药代动力学和生物等效性--《中国临床药理学杂志》2009年01期
奈韦拉平片在健康人体的药代动力学和生物等效性
【摘要】：目的研究2种国产奈韦拉平片(抗病毒药)在健康人体内的药代动力学,并评价这2种制剂的生物等效性。方法20例健康成年男性受试者随机分组,按自身对照单次口服奈韦拉平片200 mg后,采用HPLC法测定奈韦拉平的血浆浓度,非房室模型法计算各主要药代动力学参数,并进行方差分析和生物等效性评价。结果参比制剂与受试制剂奈韦拉平的tmax分别为(3.5±2.1)、(3.0±1.9)h;Cmax分别为(2.6.±0.5)、(2.6±0.5)mg·L-1;t1/2分别为(57.6±10.4)、(58.6±10.2)h;MRT分别为(55.6±6.5)、(56.8±5.0)h;AUC0-t分别为(167.6±36.1)、(171.8±32.7)mg·L-1.h;AUC0→∞分别为(169.9±36.6)、(174.2±33.1)mg·L-1.h;CL/F分别为(1.2±0.3)、(1.2±0.2)L.h-1;Vd/F分别为(100.3±20.4)、(99.4±20.8)L;受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(103.7±11.6)%。结论受试制剂与参比制剂具有生物等效性。
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奈韦拉平(nevirapine)是人体免疫缺陷病毒(HIV-1)的非核苷类逆转录酶抑制剂,其与HIV-1的逆转录酶直接结合,通过破坏该酶的催化位点,来阻断RNA依赖和DNA依赖的DNA聚合酶的活性,临床上主要用于治疗HIV-1(人类免疫缺陷病毒)感染。除皮疹和肝功异常外,在所有临床试验中与奈韦拉平
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