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GC/MS中的离子检测SIM和全扫描SCAN是什么概念，有什么用
领域：液相色谱
GC/MS中的离子检测SIM和全扫描SCAN是什么概念，有什么用
悬赏：20枚色谱币　　回答：2　　浏览：4398　　提问时间： 11:56:35
看了一份文件，是讲SIM和SCAN的，描述得很复杂，请高手简单解答，帮我理解这两个概念和他们的用途，感恩.
要求通俗易懂、实用点。
后即可回答该问题或发表自己的观点和看法
级别：色谱小学生
引用母翔宇的回答：SIM：选择目标物的特征离子进行扫描，定量的灵敏度较高。
SCAN：对质谱的扫描范围进行全扫描，得到较为完全的质朴图。举个离子，对苯进行测定。我们..老师什么是第一定量离子和第二定量离子？什么时候用SIM什么时候用SCAN？
回答时间： 14:56:19
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级别：色谱高中生
领域：气质联用
SIM：选择目标物的特征离子进行扫描，定量的灵敏度较高。
SCAN：对质谱的扫描范围进行全扫描，得到较为完全的质朴图。举个离子，对苯进行测定。我们进行SIM时，我们一般只选择78作为第一定量离子，77作为第二定量离子。得到的质谱图中，苯的峰由77和78两种离子共同组成。但是仅能够作为定量使用，因为其匹配度较低。我们进行SCAN时，就不会进行离子设置，一般只设置扫描的范围，得到较为标准的质朴图，能够定性和定量。
回答时间： 13:20:23
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主题：【悬赏帖】新手求助，安捷伦离子加和，SIM扫描不出峰
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ID：jackiecat
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发表于： 18:15:00
悬赏金额：已退还积分 状态：
无最佳答案
1. 安捷伦的GCMS似乎只能单个显示，比如我需要的m/z258+260，安捷伦显示如下文献上也是用安捷伦做的，却可以显示m/z258+260。不知道是怎么做到的。thermofisher的很容易就实现了2.我单用SIM扫描，设置了三组。但只有第三组有显示，其他的显示不出来，为什么？信号也选不了是不是我没设置对？求高手指点。------------------再传两张图，刚刚又试了试2组SIM，还是不行，至显示了第2组。设置如下
18:51:48 Last edit by jackiecat
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屏幕设置提取某个离子了
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ID：jimzhu
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1 在色谱图菜单的以合并显示离子色谱图点一下就行。
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ID：jackiecat
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表:1 在色谱图菜单的以合并显示离子色谱图点一下就行。 只显示了第三组的离子色谱图，还是没有第一、二组的
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ID：<span class="gray0 username_4234134
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你SIM模式编辑的内容，我没有看明白一般分组的时候，第一组的开始时间就是溶剂延迟时间，你的方法应该是10min，而下一组的开始时间应该是上一组的结束时间，而你第二组的开始时间是10.01，第三组的开始时间是10.02，请问组1，2，3共流出吗？
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竟然是中文版的软件。。。。
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ID：cj-8888
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液相不出峰的原因
做舒尼替尼液相，C18柱，流动相为乙腈：水=65；35，流速为1ml/min,进样40分钟后仍未出峰，只有溶剂峰，求助各位大神可能的原因有哪些？
调整流动相极性，乙腈100%，终于出峰了，但是出峰特别小是为什么？怎么改善呢？标准品浓度为0.2mg/ml
之前水相加0.1%甲酸，流动相为乙腈：水=65；35.一直没有出峰，上调乙腈比例至100%才出了如图所示的小峰，有什么改善方法吗？
文献有的，现在乙腈已经是100%了，怎样加缓冲盐呢？
安捷伦1260，检测器为紫外。
请问波长可以超过400nm吗？
如果HPLC用的紫外检测器的话，首先得通过UV-Vis测试一下样品溶液的最大吸收波长，吸收波长设定不合适的话，对于你样品的灵敏度影响非常大，也就是你说的样品特别小的问题。
关于流动相比例问题，你开始用的是65%的乙腈，那你有没有试过80%的乙腈？如果没有的话，可以试一下。再就是你的C18柱子是多长的？如果是25cm的话，可以换一根短一点的柱子。
谢谢，改了参比波长后出峰了，有一点拖尾，不知有何改善方法
用的流动相是乙腈：0.1%甲酸=85；15，对称因子0.8，怎样改善拖尾呢？保留时间也有点靠前，怎样延长一些？关于加三乙胺的问题，加入哪个相中呢？
最大好像400
峰形如图所示，感觉有一点拖尾，对称因子只有0.8
拖尾峰.jpg
波长440，乙腈溶解度挺好的，柱子就这一个，C18，主要是拖尾的问题不知道怎么解决
可以超过400nm，只要仪器允许你设置就可以
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主题：【已应助】scan扫描与sim扫描区别
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abcdefghijkl123
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ID：abcdefghijkl123
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发表于： 03:19:14
1、我用安捷伦的这台仪器做农残单标，首先用scan扫描，0.5ppm的没有峰，工程师让我用10ppm的扫描~后来我按照标准上的定量离子以及定性离子设定每个农药sim扫描的参数~但是出来的结果跟标准的比例有所不同，有些偏差还挺大的~请问这样合理吗？还是我自己做的结果不好？我看到库里面搜到的物质都会有10个最大的峰，选择离子的时候是不是该选最大的2―3个为定性离子呢？2、我发现不同的标准对于同一种农药的定量离子和定性离子以及比例都有所不同，甚至有些相差的还有些大，那我应该按照哪个来定性或者定量好呢？如：GB/T 中甲拌磷的定量离子，定性离子和比例是260（100）& 121（60）& 231（56）& 153（3）& & & NY/T
中甲拌磷的定量离子，定性离子和比例是121（100）&
260（52）3、我做治螟磷的时候，按照GB/T 的设定322（100），202（43），238（27），266（24）进单标，做出来的结果跟标准也有出入，而我在库里面搜索的时候，发现库里为治螟磷“sulfotepp”的物质有三个，化学结果也是一样的，但是有些细节的就不一样，我不知道该如何判断哪个物质才是我的目标物质~请指点！匹配度也都低于60%，通常匹配度要达到多少才能判断是该物质呢？附件三幅图就是库里面搜出来的为“sulfotepp”的物质，该如何分析判断呢？
19:59:47 Last edit by jimzhu
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原文由 abcdefghijkl123(abcdefghijkl123) 发表:1、我用安捷伦的这台仪器做农残单标，首先用scan扫描，0.5ppm的没有峰，工程师让我用10ppm的扫描~后来我按照标准上的定量离子以及定性离子设定每个农药sim扫描的参数~但是出来的结果跟标准的比例有所不同，有些偏差还挺大的~请问这样合理吗？还是我自己做的结果不好？我看到库里面搜到的物质都会有10个最大的峰，选择离子的时候是不是该选最大的2―3个为定性离子呢？因为不同的仪器由于核心实现不是完全相同，所以在标准品的响应上还是有细微的差别的。您最好还是按照标准的操作程序，先进高浓度的标准品，确定峰的相关信息，然后再根据自己的响应及资料上的粒子信息，确定自己的定性定量粒子，这样当遇到复杂基底干扰时，也能更换不同的定性粒子确认，如果您为了省事直接用资料上的粒子（不一定是最适合您的仪器的），当碰到所有的粒子（资料上能看到的一般也就是三四个）都存在干扰时，有可能导致您误判，要不您还要从头开始确认。
Charles911
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ID：boyxinzhong
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1、库里面的是标准情况下的，具体应该根据您自己的结果来判定分析；按照欧盟的分值规则，是选2-3个就可以，当然选的越多，定性越准确，但是也会出现体现不出来SIM的优势了2、不同的标准，采用的不同厂家的仪器、以及条件不一样，所以会有所差别，选择与您的仪器最接近的标准来参考；3、因为您是用SIM的来跟谱库的Scan来比对的，所以匹配度不高，一般用NIST谱库比对，都是Scan全扫描来比对的，匹配度准确度会更好一些，其实这三个没有严重的差别，只是比例上稍有区别，应该是三张谱图的来源条件不一样导致，注意看一下最右下方那个框里面的描述，将框条往下拉会有更多信息
llscmary999
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ID：llscmary999
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正在学习中，质谱刚接触，还要好好学习。我是是安家的B，
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ID：jimzhu
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原文由 llscmary999(llscmary999) 发表:正在学习中，质谱刚接触，还要好好学习。我是是安家的B， 目前A的网友还是不是很多，希望多交流参与，多分享经验。气质联用（GCMS）
主题：【求助】GC-MS全扫描和选择离子扫描
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ID：dgciq095
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发表于： 20:52:33
各位大侠：小弟刚接触GCMS有些问题不懂想请教大家：& & 我们都知道在GC-MS中全扫描主要用于定性，选择离子扫描主要用于定量，而且选择离子扫描检测限要比全扫描检测限要低，在这种情况下标准溶液浓度较低时候比如说为0.01ppm，进GCMS分析时用选择离子扫描模式有峰出现而用全扫描模式时没有峰，这个时候怎么定性定量呢？&
另外我做农药残留时，用GC-NPD可以做到0.1ppm（谱图上有很明显的峰），而用GCMS做时用选择离子扫描模式可以做到0.02ppm(丰度可以到400左右)，同样浓度用全扫描模式时根本没峰出现，要用0.5ppm才有峰，请问是什么原因啊？望各位不吝赐教！！！！
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ID：xydell
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多选几个离子 看丰度比 是不是可以定性呢？
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原文由 xydell 发表:多选几个离子 看丰度比 是不是可以定性呢？单就一种物质而言,尽量多选些参考粒子也是可以定性的.因为SCAN(全扫描)方式仪器扫描的粒子范围比SIM(粒子扫描)粒子范围要广得多,在一定时间内要照顾到粒子范围内所有的粒子,相对每一个粒子的采样精度就不可能高,所以当目标物浓度比较低时,用SCAN就不一定能扫描到目标粒子了.这样在SCAN谱图就看不到目标物的谱图.
bluescorpio
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ID：bluescorpio
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做SIM扫描之前，一般你要先用高浓度的样品SCAN一遍，以确定特征离子，所以不存在你所说的问题。SIM模式下因为只对某几个特征离子质量进行扫描，所以其信号值要远强于SCAN模式，这是正常的。原文由 dgciq095 发表:各位大侠：小弟刚接触GCMS有些问题不懂想请教大家：& & 我们都知道在GC-MS中全扫描主要用于定性，选择离子扫描主要用于定量，而且选择离子扫描检测限要比全扫描检测限要低，在这种情况下标准溶液浓度较低时候比如说为0.01ppm，进GCMS分析时用选择离子扫描模式有峰出现而用全扫描模式时没有峰，这个时候怎么定性定量呢？&
另外我做农药残留时，用GC-NPD可以做到0.1ppm（谱图上有很明显的峰），而用GCMS做时用选择离子扫描模式可以做到0.02ppm(丰度可以到400左右)，同样浓度用全扫描模式时根本没峰出现，要用0.5ppm才有峰，请问是什么原因啊？望各位不吝赐教！！！！
麦田里的守望者
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二楼的建议比较靠谱
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ID：dgciq095
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针对第一个问题，是否可以先定性再定量？先进个高浓度的，scan定性，再进低浓度sim定量第二个问题是scan模式的灵敏度低于sim，所以sim出峰的浓度scan没有峰是正常的兄弟：做分析肯定是应该先先定性再定量吧？难道还有先定量再定性的？你的方法我觉得只有在做标样的时候可以这么做，做样品的时候呢？第二个问题：我是按标准的条件做的，标准的定量限可以做到0.01ppm，我的仪器只能做到0.1ppm，还没GC-NPD（N）定量限低，感觉不大可能。
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原文由 xydell 发表:多选几个离子 看丰度比 是不是可以定性呢？在SIM模式下用特征离子定性，按欧盟的法规要求是要算积分的，一个离子算一分，好像是要大于等于3吧？想问下特征离子怎么选择？丰度比 怎么算？
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ID：ynsfeed
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一般选四个特征离子，足够了，再选丰度最高的离子为定量离子，这就可以了
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ID：dgciq095
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原文由 ynsfeed 发表:一般选四个特征离子，足够了，再选丰度最高的离子为定量离子，这就可以了特征离子怎么选择？丰度比 怎么算？
qiuxianniu
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原文由 ynsfeed 发表:一般选四个特征离子，足够了，再选丰度最高的离子为定量离子，这就可以了若样品中有多种物质，需设几组，那各组间开始时间怎么设置？
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ID：xydell
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原文由 qiuxianniu 发表:原文由 ynsfeed 发表:一般选四个特征离子，足够了，再选丰度最高的离子为定量离子，这就可以了若样品中有多种物质，需设几组，那各组间开始时间怎么设置？按每个物质的出峰时间设