人类团体电子书基因改造加入动物基因有公司或个人团体在做吗

美人鱼是史前地球人类用基因改造的?
美人鱼是史前地球人类用基因改造的?
  每种都有其自身的脸部特征和体形特征。猫和狗的脸形就不一样,猪和牛的体形也不相同。而作为万物之灵的人,更具有自己的特征。但界中有些动物身体的某部分却与人身体的某部分极为相似,这些动物归纳起来有人面动物与人形动物。在人面动物中,人们比较熟悉的要算是了。  人鱼传说&   有一年,一条航船行驶在红海上,忽然船上有人惊叫起来:&看,那有人 !&&&& 果然,海面上有三个像是遇难的落水者,其中还有一个裸体的妇女,手里抱着个孩子。他们露出小半截身子,向船上人挥手,似乎在求救。
&  于是船赶紧靠近他们准备营救,但是他们却潜人水中逃走了。在这转瞬之间,目不转睛地盯着海面的水手们看见他们的下半身竟然是鱼尾!&&& 这种半人半鱼 的东西是什么? 是海妖! 也有人叫美人鱼,常在一些海洋的沿岸出现。一些居住在此的老人,常以他们丰富的阅历告诫小伙子们:&如果海中陌生的游泳女郎向你招手约你同游,或者向你求救,你千万不要轻易接近,这往往就是海妖!&美人鱼传说  据说,一些在海岸上散步的小伙子或船上的水手,常被美人鱼销魂的体形和美妙的歌喉引诱下水,而惨遭横祸。但是在有些民间传说的故事中,美人鱼并不是邪恶和凶残的象征。
  在别具一格的水城威尼斯,有一个关于美人鱼 的美好传说。相传,古代有一艘威尼斯的商船,从印度装载了满船的珍贵货物准备到本地去出售。途中遇到了许多困难,有些人泄了气。一天夜里,皓月当空,海面平静。忽然,从远处的海面钻出一个丰姿绰约的美人,怀中抱着婴儿,恬静地喂着乳汁。水手们看见后,勾起对亲人的浓浓思念之情,不禁归心似箭。于是,大家齐心协力,冲破各种艰难险阻,胜利地回到了故乡。
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基因改造生物给人类带来收益或危害
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你可能喜欢改造人类基因真的好么?
随着基因组编辑技术CRISPR-Cas9的提升,人类基因改造已成现实,随之而来的道德伦理争议也愈加激烈。
人类基因应当被允许进行改造吗?这项技术有着怎样的未来和风险呢?12月1日-3日,由国家科学院、美国国家医学院、科学院和皇家学会联合组织召集的人类基因组编辑国际峰会(International Summit on Human Gene Editing)在华盛顿拉开帷幕。
全球顶尖的基因领域研究学者汇聚一堂,探讨飞速发展的基因编辑技术所带来的基础研究变革、潜在应用,以及由此带来的社会问题、政府管控以及法律问题等。
这场大会吸引了20多个国家的专家代表,人类在基因改造上应该走多远?峰会主持人加州理工大学病毒学家戴维&巴蒂摩尔(David Baltimore)在会上说:“我们已经无限接近于改变人类遗传基因,有太多令人不安的问题,我们得给这个世界把控下温度 。”
加州理工大学病毒学家戴维&巴蒂摩尔(David Baltimore)在会上发言。
什么是CRISPR-Cas9?
近几十年来,随着全基因组测序技术的不断成熟,科学家们在各种细菌和古细菌(archaea)中陆续发现了很多成簇的、规律间隔的短回文重复序列(CRISPR序列)以及和CRISPR序列相关基因(Cas)。研究发现,这些CRISPR序列与很多病毒或者质粒的DNA序列互补,很多CRISPR-Cas系统需要多种蛋白的参与,但只要一种细菌编码的内切酶Cas9可以利用向导RNA(核糖核酸)分子对特定的DNA片段进行定向切割,这种基因组编辑技术就被称为CRISPR-Cas9。
CRISPR-Cas9能够对基因组进行特异性定点改造,对细胞乃至整个生物体进行基因组改造。目前科学家已经利用这种技术对细菌、人体细胞以及斑马鱼进行过成功的遗传学改造工作。
根据《自然》杂志介绍,今年1月,巴蒂摩尔曾和一群科学家讨论过基因组编辑技术的应用可能性。一些科学家持反对意见,认为任何针对生殖细胞的改造都是充满风险的,因为这种变化可以遗传给后代。今年4月,中国中山大学科学家宣布将通过CRISPR-Cas9技术修饰人类三原核受精卵(不能正常发育的受精卵),尽管中山大学已经表示不会孕育出婴儿胚胎,但还是引发了轩然大波。
巴蒂摩尔因此觉得有必要举行一次国际会谈,在越来越多的国家有实力采用这种新技术后,应尽快在研究重点、科学标准、道德准则、伦理文化上达成共识,最终促使卫生行业、政府机构作出决策。
科学家正在改进基因编辑技术上大步迈进,就在峰会召开的前一天11月30日,麻省理工学院Broad研究所张锋在《科学》杂志上发文,表示通过调整CRISPR-Cas9蛋白成功降低了脱靶效应,取得又一突破性成果。
Cas9酶是基因编辑系统中一个非常关键的组成部分,而脱靶效应一直是CRISPR技术需要克服的重大技术问题。在任何临床应用之前,医生和监管机构必须确保Cas9酶不会引起非目标基因组的损伤。张锋及其团队通过从化脓性链球菌中改变了组成Cas9酶的1400个氨基酸中的3个氨基酸,大大降低了CRISPR-Cas9系统的脱靶效应,有效改善了这一技术的最大局限性之一。
基因编辑技术可以做什么?
目前,科学家已经试图采用CRISPR-Cas9基因组编辑技术治疗肌营养不良、镰刀形细胞病、癌症、通过改变精子细胞治愈男性不育问题,并试图在猪身上培育可移植的人体器官。 最近,美国科学院院刊(PNAS)上还刊登了一项研究,美国科研人员利用CRISPR-Cas9基因编辑技术,对蚊子的基因进行改造,使其携带一种抗疟疾的基因,从而对疟原虫产生抑制,进而遏制疟疾的传播。
在攻克艾滋病上,CRISPR-Cas9基因编辑技术也大有可为,2014年7月《美国国家科学院院刊》刊文,美国坦普尔大学研究人员利用基因组剪辑技术的精确剪切,将艾滋病毒从艾滋病患者的细胞基因组中剔除。坦普尔大学的 Kamel Khalili等研究人员采用了该技术,针对艾滋病病毒潜伏的多种细胞模型进行实验,比如小胶质细胞、T淋巴细胞等,实验结果证实,艾滋病病毒均被清除。
与医疗治疗不同,该技术最大的伦理问题在于“生殖编辑”。基因编辑技术如果普遍推广,也意味着可能存在操纵生殖细胞:通过改变精子、卵子或者胚胎,来改变后代的基因。今后是否人们可以通过付费来选择孩子的基因呢? 美国白宫科学技术政策办公室发言人约翰&霍尔德伦(John Holdren )在本周二表示:“这样用于妊娠的生殖编辑是绝不能跨越的底线。”而支持者则认为CRISPR-Cas9基因编辑技术可以把会导致新生儿致命性疾病的基因去除。
哈佛遗传学家乔治&丘奇(George Church)认为“堵不如疏”,他表示,如果主流科学不能探索遗传基因编辑技术,那么除了阻碍预防医学的进步,还会推动地下黑市以及不受控制的医疗旅游(病人去该技术合法的国家进行治疗)的发展。
不同国家对人类生殖细胞基因编辑态度不同。根据《知识分子》报道,2014年一项研究显示,在全球39个国家中,有25个国家通过了法律禁止对人类生殖细胞基因进行修饰,其中包括、、以及英法德等不少欧洲国家(下图红色部分)。另有4个国家已通过文件禁止这类研究进行,但未立法,这其中包括中国、(下图淡粉色部分)。而、等9个国家对人类生殖细胞基因修饰的态度则左右摇摆(下图深灰色部分)。而在美国,对人类生殖细胞的基因修饰则在被限制的情况下进行(下图淡灰色部分)。
加利福尼亚大学的分子生物学家珍妮弗&戴娜(Jennifer Doudna)在最新一期的《自然》杂志上写道:这是一种会对人类产生永久、深远影响的技术,科研人员、政策制定者及公众应该在安全和科技间找到一种平衡。”
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