去做无创DNA检测结果准确吗，一定要做的么
我老婆22周了，已经过了唐氏筛查的最佳时间，没有做那个，据说天目山妇产医院有个无创的唐氏筛查，我问下，我老婆这情况去那能做吗？？具体有什么要求，检查结果准确吗？还有我老婆几天前在我们这边的市医院做的彩超，拿着这个单子去还会不会在叫做一次彩超啊？？急，有知道的麻烦告诉我啊，，跪谢。。。
被采纳回答
莱城区人民医院
您说的情况如果在有特殊情况，比如服用了药物，或者接受了放射性，也是可以做无创dna检查的，这个检查结果非常准确，比唐氏筛查要好得多，别家医院的检查结果，只能作为参考，如果需要的话还会让你重新做的。
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验证码错误，还能再输入3次宝妈们唐筛高风险你们都做无创了吗？今天下午拿的结果高风险医生让做无创DNA，哭死了
来自妈妈帮社区：
唐筛多数不准，做无创好多没事。
唐筛多数不准，做无创好多没事。
唉！当妈真不易啊
宝妈，我也是高危，做了无创，等待结果了，相信宝宝，相信自己，加油，
宝妈，我也是高危，做了无创，等待结果了，相信宝宝，相信自己，加油，
我在想去省医院再做遍还是直接做无创呢？你数值多少啊
我是21高危1:54，外加神经畸形高危。准备去预约羊水穿刺，加油吧
我是21高危1:54，外加神经畸形高危。准备去预约羊水穿刺，加油吧
我准备明天换家医院再看看，今天医生让我做无创DNA，结果再不好我也准备做羊水穿刺，今天哭了一下午，搞不懂为什么会这样，相信宝宝，咱们一起加油
我也做无创了，没事，别有太大的心理负担，对胎儿不好
我1:56，做的无创、结果没事
我1:56，做的无创、结果没事
谢谢宝妈，问题我两个高风险啊！真的好怕，去年胎停，今年再这样，30岁了才头胎，公公得了白血病等着抱孙子成了他活下去的目标，压力好大
我也做无创了，没事，别有太大的心理负担，对胎儿不好
你出结果了吗？谢谢宝妈，问题我两个高风险啊！真的好怕，去年胎停，今年再这样，30岁了才头胎，公公得了白血病等着抱孙子成了他活下去的目标，压力好大
谢谢宝妈，问题我两个高风险啊！真的好怕，去年胎停，今年再这样，30岁了才头胎，公公得了白血病等着抱孙子成了他活下去的目标，压力好大
我也30多、咱们这年龄再医院看来就是高风险！所以做个无创、买个安心！
我也30多、咱们这年龄再医院看来就是高风险！所以做个无创、买个安心！
恩，明天去医院做，相信宝宝，他从十五周就会动了，现在天天踢我，就是心里难受
不用担心，无创一定没事的
不用担心，无创一定没事的
谢谢宝妈，好害怕，但我选择相信宝宝，昨晚做梦和恶魔斗争了一晚，最终我还是胜利了，相信我会度过难关
别太担心了，我们的宝贝儿都会很健康的，我是21三体1：93。
别太担心了，我们的宝贝儿都会很健康的，我是21三体1：93。
我是92／1，而且18综合也是高风险，184/1。准备明天去做无创，你做了吗？
不怕不怕，中唐本来就不准，我有个数值1:805，医生建议我做羊穿，我没有做。我本来胎儿就偏小十天，因为我月经不准，我都和医生说了，结果唐筛出来还是按末次月经算的。
不怕不怕，中唐本来就不准，我有个数值1:805，医生建议我做羊穿，我没有做。我本来胎儿就偏小十天，因为我月经不准，我都和医生说了，结果唐筛出来还是按末次月经算的。
你的数值挺好的应该没事，我的两个高危就担心了，哭后我还是选择相信宝宝
你的数值挺好的应该没事，我的两个高危就担心了，哭后我还是选择相信宝宝
我们医生说低于一千都不好，我没理，我看了很多资料，真正唐氏儿的概率极低，只要家族没有遗传基因应该没事的。不要担心了，实在不行就做无创，羊穿我打死不做，万一扎到孩子哭都来不及。
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无创的结果
状态：就诊前
希望提供的帮助：
我想问一下，无创的检测结果有几种，是不是做了无创就可以准确的知道孩子是不是健康了
所就诊医院科室：
济南市妇幼保健站 产科
用药情况：
药物名称：福格森
服用说明：孕妇补充微量元素的，一天一次，服用大概一个月了，无不适反应
&副主任医师
疾病名称：怀孕35周宝宝肾盂分离左1.1右0.93&&
希望得到的帮助：怎么进一步检查
病情描述：怀孕35周，宝宝肾盂分离，左侧1.2cm,右侧0.93cm,是否正常无
疾病名称：检查胎儿是否正常&&
希望得到的帮助：这样的孩子能不能要，要不要做手术
病情描述：就是在刚8个月做了个B超。检查出胎儿脑一侧扩张，之后就去兰大二院，做了一个核磁共振。。
疾病名称：产科&&
希望得到的帮助：先咨询医生
病情描述：胎儿多囊性右肾发育不良
疾病名称：怀孕16周三天，b超显示胎儿双侧脉络丛囊&&
希望得到的帮助：孩子能要吗
病情描述：b超双侧脉络丛囊肿，左：0.6*0.5cm，右0.5*0.3cm左心室0.2cm点状强回声
疾病名称：唐筛&&
希望得到的帮助：我看是不需要
病情描述：就是宝宝周期不准会不会是唐筛高危会不会是唐氏儿呢
疾病名称：早期唐筛两联实验1：98&&
希望得到的帮助：如果唐筛抽血时间超出13+6孕周，是否会影响唐筛结果准确率
可否等到中期唐筛结果后，...
病情描述：男女双方无家族遗传病史
怀孕早期40几天的时候，有先兆流产现象，流褐色的血，时间长达10天左右，之后无其他不适
疾病名称：早期唐筛两联实验1：98&&
希望得到的帮助：做无创好还是羊水穿刺好，费用大概是好多
羊水穿刺是否会对胎儿和羊膜造成伤害
病情描述：怀孕早期40几天有先兆流产现象，阴道流褐色的血，似淤血，时间长达10天左右，医院检查孕酮值正常，并未开药吃，之后无其他不适。
男女双方无家族遗传病史
疾病名称：无创基因检测结果性染色体增加&&
希望得到的帮助：是否需要羊水穿刺？羊水穿刺和基因芯片是必须一起吗？如结果和无创基因一致，还能保留...
病情描述：孕早期有出血和褐色分泌物出现，伴随腹痛。在医生指导下服用黄体酮和保胎丸。后NT和普通B超都正常。唐筛直接无创基因检测结果低危，但性染色体增加。有可能是激素药物影响检测结果吗？如果进一步...
疾病名称：肠管扩张24mm，后期会继续扩张吗？&&
希望得到的帮助：肠管扩张能不能自愈，后期会继续扩张吗？
病情描述：胎儿腹壁连续，肠管弥漫性扩张，延续至乙状结肠，最宽内径约2.4cm，肛管‘靶环征’存在，腹腔未见积液，肠管壁未见明显强回声钙化。现胎儿30周加，彩超显示相当于33周加3，请问医生这种情况严重...
疾病名称：21-三体综合症值偏高&&
希望得到的帮助：做羊水穿刺提前要准备什么？
病情描述：唐氏筛选，21-三体综合症值偏高。1/85
疾病名称：染色体问题&&
希望得到的帮助：请问医生这个染色体重复是否是至病的？
病情描述：46XXdup1q23.3q25.1（5796325）*3重复区域包含许多refaeq基因，重复片段长10.9MB，包括与病理学相关的17个OMIM基因，父母健康，父母的染色体还没检查，请医生帮忙看看这个严重吗？这...
疾病名称：羊水穿刺&&
希望得到的帮助：能否正常进行羊水穿刺
病情描述：1、血浆纤维蛋白原测定偏高 4.51 参考值2.0-4.0
2、中性粒细胞百分率偏高 74.5 参考值50-70
3、淋巴细胞百分率偏低 19.6 参考值 20-40
4、子宫肌瘤
以上检查结果会影响下周二的羊水穿刺吗？羊水...
疾病名称：羊水穿刺&&
希望得到的帮助：想通过羊水穿刺查下胎儿血型
病情描述：o型血 输过血 伴侣是ab型血
想查下胎儿血型看是否有溶血症
疾病名称：胎儿上唇皮肤连续性中断&&
希望得到的帮助：要去做引产手术吗
病情描述：我今年27岁，现怀孕25+1周，做四维彩超发现有唇腭裂现象，还有少量心包积液，请问我这个宝宝还可以要吗
疾病名称：无创DNA&&
希望得到的帮助：什么时间去就诊，需要准备哪些资料？
病情描述：我想问一下做无创DNA的话，孕几周去做最好？咱们医院做这个的话是不是免费的？如果不是，需要多少钱？到时候挂号的话是不是挂妇产科？谢谢！
疾病名称：胎儿15w 腹裂建议进一步检查&&
希望得到的帮助：鈄金法主任曾有救治腹裂胎儿的成功先例，请问接下来是否要羊穿监测胎儿是否有染色体异...
病情描述：孕妇无不适异常，偶有干呕现象。吃喝正常，无明显腹痛。
疾病名称：做DNA检查&&
希望得到的帮助：做那方面好
病情描述：做了唐氏，综合症是1：775，临界风险，我要做DNA检查
疾病名称：羊水穿刺&&
希望得到的帮助：可以通过羊水穿刺查胎儿血型吗
病情描述：o型血 输过血 伴侣是ab型血
想查下胎儿血型看是否有溶血症
疾病名称：孕期血糖高，三维胎心看不清，高龄&&
希望得到的帮助：这样的情况该怎么办？
病情描述：高龄产妇，怀孕期血糖偏高，三维检查胎心看不清
疾病名称：透明隔显示不清胼胝体缺失侧脑室增宽1.5&&
希望得到的帮助：我已经38?4，38周查出来的！
病情描述：家族无遗传病
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
杨华光大夫的信息
对妊娠期高血压和妊娠合并心脏病等高危妊娠、宫颈机能不全等
杨华光，男，产科副主任医师、教授，产科主任。毕业于第四军医大学，副主任医师、教授，硕士研究生，原第四...
杨华光大夫的电话咨询
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产科可通话专家
潍坊市人民医院
副主任医师
上海市第一妇婴保健院
珠海妇幼保健院
副主任医师
安徽省妇幼保健院
济宁医学院附属医院
重医大附一院
西北妇女儿童医院后悔做了无创dna_当时唐筛高危，查了好多资料说做无创，咨询_宝宝树
1…共11页 直接到页
后悔做了无创dna
当时高危，查了好多资料说做无创，咨询了三院医生也没说不好，就去开心的做了，结果低危。最后做彩超是双侧脉络膜囊肿，医生看到后还找专家帮我商量，结果说，这个结果加上之前的唐筛高危，必须做羊穿了，但是你又过了时间，所以只能穿刺。我问无创dna不是低危么？医生回答我，无创不是很准，有假阳性，三院已经有两例无创低危但是生出的孩子有问题了，所以三院现在不能用无创做参考。我一下就懵了！为了减小对宝宝的伤害，反而做了后悔的决定，怎么办？所以建议广大孕妈，听专业医生的话，不要自己查资料，好多都是实验阶段，甚至是有软文推广的可能！现在正在纠结脐带血穿刺是否做，有孕妈和我情况相似么？想知道结果！
宝妈三维做了都正常的吗？
我们家宝宝大排畸的时候发现单脐动脉，脉络丛囊肿，肾盂增宽，当时吓坏了，赶紧跟医生沟通，回答跟你说的差不多，无创不准，羊穿时间过了，只能脐带血穿刺。我们最后狠心就什么都没做，因为是双宝另一个宝宝好好的呢，然后宝宝还很争气，没多久脉络丛就吸收没了，肾盂增宽也有变小的趋势，我们现在就等着宝宝们的到来了
双胎好幸福噢！祝福你，祝福我们宝宝健康！
回复 &trouble妈&
08:50:54发表的
我们家宝宝大排畸的时候发现单脐动脉，脉络丛囊肿，肾盂增宽，当时吓坏了，赶紧跟医生沟通，回答跟你说的差不多，无创不准，羊穿时间过了，只能脐带血穿刺。我们最后狠心就什么都没做，因为是双宝另一个宝宝好好的呢，然后宝宝还很争气，没多久脉络丛就吸收没了，肾盂增宽也有变小的趋势，我们现在就等着宝宝们的到来了
三维就是查出脉络膜囊肿嘛
回复 &小胖镫&
08:47:39发表的
宝妈三维做了都正常的吗？
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我当时也是21三体高危，没做无创，羊穿也没做
此用户暂时被停用
&哎，好多无良的。最好去大医院。小医院的医生也是以推销为主
无创结果 医生的确是不能作参考的。存在概率的问题。
更正下，假阴性。当初就是没做全功课，现在才后悔的。
但是你彩超正常吧？
回复 &一宝依宝宝&
15:39:29发表的
我当时也是21三体高危，没做无创，羊穿也没做
当初做唐筛时，医生突然把孕周向后推了十几天，后来彩超又更正回来了。这个孕周和唐筛结果关系大不大？
正常，但是21三体是染色体，跟彩超关系不大，那个时候他已经动的很多了，我舍不得，羊穿也有风险，可能导致器官发育不全，流产之类的，所以很纠结，纠结着纠结着时间就过了
当妈妈不容易。
此用户暂时被停用
此用户暂时被停用
怎么没有假阴性呢。。。北医三院医生让我做脐带血穿刺，就是参考了唐筛高危的结果
因为无创检测的时候，会收到母体因素的影响，还是会有不准确概率的
此用户暂时被停用
哎，楼主之前应该做羊穿，我就是唐筛没过做的羊
穿，因为dna只对三体有判断，而且只查的了染色体数量，结构是查不出的
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