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　　自闭症是一种先天性疾病，通常起病于三岁以前，是一种在言语、非言语的交流和语言特征、社会性的发展与游戏、不寻常的兴趣与行为模式等方面有着质的缺陷和异常的广泛性精神发育障碍。在我国，自闭症在男女间患病率有较大差异，男女患病比例约为9：1。
　　引起自闭症的病因
　　1、脑伤：婴儿其因感染脑炎、脑膜炎等疾病造成脑部伤害等都增加自闭症的机会。
　　2、怀孕期间的病毒感染：妇女怀孕期间可能因麻疹或流行性感冒病毒感染，使胎儿的脑部发育受损伤而导致自闭症。
　　3、遗传的因素：20%的自闭症者中，他的家族可找到有智能不足、语言发展迟滞和类似自闭症的。此外，自闭症男童中约10%有染色体脆弱症。
　　4、环境因素：现在的孩子多是独生子女，而且人们的居住环境约束了孩子的健康成长，现在很多孩子都被家长过分的保护这无形中导致孩子会有自闭症的倾向，另外来自外界大刺激也会成为自闭症的威。
　　自闭症对孩子的危害很大，如果发现孩子有自闭症的倾向，及时带孩子去医院治疗。自闭症治疗的越及时越好，不但能控制住病情，还能为您节省治疗的费用。
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自闭症是怎么产生的
　　我国幼儿孤独症患者已高达65万人.其典型表现为：性情孤僻,缺乏情感,行为迟钝,甚至语言发育障碍,胆怯恐惧,不与人交往.　　??引起儿童孤独症的原因除封闭式住宅使儿童缺少与外界交流外,还有一个重要因素,就是酸性食物与该病密切相关.　　由于现代生活水平的提高,家庭中的高脂肪、高蛋白和高糖类营养品日渐增多,而蔬菜、杂粮、水果和白开水等日趋减少.　　现代医学研究表明,高脂肪、高蛋白和高糖类食物中所含的磷、硫、氯等在人体内表现为酸性,故被称为"酸性食物".蔬菜、水果因其富含钾、钙、钠和镁等,在人体内表现为碱性,而被称为"碱性食物".　　平时幼儿的血液呈弱碱性,若长期大量摄入肉类、高糖等酸性食物,血液会随之酸化,呈现酸性体质,使机体内环境平衡发生紊乱,从而影响幼儿的心理发育　　国Holmes等的一项新研究显示,孤独症儿童婴儿期的发汞水平远远低于其他儿童.研究人员推测孤独症儿童可能存在汞代谢紊乱,不能正常吸收汞或排泄汞,后者的可能性更大.（将于2003年9月刊登在IntJToxicol上）　　Holmes等为了证实孤独症儿童与高水平汞暴露相关,从94例孤独症儿童和45名对照儿童的父母那里收集了这些儿童出生后第一次理发时的头发,并进行了发汞测定.研究结果显示,孤独症儿童的平均发汞水平为0．4ppm,远远低于对照组（3．36ppm）；而且,孤独症症状越重,发汞水平越低,轻、中、重度孤独症分别为0．79ppm、0．46ppm和0．21ppm.　　研究人员认为,大多数汞来源于母亲,包括汞合金填充物、Rh阴性母亲所注射的含工汞硫代水杨酸钠的RhoD免疫球蛋白和鱼的过量摄入（定义为每月吃鱼≥5次）.对照组儿童的发汞水平随其母亲汞暴露量的增加而增加,而孤独症儿童的母亲虽然有高汞暴露,但发汞水平却很低.可能的解释有以下几点.其一,孤独症儿童存在金属元素吸收障碍.如果该解释成立,那么孤独症儿童可能同时还应存在锌、铁和铜等大脑发育必需金属的缺乏.其二,一些儿童可能存在汞排泄障碍,导致了汞在大脑中的蓄积而产生孤独症症状.大多数汞通过尿和粪便排泄,但发汞缺乏提示汞并没有进入血流,而是留在了细胞里.　　由于孤独症和汞中毒症状存在很多相似点,所以汞可能是孤独症的原因之一,但也有观点认为,鱼、汞合金及工汞硫代水杨酸钠等不同形式汞所致中毒与孤独症的表现并不相同.既往也有孤独症儿童血汞水平升高、用螯合剂进行试验性治疗等相关研究,但要明确孤独症与汞暴露及汞代谢的确切关系,还有待进一步研究.　　为了和丈夫一起忙生意,女儿才满月,莉就狠下心给她断了奶,托付给外地的母亲照看.　　几个月后,莉去看女儿.孩子长得胖嘟嘟的,很是健康,而且极少哭闹,谁见了都说乖.可没几天,莉却觉得孩子似乎太“乖”了,一天到晚表情淡漠,反应都好像有些迟钝.她开始担心：这种乖好像跟孩子的年龄不太相符,会不会有什么毛病呢?　　她的担心是正确的.研究人员对这样的婴儿有种专门的称呼,叫做“沉默婴儿”,典型特征就是不善于用表情和啼哭来表达自己的情感、饥饿和其他不适,即使饥饿、身体有病,他人也不易察觉,因而可能影响营养摄入和疾病的早期诊断；时间久了,还可能导致体格发育迟缓,智力发育低下；长大后往往会表现出离群、孤僻等性格缺陷,易患“孤独症”,难以进行正常的人际交往.　　造成“沉默婴儿”的原因很多,但最主要的就是育儿环境不良,尤其是母婴间缺乏交流.　　别以为初生的婴儿不会看,不懂听,无法与之进行情感交流.其实,婴儿出生后不久便具有“对话”能力,但如果不及时发展这种能力,它就会逐渐弱化甚至丧失.美国心理学家哈洛曾对幼猴进行试验.他把出生不久的幼猴放在有两个假母猴的环境里,一个是钢丝做的,手里拿着奶瓶,叫“钢丝妈妈”；另一个是用毛皮和棉花做的,可以给幼猴温暖,称“绒布妈妈”.幼猴平时总喜欢依偎在柔软、温暖的“绒布妈妈”怀里,只有肚子饿的时候才去找冰冷的“钢丝妈妈”.长期无法与“真”妈妈对话的幼猴长大以后,性格孤僻、呆板,适应能力极差,甚至生产后不会照顾自己的后代.　　因此,要让今天的婴儿不再沉默,让明天的孩子聪明健康,早期的母婴交流就显得格外重要,千万不可图一时之轻松而疏忽.专家认为,有益于婴儿发育的母婴交流方式主要有：　　嗅觉交流：婴儿的嗅觉相当敏感.把浸有母乳的布片靠近婴儿鼻端,婴儿可很快止哭,并做出寻乳姿势.因此,母亲应多抱抱婴儿,头几个月尽量和他睡在一起,让孩子熟悉母亲的体味.　　听觉交流：婴儿出生一周后,就对声音有强烈的需求,而且还能分辨出人声.所以,别小看母婴之间毫无意义的“对话”,这种交流可使大脑正处于急剧发育中的婴儿很快牙牙学语,并丰富其情感体验.　　视觉交流：婴儿出生一个月,可见距离一般不超过40厘米,几乎只能见到眼睛正前方,但对人脸却具有天生的识别能力.母亲在哺乳时留心观察就会发现,婴儿常常边吃奶边用眼睛直视自己,这是婴儿情感发育过程中的视觉需要.所以母亲应经常对婴儿微笑,与婴儿对视,从而促进其身心健康发展.　　触觉交流：母婴之间的触觉交流,最直接体现为母亲授乳.授乳不单能为婴儿提供生长发育的营养,更为其最初触觉的产生和发展提供了条件.婴儿最敏感的部位是口角、唇边和脸蛋,依偎在妈妈温暖的乳房边,能在大脑中产生安全、甜蜜的信息刺激,对其智力发育可起到催化作用.此外,母亲经常抚摸、拥抱婴儿所产生的肌肤接触,也会产生同样的效果.　　人们常用"祸不单行"来描述接连发生的灾难.遇到重大不幸的妊娠妇女也许想不到后面可能会有更大的灾难.11月底在美国圣迭戈召开的神经科学会年会上,俄亥俄州立大学医学中心的研究者报告称,有自闭症孩子的妇女,在妊娠的24周至28周期间经历重大精神性打击事件的可能性较大.　　主要研究者、神经科医师Beversdorf说,人们多年来一直在寻找自闭症的遗传学因素,但目前所有研究都证实自闭症还与外部因素有关,如母亲在婴儿出生前的压力.　　自闭症一般在儿童3岁前发病.患儿与他人的交往和交流有障碍,语言发育延迟,有刻板的重复性行为,这些行为一般会持续终生. 该研究纳入188名有自闭症子女的妇女、212名子女正常的妇女和92名有唐氏综合征（21 三体综合征,先天愚形）子女的妇女.研究者向她们调查妊娠期间遇到有压力的事件时,她们的精神压力水平.研究者使用标准化精神测量工具--社会再调节量表,以4周为阶段,评价压力性事件对妇女的影响.重大压力性事件的定义为：在妇女的一生中,改变了她们的生活的事件,如失去配偶或失业.　　新华网伦敦5月26日电 美国科学家发现了一个可能与孤独症有关的基因,该基因产生的某种特殊变异可能影响脑的发育,使人患上孤独症.　　美国北卡罗来纳大学的科学家说,他们研究了人体第7号染色体上一个名为WNT2的基因.研究人员对135名孤独症患者和160名健康人进行检查,对比他们体内WNT2基因的变异情况.结果发现,除2名患者外,其余孤独症患者的WNT2基因均有一个相同的特定变异.　　26日出版的英国《新科学家》杂志在报道中指出,这一发现将有助于预测儿童患孤独症的可能性.不过,研究人员也表示,与孤独症相关的基因可能多达十几个,仅仅发现这一个基因尚不具备多少临床应用的价值.
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扫描下载二维码孤独症症状起因
孤独症症状是怎么引起的？引起孤独症症状的疾病有哪些？
　　Kanner于1943年首先提出诊断后，也同时提出了孤独症的病因是由于父母亲在情感方面的冷漠和教养过分形式化所造成，经过数十年的广泛研究，现在已实孤独症与父母亲教养方式无关，而所谓一部分孤独症父母表现的冷漠和教养形式化其实表明父母可能存在轻型的类似障碍。尽管目前孤独症的病因仍不明了，有关学者对孤独症的病因开展了极为广泛的研究，越来越多的证据表明生物学因素(主要是遗传因素)和胎儿宫内环境因素在孤独症的发病中有重要作用，成为目前病因研究的热点。其他因素包括免疫因素、营养因素等，综合有关研究，目前认为孤独症由于外部环境因素(感染、宫内或围产期损伤等)作用于具有孤独症遗传易感性的个体所导致发育障碍性疾病。　　一. 遗传因素 1991年Folstein 和 Piven报道孤独症的单卵双生子同病率为82%，双卵双生子同病率为10%。流行病学调查也确认孤独症同胞患病率为3%，远高于一般群体，存在家族聚集现象。家族中即使没有同样的病人，但也可以发现存在类似的认知功能缺陷，例如语言发育迟滞、、、和显著内向等，这些都表明孤独症的发病存在遗传学基础。进一步研究发现诸如脆性X综合征、、以及Rett综合征等遗传性疾病的症状与孤独症有关。然而多数孤独症患儿并没有上述遗传性疾病，因而近年来大量的有关研究集中在寻找其他有关染色体和基因异常，来自母亲的15号染色体长臂、X染色体、7号染色体长臂区域的异常被认为与孤独症有关，其中15号染色体长臂部位，被认为与阅读障碍有关，而阅读障碍也是孤独症的表现之一，因而受到重视。采用分子生物学技术，也发现了一些可能与孤独症相关的所谓候选基因(Candidate Genes)，例如Serotonin transporter gene和c-Harvey- ras oncogene。需要指出的是，有关孤独症儿童染色体和基因异常的研究结果并不一致。多数学者认为，孤独症很可能不是一个单基因遗传性疾病，多基因遗传可能性较大。　　二. 感染和免疫因素 一些学者研究了免疫和感染因素在孤独症病因中发挥的作用，在感染方面，先天性病毒感染、被认为可能与孤独症发病有关，双生子研究发现，孤独症双生子的先天性微小异常发生率要高于非孤独症双生子，而这些异常与先天性感染有关。由于在孤独症儿童中发生率较高，也与正常人群有差别，提示孤独症与免疫系统异常有关。但是研究结果不一，在孤独症病因学中的意义尚不明了。
（温馨提示：以上资料仅供参考，具体情况请向医生详细咨询）
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