丙氨酰-谷氨酰胺肠外营养在肠梗阻治疗中的临床观察--《齐齐哈尔医学院学报》2014年24期
丙氨酰-谷氨酰胺肠外营养在肠梗阻治疗中的临床观察
【摘要】：目的探讨丙氨酰-谷氨酰胺肠外营养在肠梗阻治疗中的临床效果。方法 41例肠梗阻患者分为一般治疗组(对照组)和应用丙氨酰-谷氨酰胺特殊治疗组(治疗组),两组患者均采用非手术治疗措施,治疗组在常规治疗基础上加用N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺注射液肠外营养。观察两组患者治疗前后血浆白细胞、白蛋白、C-反应蛋白等变化。结果应用谷氨酰胺后,治疗组血浆白蛋白较对照组有显著升高,差异有统计学意义(P0.05),治疗组超敏C-反应蛋白、白细胞均较对照组有显著降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论丙氨酰-谷氨酰胺在肠梗阻患者中使用安全,有助于改善患者营养状况、缓解症状,减少住院天数。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R459.3;R574.2【正文快照】：
学意义(P0.05)。结论丙氨酰-谷氨酰胺在肠梗阻患者中使用安全,有助于改善患者营养状况、缓解症状,减少住院天数。肠梗阻时由于肠腔内压力高、机体处于应激状态、病人不能进食等因素,导致肠道通透性增加,易引起肠道细菌移位、进一步可出现肠源性内毒素血症,甚至导致全身炎症反
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【参考文献】
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化学药品处方药医保乙类
批准文号：国药准字H
生产企业：华瑞制药有限公司
功能主治：本品适用于需要补充谷氨酰胺患者的肠外营养，包括处于分解代谢和高代谢状况的患者。
用法用量：本品是一种高浓度溶液，不可直接输注。在输注前
相关疾病：
谷氨酰胺缺乏
,分解代谢障碍
￥339.00起
请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用
药品说明书
通用名称：丙氨酰-谷氨酰胺注射液
商品名称：力太
汉语拼音：Bing’anxian Gu’anxian’an Zhusheye
主要成份 本品主要成份：丙氨酰谷氨酰胺。
性状 本品为无色澄明液体。
适应症 本品适用于需要补充谷氨酰胺患者的肠外营养，包括处于分解代谢和高代谢状况的患者。
主治疾病 谷氨酰胺缺乏,分解代谢障碍,高代谢
规格型号 100ml∶20g
用法用量 本品是一种高浓度溶液，不可直接输注。在输注前，必须与可配伍的氨基酸溶液或含有氨基酸的输液相混合，然后与载体溶液一起输注。1体积的本品应与至少5体积的载体溶液混合，混合液中本品的最大浓度不应超过3.5%。剂量根据分解代谢的程度和氨基酸的需要量而定。
不良反应 正确使用时,尚未发现不良反应。当本品输注速度过快时,将出现寒颤、恶心、呕吐,出现这种情况应立即停药。
禁忌 严重肾功能不全(肌酐清除率<25ml/分钟)或严重肝功能不全的患者禁用。
注意事项 1.本品使用过程应监测患者的碱性磷酸酶(ALP)﹑丙氨酸氨基转移酶(ALT)﹑天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和酸碱平衡。2.对于代偿性肝功能不全的病人，建议定期监测肝功能。3.将本品加入载体溶液时，必须保证它们具有可配伍性﹑保证混合过程是在洁净的环境中进行，还应保证溶液完全混匀。4.不要将其它药物加入混匀后的溶液中。5.本品中加入其他成份后，不能再贮藏。
药物相互作用 本品只能加入与之可配伍的载体溶液中后一起输注,未发现本品与其它药物有相互作用。
贮藏 密闭，置阴凉干燥处。
有效期 36个月
批准文号 国药准字H
生产企业 华瑞制药有限公司
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问06-27 19:32:39
答您好，本品在正确使用时，尚未发现不良反应。当本品输注速度过快时，将出现寒颤、恶心、呕吐，出现这种情况应立即停药。[详情]
问12-09 23:44:50
答你好，正确使用时,尚未发现不良反应。当本品输注速度过快时,将出现寒颤、恶心、呕吐,出现这种情况应立即停药。[详情]
问06-26 10:59:42
答你好啊，本品正确使用时，尚未发现不良反应。当本品输注速度过快时，将出现寒颤、恶心、呕吐，出现这种情况应立即停药。[详情]
综合评分：
丙氨酰-谷氨酰胺注射液是是消化道疾病常用的药物，具有较好的保护肠道粘膜，防止肠道菌群移位的作用，用于小儿细菌性痢疾的治疗，能有效的促进肠道上皮细胞的代谢和修复，减轻疾病对肠道功能的损害。
综合评分：
丙氨酰-谷氨酰胺注射液是营养支持类的药物，能够有效的促进肠粘膜细胞的代谢，修复炎症受损的肠道上皮细胞，调节肠道的正常功能。属于很常用的药物，副作用小，疗效可靠。
综合评分：
丙氨酰-谷氨酰胺可以有效补充胃肠道营养，常作为肠外营养的补充剂。对于不能口服的消耗性患者可以进行场外营养支持，效果也是比较明显的。我院丙氨酰谷氨酰胺注射液使用的合理性分析--《世界最新医学信息文摘》2016年05期
我院丙氨酰谷氨酰胺注射液使用的合理性分析
【摘要】：目的讨论我院丙氨酰谷氨酰胺注射液使用的合理性分析。方法选取我院2012年4月至2014年5月中使用丙氨酰谷氨酰胺注射液的260例患者作为调查对象,对丙氨酰谷氨酰胺注射液的使用情况、安全性、有效性进行合理的分析。结果在260例使用丙氨酰谷氨酰胺注射液的患者中,随着患者治疗的使天数增长,其使用丙氨酰谷氨酰胺注射液的次数也随之增加。且ICU的患者使用谷氨酰胺注射液量最多。结论根据使用丙氨酰谷氨酰胺注射液的患者治疗结果可以看到,谷氨酰胺注射液的在我院的情况,符合使用的标准。随着患者的病情的加重,而随之调整谷氨酰胺注射液的使用量,从这可以看出我院对于谷氨酰胺注射液的使用也是合理的。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R977【正文快照】：
0引言丙氨酰谷氨酰胺它是肠外营养的组成部分之一,且适用需要补充谷氨酰胺的一些患者,但不能用于严重肾功能、肝功能不全的病人[1]。而其中的谷氨酰胺是哺乳动物的非必需氨基酸,因此我们应该知道谷氨酰胺对我们人体的重要性。当部分患者需要补充谷氨酰胺时,当注射液输注过快时
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商品货号：ECS002957
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商品名称：N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺注射液100ml:20g/瓶重庆莱美药业股份有限公司
通用名称：N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺注射液
商品规格：100ml:20g/瓶
商品单位: 瓶
批准文号: 国药准字H
商品备注: 本品为处方药，需要提供处方
生产企业: 重庆莱美药业股份有限公司
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莱美活力(N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺注射液)说明书
【莱美活力药品名称】
通用名称: N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺注射液
英文名称：N(2)-L-Alanyl-L-glutamine Injection
汉语拼音：N(2)-L-Bing&anxian-L-Gu&anxian&an Zhusheye
商 品 名：莱美活力
【莱美活力成 份】
主要成份: N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺
化学名称：N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺
化学结构式：
分子式：C8H15N3O4
分子量：217.23
辅料：无。
【莱美活力性 状】
本品为无色澄明液体。
【莱美活力适 应 症】
适用于需要补充谷氨酰胺患者的肠外营养，包括处于分解代谢和高代谢状况的患者。
【莱美活力规 格】 50ml:10g 100ml:20g
【莱美活力用法用量】
本品是一种高浓度溶液，不可直接输注。在输注前，必须与可配伍的氨基酸溶液或含有氨基酸的输液相混合，然后与载体溶液一起输注。1体积的本品应与至少5体积的载体溶液混合(例如：100ml本品应加入至少500ml载体溶液)，混合液中本品的最大浓度不应超过3.5%。
剂量根据分解代谢的程度和氨基酸的需要量而定。胃肠外营养每天供给氨基酸的最大剂量为2克/kg体重，通过本品供给的丙氨酸和谷氨酰胺量应计算在内，通过本品供给的氨基酸量不应超过全部氨基酸供给量的20%。
每日剂量：1.5-2.0ml/kg体重，相当于0.3-0.4g N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺/kg体重(例如：70kg体重病人每日需100-140ml本品)。
每日最大剂量：2.0ml/kg体重。
加入载体溶液时，用量的调整：
当氨基酸需要量为1.5g/kg体重/天时：其中1.2g氨基酸由载体溶液提供，0.3g 氨基酸由本品提供。
当氨基酸需要量为2g/kg体重/天时：其中1.6g氨基酸由载体溶液提供，0.4g 氨基酸由本品提供。
输注速度依载体溶液而定，但不应超过0.1g氨基酸/kg体重/小时。
本品连续使用时间不应超过三周。
【莱美活力不良反应】
正确使用时，尚未发现不良反应。当本品输注速度过快时，将出现寒战、恶心、呕吐，出现这种情况应立即停药。
【莱美活力禁 忌】
严重肾功能不全(肌酐清除率&25ml/分钟)或严重肝功能不全的患者禁用。
【莱美活力注意事项】
1.本品使用过程中应监测患者的碱性磷酸酶(ALP)、丙氨酸转氨酶(ALT)、门冬氨酸转氨酶(AST)和酸碱平衡。2.对于代偿性肝功能不全的病人，建议定期监测肝功能。3.将本品加入载体溶液中时，必须保证它们具有可配伍性、保证混合过程是在洁净的环境中进行，还应保证溶液完全混匀。4.不要将其它的药物加入混匀后的溶液中。5.本品中加入其它成份后，不能再贮藏。
【莱美活力孕妇及哺乳期妇女用药】
由于孕妇、哺乳期妇女使用本品的临床资料不足，故不推荐使用。
【莱美活力儿童用药】
由于儿童使用本品的临床资料不足，故不推荐使用。
【莱美活力老年用药】
老年患者除严重肾功能不全者，可以使用本品。
【莱美活力药物相互作用】
本品只能加入与之可以配伍的载体溶液中后一起输注，未发现本品与其它药物有相互作用。
【莱美活力药物过量】
与其它输液一样，当本品输注速度过快时，将出现寒颤、恶心、呕吐，出现这种情况应立即停药。
【莱美活力药理毒理】
本品为肠外营养的一个组成部分，N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺可在体内分解为谷氨酰胺和丙氨酸，其特性可经由肠外营养输液补充谷氨酰胺。本双肽分解释放出的氨基酸作为营养物质各自储存在身体的相应部位并随机体的需要进行代谢。对可能出现体内谷氨酰胺耗减的病症，可应用本品进行肠外营养支持。
【莱美活力药代动力学】
N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺输注后在体内迅速分解为谷氨酰胺和丙氨酸，其人体半衰期为2.4～3.8分钟(晚期肾功能不全病人为4.2分钟)，血浆清除率为1.6～2.7L/分钟。这一双肽的消失伴随等克分子数的游离氨基酸的增加。它的水解过程可能仅在细胞外发生。当输液量恒定不变时，通过尿液排泄的N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺低于5%，与其它输注的氨基酸相同。
【莱美活力贮 藏】阴凉(不超过20℃)处保存。
【莱美活力包 装】钠钙玻璃输液瓶装，1瓶/盒。
【莱美活力有 效 期】暂定24个月
【莱美活力执行标准】国家食品药品监督管理局标准YBH
【莱美活力批准文号】国药准字H
[通用名称]
N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺注射液
100ml:20g/瓶
[生产企业]
重庆莱美药业股份有限公司
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[商品备注]
本品为处方药，需要提供处方
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