请教个宏观经济学威廉森 pdf成醚反应的问题

1.SN2反应指什么?2.醚通常用威廉森(Williamson)合成法制备.一般反应条件是什么?在什么溶剂中进行?还有,连接卤原子的碳上面至少还得有氢,不然因为空间位阻原因会变成消去反应.为什么副反应不是水解反应?四氢呋喃是什么东西?有什么用?E2反应又是什么?
1.SN2是双分子亲核取代机理http://202.112.154.83/zskj/2015/youji/chap-7/7-3-1-2.htm\x0d2.只要是无水就行,溶剂就是要反应的卤代烃\x0d反应要在无水条件进行,没有水怎么水解\x0d四氢呋喃是\x0d是一种非质子溶剂\x0dE2反应是双分子消去机理http://202.112.154.83/zskj/2015/youji/chap-7/7-4.htm
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3秒自动关闭窗口为什么威廉森合成脂肪醚时,一定要无水和醇钠的条件,合成芳香醚时就可以在水相中反应?
醇钠中的乙氧基亲和能力强,容易与卤代烃反应.之所以无水是因为醇钠和水反应.一般是先做醇钠,再把卤代烃往里加,一般醇钠是过量的.所以带点水问题不大.
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苯酚含有羰基,而且位阻比较大,试了用TBDMS 咪唑dmf的常温反应,爬板发现都是原料点,现在用三甲基氯硅烷,过夜反应还是没有反应点
用willimson成醚反应,用溴丁烷在碳酸钾dmf的80°反应也没有反应产物
请问有什么反应可以客服位阻作用,但是又不会破坏羰基
但是有羰基,碱性太强怕破坏羰基
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碱怎么会破坏羰基???
没有α-H的醛在强碱条件下容易歧化反应成醇和酸
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照搬教科书。。。。。。
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