丙烷和丙烯,丙烯,氧气,氮气用什么色谱柱可以完全分开

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在广州科学城长安村哪里哦。
(密度单位:1000千克每立方米)
0℃标准大气压下的密度:
氢0. 00009
氮0. 00125
氧0. 00143
因为氮气,氩气,氧气的沸点分别为-196℃、-186℃、-183℃,所以氮气先分离,然后是氩气,最后是氧气!
襄城二桥头长虹桥南中心血站南行25米有一家。电话是:一三八七一七三八一五零
一五一零七二七三一四九
点]本胶为双组份室温(20~30℃)固化胶粘剂,也可以加温固化,可调配成多种颜色。具有粘接强度高,密封性能好,并耐水、耐沸水、耐油、耐曝晒、耐稀酸、碱等特
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由丙烷生产丙烯的方法
申请(专利)号:
申请日期:
公开(公告)日:
公开(公告)号:
主分类号:
C07C5/48,C07C5/00,C,C07,C07C,C07C5
C07C5/48,C07C5/00,C,C07,C07C,C07C5
申请(专利权)人:
巴斯福股份公司
发明(设计)人:
S·克罗内,O·马赫哈默,G-P·申德勒,F·博格迈尔
主申请人地址:
德国路德维希港
专利代理机构:
北京市中咨律师事务所
刘金辉,林柏楠
国别省市代码:
1.一种由丙烷制备丙烯的方法,其包括如下步骤:A)提供包含丙烷的进料气体料流a;B)将包含丙烷的进料气体料流a,合适的话蒸汽以及合适的话含氧气体料流供入脱氢区并将丙烷脱氢为丙烯,得到包含丙烷、丙烯、甲烷、乙烷、乙烯、氮气、一氧化碳、二氧化碳、蒸汽,合适的话氢气以及合适的话氧气的产物气体料流b;C)将产物气体料流b冷却,合适的话压缩并通过冷凝除去蒸汽以得到贫含蒸汽的产物气体料流c;D)通过使产物气体料流c与惰性吸收剂接触,随后将溶解在惰性吸收剂中的气体解吸而除去不可冷凝或低沸点气体组分,以得到C3烃料流d1和包含甲烷、乙烷、乙烯、氮气、一氧化碳、二氧化碳,合适的话氢气以及合适的话氧气的废气流d2;E)将C3烃料流d1冷却,合适的话压缩以得到气体或液体C3烃料流e1;F)合适的话将C3烃料流e1供入第一蒸馏区并蒸馏分离成包含丙烷和丙烯的料流f1以及包含乙烷和乙烯的料流f2;G)将料流e1或f1供入(第二)蒸馏区并蒸馏分离成包含丙烯的产物料流g1和包含丙烷的料流g2,其中将料流g2至少部分再循环至脱氢区。
法律状态:
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产地/厂家山东粤安
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执行质量标准国标
包装规格冷媒罐
产品名称丙烯
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异丁烷R600a
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医药中间体
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所在地:山东 济南
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含量≥(%)98
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产品等级优级品
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包装规格200KG
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¥1.60万/吨
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含量≥99.5
产品等级优级品
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丙烷、丙烯
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主营产品:
医药中间体
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97#国四汽油
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密度0.000(g/cm3)
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含量≥99.9
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通用有机试剂
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共 33 条丙烷丙烯记录共2页 第1页1
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求丙烷中微量丙烯含量分析色谱柱
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请教各位海友,如果99.6以上的丙烷中含有0.2%左右的丙烯,用什么色谱柱分析其中的丙烯含量,氧化铝的毛细柱30应该可以 但是如果是15米的可以吗??
DBP、氧化铝的色谱柱都是丙烷在丙烯前面出峰,有没有出峰丙烯在丙烷前的色谱柱 请指点
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这种分析最好采用柱切技术,采用将不同分离性质的色谱柱组合起来,利用切换阀在分析过程中,将被测组分切换到分离度好的柱子中,同时将干扰组分或基体组分切换到分析系统外,这样会提高分析效率并保证分析结果的可靠性。
在在线色谱分析中,这*常使用的技巧,特别是乙烯裂解气中乙烯和丙烯的分离过程中,这种分析方法基本上一种标准的作法。如果是用一根柱子进行分离,有一定的困难,并且微量组分会被大量基体组分干扰。
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如果用柱切的话丙烷丙烯的保留时间差别是很小的 填充柱仅仅0.3分钟 不太好切吧,而且这一切成本高了很多
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本帖最后由 qugd 于
20:45 编辑
我只能认为您的色谱柱的固定相选择有问题,这么短的保留时间,分析C3组份根本就没有分辨能力。必须选择保留性能强的固定才行。
我从以前的资料中找到了一份多维色谱的分析方法,您可以参考。建议您选择保留能力强一些的固定相,这种特殊分析必须用特殊的方法。
如果仍然分析效果不好,给您建议一个人,叫杨海鹰,原石油化工科学研究院的博士,现在在哪里就职不清楚,他搞到精丙烯中杂质分析,我想丙烷中微量丙烯分析应该有相似之处。这不就是脱丙烷塔底组分分析么,用在线色谱非常容易解决,实验室色谱因多数为一根柱子走到黑,所以这种高纯物分析是困难。
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看了qugd的谱图 其实30米氧化铝的谱图和你的谱图基本一致 你的谱图是在丙烯出峰后进行了柱切换,从图上可以看出丙烯的整个封宽为三分钟,但是丙烷丙烯保留时间差为1分钟,如果丙烷含量高的话这一分钟会不会还是把丙烯掩盖啊
想得对,这就需要将丙烷切掉一部分才行。重新组合柱子系统的切换时间。
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忘记提示一点,采用柱容量大的柱系统,可能会好一些。
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