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产品详细说明
产品英文名称：
核糖核酸酶;核糖核酸酶 A;核糖核酸酶 A (牛胰);核糖核酸酶 A I-A型;RNASE, 核糖核酸酶;RNA酶;核A酸;10MG/ML溶液
产品规格：
产品简介 ：
核糖核酸酶;核糖核酸酶 A;核糖核酸酶 A (牛胰);核糖核酸酶 A I-A型;RNASE, 核糖核酸酶;RNA酶;核A酸;10MG/ML溶液
白色结晶或冻干粉
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产品用途：
用于生化研究，核酸结构的测定。
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公司简介：
北京索莱宝科技有限公司 始创于
年， 是一家集 产品研发、生产、销售、服务于一体的大型高科技生物企业。公司总部位于北京，拥有
平米研发生产中心，公司提供的产品近万种，超过
种常备现货，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学、生物医学等相关领域，并不断推陈新出扩充种类，为用户提供最优秀，最专业的产品。
立足北京，辐射全国，随着产品营销战略的不断延伸，我们将逐步发展成为一流的专业性生物科技公司。我们希望能够和尊敬的客户一起，利用各自的资源优势和勇于进取的敬业精神，为中国生命科学研究的发展作出更多的贡献。为了更好、更全面的发展，现公司正在诚招各地代理商，欢迎垂询并期待您的加入！
北京索莱宝科技有限公司，供应各种酶、辅酶、酶抑制剂相关产品以及其他生化试剂，实验、科研用品，参看如下产品类目，欢迎咨询！
产品类目：
细胞培养试剂
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常用生化试剂
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北京索莱宝科技有限公司是一家从事生物学试剂及试剂盒的高科技生物企业。 总部位于北京，并在上海、哈尔滨等全国30多个省市设有经销、代理机构。涉及的产品被中国科学院、清华、北大、复旦等知名科研院所广泛使用，可靠而稳定的质量和完善的售后服务确立了“Solarbio”良好的品牌形象。公司秉承“以客户为中心、以产品为保障、以诚信为基础、以创新为宗旨”的发展理念，拥有专业的研发和质量检测团队以及先进的仓储和物流系统。“Solarbio”品牌已经得到全国科研工作者的认可，成为广大经销商推崇的名牌产品。 公司拥有一批专业研发人员，专注于生物产品的不断完善和创新。产品覆盖面广，品质可靠。先后开发了涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学、生物医学等领域的多种试剂及试剂盒。同时，索莱宝公司提供各种常规生化试剂，库存常备产品多达5800多种，可随时为广大科研工作者提供各类专业试剂。在质量方面，索莱宝谨记公司信念：质量高于一切。所有研发的产品都设有严谨的生产流程，科学的质量检测方法和成熟的质量检测程序，我们恪守对每一位用户的承诺：用最专业的态度做最专业的品牌。同时，公司组建了一支专业的技术服务队伍，能够为科研工作者提供专业的技术服务。每一位购买索莱宝产品的用户都能够得到专业的咨询和一流的售后服务。 索莱宝公司坚持与国际接轨，注重和国际先进企业的合作与交流，目前已经和Sigma、Axygen、Amresco、Corning、DBbiotech、AAT、Applichem、以及Dragon等著名企业结成紧密的合作关系，并提供产品代理、市场咨询等多项服务。公司将一如既往与世界更多知名品牌合作，为广大生物科研工作者提供最优质、最专业的服务。公司理念：“为科研服务，为生命尽责”。一个人能够走多远，取决于与谁同行。索莱宝公司期待与各同行精诚合作，为广大科研工作者提供更加优质的产品和服务。 索莱宝诚招生物试剂研发人员，期待与广大同行精诚合作，为广大科研工作者提供优质的产品，高效的物流以及专业的售后服务。索莱宝感谢所有朋友的支持与帮助，您的支持是我们前进的动力和保障。让我们携手同行，共同创造美好的明天。
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【求助】求助大家：RNaseA问题
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这个帖子发布于9年零265天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
RNaseA配制：将RNase A 溶解于0.01mol/L醋酸钠缓冲液（PH5.2）至终浓度为10mg/ml，沸水煮15min，放在室温下缓冲冷却。用0.1体积1M Tris.Cl（PH8.0）调整PH到7.4左右，分装保存在-20℃。
用新制的RNaseA处理RNA，得到图1
其中1号是用RNaseA将RNA在37度处理了2小时；2号是RNA在37度温浴了2小时；3号是低温保存的RNA。
很明显，RNaseA有降解RNA的活性。
不知道邀请谁？试试他们
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接着，将1、2、3、4、5号质粒样品用RNaseA在37度处理2小时，并用等量的质粒作对照。接着跑电泳，得到图2：其中左边是用RNaseA处理的，右边是对照。显然，经过RNaseA处理的样品前面的RNA条带消失了；而同时也可看出：质粒DNA亦被RNaseA消化掉了！因此，RNaseA中含有未除干净的DNase。
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由于RNaseA中有DNase，因此做如下实验：1号：将RNaseA在沸水浴中再煮15min，然后加2uLRNaseA至5uL质粒DNA中，37度水浴2小时；2号：将RNaseA在高压灭菌锅中20—30min，然后加2uLRNaseA至5uL质粒DNA中，37度水浴2小时；3号：将第一次处理过的RNaseA直接取2uL至5uL质粒DNA中，37度水浴2小时；4号：不加RNaseA的质粒DNA5uL在37度水浴2小时；5号：-20度保存的质粒DNA。跑电泳见图3：
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请问大家：为什么RNaseA被处理的时间越长，或者说被处理地越剧烈，质粒DNA被降解或其结构被改变地反而越多？
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clarkb edited on
clarkb 请问大家：为什么RNaseA被处理的时间越长，或者说被处理地越剧烈，质粒DNA被降解或其结构被改变地反而越多？RNase A 用得太多了。只要看一下使用 RNase A 的加样孔变亮这个现象，就几乎可以肯定，你的 DNA 不是被降解了，而是与 RNase A 发生了联结，导致电泳不出孔，进而给人一种 DNA 被残留的 DNase 降解了。RNase A 的用量，超过一定的终浓度 (25 ug/nl)，就非常容易与 DNA 发生结合，导致后续酶切一片混乱，以及电泳出现问题。按照标准用量， RNase A 去除 RNA 并不彻底，而高浓度却很彻底。如果既要彻底去除 RNA，又要 RNase A 的残留不影响后续实验，则必须对 RNase A 处理的样品进行再纯化。
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多谢上海孤儿，很有道理。
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RNase A 的标准用量是多少?
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关于丁香园RNA酶的配制说明书上写的是将RnaseA溶解在醋酸钠缓冲液中,在进行沸水浴.可是由于我的粗心,把RnaseA溶解在去离子水里了,然后进行的沸水浴.我想问一下这样配制的RnaseA能用吗,有没有什么补救的方法啊.
　　如果你还有未融的RNAseA的粉末,最好重配一些,没人能保证融在水里的RNAseA能正常工作.如果你没有粉末了,试试再加些醋酸钠进入,看看这样配置的RNAseA能不能用.
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能用生理盐水溶解RnaseA的，希望可以帮到你
0.9%(W/V)或0.154 mol/L的氯化钠溶液，是血浆的等渗溶液
原则上不行，虽然生理盐水与注射用水的pH值是一样的，但生理盐水是等渗溶液，如果用它溶解药物形成的溶液就是高渗溶液，对组织有一定的剌激性。
而注射用水中没有溶质...
盐与水的质量比是1:10，盐与盐水是1:11
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简单介绍：RnaseA我公司厂家直销各种种属的Elisa试剂盒以及Amrecso原装试剂、医药中间体、标准品等科研试剂。质量保证，售后完善。欢迎您来电订购！
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