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有机化学英文命名大全
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有机化学命名这三个分别怎么命名
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来自科学教育类芝麻团
有机化学命名这三个分别怎么命名最低系列原则是有机化合物命名的基本原则之一。它是指在给有机化合物进行系统命名时要先确定母体，然后再给化合物编号如果有官能团是从靠近官能团一端开始编号，如果没有官能团时，要靠近取代基一端编号；如果两端靠近取代基的位置相同，要考虑从左编号取代基位次的代数和和从右边编号取代基位次的代数和哪边小酒从哪边编号，这就是最低系列原则。比如：(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH(CH3)2，无论从哪边编号，都是第二个碳上有取代基，所以从靠近取代基一端编号就行不通，这样就要考虑最低系列原则。若从左边编号，取代基的位次依此为2、3、5、8，代数和为18；若从右边编号，取代基的位次依此为2、5、7、8，代数和为22，左边编号的代数和小于右边，所以从左边编号，这就是最低系列原则。
来自科学教育类芝麻团
双环[3边的化合物名称：螺[2.5]辛烷；下边的化合物的名称
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有机化学命名小史
　　摘要：介绍了有机化学命名的发展概况，简述了中国有机化学命名的历史和现状。 中国论文网 /9/view-916186.htm　　关键词：有机化学；命名IUPAC 　　文章编号：(58－02中图分类号：G633.8 文献标识码：E 　　 　　在化学史上，第一个成功的化学命名系统，是从1787年Lavoisier等人的《化学命名法(methode de nomenclature chimique)》开始的，在书中氢和氧被赋予了现代名称，另外一些重要的化合物如硫酸、磷酸、碳酸及其盐类也给出了系统命名。不过这里的方法仅适用于无机化合物，直到1830年才出现了对有机化合物的命名，如Berzelins、Liebig和Wohler等人提出的苯甲酰氯和碘乙烷等化合物的名称[1]。 　　由于有机化合物结构复杂以及同分异构现象的存在，命名远比无机化合物要复杂得多，另外许多有机化合物还有叫法不一的各种俗名。当有机化合物的数量越来越庞大时，建立国际上统一的命名系统就显得非常重要和必要了。 　　有机化学系统命名的工作始于1889年，国际化学命名委员会(International Commission of Chemical Nomenclature)成立。这个委员会在1892年邀请了当时欧洲34位著名的化学家在瑞士的日内瓦进行讨论，制定了被称为“日内瓦规则”的51个命名规则，其中包括现在还在使用的von Baeyer提出的二环桥环化合物的命名和以ene表示烯键的建议。这是有机化学命名史上一个重要的里程碑，会上所提出的命名规则是以法文记载的，仅有一个简短的英文摘要。 　　1911年国际化学会联合会(International Association of Chemistry Societies)成立，继续开展有机化学命名方面的工作。1914年第一次世界大战爆发，国际化学会联合会的工作陷于停顿。1919年国际化学会联合会改组为国际纯化学与应用化学联合会(International Union of Pure and Applied Chemistry)，简称为IUPAC，隶属于它的有机化学命名改革委员会(Commission for the Reform of the Nomenclature of Organic Chemistry)1923年恢复了命名工作。 　　1930年在比利时的列日举行会议，对“日内瓦规则”进行了修订和补充，确定了被称为“列日规则”的68条命名规则。关于羧酸的命名规定保留日内瓦会议的命名规则，当对有些酸按此规则不便命名时，可以把羧基作为取代基来考虑，羧酸的名称是在烃名后加上后缀carboxylic acid而成。对有支链的烃类规定作为直链烃的衍生物，名称由最长的碳链加上侧链的名称而成，当选择最长碳链做主链有几种可能时，以带最多支链的碳链为主链。带官能团的化合物，规定仅含一个官能团的化合物主链应包括官能团，含有几个相同的官能团的化合物则主链应是包括最大数目的官能团；对含有不同官能团的化合物，建议以主要官能团作词尾，其它官能团则以适当的前缀表示；在基团或前缀的排列顺序上，Patterson和Curran主张按字母顺序排列，而不是按传统的以基团的复杂程度排列。规定饱和烃的词尾用炔烃的词尾由日内瓦规则中的ine改为 yne[2]。列日会议的命名原则是有机化学命名中的一个明显的进步。 　　在第二次世界大战期间一切工作又被迫停止了。IUPAC的有机化学专业委员会下设有机化学命名工作委员会，1949年以后在有机化合物命名方面继续作了大量的工作，先后编辑出版了《有机化学命名法》的A、B、C、D、E、F、H各部。采纳了Verkade的建议，统一使用英文来命名。 　　IUPAC于1979年出版了《有机化学命名法》第三版，将A、B、C、D、E、F及H部汇集成为一册。针对研究中进一步发展出现的一些新情况，又在1993年出版了《IUPAC有机化合物命名指南(A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds)》作为《有机化学命名法》的补充。1993年IUPAC推荐的指南和1979年的命名方法的主要内容，由IUPAC授权公布在Advanced Chemistry Development, Inc.的网站上，查阅时可以访问：www.省略/iupac/nomenclature。 　　IUPAC规则并不是现在使用的唯一的命名系统，美国化学文摘(Chemical Abstracts)收录了全世界主要科学期刊中与化学有关的论文摘要，因此化学文摘及其索引对化学工作者无疑是非常重要的，多年来化学文摘的命名系统和IUPAC系统非常相似，但是近年来化学知识的信息迅速递增，这就要求化学文摘修改它的命名方法，使其索引能更加适应计算机检索的要求。这意味着可能的话一个化合物只能对应着一个化学文摘名称，但如此一来化学文摘名称和IUPAC名称可能就有所不同了。 　　十九世纪以来，化学发展很快，从而产生了不计其数越来越复杂的新名词。中国的化学研究较西方起步晚，势必要以翻译西方文献作为基础，中文又有着与西方文字不同的特点，因而就有了创立中文命名系统的要求。在1912年以前，就已经有了虞和钦的《中国有机化学命名》、李景镐的《有机化学命名例》等，但都未能得到普及。 　　1932年5月，国立编译馆成立，便开始着手整理化学名词，聘请郑贞文主持此项工作，郑贞文根据他多年对化学译名研究的成果并参考各方意见，编纂成了《化学命名原则》一书，于1933年6月出版，是国立编译馆最早出现的科学名词专著[3]。 　　在《化学命名原则》中确定了烃类的名称，把碳键饱和的称为“烷”，意思是“完满”，不饱和双键的称为“烯”，意思是“稀少”，对于不饱和三键的化合物称为“炔”，意思是“缺乏”。并根据中文的特点，对10个碳原子以内的径用天干加类名表示，超过10个碳原子的则使用中文数字，如“甲烷”、“乙烯”、“十一烷”等。对于芳香族化合物，采用了另一种完全不同的方法，每种化合物都用一个带有“草”头的字来表示，并采用了与英语接近的谐音方法，如“苯”、“萘”等[4]。 　　在三十年代，中国化学家以西方已有的命名体系为模式，创立了一套适用于中国的研究状况并能较好与西方相呼应的较为完善的化学命名体系，为中国尽快地引进西方新知识，发展自己的化学研究事业扫清了障碍。半个多世纪以来，它经受住了时间的检验。 　　1949年后，我国的科学事业有了进一步的发展。中国科学院编辑出版委员会名词室于1960年出版了《有机化学物质的系统命名原则》，1961年在《英汉化学化工词汇》一书中又作了一些修改。1978年中国化学会成立了“有机化学名词小组”，参考IUPAC于1979年出版的《有机化学命名法》，结合中国文字的特点对《原则》进行修订和增补，1982年在《英汉化学化工词汇》第三版中正式公布了《有机化学命名原则(1980年)》，重点修订了化学介词、基的命名、支链和取代基的排列顺序以及杂环化合物的命名，扩充了立体化学的内容，增加了变丰化合物和天然化合物两章。1983年出版了《有机化学命名原则(1980年)》单行本。
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有机系统命名法口诀
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　　最长碳链作主链，　　主链须含官能团；　　支链近端为起点，　　阿拉伯数依次编；　　两条碳链一样长，　　支链多的为主链；　　主链单独先命名，　　支链定位名写前；　　相同支链要合并，　　不同支链简在前；　　医学教|育网收集整理　　两端支链一样远，　　编数较小应挑选。
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