溴离子和连云港死海溴化物物有什么区别呢老师

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溴离子和氯离子那个对钛材的腐蚀性更强?
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PTA(精对苯二甲酸)以及TA(粗对苯二甲酸)装置中的钛材经常出现开裂。介质中含有为醋酸,溴化物等等
请问是不是溴化物分解出来的溴离子对钛材产生了腐蚀?
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典型设备是PTA装置的氧化反应器,HBr是作为工艺促进剂加入,量不小,含有卤素离子的醋酸在120度以上的温度下对奥氏体不锈钢有强烈的点蚀倾向,所以这时候选材用Ti,钛是具有强烈钝化倾向的金属,在空气中和氧化性或中性水溶液中能迅速生成一层稳定的氧化性保护膜,即使因为某些原因膜遭破坏,也能迅速自动恢复。因此钛在氧化性、中性介质中具有优异的耐腐蚀性。钛对大多数盐溶液来说具有良优异的耐蚀性,如钛在氯化物溶液中比高铬镍钢耐蚀,并无孔蚀现象。
所以Ti是含卤素离子的高温醋酸环境理想选材,但是钛中的含铁量对某些介质中的耐腐蚀性能有影响,铁增多的原因除原材料的原因外,常常是焊接时沾污的铁渗入焊道,使焊道中局部含铁量增高,这时腐蚀具有不均匀的性质。楼主的Ti是不是受铁污染了呢。
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溴及溴化物,氢溴酸中毒有国家标准吗?比如血液,尿液等溴含量在多少时即可判断为溴中毒?
能不能给出相关链接,网站或资料
能给出诊断标准吗。如果某些含量超过这个标准即可判断是溴中毒?
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【求助】溴化物的检查。
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这个帖子发布于7年零41天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。
我们最近做一个四类药(化药),是一个生物碱与酸所成的盐,市售药品为盐酸盐,我们的是硝酸盐。盐酸盐标准中有“溴化物”检查项,是将约1g样品溶于适量水,再加入氯仿、盐酸,再边振摇边加入氯胺T溶液,氯仿层如显色,与标准溴化钾管相比不得更深,从而确定溴化物是否超限。
其原理很简单,就是溴离子被还原为溴单质再被萃取到氯仿层显色,我们的硝酸盐在合成最后两步也用到了溴化物,因此最终也进行了溴化物检查,但是过程中出了问题:我们的硝酸盐在水中的溶解度远小于盐酸盐(极微溶解),因此我们的样品1g根本不能完全溶解,所以我采取了先涡旋振荡5min,再超声10min的方法充分提取溴化物(我们用到的溴化物溶于水),过滤(硝酸盐在氯仿中溶解度好,不过滤的话会被萃取到氯仿层,而且有颜色),然后再照盐酸盐的方法实验,结果三批均在限度以内。
一段时间后,我在看实验记录时,想到了问题:我怎么能够保证涡旋振荡5min,再超声10min就能把硝酸盐中的溴化物完全提取?如果报上去去,审评中心会不会提出质疑?因此我们进行了“加样回收”实验,也就是人为把限度80%、100%和120%的溴化钾加入到了我们的硝酸盐中,然后照前面的方法检查,结果竟然全部检测不到溴化物(氯仿层不显色,而纯溴化钾对照显色)。紧接着我又人为把我们用到的溴化物折合成溴化钾的量加入到了硝酸盐中,依然检测不到!
针对以上问题,我们又采取了以下实验方案(同时附上结果):
1、在硝酸盐中加入溴化钾时不加固体,改加液体,同法操作,依然测不到。
2、硝酸盐加入溴化钾涡旋、超声、过滤后,分别调成酸性、碱性、和中性,结果碱性干扰 测定,酸性、中性仍测不到。
3、改用未成盐的碱基进行试验,过程略有干扰,但仍测不到溴化物。
4、改用盐酸盐进行试验,结果因为盐酸盐非国家标准的晶型(此晶型为另一个厂家的试行标准,尚未转正,符合国家转正标准的盐酸盐我们买不到),在水中和氯仿中均有颜色,干扰测定。
5、在硝酸盐中加入溴化钾,涡旋、超声、过滤后取清夜,加入硝酸银,有沉淀,再加入氨水,沉淀消失,再加入硝酸,沉淀复生成。这基本上可以证明里面存在溴离子,但是我用空白做实验时出现了类似的现象,百思不得其解。
我现在是黔驴技穷了,特向各位高手请教除了用离子色谱法还有其它的解决方案吗?谢谢!
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hyuke edited on
1.是否控制了pH值(p4.4~5),后续的氯胺T溶液是否新配?2.可考虑溴酚红法-分光光度法测定。
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食品标准中有关于亚硝酸盐的检测方法,你可以去看看,在上有下载。是用的化学显色法进行实验,可以参照一下。
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人盐酸盐测溴,你硝酸盐测溴干吗呢?寄几批样品送外做下离子色谱,没检出,把这个指标删了好了。
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电脑挂掉了,几天没上网!多谢版主指教,氯胺T是新配,应用也没问题,倒是这个pH值我们没控制,因盐酸盐的测定方法下pH值也很低,约1~2。溴酚红比色法我们马上尝试,再次感谢!回4楼,我们测溴化物并不是仿标准,因为我们合成的倒数第二步用到了大量溴化物,怕残留最后才测的。
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你好,我也在做溴化物的检查,能不能麻烦你把氯仿、盐酸的加入量,还有氯胺T溶液浓度分享一下呀,谢谢!
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关于丁香园溴化物/溴化物
正文/溴化物
  溴和电负性比它小的元素的化合物。大多数金属溴化物(如)是离子化合物;少数金属溴化物(如溴化铝)和非金属溴化物(如)都是共价化合物(见)。溴化物多数易溶,但、、溴化亚汞、溴化铅难溶。溴化银见光分解,可用于制造照相胶片。溴化物多可做镇静药物。&
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