hek293t是什么细胞细胞如何将质粒转染进去，有没有具体的步骤

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-12-06 03:46 标签： 质粒转染细胞步骤
用lipo2000转染细胞,lipo用基本培养基稀释后为何还要静置5分钟?
孵育,已形成复合体
和什么形成复合体呢？复合体的成分是什么呀，谢谢
这里有个示意图
/content/sfs/brochures/710_011031_LipoFect_bro.pdf
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HEK-293T细胞转染操作步骤
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标题: 关于 HEK293 细胞转染(细胞转染,转染,质粒,培养基)
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转染前细胞长大很好，但转染后细胞长大不好，某些地方成团，某些地方变稀少，换了HEK293FT细胞，也是这种情况，条件：96孔板，每孔质粒2ug, Lipofectamine ul,转染前换OPTI serum free 培养基，转染4小时后换新鲜DMEM+FBS培养基，请教大家是什么原因？2
关键词:[转染 细胞转染 质粒 培养基 试剂盒 离子 功能测定]……
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回复条件：96孔板，每孔质粒2ug, Lipofectamine ullipo2000的说明书上推荐的96孔板每孔质粒转染是0.2ug，不知是否因为转染质粒量过大？回复1 转染前细胞汇合度不能是100%2 加/lipo2000时应该逐滴加入,并边加边摇匀3 像enjoy life所说的转染质粒量过大, 我们DNA和lipo2000的比例是0.8:1(ug:ul),你的2ug:0.4ul=5:1,不知道你的质粒为什么用那么多?最好优化以下转染条件.
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