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氧气瓶特别是瓶口为什么不能沾染或接触油脂类物质呢?这个问题并非是从事使用操作和贮运的管理人员所完全熟知的.油脂,特别是含有不饱和脂肪酸的油脂,很容易气化放热.油纱头、油布所以能自燃就是由于在空气中发生氧化作用,聚热不散,当达到自燃点时而引起自燃.而油脂在空气中气化速度较慢,产生的热量很快散发,一般不易聚热自燃.由于纯氧有极强的氧化性,它能促使可燃物的猛烈燃烧.油脂类物质遇到了纯氧,其气化速度大大加快,同时放出大量热量.温度迅速上升,很快就会引起燃烧.如果氧气瓶口沾上油脂,当氧气急速喷出时,油脂迅速发生氧化反应,而且高压气流与瓶口摩擦产生的热量又进一步加速氧化反应的进行,沾染在氧气瓶或减压阀上的油脂就会引起燃烧甚至爆炸,这就是氧气瓶特别是瓶嘴及与氧气接触的附件严禁接触沾染油脂的原因.那么,我们在贮存、运输和使用过程中防止氧气瓶等沾染油脂,应采以哪些措施呢?一、氧气瓶上及贮存氧气的库房应有严禁油脂的标志,提醒人们注意：除了氧气瓶不准接触油脂外,包括与氧气接触的附件（如减压阀、焊接炬、输气胶管等）,都不能接触油脂.二、贮存氧气瓶的库房及运输车辆都严禁与油脂类物品同贮、同运.如库房、车辆沾染有油污,要彻底清除掉,才能贮存或装运.三、氧气瓶在贮存、运输时要戴上安全帽,防止油脂或尘埃的侵入或氧气瓶嘴受到机械损伤.四、对于使用、贮运操作及管理人员都不得穿戴沾染油污的工作服、手套等接触氧气瓶及其附件.五、如果钢瓶一旦粘染上油脂类物质,应该用四氯化碳或清洗剂等及时擦净,但切不能用可燃的有机溶剂擦拭.
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扫描下载二维码水/AOT/油微乳液中的化学反应--《兰州大学》2006年博士论文
水/AOT/油微乳液中的化学反应
【摘要】：本博士学位论文用紫外-可见分光光度计研究了油包水(W/O)微乳液水池中的化学反应平衡热力学和化学反应动力学,探讨了微乳液水池与本体水中化学反应之间的区别和联系。论文用三波长光谱分析法研究了微乳液中生成纳米粒子的动力学,并用透射电镜(TEM)对纳米粒子进行表征。主要内容包括:
1.在7组温度下测定了结晶紫(CV)的在双-2-乙基己基硫代琥珀酸钠(AOT)为表面活性剂的W/O微乳液中580nm处的吸光度值。用CV和AOT在微乳液水池界面缔合的模型进行数据处理,得到了不同温度下CV与AOT的缔合平衡常数K和结晶紫的缔合度n,发现水/AOT/异辛烷微乳液和水/AOT/正癸烷微乳液中分别有高达72%和69%的CV与AOT形成缔合物,这是结晶紫碱性褪色反应在含AOT微乳液中受抑制的原因之一。相同温度下,ω越小越有利于CV和AOT的缔合。根据缔合平衡常数得到了热力学缔合函数△_rG_m、△_rH_m和△_rS_m。结果表明在水/AOT/异辛烷微乳液和水/AOT/正癸烷微乳液中CV和AOT的缔合反应均为吸热且熵驱动的反应,缔合反应的熵效应大于焓效应。水/AOT/异辛烷微乳液中CV和AOT的缔合反应的△_rH_m和△_rS_m都比水/AOT/正癸烷微乳液中的大。
2.分别研究了7组温度下水/AOT/异辛烷微乳液和水/AOT/正癸烷微乳液体系中CV碱性褪色反应的动力学。通过检测反应过程中CV在600nm处吸光度随时间的变化,运用假一级反应的近似处理,得到表观一级反应速率常数k_1,进而算出表观二级反应速率常数k_2。结合CV和AOT的缔合平衡常数可求出微乳液中不同温度下真实二级反应速率常数k,并求出对应的真实活化能E_a。发现了在上述两种W/O微乳液体系中CV碱性褪色反应的真实二级反应速率常数k随ω和温度的变化规律,同时得到了E_a与ω之间的关系。并讨论了非极性溶剂——异辛烷和正癸烷对CV碱性褪色反应动力学的影响。
3.将三波长光谱分析法应用于水溶液和水/AOT/异辛烷微乳液中K_3Fe(CN)_6与COCl_2反应上。通过检测298K下反应过程中410nm、420nm和440nm吸光度随时间的变化,利用三波长分析法求出反应物K_3Fe(CN)_6浓度随时间的变化,得到了反应的表观二级反应速率常数k_2。结果表明水/AOT/异辛烷微乳
【关键词】：
【学位授予单位】：兰州大学【学位级别】：博士【学位授予年份】：2006【分类号】：O648.2【目录】：
第一章 前言13-41
1.1 表面活性剂13-15
1.1.1 表面活性剂的结构特点13
1.1.2 表面活性剂的分类及应用13-14
1.1.3 本实验所用的表面活性剂气溶胶OT14-15
1.2 微乳液概述15-29
1.2.1 微乳液的结构类型16-17
1.2.2 微乳液的相行为17-18
1.2.3 微乳液的性质18
1.2.4 微乳液的形成18-23
1.2.5 微乳液的应用23-27
1.2.6 表面活性剂AOT形成的微乳液27-29
1.3 普鲁士蓝类化合物简介29-33
1.3.1 普鲁士蓝和系列类似化合物的性质和优点29-30
1.3.2 普鲁士蓝类化合物的结构与磁性的关系30-31
1.3.3 普鲁士蓝类化合物的应用以及具有光磁效应的类普鲁士蓝介绍31-32
1.3.4 纳米普鲁士蓝类化合物的制备研究32-33
1.4 本论文的选题思想及意义33-34
1.5 本论文工作的目的34-36
参考文献36-41
第二章 实验方法与仪器41-52
2.1 紫外-可见分光光度技术41-46
2.1.1 最适吸光度的确定41
2.1.2 波长的选择41
2.1.3 背景吸光度和基线漂移校正41-46
2.2 Agilent 8453E分光光度计46-49
2.3 温度控制和测量49-52
第三章 微乳液中结晶紫与AOT缔合平衡及其热力学52-79
3.1 理论基础52-60
3.1.1 微乳液中粒子间相互作用对化学反应的影响52-57
3.1.2 缔合模型和缔合平衡常数K57-59
3.1.3 结晶紫的缔合度59-60
3.1.4 缔合热力学函数60
3.2 实验方法60-64
3.2.1 实验仪器60-61
3.2.2 化学试剂61
3.2.3 实验步骤61-64
3.3 实验误差64-68
3.3.1 标准偏差65
3.3.2 实验中误差分析65-68
3.4 实验结果与讨论68-76
3.5 本章小结76-78
参考文献78-79
第四章 微乳液中结晶紫碱性褪色反应动力学79-107
4.1 理论基础79-83
4.1.1 结晶紫碱性褪色反应动力学79-80
4.1.2 在微乳液中存在AOT与结晶紫缔合作用的结晶紫褪色反应动力学80-83
4.2 实验方法83-85
4.2.1 实验仪器83
4.2.2 化学试剂83
4.2.3 实验步骤83-85
4.3 实验误差85-89
4.4 结果与讨论89-104
4.4.1 水/AOT/异辛烷微乳液中结晶紫碱性褪色反应89-97
4.4.2 水/AOT/正癸烷微乳液中结晶紫碱性褪色反应97-104
4.5 本章小结104-105
参考文献105-107
第五章 铁氰化钾与氯化钴的反应动力学107-127
5.1 理论基础107-110
5.1.1 三波长分光光度法原理107-108
5.1.2 生成Fe-Co类普鲁士蓝的动力学分析108-110
5.2 实验部分110-116
5.2.1 实验仪器110
5.2.2 化学试剂110
5.2.3 实验步骤110-116
5.3 结果与讨论116-125
5.3.1 铁氰化钾与氯化钴的反应动力学116-122
5.3.2 水/AOT/异辛烷微乳液中制备谱鲁士蓝类纳米颗粒的表征与讨论122-125
5.4 本章小结125-126
参考文献126-127
第六章 结论与展望127-129
第七章 附录129-182
附录1 微乳液中结晶紫碱性褪色反应的实验数据129-174
A 水/AOT/异辛烷微乳液中结晶紫碱性褪色反应的动力学数据129-155
B 水/AOT/正癸烷微乳液中结晶紫碱性褪色反应的动力学数据155-174
附录2 铁氰化钾与氯化钴反应动力学的实验数据174-181
A 水溶液中铁氰化钾与氯化钴反应动力学174-175
B 水/AOT/异辛烷微乳液中铁氰化钾与氯化钴反应动力学175-181
附录3 发表的文章181-182
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