信息的六种载体哪一种表达的表达能力最强的语言

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【求助】毕赤酵母分泌表达载体pPIC9K和pPICZaA哪一个比较好?
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这个帖子发布于11年零125天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。
我要表达一种原核生物的蛋白,利用毕赤酵母做分泌表达,不知道毕赤酵母分泌表达载体pPIC9K和pPICZaA哪一个比较好?各有什么优缺点?谢谢!!!
不知道邀请谁?试试他们
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够郁闷啊,你表达原核的蛋白用什么真核?是不是有什么问题在里面?推荐你用大肠杆菌的表达体系,好做又好用,没有的话可以想我要啊。如果你有特殊情况,我推荐你用表达载体pPIC9K,穿梭载体,大小较合适,操作方便。这样构建等可以在原核里面进行,免得构建时毕赤酵母的转化坐起来麻烦。
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呵呵,大肠杆菌胞内表达和枯草杆菌分泌表达我都做过了,在枯草杆菌里面分泌表达做到了53mg/L。只是听说毕赤酵母的表达量很高,所以想试一试。听说有做到10g/L的。我倒是想问一问,这个毕赤酵母到底可以做到表达量在一个什么范围?我看园子里的好多帖子也只不过是几个mg/L而已。还不如我的枯草杆菌呢。
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毕赤酵母的表达量很低的,晕!
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genelabgcb 毕赤酵母的表达量很低的,晕!啊,什么意思?何以见得?
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对不起,我想问一下,原核的难道不能在真核中表达吗?谢谢.
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sars1975 对不起,我想问一下,原核的难道不能在真核中表达吗?谢谢.当然可以的啦!
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pPICZaA 容易操作,大肠和毕赤酵母均用 抗Zeocin筛选pPIC9K操作麻烦一点,大肠用amp抗性,而毕赤酵母先用His缺陷筛选阳性克隆,在利用G414筛选多拷贝
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原核的能在真核中表达,我建议你选用pPIC9K载体,有利于进行多拷贝阳性克隆筛选,而且分泌到细胞外。毕赤酵母的表达量低,但原核表达多以包涵体存在,效果不好,用pPIC9K载体,建议:1 对基因改造使其适合与真核表达,特别是要改变或替换不表达和低表达的密码子。2 去除信号太。3
分析GC含量,选用工程菌。
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caoxiaoan 3
分析GC含量,选用工程菌。GC含量或高或低时,分别选用什么工程菌?
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